Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ stałych i ruchomych aparatów podtrzymujących przestrzeń na zdrowie przyzębia i wartości DMFT/Dft

24 lipca 2018 zaktualizowane przez: Aliye Tugce Gurcan, Altinbas University

Wpływ utrzymywaczy przestrzeni na zdrowie jamy ustnej

Utrzymacze przestrzeni to aparaty stosowane w przypadku przedwczesnej utraty zębów mlecznych z wielu powodów, takich jak próchnica, uraz, brak zawiązka zęba stałego.4 Problemy przestrzenne odgrywają ważną rolę w praktyce stomatologicznej, a także zrozumienie rozwoju zębów w uzębieniu mlecznym i mieszanym może pomóc w przechwyceniu wady zgryzu. Celem tej pracy jest ocena wpływu zastosowanych utrzymywaczy przestrzeni na zdrowie przyzębia i stan uzębienia po brakujących zębach w klinice stomatologii dziecięcej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badanie zostało zatwierdzone przez Komisję Etyki Wydziału Stomatologii Uniwersytetu w Stambule (nr:2014/8) i zostało przeprowadzone zgodnie z zasadami Deklaracji Helsińskiej. W badaniu tym wzięło udział 104 pacjentów, których wiek w przedziale 4-15 lat został wybrany do zastosowania stałych (opaska i pętla, łuk podniebienia, łuk językowy) lub wyjmowanych aparatów podtrzymujących przestrzeń na Wydziale Stomatologii Uniwersytetu w Stambule. 2013-2014. Łącznie czterech pacjentów zostało wykluczonych z powodu zaburzeń ogólnoustrojowych i genetycznych.

W uzębieniu mlecznym i mieszanym zastosowano wskaźnik dft, aw uzębieniu stałym wskaźnik DMFT. Oceniono czas życia w jamie ustnej, liczbę rozwijających się nowych próchnicy oraz porównano DMFT/dft i wskaźnik płytki nazębnej.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

100

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

6 miesięcy do 11 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Do badania włączono 100 pacjentów w wieku od 4 do 15 lat z powodu wczesnej utraty zębów, leczonych za pomocą stałych i ruchomych aparatów utrzymujących przestrzeń na Wydziale Stomatologii Uniwersytetu w Stambule.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • zdrowych i zastosowanych pacjentów utrzymujących przestrzeń

Kryteria wyłączenia:

  • niezdrowi i niestosowani pacjenci utrzymujący przestrzeń

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmienia się wartość indeksu DMFT/dft po zastosowaniu utrzymywaczy spacji
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Podczas badania wizualnego zmiany wartości indeksu DMFT/dft rejestrowano w aktach pacjentów
12 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wartość wskaźnika płytki nazębnej zmienia się po zastosowaniu konserwatorów przestrzeni
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Za pomocą badania wizualnego i zaokrąglonego eksploratora zmiany wartości wskaźnika płytki nazębnej rejestrowano w aktach pacjentów według Sillnessa i Loe.
12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Altinbas University

Śledczy

  • Główny śledczy: Aliye Tuğçe Gürcan, Assist.Prof., Altinbas University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 lipca 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 lipca 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

31 lipca 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

31 lipca 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 lipca 2018

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Altinbas University

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Płytka nazębna

Badania kliniczne na opiekun przestrzeni

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Portugal

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj