Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование регионарной анестезии для ускоренного восстановления сердечно-сосудистой системы (RACER)

25 сентября 2023 г. обновлено: Thomas Caruso, Stanford University

Регионарная анестезия для ускоренного кардиоторакального восстановления (RACER) у пациентов, перенесших стернотомию по поводу врожденного порока сердца

Блокада плоскости, выпрямляющей позвоночник, представляет собой новый региональный метод анестезии, который позволяет обезболивать грудную клетку и брюшную полость с помощью блокады периферических нервов. Целью данного исследования является определение того, может ли двусторонняя блокада плоскости, выпрямляющей позвоночник (ESPB), после стернотомии по поводу врожденной пластики сердца у детей и взрослых с высоким риском уменьшить такие исходы, как продолжительность послеоперационной искусственной вентиляции легких (ИВЛ), периоперационное потребление опиоидов, количество дней в послеоперационном периоде. отделение интенсивной терапии (ОИТ) и продолжительность пребывания (LOS).

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

38

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 1 секунда до 99 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

i) Возраст от 0 до 99 лет ii) Дать согласие/согласие родителей на участие в исследовании iii) Пациенты, перенесшие стернотомию по поводу операций по восстановлению врожденного сердца

Критерий исключения:

i) Участники, которые не дают согласия или имеют согласие родителей ii) Пациенты с клинической нестабильностью или требующие срочного/неотложного вмешательства iii) Пациенты с массой тела менее 5 кг

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Плоский блок Erector Spinae
Все участники получат блок Erector Spinae Plane (ESPB) в качестве проспективного когортного исследования. После индукции анестезии всем включенным пациентам перед операцией будут установлены двусторонние катетеры ESPB на уровне позвоночника Т7. Операция представляет собой стернотомию для восстановления врожденного сердца у детей и взрослых из группы высокого риска.
Двусторонние ESPB будут размещены после индукции анестезии у подходящих и давших согласие пациентов, которые переносят стернотомию по поводу врожденного восстановления сердца. Пациенты будут получать местный анестетик через каждый катетер до начала операции. Если возможно, уровни местного анестетика будут измеряться во время лечения. После операции пациенты будут госпитализированы в CVICU, а экстубация будет проводиться командой CVICU. Группа ESPB будет иметь автоматические чередующиеся боковые болюсы местного анестетика, начатые через их катетеры для блокады нервов. Уровни местного анестетика будут измеряться через определенные промежутки времени.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Среднее время до экстубации у пациентов с ESPB
Временное ограничение: Продолжительность послеоперационного восстановления (обычно 1-2 недели)
Продолжительность послеоперационного восстановления (обычно 1-2 недели)
Медианное отделение интенсивной терапии сердечно-сосудистых заболеваний (CVICU) LOS у пациентов с ESPB
Временное ограничение: Продолжительность послеоперационного восстановления (обычно 1-2 недели)
Продолжительность послеоперационного восстановления (обычно 1-2 недели)
Определить средние баллы послеоперационной боли у пациентов с ЭСПБ
Временное ограничение: Продолжительность послеоперационного восстановления (обычно 1-2 недели)
Продолжительность послеоперационного восстановления (обычно 1-2 недели)
Определить потребление опиоидов
Временное ограничение: Продолжительность послеоперационного восстановления (обычно 1-2 недели)
Продолжительность послеоперационного восстановления (обычно 1-2 недели)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Thomas Caruso, MD, MEd, Stanford University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

7 июня 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

6 апреля 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

6 апреля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 июля 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 июля 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 августа 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 сентября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 сентября 2023 г.

Последняя проверка

1 сентября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 47032

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Анестезия местная

Клинические исследования Двусторонний плоский блок выпрямителя позвоночника (ESPB)

Подписаться