Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Intubaatiopelastustekniikoiden arviointi vaikeiden hengitysteiden hallinnassa

keskiviikko 20. kesäkuuta 2018 päivittänyt: Ayse Zeynep Turan, Derince Training and Research Hospital

Pelastustekniikoiden arviointi epäonnistuneen suoran kurkunpään tähystyksen jälkeen: Monikeskinen tulevaisuuden havainnointitutkimus

Kun TAI:ssa tapahtuu vaikeita hengitysteitä/intubaatiota, anestesiologi tarvitsee pelastustekniikoita ja -laitteita. Vaikeiden hengitysteiden hallintaa koskevat algoritmit eivät anna riittäviä tietoja. Nykyisessä tutkimuksessa tutkijat pyrkivät määrittämään suosituimmat pelastustekniikat ja valitun tekniikan onnistumisprosentin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Anestesiassa Epäonnistunut henkitorven intubaatio, johtava kuolleisuus ja sairastuvuus on erittäin tärkeää. Leikkaussalissa, kun vaikea intubaatio tapahtui samanaikaisesti vaikean maskin tuuletuksen kanssa, nopea manipulointi ja nopea päätös ovat hengenpelastus. Avustavan lääkintähenkilöstön tai pelastusvälineiden läsnäolo ja lääkärin kriisinhallinta on ratkaisevan tärkeää. Anestesiakäytännössä, kun vaikeita hengitysteitä tapahtui pelastustekniikoita, käytetään helpottamaan intubaatiota, mutta vaikeat hengitysteiden algoritmit eivät anna riittävää tietoa, mitä pelastustekniikkaa tulisi käyttää hätätilassa TAI, joten nykyinen tutkimus on suunniteltu määrittämään, mitä pelastustekniikoita käytetään jokapäiväinen käytäntö vaikean intuboinnin hallitsemiseksi, valittujen tekniikoiden onnistumis- ja komplikaatioasteet.

Tutkimuksen tavoite

  1. Anestesiologin suosituin pelastustekniikka Kun hengitysteiden vaikeus tai intubaatiohengitys on vaikeaa
  2. valitun tekniikan onnistumisprosentti
  3. Mahdollisten komplikaatioiden esiintyvyys
  4. Anestesiologin suositeltavin pelastustekniikka vaikean maskin tuuletuksen yhteydessä

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

92

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Istanbul, Turkki
        • Marmara University School of Medicine
      • Istanbul, Turkki
        • Haydarpasa Numune Researh and Training Hospital
      • Kocaeli, Turkki, 41900
        • Derince Research and Training Hospital
      • Kocaeli, Turkki
        • Kocaeli University School of Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

yli 18-vuotiaat potilaat, joille tehtiin yleisanestesiassa leikkaus

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • yli 18-vuotiaita
  • potilaalle tehtiin leikkaus yleisanestesiassa

Poissulkemiskriteerit:

  • lapsipotilaat
  • potilaat, jotka intuboidaan nopean sarjaintubaatioprotokollan vuoksi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Vaikea intubaatio,
Potilaita, joille on tehty yleisanestesiassa leikkaus, seurataan. Potilaat, joiden ennustetaan olevan vaikea intubaatio/hengitystiet tai vaikea intubaatio/hengitystiet anestesian induktion jälkeen, otetaan mukaan. Mitä pelastustekniikkaa käytetään epäonnistuneen suoran laryngoskopian jälkeen, kirjataan.
Laite: pelastustekniikka
mikä pelastustekniikka on suositeltava, kun vakiintunut/ennustettu vaikea hengitystie/intubaatio tapahtuu leikkaussalissa epäonnistuneen suoran laryngoskopian jälkeen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
minkä pelastustekniikan anestesiologi valitsee epäonnistuneen suoran laryngoskopian jälkeen
Aikaikkuna: Osallistujia seurataan anestesian ajan ja induktion jälkeen keskimäärin 1 tunti
Anestesian induktion jälkeisessä vaikeassa hengitystietilanteessa potilaat otetaan mukaan tutkimukseen. Tutkijat tarkkailevat tapausta ja tallentavat valitun pelastustekniikan, kuten videolaryngoskoopin, supraglottisen hengitystielaitteen, kuituoptisen intuboinnin tai trakeostomian. Tässä tutkijat pyrkivät tarkkailemaan ensisijaista pelastusmenetelmää, jolla saadaan aikaan ehjä hengitystie.
Osallistujia seurataan anestesian ajan ja induktion jälkeen keskimäärin 1 tunti

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
valitun tekniikan onnistumisaste ehjien hengitysteiden aikaansaamiseksi
Aikaikkuna: Osallistujia seurataan anestesian ajan ja induktion jälkeen keskimäärin 1 tunti
Henkitorven intubaatiota tai supraglottista hengitystielaitteen asetusaikaa noudatetaan. Kun monitorissa näkyy loppuhengitys-CO2, potilaan hengitystiet hyväksytään onnistuneesti toimitetuksi. .
Osallistujia seurataan anestesian ajan ja induktion jälkeen keskimäärin 1 tunti
Intubaatiosta johtuvat komplikaatiot
Aikaikkuna: Osallistujia seurataan anestesian ajan ja induktion jälkeen keskimäärin 12 tuntia
intubaatiojaksoa tarkkaillaan ja potilaita seurataan komplikaatioiden varalta, mukaan lukien kurkkukipu, trauma (nielun, kurkunpään, hampaat, kitalaen) hypoksemia, kuolema,
Osallistujia seurataan anestesian ajan ja induktion jälkeen keskimäärin 12 tuntia
Suosituimman pelastustekniikan määrittäminen anestesiologeille vaikean hengitysteiden hoidon aikana.
Aikaikkuna: Osallistujia seurataan anestesian ajan ja induktion jälkeen keskimäärin 1 tunti
Tutkijat pyrkivät määrittämään anestesiologeille suosituimman pelastustekniikan vaikean hengitysteiden hoidon aikana. Tutkijat tarkkailevat tapausta ja tallentavat valitun pelastustekniikan, kuten videolaryngoskoopin, supraglottisen hengitystielaitteen, kuituoptisen intuboinnin tai trakeostomian. Tässä tutkijat pyrkivät tarkkailemaan ensisijaista pelastusmenetelmää, jolla saadaan aikaan ehjä hengitystie.
Osallistujia seurataan anestesian ajan ja induktion jälkeen keskimäärin 1 tunti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Derince Training and Research Hospital

Tutkijat

  • Opintojohtaja: mehmet yilmaz, Sağlık Bilimleri Üniversitesi Kocaeli Derince Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 3. joulukuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. kesäkuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. kesäkuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 18. huhtikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 22. toukokuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 4. kesäkuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 21. kesäkuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 20. kesäkuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. kesäkuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • DerinceTRH-04

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset pelastustekniikka

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Guatemala

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa