Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kiinteiden ja irrotettavien tilanhoitolaitteiden vaikutukset parodontaalin terveyteen ja DMFT/Dft-arvoihin

tiistai 24. heinäkuuta 2018 päivittänyt: Aliye Tugce Gurcan, Altinbas University

Avaruuden ylläpitäjien vaikutukset suun terveyteen

Avaruushoidot ovat laitteita, joita käytetään, kun perushampaat menetettiin ennenaikaisesti monista syistä, kuten hampaiden reikiintymisestä, traumasta tai pysyvän hampaan itiön puutteesta. Avaruusongelmat ovat tärkeässä roolissa hammaslääketieteen käytännössä, ja myös hampaiden kehityksen ymmärtäminen primaari- ja sekahampaissa voisi auttaa estämään virheellisen tukoksen. Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida sovellettujen tilanhoitoaineiden vaikutuksia parodontaalin terveyteen ja hampaiden tilaan. hampaiden puuttumisen jälkeen lasten hammaslääkärin klinikalla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimus on Istanbulin yliopiston hammaslääketieteellisen tiedekunnan eettisen komitean hyväksymä (nro:2014/8) ja se toteutettiin Helsingin julistuksen periaatteiden mukaisesti. Tässä tutkimuksessa suoritettiin 104 potilasta, joiden ikä vaihteli 4-15 vuotta, ja heidän iäkseen valittiin kiinteitä (nauha ja silmukka, suulaekaari, kielikaare) tai irrotettavat tilan ylläpitäjät Istanbulin yliopiston hammaslääketieteellisen tiedekunnan lastenhammaslääketieteen osastolla. 2013-2014. Yhteensä neljä potilaista suljettiin pois systeemisen ja geneettisen häiriön vuoksi.

Primaari- ja sekahampauksessa käytettiin dft-indeksiä ja pysyvässä hampaistossa DMFT-indeksiä. Pitkäikäisyys suussa, kehittyvien uusien kariesten lukumäärä arvioitiin ja DMFT/dft- ja plakkiindeksiä verrattiin.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

100

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

6 kuukautta - 11 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tähän tutkimukseen otettiin mukaan 100 potilasta, joiden ikä vaihteli 4-15 vuoden välillä varhaisen hampaiden menettämisen vuoksi ja joita hoidettiin kiinteillä ja irrotettavilla tilan ylläpitäjillä Istanbulin yliopiston hammaslääketieteen tiedekunnan lastenhammaslääketieteen laitoksella.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • terveitä ja soveltuvia tilanhoitopotilaita

Poissulkemiskriteerit:

  • epäterveet ja ei-sovelletut tilan ylläpitäjäpotilaat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
DMFT/dft-indeksiarvo muuttuu tilan ylläpitäjien käyttöönoton jälkeen
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Visuaalisella tarkastelulla DMFT/dft-indeksiarvojen muutokset kirjattiin potilastiedostoihin
12 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Plakkiindeksin arvo muuttuu tilan ylläpitäjien käyttöönoton jälkeen
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Visuaalisella tutkimuksella ja pyöristetyllä tutkimustyökalulla plakkiindeksin arvon muutokset kirjattiin potilastiedostoihin Sillnessin ja Loen mukaan.
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Altinbas University

Tutkijat

  • Päätutkija: Aliye Tuğçe Gürcan, Assist.Prof., Altinbas University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. kesäkuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 2. heinäkuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. heinäkuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 31. heinäkuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 31. heinäkuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. heinäkuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Altinbas University

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hammasplakki

Kliiniset tutkimukset tilan ylläpitäjä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Netherlands

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa