Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Johtaako viiden istunnon CAT-konsultointi parempiin tuloksiin?

maanantai 1. heinäkuuta 2019 päivittänyt: Amrit Sinha

Parantaako viiden istunnon CAT (kognitiivinen analyyttinen terapia) konsultointi potilaiden ja hoitokoordinaattorien tuloksia?

Viiden istunnon CAT (Cognitive Analytic Therapy) -konsultointi kehitettiin potilaille, joiden palveluilla on vaikeuksia auttaa, kuten potilaille, joilla on persoonallisuushäiriödiagnoosi. Viiden istunnon CAT-konsultointi työskentelee sekä potilaiden että hoitokoordinaattorien kanssa hyödyntäen CAT:n keskeisiä elementtejä, mukaan lukien vastavuoroiset roolit ja uudelleenmuotoilu hoidon suunnitteluun ja tapausten hallintaan. Ehdotettu tutkimus laajentaa olemassa olevaa näyttöpohjaa käyttämällä vertailijaa; hoito tavalliseen tapaan. Ehdotetussa sekamenetelmien toteutettavuustutkimuksessa verrataan sekä potilaiden että hoitokoordinaattorien tuloksia interventioiden tehokkuuden arvioimiseksi verrattuna yhteisön mielenterveystiimin kontrolleihin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

24

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdistynyt kuningaskunta
      • Rotherham, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Rotherham Doncaster and South Humber NHS Foundation Trust

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 100 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. ne on ilmoitettu sopimattomiksi yksilölliseen hoitoon,
  2. potilaan ja hoitokoordinaattorin välillä on huono tai haastava suhde
  3. hoitokoordinaattori(t) tuntee olevansa jumiutunut tapaukseen
  4. potilas on kaoottinen

Poissulkemiskriteerit:

  1. aktiivisesti psykoottinen
  2. aineiden vakavaa väärinkäyttöä
  3. on huono tapaamisiin osallistuminen
  4. osoittavat, että he ovat aktiivisesti itsetuhoisia eivätkä halua sitoutua yrittämään pysyä turvassa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RISTO
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Interventio
Muut: Viiden istunnon kognitiivisen analyyttisen terapian (CAT) konsultointi
Viiden istunnon konsultointi potilaiden ja hoitokoordinaattorien kanssa käyttäen kognitiivista analyyttista terapiaa
EI_INTERVENTIA: Hoito normaalisti (jonolistan hallinta)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Persoonallisuusrakennekysely (PSQ)
Aikaikkuna: Seulonta (lähetepiste), jonotuslistan alku (enintään 2 viikkoa), jonotuslistan loppu (enintään 12 viikkoa), hoidon aloitus (enintään 12 viikkoa), hoidon loppu (enintään 22 viikkoa), 8 viikon seuranta (enintään 30 viikkoa), 12 viikon seuranta (jopa 34 viikkoa)

Ensisijainen tulosmitta potilaille, joita käytetään muutosten mittaamiseen useissa aikapisteissä.

PSQ on 8 kohdan mitta identiteettihäiriöstä. Jokainen esine on arvioitu 5-pisteen Likert-asteikolla. Asteikon maksimipistemäärä on 40, mikä tarkoittaa korkeaa identiteettihäiriön tasoa.
Seulonta (lähetepiste), jonotuslistan alku (enintään 2 viikkoa), jonotuslistan loppu (enintään 12 viikkoa), hoidon aloitus (enintään 12 viikkoa), hoidon loppu (enintään 22 viikkoa), 8 viikon seuranta (enintään 30 viikkoa), 12 viikon seuranta (jopa 34 viikkoa)
Koettu osaamisasteikko
Aikaikkuna: Seulonta (lähetepiste), jonotuslistan alku (enintään 2 viikkoa), jonotuslistan loppu (enintään 12 viikkoa), hoidon aloitus (enintään 12 viikkoa), hoidon loppu (enintään 22 viikkoa), 8 viikon seuranta (enintään 30 viikkoa), 12 viikon seuranta (jopa 34 viikkoa)

Hoitokoordinaattorien ensisijainen tulosmittaus, jota käytetään muutosten mittaamiseen useissa aikapisteissä.

Perceived Competence Scale on neliosainen Likert-asteikko, joka vaihtelee 1–7. Kunkin kohdan maksimipistemäärä on 7 ja asteikon kokonaispistemäärä on 28, mikä osoittaa koetun osaamisen korkeimman tason.
Seulonta (lähetepiste), jonotuslistan alku (enintään 2 viikkoa), jonotuslistan loppu (enintään 12 viikkoa), hoidon aloitus (enintään 12 viikkoa), hoidon loppu (enintään 22 viikkoa), 8 viikon seuranta (enintään 30 viikkoa), 12 viikon seuranta (jopa 34 viikkoa)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kliiniset tulokset rutiiniarvioinnissa (CORE-10)
Aikaikkuna: Seulonta (lähetepiste), jonotuslistan alku (enintään 2 viikkoa), jonotuslistan loppu (enintään 12 viikkoa), hoidon aloitus (enintään 12 viikkoa), hoidon loppu (enintään 22 viikkoa), 8 viikon seuranta (enintään 30 viikkoa), 12 viikon seuranta (jopa 34 viikkoa)

Potilaiden toissijainen tulosmittaus, jota käytetään useiden aikapisteiden muutosten mittaamiseen.

CORE-10 on kymmenen kohdan kyselylomake, joka mittaa psyykkistä kärsimystä. Tämän mittauksen enimmäispistemäärä on 40, mikä osoittaa korkeimman psykologisen ahdistuksen.
Seulonta (lähetepiste), jonotuslistan alku (enintään 2 viikkoa), jonotuslistan loppu (enintään 12 viikkoa), hoidon aloitus (enintään 12 viikkoa), hoidon loppu (enintään 22 viikkoa), 8 viikon seuranta (enintään 30 viikkoa), 12 viikon seuranta (jopa 34 viikkoa)
Working Alliance Inventory Short Revised (WAI-SR)
Aikaikkuna: Seulonta (lähetepiste), jonotuslistan alku (enintään 2 viikkoa), jonotuslistan loppu (enintään 12 viikkoa), hoidon aloitus (enintään 12 viikkoa), hoidon loppu (enintään 22 viikkoa), 8 viikon seuranta (enintään 30 viikkoa), 12 viikon seuranta (jopa 34 viikkoa)

Potilaiden toissijainen tulosmittaus, jota käytetään useiden aikapisteiden muutosten mittaamiseen.

WAI-SR on 12 kohdan asteikko; kohteet luokitellaan 5-pisteen Likert-asteikolla. Kohteet voidaan jakaa kolmeen konstruktiin, jotka mittaavat tavoitteita, tehtäviä ja sidettä. Jokaisella näistä verkkotunnuksista on pisteet 5–20. Korkeammat pisteet osoittavat parempaa työliittoa.
Seulonta (lähetepiste), jonotuslistan alku (enintään 2 viikkoa), jonotuslistan loppu (enintään 12 viikkoa), hoidon aloitus (enintään 12 viikkoa), hoidon loppu (enintään 22 viikkoa), 8 viikon seuranta (enintään 30 viikkoa), 12 viikon seuranta (jopa 34 viikkoa)
Mielenterveysalan ammattilaisten stressiasteikon epäilys-alaasteikko (MHPSS)
Aikaikkuna: Seulonta (lähetepiste), jonotuslistan alku (enintään 2 viikkoa), jonotuslistan loppu (enintään 12 viikkoa), hoidon aloitus (enintään 12 viikkoa), hoidon loppu (enintään 22 viikkoa), 8 viikon seuranta (enintään 30 viikkoa), 12 viikon seuranta (jopa 34 viikkoa)

Hoitokoordinaattorien toissijainen tulosmittaus, jota käytetään mittaamaan muutoksia useissa aikapisteissä.

Epäilys-alaasteikko on kuuden kohdan asteikko, joka mittaa ammattilaisten epäilyksiä käytäntöjään kohtaan. Jokainen esine pisteytetään 1, jos se on olemassa, maksimipistemäärä 6, mikä osoittaa suurta epäilystä.
Seulonta (lähetepiste), jonotuslistan alku (enintään 2 viikkoa), jonotuslistan loppu (enintään 12 viikkoa), hoidon aloitus (enintään 12 viikkoa), hoidon loppu (enintään 22 viikkoa), 8 viikon seuranta (enintään 30 viikkoa), 12 viikon seuranta (jopa 34 viikkoa)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Amrit Sinha

Yhteistyökumppanit

National Health Service, United Kingdom

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (ODOTETTU)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Lauantai 1. elokuuta 2020

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 28. toukokuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. kesäkuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 25. kesäkuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 5. heinäkuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. heinäkuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 160787

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hoito tavalliseen tapaan

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Burundi

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa