Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mobile Weight-Support Therapy (MWeST) liikkuvuuteen geriatrisen murtuman jälkeen (MWeST)

tiistai 5. tammikuuta 2021 päivittänyt: Washington University School of Medicine

Tämä on kaksivuotinen tutkimusehdotus, jossa arvioidaan MWeST:n (Mobile Weight-Support Therapy) toteutettavuutta geriatrisen murtuman jälkeen ja sen vaikutuksia toiminnallisiin ja potilaiden raportoimiin tuloksiin.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on parantaa geriatristen alaraajojen traumapotilaiden mobilisaatiota tavoitteena parantaa yleisiä toiminnallisia ja potilaiden raportoimia tuloksia ja vähentää komplikaatioita ja takaisinottoa. Lähes 50 prosentilla Yhdysvaltojen aikuisväestöstä on osteopenia tai osteoporoosi, yli 2 miljoonaa haurasmurtumaa vuodessa ja ennustettu 25 miljardin dollarin kustannukset vuoteen 2025 mennessä. Näillä potilailla on suuri takaisinottoriski komplikaatioiden vuoksi, ja heillä on lisääntynyt kuolleisuusriski näiden komplikaatioiden vuoksi. Sarkopenia, yleinen ikääntymiseen liittyvä luustolihasten menetys, on myös yhdistetty lisääntyneeseen vammaisuuteen ja lisääntyneeseen murtumariskiin näillä potilailla. Tutkijan tutkimuksen tavoitteena on arvioida painontukihoidon arvoa alaraajojen traumasta kärsivien geriatristen potilaiden kokonaisriskin parantamisessa tulevaisuuden vammojen ja vammautumiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Peruutettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on parantaa geriatristen alaraajojen traumapotilaiden mobilisaatiota tavoitteena parantaa yleisiä toiminnallisia ja potilaiden raportoimia tuloksia ja vähentää komplikaatioita ja takaisinottoa. Lähes 50 prosentilla Yhdysvaltojen aikuisväestöstä on osteopenia tai osteoporoosi, yli 2 miljoonaa haurasmurtumaa vuodessa ja ennustettu 25 miljardin dollarin kustannukset vuoteen 2025 mennessä. Näillä potilailla on suuri takaisinottoriski komplikaatioiden vuoksi, ja heillä on lisääntynyt kuolleisuusriski näiden komplikaatioiden vuoksi. Sarkopenia, yleinen ikääntymiseen liittyvä luustolihasten menetys, on myös yhdistetty lisääntyneeseen vammaisuuteen ja lisääntyneeseen murtumariskiin näillä potilailla. Tutkijan tutkimuksen tavoitteena on arvioida painontukihoidon arvoa alaraajojen traumasta kärsivien geriatristen potilaiden kokonaisriskin parantamisessa tulevaisuuden vammojen ja vammautumiseen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63110
        • Washington University in St. Louis

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

55 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuspopulaatio on kaikki 55-vuotiaat ja sitä vanhemmat, joilla on distaalinen reisiluun murtuma.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 55 ja vanhemmat
  • distaalisen reisiluun murtuma
  • pysty kävelemään ennen murtumaa

Poissulkemiskriteerit:

  • potilaat, jotka eivät pysty kävelemään ilman apuvälineitä vamman jälkeen
  • potilaat ovat lääketieteellisesti liian epävakaita osallistumaan fysioterapiaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Laite
Tämä ryhmä käyttää MWeST-nostolaitetta säännöllisen fysioterapian ohella. Nostolaite on Prism Medical FGA-700 Bariatric Floor Lift, jossa on kävelylenkki.
Laite: Laite - Prism Medical FGA-700 Bariatric Floor Lift
Tämä ryhmä käyttää Mobile Weight-Support Therapy (MWeST) -laitetta (Prism Medical FGA-700 Bariatric Floor Lift) selvittääkseen, parantaako se iäkkäiden potilaiden mobilisaatiota, joilla on jalkavammoja.
Ohjaus
Tämä ryhmä saa vain säännöllistä fysioterapiaa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kävely laitteen kanssa
Aikaikkuna: 1 vuosi
Sen määrittäminen, auttaako Mobile Weight-Support -laite parantamaan liikkuvuutta loukkaantumisen jälkeen verrattuna kävelyyn ilman laitetta.
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Washington University School of Medicine

Tutkijat

  • Päätutkija: ANNA N MILLER, MD, Washington University School of Medicine

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 28. tammikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 5. tammikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 31. tammikuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. maaliskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 6. maaliskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 7. tammikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. tammikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 201805050

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tämä on yhden sivuston tutkimus.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Distaalinen reisiluun murtuma

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa