Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Regional Anestesia for Cardiothoracic Enhanced Recovery (RACER) -tutkimus

maanantai 25. syyskuuta 2023 päivittänyt: Thomas Caruso, Stanford University

Alueellinen anestesia sydän- ja rintakehän parantumiseen (RACER) potilaille, joille tehdään sterotomia synnynnäisen sydämen korjauksen vuoksi

Erector spinae -tasoblokki on uusi aluepuudutustekniikka, joka mahdollistaa rintakehän ja vatsan kivunlievityksen ääreishermosolulla. Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, voivatko synnynnäisen sydämen korjausleikkauksen jälkeiset bilateraaliset erector spinae tasoblokat (ESPB) lyhentää riskin lapsilla ja aikuisilla tuloksia, kuten leikkauksen jälkeisen mekaanisen ventilaation (MV) kestoa, perioperatiivista opioidien kulutusta, hoitopäiviä. tehohoitoyksikkö (ICU) ja oleskelun pituus (LOS).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

38

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • Palo Alto, California, Yhdysvallat, 94304
        • Lucile Packard Children's Hospital Stanford

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 sekunti - 99 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

i) 0–99-vuotiaat ii) Anna suostumus/vanhempien suostumus osallistua tutkimukseen iii) Potilaat, joille tehdään sterotomia synnynnäisten sydämenkorjausleikkausten vuoksi

Poissulkemiskriteerit:

i) Osallistujat, jotka eivät suostu tai joilla on vanhempien suostumus ii) Potilaat, jotka ovat kliinisesti epävakaita tai tarvitsevat kiireellistä/kiireellistä toimenpiteitä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Erector Spinae Plane Block
Kaikki osallistujat saavat Erector Spinae Plane -lohkon (ESPB) tulevana kohorttitutkimuksena. Anestesian induktion jälkeen kaikille osallistuneille potilaille asetetaan kahdenväliset ESPB-katetrit T7-selkärangan tasolle ennen leikkausta. Leikkaus on synnynnäisen sydämen korjausleikkaus riskialttiille lapsille ja aikuisille.
Kahdenväliset ESPB:t asetetaan anestesian induktion jälkeen kelvollisille ja hyväksytyille potilaille, joille tehdään sterotomia synnynnäisen sydämen korjauksen vuoksi. Potilaat saavat paikallispuudutusainetta kunkin katetrin kautta ennen leikkauksen aloittamista. Jos mahdollista, paikallispuudutteen tasot mitataan tapauksen aikana. Leikkauksen jälkeen potilaat viedään CVICU:hun ja ekstubaatiota hoitaa CVICU-tiimi. ESPB-ryhmällä on automaattiset, vuorottelevat paikallispuudutteen sivubolukset, jotka aloitetaan niiden hermosalpakatetrien kautta. Paikallispuudutteen tasot mitataan väliajoin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Mediaaniaika ekstubaatioon potilailla, joilla on ESPB
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeisen toipumisen kesto (tyypillisesti 1-2 viikkoa)
Leikkauksen jälkeisen toipumisen kesto (tyypillisesti 1-2 viikkoa)
Mediaani kardiovaskulaarinen tehohoitoyksikkö (CVICU) LOS potilailla, joilla on ESPB
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeisen toipumisen kesto (tyypillisesti 1-2 viikkoa)
Leikkauksen jälkeisen toipumisen kesto (tyypillisesti 1-2 viikkoa)
Määritä keskimääräiset postoperatiiviset kipupisteet potilailla, joilla on ESPB
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeisen toipumisen kesto (tyypillisesti 1-2 viikkoa)
Leikkauksen jälkeisen toipumisen kesto (tyypillisesti 1-2 viikkoa)
Selvitä opioidien kulutus
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeisen toipumisen kesto (tyypillisesti 1-2 viikkoa)
Leikkauksen jälkeisen toipumisen kesto (tyypillisesti 1-2 viikkoa)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Thomas Caruso, MD, MEd, Stanford University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 7. kesäkuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 6. huhtikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 6. huhtikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 26. heinäkuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 26. heinäkuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 2. elokuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 28. syyskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 25. syyskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Bilateral Erector Spinae Plane Block (ESPB)

3
Tilaa