Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Work Breaks During Simulated Minimally Invasive Surgery

torstai 26. elokuuta 2021 päivittänyt: Dr. Tessy Luger, University Hospital Tuebingen

Work Breaks During Minimally Invasive Surgery - Target-group Specific Development of Work Break Schedules

Minimally invasive surgeons have a prevalence of work-related musculoskeletal complaints of up to 86% due to the exposure to static loading, awkward postures, work pressure, and patient's wellbeing. Researchers have developed postural interventions to counteract the prevalence of musculoskeletal complaints and disorders, such as robot-assisted surgeries, arm-support systems, and rotatable handle pieces. An alternative intervention is to implement work breaks during the surgeries, which has shown to give promising results including that surgery duration does not prolong.

The aim of the current study is to simulate 90-min laparoscopic surgery activities in the laboratory and compare two intervention situations with the control situation. The control situation is without work breaks. The two intervention situations include 2.5-min breaks provided two times, i.e. after every 30-min work period, which are passive (rest) or active (targeted mobilization exercises). The assessment is based on changes in muscular activity on the back and upper extremities, back and upper extremity postures, feelings of discomfort, and work performance.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

21

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Saksa
    • Baden-Württemberg
      • Tübingen, Baden-Württemberg, Saksa, 72074
        • Institute of Occupational and Social Medicine and Health Services Research, University Hospital Tübingen

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • (Student) surgeons, who are familiar with laparoscopic procedures and / or simulated laparoscopic procedures;
  • Be able to perform the Peg-Transfer task (Simulab, Seattle, WA, USA) within 3 minutes;
  • The participant will give her/his voluntary informed consent after receiving oral and written information of the content and goal of the study.

Exclusion Criteria:

  • (Student) surgeons who are not familiar with laparoscopic procedures and / or simulated laparoscopic procedures;
  • Not able to perform the Peg-Transfer task within 3 minutes;
  • People under the influence of intoxicants, analgesics, or muscle relaxants;
  • Alcohol abuse;
  • People with cardiovascular diseases;
  • People with a heart pacemaker;
  • People with a disability who, due to their restriction at a workplace of this kind, will not be able to participate;
  • People with Diabetes Mellitus;
  • People with severe muscle contractions of the lower extremities, back or arms;
  • People with acute ailments or pain, which make(s) them unable to participate;
  • People who are unable to complete the examination program due to language or cognitive obstacles;
  • Depending on the degree of severity, people with diseases of the veins and joints of the lower extremities, spine, muscle disorders, symptomatic neurological-psychiatric diseases, acute pain syndromes, maladies or other current diseases.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: No breaks
Subjects will simulate a 90-min laparoscopic activities in the laboratory.
Kokeellinen: Passive breaks
Subjects will simulate a 90-min laparoscopic activities in the laboratory, and after 30 and 60 min of work, they will be provided a 2.5-min break during which they can have a rest.
Käyttäytyminen: Work break schedule
Participants will receive 2.5-min breaks during a 90-min simulated laparoscopic surgery in the laboratory. The breaks will be either passive (simple rest) or active (selected mobilization exercises).
Muut nimet:
  • passive break
  • active break
Kokeellinen: Active breaks
Subjects will simulate a 90-min laparoscopic activities in the laboratory, and after 30 and 60 min of work, they will be provided a 2.5-min break during which they will be performing some mobilisation exercises for the back, shoulder, and neck.
Käyttäytyminen: Work break schedule
Participants will receive 2.5-min breaks during a 90-min simulated laparoscopic surgery in the laboratory. The breaks will be either passive (simple rest) or active (selected mobilization exercises).
Muut nimet:
  • passive break
  • active break

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rating of perceived discomfort
Aikaikkuna: Change from baseline (0 min) to directly after (90 min) each experimental condition
Discomfort will be assessed using an 11-point numeric rating scale, ranging from 0 (no discomfort at all) to 10 (maximally imaginable discomfort). It will be assessed directly before and directly after each experimental condition.
Change from baseline (0 min) to directly after (90 min) each experimental condition

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Root-mean-square of electrical muscle activity recordings using electromyography
Aikaikkuna: Average root-mean-square of muscle activity over the time period running from baseline (0 min) to directly after (90 min) each experimental condition
Selected target muscles in the arms (deltoid acromialis, extensor digitorum, flexor carpi radialis), shoulder (trapezius descendens) and back (erector spinae lumbalis) will be continuously recorded with electromyography. From the electromyographic signal, the root-mean-square will be calculated and averaged over the time period in each experimental condition.
Average root-mean-square of muscle activity over the time period running from baseline (0 min) to directly after (90 min) each experimental condition
Median power frequency of electrical muscle activity recordings using electromyography
Aikaikkuna: Average median power frequency f muscle activity over the time period running from baseline (0 min) to directly after (90 min) each experimental condition
Selected target muscles in the arms (deltoid acromialis, extensor digitorum, flexor carpi radialis), shoulder (trapezius descendens) and back (erector spinae lumbalis) will be continuously recorded with electromyography. From the electromyographic signal, the median power frequency will be calculated and averaged over the time period in each experimental condition.
Average median power frequency f muscle activity over the time period running from baseline (0 min) to directly after (90 min) each experimental condition
Posture of the spine / back
Aikaikkuna: Average posture over time period baseline (0 min) to end (90 min) of each experimental condition
Using gravimetric position sensors, the curvature of the back will be recorded as well as the head position and movement with respect to the trunk. Recordings are continuous and average angles (kyphosis, lordosis, neck angle) will be calculated per time period.
Average posture over time period baseline (0 min) to end (90 min) of each experimental condition
Heart rate
Aikaikkuna: Average heart activity over time period baseline (0 min) to end (90 min) of each experimental condition
Continuous recording electrocardiography allows calculating the heart rate, a parameter reflecting the central stress state of the participant. The average heart rate will be calculated per time period.
Average heart activity over time period baseline (0 min) to end (90 min) of each experimental condition
Work performance
Aikaikkuna: Change from baseline (0 min) to directly after (90 min) each experimental condition
Using the Peg-Transfer Board (Simulab, Seattle, WA, USA), subjects will perform this task for exaclty 1 minute. Time is recorded after one repetition is finished and final performance for the overall minute is recorded as well.
Change from baseline (0 min) to directly after (90 min) each experimental condition
Workload
Aikaikkuna: Assessed at 90 min, directly after each experimental condition
Using the Hart and Staveland's NASA Task Load Index (TLX) method, workload is assessed for 6 dimensions where participants put a cross on one of the 21 lines on the 21-point scales, which range from left (very satisfied; way too much; much to short; clearly increased) to right (very unsatisfied; way too few; much to long; clearly reduced).
Assessed at 90 min, directly after each experimental condition
Participant evaluation
Aikaikkuna: Assessed at 90 min, directly after the experimental conditions with intervention
Self-developed questionnaire assessing aspects of applicability and acceptability of the tested interventions in the field. All questions will be multiple choice questions, resulting in categorical variables (scales ranging from 1 [very satisfied / true] to 4 [very unsatisfied / not true]).
Assessed at 90 min, directly after the experimental conditions with intervention

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital Tuebingen

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 18. maaliskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 14. lokakuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 14. lokakuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 26. syyskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. lokakuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 23. lokakuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 2. syyskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 26. elokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • UKT-2018AS0-1835

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Work-break Schedules

Kliiniset tutkimukset Work break schedule

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Burundi

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa