Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

23 gauges linsekotomia yhdistettynä anterioriseen vitrektomian vaikutukset makulaan lapsilla, joilla on synnynnäinen kaihi

maanantai 2. syyskuuta 2019 päivittänyt: yin ying zhao

Tarkkaile ja määritä makulan paksuuden muutokset ennen ja jälkeen kaihileikkauksen

Synnynnäinen kaihi on tärkein syy muodonpuutteeseen liittyvään amblyopiaan lapsilla. Nykyiset tutkimukset vahvistavat, että muodonpuute amblyopia vaikuttaa silmänpohjan kehitykseen. Amblyopian vaikutuksesta makulan paksuuteen on kuitenkin erilaisia ​​mielipiteitä. Tutkijat ovat suorittaneet "kaihipoiston IOL-istutuksella" lapsille, joilla on molemminpuolinen ja yksipuolinen synnynnäinen kaihi. Tutkijat käyttivät OCT-biometriaa lasten silmänpohjan paksuuden mittaamiseen ennen leikkausta ja sen jälkeen. Laitteen ohjelmisto määritti automaattisesti poikkileikkauksen keskipaksuuden käyttämällä muokattua Early Treatment Diabetic Retinopathy Study (ETDRS) -ympyräruudukkoa (fovea, sisärengas ja ulkorengas: 1 mm, 3 mm ja 6 mm. Tutkijat havaitsivat dynaamisesti muutoksia makulassa tutkiakseen verkkokalvon muodonpuutteen amblyopian mekanismia ja auttaakseen ohjaamaan kliinistä oikeaa ymmärrystä leikkauksen jälkeisestä seurantaajasta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
      • Beijing, Kiina
        • TianTong

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 kuukausi - 10 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • synnynnäinen kaihi

Poissulkemiskriteerit:

- yhteistyökyvytön suorittaa ennen leikkausta ja postoperatiivisia tutkimuksia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: MT
Makulan paksuus
Menettely: kaihileikkaus
MT:n mittaaminen synnynnäisessä kaihissa ennen ja jälkeen kaihipoiston IOL-istutusleikkauksella

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
makulan paksuus
Aikaikkuna: 6 kuukautta
makulan paksuus muuttuu ennen kaihileikkausta ja sen jälkeen
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

yin ying zhao

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. marraskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. elokuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 3. elokuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 2. syyskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 4. syyskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 4. syyskuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 2. syyskuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. syyskuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • WZM2016WDD

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Synnynnäinen kaihi

Kliiniset tutkimukset kaihileikkaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Cameroon

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa