Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Passiivisen jalkojen nostamisen aiheuttaman nestevasteen ennustaminen perfuusioindeksin ja Pleth-vaihteluindeksin muutoksissa

torstai 18. heinäkuuta 2019 päivittänyt: Simon Rauch, Institute of Mountain Emergency Medicine

Tutkimuksen tavoitteena on arvioida, voivatko muutokset perfuusioindeksissä (PI) ja PVI:ssä (Pleth Variability Index) passiivisen jalkojen nostotestin aikana ennustaa nesteresponsiivisuutta spontaanisti hengittävillä potilailla.

Nesteherkät potilaat määritellään potilaiksi, joilla sydämen minuuttitilavuus lisääntyy > 10 % passiivisen jalkojen nostotestin aikana, mitattuna puoliinvaseively FloTrac®:lla (Edwards LifeSciences. Irvine, Yhdysvallat).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

51

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Italia
    • Bolzano
      • Merano, Bolzano, Italia, 39012
        • "F. Tappeiner" Hospital Merano

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuiset potilaat, jotka on otettu teho- tai väliosastolle vatsaleikkauksen jälkeen (mukaan lukien laparotomiassa suoritettu urologinen ja gynekologinen leikkaus)
  • Spontaani hengitys
  • Valtimolinja jo paikallaan
  • Suullinen ja kirjallinen tietoinen suostumus saatu

Poissulkemiskriteerit:

  • Ikä
  • Vatsan trauma leikkauksen syynä
  • Tietoinen suostumus puuttuu

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
PI ero
Aikaikkuna: 90 sekuntia
Ero perfuusioindeksin muutoksissa lähtötasosta passiivisen jalkojen nostoliikkeen aikana nesteeseen reagoivilla potilailla verrattuna nesteeseen reagoimattomiin potilaisiin
90 sekuntia
PVI ero
Aikaikkuna: 90 sekuntia
Ero pleth-variabiliteettiindeksin muutoksessa lähtötasosta passiivisen jalkojen nostoliikkeen aikana nesteeseen reagoivilla potilailla verrattuna nesteeseen reagoimattomiin potilaisiin
90 sekuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Institute of Mountain Emergency Medicine

Yhteistyökumppanit

Department of Anaesthesiology, Merano Hospital, Italy

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 20. huhtikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. huhtikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. huhtikuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 31. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 13. huhtikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 17. huhtikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 22. heinäkuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. heinäkuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 06

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Nesteen reagointikyky

Kliiniset tutkimukset Passiivinen jalkojen nostotesti

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mozambique

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa