Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Toteutusstrategioiden arviointi transdiagnostiseen näyttöön perustuvan mielenterveyden hoidon laajentamiseksi Sambiassa

torstai 6. kesäkuuta 2024 päivittänyt: Centre for Infectious Disease Research in Zambia
Tässä tutkimuksessa hyödynnetään hybridityypin 1 monihaaraista rinnakkaisten ryhmien satunnaistettua kontrollisuunnitelmaa, jolla verrataan joko henkilökohtaisesti tai puhelimitse toimitetun näyttöön perustuvan hoidon (CETA) tehokkuutta verrattuna tavalliseen hoitoon (TAU) annettuun kontrolliryhmään. parantaa nuorten ja nuorten aikuisten (AYA) mielenterveys- ja käyttäytymisterveyttä. Tutkimuksessa kerätään myös tietoa ohjaajien hoitotiedoista, uskollisuudesta ja pätevyydestä teknologian tarjoaman koulutuksen jälkeen. Lopuksi tutkitaan näihin strategioihin liittyviä kustannuksia koulutuksen ja palvelujen tulevaa laajentamista varten. Tämä tutkimus suoritetaan Lusakassa, Sambiassa, ja osallistujat otetaan mukaan neljällä eri tasolla: mahdolliset CETA-kouluttajat, mahdolliset CETA-neuvojat, AYA-asiakkaat ja tutkimus-/organisaatiohenkilöstö. AYA-asiakkaat ovat ensisijainen osallistujatyyppi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen yleisenä tavoitteena on arvioida toteutus- ja palvelustrategioita, jotka voivat pienentää mielenterveyden todisteisiin perustuvien hoitojen (EBT) tieteen ja käytäntöjen välistä kuilua. Vaikka todisteet viittaavat siihen, että mielenterveyshoidot ovat hyväksyttäviä ja tehokkaita matalan ja keskitulotason maissa (LMIC) yleisten mielenterveyshäiriöiden hoidossa, ymmärryksessämme on edelleen aukko siitä, kuinka nämä interventiot saadaan mittakaavaan. Merkittäviä haasteita ovat henkilökohtaisen koulutuksen korkeat kustannukset, EBT-ohjaajien tukeminen ja asiakkaiden rajoitettu pääsy tehokkaaseen hoitoon.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on testata, voiko puhelin-CETA (T-CETA) tuottaa ei- huonompia tai vastaavia tuloksia kuin tavallinen henkilökohtaisen CETA:n tapa vähentää mielenterveys- ja käyttäytymisongelmia AYA:n keskuudessa ja onko CETA ja T- CETA on parempi kuin tavallinen hoito (TAU) näiden ongelmien vähentämisessä. Tutkimussuunnitelma on satunnaistettu, non-inferiority -tutkimus. CETA-kouluttajat (enintään n=6) tunnistetaan olemassa olevasta sambian kouluttajista (TTT), jotka helpottavat teknologian tarjoamia koulutuksia tuleville ohjaajille (enintään n = 50) useista Sambian kumppaniorganisaatioista. . Koulutukseen osallistuvat ohjaajat koulutetaan sekä henkilökohtaisesti CETA- että T-CETA-asioihin. Koulutuksen jälkeen ohjaajat tarjoavat hoitoa AYA-asiakkaille, jotka on satunnaistettu CETA- tai T-CETA-tilaan. Tutkimuksen päätyttyä TAU-kontrollin osallistujille tarjotaan CETA.

Transdiagnostinen hoito, jota laajennetaan, CETA, oli tehokas useissa aiemmissa satunnaistetuissa kliinisissä tutkimuksissa LMIC-ympäristöissä maallikoiden kanssa, mukaan lukien Sambiassa. CETA tarjoaa perustan toteuttamiskelpoiselle laajennukselle käyttämällä yhtä terapiaa useiden tavallisten mielenterveyshäiriöiden hoidossa, joiden vaikeusaste vaihtelee. Tämä lähestymistapa on kustannustehokkaampi kuin useiden yksittäisiin häiriöihin keskittyvien psykoterapiahoitojen toteuttaminen LMIC:ssä.

Ensisijaiset tulokset ovat AYA-asiakkaan mielenterveys- ja käyttäytymisterveystuloksia. Toissijaisiin tuloksiin kuuluvat kouluttajien ja ohjaajien CETA-kompetenssi ja -tiedot sekä laadulliset haastattelut teknologiapohjaisen CETA-koulutuksen ja -hoidon hyväksyttävyydestä, tarkoituksenmukaisuudesta, toteutettavuudesta ja laajennuspotentiaalista. Myös teknologiakoulutusstrategian ja kahden hoidon toimitustavan kustannustehokkuutta arvioidaan.

Hanke vahvistaa erityisesti: 1) tutkimushenkilöstön kykyä suorittaa mielenterveystieteellistä kliinistä tutkimusta, 2) CETA-koulutuksen, -valvonnan ja -toimituksen ohjaajia ja kouluttajia sekä 3) politiikan ja päätöksentekijöiden kykyä tulkita ja asianmukaisesti hyödyntää tieteellistä näyttöä parantaa mielenterveyspolitiikkaa ja -ohjelmia. Tämä ehdotus hyödyntää aiempia tutkimuksia ja vahvaa yhteistyötä Sambiassa terveysministeriön ja lukuisten paikallisten järjestöjen kanssa. Tämän kokeen tulokset tuottavat tehokkuus- ja kustannustietoa hoidon toimitusstrategioista, jotka voisivat kertoa LMIC:n erilaisten EBT-mahdollisuuksien laajentamisesta mielenterveysalalla ja sen ulkopuolella. Tämä tutkimustutkimus käsittelee viime kädessä sekä hoito- että toteutuspuutteita vähemmän resursseja vaativissa ympäristöissä maailmanlaajuisesti.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

456

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Lusaka, Sambia
        • Centre for Infectious Disease Research in Zambia

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

15 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

CETA-neuvojat

Sisällytä:

  1. 18 vuotta täyttänyt tai vanhempi
  2. Kiinnostus CETA:n tarjoamiseen
  3. Aika/saatavuus osallistua tutkimukseen
  4. Vähimmäiskoulutustaso on verrattavissa lukion koulutukseen
  5. Kyky puhua sujuvasti englantia ja puhua vähintään yhtä paikallista kieltä (nyanja tai bemba)
  6. Henkilökohtaisen haastattelun suorittaminen tutkimusryhmän tutkijoiden kanssa, jotka osoittavat vahvoja viestintätaitoja
  7. Suunnittelemme oleskelua tutkimusalueella (Lusaka) tarjoamaan asiakkaille hoitoa

Poissulkeminen:

1. Jos olet aiemmin saanut CETA-koulutuksen

CETA-kouluttajat

Sisällytä:

  1. Kaikki CETA-neuvojien kelpoisuusehdot
  2. Kiinnostus CETA-opetukseen
  3. CETA-koulutuksen suorittaminen
  4. Vähintään 3 CETA-tapauksen loppuun saattaminen valvonnassa

Nuoret/nuoret aikuiset (AYA) asiakkaat

Sisällytä:

  1. 15-29 vuoden iässä
  2. Osallistu opiskelupaikalle tai sinut ohjataan sinne
  3. Asut opiskelupaikan palvelemalla alueella (eli et oleskele tilapäisesti)
  4. Kyky puhua jotakin opiskelukielistä (englanti, bemba tai nyanja)
  5. Seulonta: Sinulla on yksi tai useampi yleinen mielenterveys/käyttäytymisterveysongelma, joka perustuu validoituihin seulontatyökaluihin, jotka sisältyvät äänitietokoneavusteiseen itsehaastattelujärjestelmään (ACASI). Erityisesti seuraavat seulontatyökalut ja raja-arvot:

    1. Nuorten itseraportin sisäistämisasteikko (≥14)
    2. Nuorten itseraportin ulkoistamisasteikko (≥8)
    3. Lasten PTSD-oireiden asteikko (≥11,5)

Poissulkeminen:

  1. Tällä hetkellä epävakaa psykiatrinen lääkehoito (esim. muutettu viimeisen kahden kuukauden aikana)
  2. Itsemurhayritys tai aktiivinen ja vakava itsensä vahingoittaminen viimeisen kuukauden aikana
  3. Psykoottinen häiriö tai vakava mielisairaus

Tutkimus/organisaatiohenkilöstö

Sisällytä:

1. Mukana teknologian koulutusalustan kehittämisessä ja/tai toteuttamisessa, mukaan lukien kliininen, tutkimus- ja verkkokehityshenkilöstö.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Henkilökohtainen CETA
Tämä on Common Elements Treatment Approachin (CETA) henkilökohtainen toimitustapa.
Common Elements Treatment Approach (CETA) on transdiagnostinen, monia ongelmia käsittelevä interventio, joka on suunniteltu käsittelemään aikuisten ja nuorten traumoja, masennusta, ahdistusta, turvallisuutta ja päihteiden käyttöä. Se koostuu pienestä joukosta yhteisiä elementtejä, joiden on todettu olevan tehokkaita ja yleisiä useissa EBT:issä yleisten mielenterveysongelmien hoitoon. CETA suunniteltiin joustavaksi käytettyjen elementtien, niiden järjestyksen ja annoksen (istuntojen lukumäärän) suhteen, jotta ohjaajat voivat käsitellä heterogeenisyyttä, komorbiditeettia ja oireiden vaihtelua asiakkaiden sisällä ja välillä. Hoito koostuu tyypillisesti 6–12 viikoittaisesta, noin 60 minuutin mittaisesta istunnosta, jotka maallikot pitävät.
Muut nimet:
  • CETA
Kokeellinen: Puhelin CETA (T-CETA)
Tämä on teknologiaan perustuva toimitusmenetelmä Common Elements Treatment Approach (CETA) -menetelmälle.
Johns Hopkinsin yliopiston (JHU) Applied Mental Health Research (AMHR) -ryhmä tarkasteli CETA-käsikirjan mukauttamista varten näyttöön perustuvia etäterveysstrategioita ja -suosituksia, etäterveyden eettisiä ja oikeudellisia ohjeita sekä etäterveyden tarjoajien kliinisiä suosituksia. Lisäksi paikalliset TTT:t tarkastelivat useissa yhteyksissä teleterveysmuutoksia ja antoivat panoksensa, joka sisällytettiin tässä tutkimuksessa käytettyyn lopulliseen T-CETA-käsikirjaan. CETA-istuntojen rakenteeseen, kestoon ja annokseen, hoitokomponentteihin tai mittauksiin perustuviin kliinisiin päätöksentekoprosesseihin ei tehty muutoksia. Etäterveyden muutokset, lisäykset ja strategiat sisällytettiin koko käsikirjaan rajattuihin "etäterveyslaatikoihin". Tällä tavalla alkuperäinen käsikirja säilytettiin etäterveyslaatikoiden ulkopuolella, mikä mahdollistaa etäterveysmuutosten selkeän tunnistamisen ja koulutuksen sekä uusille että olemassa oleville CETA-neuvojille.
Muut nimet:
  • T-CETA
Active Comparator: Hoito tavalliseen tapaan
Tämä on tavanomaisen hoidon kontrollitila, joka osallistuu tavanomaiseen hoitoonsa yhteisössä ja saa haluttaessa CETA:n tutkimuksen päätyttyä.
Valvontaehto määritellään "käsittelyksi tavalliseen tapaan". Sambiassa AYA:lla ei ole virallisia palveluja tai hoitostandardeja mielenterveys- ja käyttäytymisterveysongelmiin. Lusakassa toimii kuitenkin järjestöjä (kuten kansalaisjärjestöjä), jotka tarjoavat ajoittaisia ​​palveluita tämäntyyppisiin ongelmiin. Jotkut AYA:t saavat epävirallista neuvontaa seurakunnan papeista tai muilta johtajilta yhteisöissään. Siksi määrittelemme tässä tutkimuksessa tämäntyyppiset epäviralliset palvelut "tavanomaiseksi kohteluksi". Seuraamme tarkasti kaikkien osallistujien saamien ja käyttämien tällaisten palvelujen tyyppiä, määrää ja astetta. Tutkimuksen päätyttyä tarjoamme CETA-interventiota kontrolloiville osallistujille, jos se on todettu turvalliseksi ja tehokkaaksi
Muut nimet:
  • TAU

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Muutos nuorten ja nuorten aikuisten (AYA) sisäistävissä ja ulkoistavissa oireissa nuorten itseraportin mukaan mitattuna
Aikaikkuna: Perustaso; kuukauden sisällä CETA-hoidon jälkeen (noin 3-4 kuukautta lähtötilanteen jälkeen TAU-osallistujille); 6 kuukauden seuranta hoidon jälkeen (~ 9 kuukautta TAU:n lähtötilanteen jälkeen).
Perustaso; kuukauden sisällä CETA-hoidon jälkeen (noin 3-4 kuukautta lähtötilanteen jälkeen TAU-osallistujille); 6 kuukauden seuranta hoidon jälkeen (~ 9 kuukautta TAU:n lähtötilanteen jälkeen).
Muutos nuorten ja nuorten aikuisten (AYA) traumaoireissa lasten PTSD-oireiden asteikolla mitattuna
Aikaikkuna: Perustaso; kuukauden sisällä CETA-hoidon jälkeen (noin 3-4 kuukautta lähtötilanteen jälkeen TAU-osallistujille); 6 kuukauden seuranta hoidon jälkeen (~ 9 kuukautta TAU:n lähtötilanteen jälkeen).
Perustaso; kuukauden sisällä CETA-hoidon jälkeen (noin 3-4 kuukautta lähtötilanteen jälkeen TAU-osallistujille); 6 kuukauden seuranta hoidon jälkeen (~ 9 kuukautta TAU:n lähtötilanteen jälkeen).

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos nuorten ja nuorten aikuisten (AYA) päihteiden käytössä ASSISTin mittaamana
Aikaikkuna: Perustaso; kuukauden sisällä CETA-hoidon jälkeen (noin 3-4 kuukautta lähtötilanteen jälkeen TAU-osallistujille); 6 kuukauden seuranta hoidon jälkeen (~ 9 kuukautta TAU:n lähtötilanteen jälkeen).
Perustaso; kuukauden sisällä CETA-hoidon jälkeen (noin 3-4 kuukautta lähtötilanteen jälkeen TAU-osallistujille); 6 kuukauden seuranta hoidon jälkeen (~ 9 kuukautta TAU:n lähtötilanteen jälkeen).
Muutos nuorten ja nuorten aikuisten (AYA) fyysisessä terveydessä ja toiminnassa EQ-5D-Y:llä mitattuna
Aikaikkuna: Perustaso; kuukauden sisällä CETA-hoidon jälkeen (noin 3-4 kuukautta lähtötilanteen jälkeen TAU-osallistujille); 6 kuukauden seuranta hoidon jälkeen (~ 9 kuukautta TAU:n lähtötilanteen jälkeen).
Perustaso; kuukauden sisällä CETA-hoidon jälkeen (noin 3-4 kuukautta lähtötilanteen jälkeen TAU-osallistujille); 6 kuukauden seuranta hoidon jälkeen (~ 9 kuukautta TAU:n lähtötilanteen jälkeen).
Kouluttajan pätevyys ja Common Elements Treatment Approach (CETA) -tieto.
Aikaikkuna: Kouluttajatason tuloksia arvioidaan kolmessa ajankohtana: 1) CETA-neuvojan koulutuksen jälkeen (perustaso), 2) kolmen kuukauden kuluttua aktiivisista tapauksista (3 kuukautta perustilanteen jälkeen) ja 3) hoidon jälkeen (noin 9 kuukautta perustilanteen jälkeen) ).
Arvioi kouluttajien pätevyyttä ja tietämystä CETA-koulutuksessa käyttämällä paikallisesti kehitettyjä pätevyyden ja tiedon mittareita.
Kouluttajatason tuloksia arvioidaan kolmessa ajankohtana: 1) CETA-neuvojan koulutuksen jälkeen (perustaso), 2) kolmen kuukauden kuluttua aktiivisista tapauksista (3 kuukautta perustilanteen jälkeen) ja 3) hoidon jälkeen (noin 9 kuukautta perustilanteen jälkeen) ).
Neuvonantajan pätevyys ja Common Elements Treatment Approach (CETA) tuntemus.
Aikaikkuna: Neuvonantajatason tuloksia arvioidaan kolmessa ajankohtana: 1) CETA-neuvojan peruskoulutuksen jälkeen, 2) kolmen kuukauden kuluttua aktiivisista tapauksista (3 kuukautta lähtötilanteesta) ja 3) CETA-hoidon jälkeen (noin 9 kuukautta lähtötilanteen jälkeen). ).
Arvioi ohjaajien pätevyyttä ja tietämystä CETA-koulutuksessa käyttämällä paikallisesti kehitettyjä pätevyyden ja tiedon mittareita.
Neuvonantajatason tuloksia arvioidaan kolmessa ajankohtana: 1) CETA-neuvojan peruskoulutuksen jälkeen, 2) kolmen kuukauden kuluttua aktiivisista tapauksista (3 kuukautta lähtötilanteesta) ja 3) CETA-hoidon jälkeen (noin 9 kuukautta lähtötilanteen jälkeen). ).
Kustannustehokkuus koulutuksen mukauttamisessa teknologian toimittamiseen sekä CETA:n henkilökohtaiseen ja puhelimitse toimitukseen.
Aikaikkuna: Kustannukset arvioitiin koko tutkimuksen ajan 48 kuukauteen asti.
Kustannustehokkuusanalyysit laskevat terveyshyötyarvot johtamalla laadulla säädetyt elinvuodet (QALY) terveydentiloista, jotka AYA raportoi kullakin seurantaajankohdalla, ja arvioivat sitten keskimääräiset QALY-arvot, jotka on saavutettu hoitotilaa kohti.
Kustannukset arvioitiin koko tutkimuksen ajan 48 kuukauteen asti.
Teknologiapohjaisen koulutus- ja ohjausmallin haasteet, edut, toteutettavuus, hyväksyttävyys ja kestävyys.
Aikaikkuna: Kouluttajien ja ohjaajien kvalitatiiviset haastattelut suoritetaan kahdessa ajankohtana: 1) ohjaajan koulutuksen jälkeen (perustilanne) ja 2) CETA-tapausten hoidon jälkeen (~9 kuukautta lähtötilanteen jälkeen).
Laadullisia haastatteluja kouluttajien ja ohjaajien kanssa teknologiakoulutuksesta ja hoidon toimitusstrategioista. Laadullisia tuloksia käytetään tukemaan ja rikastuttamaan kvantitatiivisia havaintoja sekä teknologialähtöisen koulutuksen tulevien iteraatioiden tarkentamiseen, tukemiseen ja vianetsintään.
Kouluttajien ja ohjaajien kvalitatiiviset haastattelut suoritetaan kahdessa ajankohtana: 1) ohjaajan koulutuksen jälkeen (perustilanne) ja 2) CETA-tapausten hoidon jälkeen (~9 kuukautta lähtötilanteen jälkeen).
Puhelimella toimitetun hoidon toimitusmallin (T-CETA) haasteet, edut, toteutettavuus, hyväksyttävyys ja kestävyys.
Aikaikkuna: AYA:n kvalitatiiviset haastattelut suoritetaan CETA-hoidon jälkeen (noin 3 kuukautta lähtötilanteen jälkeen).
Laadulliset haastattelut AYA:n asiakkaiden kanssa teknologiahoidon toimitusstrategioista. Laadullisia tuloksia käytetään tukemaan ja rikastuttamaan kvantitatiivisia löydöksiä sekä tarkentamaan, tukemaan ja vianmääritykseen tulevia teknologiavetoisen hoitotarjonnan iteraatioita.
AYA:n kvalitatiiviset haastattelut suoritetaan CETA-hoidon jälkeen (noin 3 kuukautta lähtötilanteen jälkeen).

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Izukanji Sikazwe, MBChB, Chief Executive Officer

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 25. helmikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. lokakuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 29. helmikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 15. helmikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 8. maaliskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 7. kesäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 6. kesäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Kaikki tarvittavat toimenpiteet toteutetaan sen varmistamiseksi, että kaikkia NIH:n ohjeita noudatetaan raakatietojen jakamisesta.

IPD-jaon aikakehys

Odottaa

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Odottaa

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Henkilökohtainen CETA

Tilaa