Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Metastaattisen kastraatioresistentin eturauhassyövän Ac225-PSMA-radioligandihoidon kliininen tutkimus

keskiviikko 8. tammikuuta 2020 päivittänyt: Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Metastaattisen kastraatioresistentin eturauhassyövän Ac225-PSMA-radioligandihoidon tuleva kliininen pilottitutkimus

Eturauhassyöpäpotilaiden kuolema johtuu pääasiassa metastasoituneesta kastraatioresistentistä eturauhassyövästä. Vaikka joitakin uusia hoitoja on yritetty pidentää mCRPC-potilaiden elinikää, lääkeresistenssin suhteen kohdattiin dilemma. PSMA RLT:n tehoa ja turvallisuutta on testattu näiden potilaiden hoidossa. Kliinisessä tutkimuksessamme käytetään uutta PSMA-ligandia leimaamaan Ac225:llä. Tämä on tuleva kliininen pilottitutkimus. Tähän kliiniseen tiraaliin otetaan mukaan 20 mCRPC-potilasta, jotka eivät pystyneet saamaan toista ADT:tä tai kemoterapiaa. 225Ac-PSMA:n teho ja turvallisuus arvioidaan annon jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

20

Vaihe

  • Varhainen vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Patologisesti vahvistettu eturauhasen adenokarsinooma.
  • Kliinisesti tai kuvantamisella varmistettu metastaattinen kastraatioresistentti eturauhassyöpä.
  • Perinteinen hoito epäonnistui tai ei ole saatavilla.
  • PSMA innokas leesioista vahvistettu PSMA PET/CT:llä.
  • Hematopoieettinen toiminta, munuaisten ja maksan toiminta on normaali.
  • Pystyy seuraamaan opintosuunnitelmaa ja voi seurata ajoissa.
  • Sitoudu allekirjoittamaan tietoisen suostumuksen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Muut patologiset tyypit kuin eturauhassyövän eturauhasen adenokarsinooma.
  • Ei PSMA innokas leesioista, jotka on vahvistettu PSMA PET/CT:llä.
  • Samanaikaisesti muiden hallitsemattomien pahanlaatuisten kasvainten kanssa tai viisi vuotta, paitsi karsinooma in situ.
  • Samanaikaiset sairaudet eivät sovellu radioaktiiviseen hoitoon.
  • Muut olosuhteet (uskonto, psykologia jne.) vaikuttavat tietoon perustuvaan suostumukseen, tutkimussuunnitelmaan tai seuranta-aikataulun noudattamatta jättämiseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: mCRPC PSMA RLT:lle
225Ac-PSMA 100KBq/kg, iv. Yhteensä 2 annosta, 8 viikon välein.
kaikki potilaat saavat 225Ac-PSMA RLT:tä 2 syklin ajan. Annos lasketaan 100KBq/kg ruumiinpainon mukaan. Lääke annetaan laskimoon.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
seerumin PSA-taso
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Seerumin eturauhasspesifisen antigeenin (PSA) tasoja käytettiin tehokkuuden arvioinnin päämarkkerina, ja PSA-tason muutokset jaettiin laskuun > 50 %, 30 % ~ 50 % ja < 30 %.
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Haittatapahtumat ja vakavat haittatapahtumat
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi.
Haittatapahtumat ja vakavat haittatapahtumat mitattuna käyttämällä National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE) v5.0
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 30. kesäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 21. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 7. lokakuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. tammikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 13. tammikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 13. tammikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. tammikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset 225Ac-PSMA

Tilaa