Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Dual Beam Doppler Fourier-domainin optisen koherenssitomografian toistettavuus terveillä koehenkilöillä

keskiviikko 6. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Doreen Schmidl, Medical University of Vienna

Kaksisäteisten Doppler-Fourier-alueen optisten koherenssitomografiamittausten lyhyen ja pitkän aikavälin toistettavuus terveillä koehenkilöillä - pilottitutkimus

Dual beam Doppler Fourier-domain Optinen koherenssitomografia (DOCT) on ei-invasiivinen tekniikka verkkokalvon kokonaisverenvirtauksen kvantifioimiseksi.

Tämän tekniikan jatkokehityksen mahdollistamiseksi on olennaista arvioida DOCT-verenvirtausmittausten lyhyen ja pitkän aikavälin toistettavuutta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa verkkokalvon kokonaisverenvirtaus mitataan DOCT:llä useissa aikapisteissä tiedon saamiseksi lyhyen ja pitkän aikavälin toistettavuudesta. Lisäksi suoritetaan provokaatio välkkyvällä valolla, jonka tiedetään johtavan verisuonten laajenemiseen ja verkkokalvon verenkierron lisääntymiseen terveillä koehenkilöillä. Alusten halkaisijat mitataan myös Dynamic Vessel Analyzer (DVA) -laitteella.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Itävalta
      • Vienna, Itävalta, 1090
        • Rekrytointi
        • Medical University of Vienna, Department of Clinical Pharmacology
        • Ottaa yhteyttä:
          • Doreen Schmidl, MD, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 35 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-35-vuotiaat miehet ja naiset
  • Tupakoimattomat
  • Normaalit löydökset sairaushistoriassa, ellei tutkija pidä poikkeavuutta kliinisesti merkityksettömänä
  • Normaalit silmälöydökset, ametropia < 3 Dpt.

Poissulkemiskriteerit:

  • Säännöllinen lääkkeiden käyttö, alkoholijuomien väärinkäyttö, osallistuminen kliiniseen tutkimukseen tutkimusta edeltäneiden 3 viikon aikana
  • Hoito viimeisten 3 viikon aikana millä tahansa lääkkeellä (paitsi ehkäisyvälineillä)
  • Kliinisesti merkittävän sairauden oireet 3 viikkoa ennen ensimmäistä tutkimuspäivää
  • Verenluovutus viimeisen 3 viikon aikana
  • Raskaus, suunniteltu raskaus tai imetys
  • Epilepsia historia tai suvussa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: BASIC_SCIENCE
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Terveitä aiheita
Kaksisäteinen Doppler-Fourier-domain OCT (DOCT) Dynamic Vessel Analyzer (DVA) Optinen koherenssitomografia (OCT)
Laite: Dynaaminen alusanalysaattori (DVA)
Verkkokalvon verisuonten halkaisijat ja happisaturaatio mitataan DVA-laitteella.
Laite: Kaksisäteinen Doppler-Fourier-domain OCT (DOCT)
Verkkokalvon verenkiertoa arvioidaan DOCT:n avulla.
Laite: Optinen koherenssitomografia (OCT)
Verkkokalvon morfologia kuvataan käyttämällä OCT:tä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Verkkokalvon verenvirtauksen vaihtelu ajan myötä
Aikaikkuna: 14 +/- 3 päivää
mitattuna DOCT:lla
14 +/- 3 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Värinän aiheuttamat verenkierron muutokset
Aikaikkuna: 14 +/- 3 päivää
mitattuna DOCT:lla
14 +/- 3 päivää
Välkynnän aiheuttama vasodilataatio ja hyperemia
Aikaikkuna: 14 +/- 3 päivää
mitattuna käyttäen DOCT:tä ja DVA:ta
14 +/- 3 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Medical University of Vienna

Tutkijat

  • Päätutkija: Doreen Schmidl, MD, PhD, Medical University of Vienna, Department of Clinical Pharmacology

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Maanantai 19. marraskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Tiistai 12. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Tiistai 12. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 28. tammikuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 28. tammikuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 29. tammikuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 7. huhtikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 6. huhtikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • OPHT-010418

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Silmän verenkierto

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Türkiye

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa