Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Web-pohjaisen hedelmällisyyteen liittyvien päätöstuen kehittäminen ja arviointi nuorille naissyöpäpotilaille

torstai 5. toukokuuta 2022 päivittänyt: National Taiwan University Hospital
Tämän tutkimuksen tavoitteena on kehittää potilaskeskeinen, käyttäjäkeskeinen, interaktiivinen verkkopohjainen päätöksentekoapu, joka tukee nuoria syöpään sairastuvia naisia ​​tietoisen hedelmällisyyteen liittyvän päätöksen tekemisessä ja sen tehokkuuden arvioinnissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus käyttää sekamenetelmää ja sisältää 2 vaihetta. IPDAS-suosituksen mukaisesti päätöksentekoapuvälineiden kehittämisessä haastatellaan ensimmäistä 25 nuorta rinta-, hematologia- tai munasarjasyöpää sairastanutta naista sekä onkologeja, hedelmällisyysasiantuntijoita tai sairaanhoitajia, jotta voidaan arvioida hedelmällisyyteen liittyviä päätöstarpeita. Päätösapua kehitetään sitten edelleen todisteiden synteesin ja monitieteisen ulkoisen tarkastelun prosessissa. Kun luonnoksen pätevyys on arvioitu Think-aud kognitiivisella haastattelumenetelmällä, kenttätestausta yhden ryhmän näennäiskokeellisella suunnittelulla 90 nuorelle naiselle, joilla on äskettäin diagnosoitu rinta-, hematologia- tai munasarjasyöpä, testataan sen päätöksenteon laatua. henkistä terveyttä ja hedelmällisyyttä koskevat huolet.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

115

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Taiwan
    • Taipei
      • Taipei City, Taipei, Taiwan, 10048
        • Rekrytointi
        • National Taiwan University Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 44 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 20-44
  • Sinulla on diagnosoitu rinta-, hematologia- tai munasarjasyöpä, ja he suorittavat syövän hoitoa, kuten kemoterapiaa, hormonaalista tai sädehoitoa.
  • Haluan vastata kyselyyn tietokoneen ja tabletin kautta.
  • Kyky vastata kyselyyn toiminnallisen tunteen ja kognition avulla.
  • Kyky lukea sanomalehteä.
  • Lääkäri oli neuvotellut ja neuvonut hedelmällisyyden kyvystä, mutta eivät ole päättäneet synnyttää.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ikä alle 20 tai yli 45 vuotta.
  • Hänellä oli diagnosoitu vaiheen 4 syöpä.
  • Älä vaadi kemoterapiaa, hormonaalista tai sädehoitoa.
  • Ei voi lukea sanomalehtiä tai käyttää Internetiä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: TUKEVAA HOITOA
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Syöpä ja hedelmällisyyspäätösten teko
Syöpää ja hedelmällisyyttä koskeva apu
Käyttäytyminen: verkkopohjainen päätöksentekoapu
Päätösapua kehitetään sitten edelleen todisteiden synteesin ja monitieteisen ulkoisen tarkastelun prosessissa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Päätöskonflikti, päätösten katuminen, hedelmällisyystieto, lisääntymisongelmat syövän jälkeen, elämänlaatu
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Päätösasteikko
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Taiwan University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Perjantai 11. tammikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Keskiviikko 31. elokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Sunnuntai 27. marraskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 20. joulukuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. joulukuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 26. joulukuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 9. toukokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 5. toukokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 201810014RIND

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset verkkopohjainen päätöksentekoapu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bahrain

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa