Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus fyysisen harjoituksen interventiosta rintasyöpäpotilailla, joilla on antrasykliinin aiheuttaman kardiomyopatian riski: EMBRACE-tutkimus (EMBRACE)

torstai 7. joulukuuta 2023 päivittänyt: University of Aberdeen
Kardiomyopatia on sairaus, joka vaikuttaa sydänlihakseen, jolloin siitä tulee suurentunut, paksu tai jäykkä. Kun sydänlihas osallistuu, se vaikuttaa sydämen pumppaustoimintaan. Tämä sairaus voi vaikuttaa jopa 10 %:iin kaikista potilaista antrasykliinisyöpälääkehoidon jälkeen, ja valitettavasti sillä on kaikista kardiomyopatioista huonoin ennuste. Toistaiseksi ei ole olemassa tehokasta toimenpidettä, joka estäisi potilasta saamasta tätä tilaa. Tehtävässä tutkimuksessa selvitetään, onko sydämen energiaepätasapaino ennen sydämen pumppaustoiminnassa haitallisten muutosten alkamista, jos tämä havaitaan, voimme toimia aikaisemmin estääksemme pumppaustoiminnan heikkenemisen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

On olemassa solu- ja kokeellisia todisteita siitä, että sydämen energeettinen tila heikkenee antrasykliinihoidon jälkeen, mutta tätä ei ole testattu ihmisen sydämessä. Tutkijat olettavat, että sydämen energeettinen tila heikkenee ihmisen sydämessä antrasykliinihoidon antamisen jälkeen rintasyöpäpotilailla, mikä on linjassa kaikista muista kardiomyopatiatyypeistä saatavilla olevien todisteiden kanssa. Tutkijat ehdottavat, että in vivo 31Phosphorus -sydänspektroskopiaa mitataan sydämen energeettinen tila kemoterapiajaksojen alussa ja lopussa epirubisiinia (tähän mennessä nykyaikaisinta antrasykliiniä) saavien rintasyöpäpotilaiden sydämissä. sydämen energeettinen tila iän ja sukupuolen mukaan vastaa terveitä kontrolleja. Lisäksi tutkijat haluavat tutkia, ulottuuko antrasykliinien myopatian aiheuttama vaikutus myös luustolihakseen, tutkimalla näiden potilaiden luustolihasten biopsiat.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

12

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Aberdeenshire
      • Aberdeen, Aberdeenshire, Yhdistynyt kuningaskunta, AB25 2ZD
        • Cardiovascular Research Facility

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Terveet vapaaehtoiset ja potilaat, joilla on diagnosoitu rintasyöpä ja joille on määrätty ensimmäinen antrasykliinihoitojakso.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilas, jolla on diagnosoitu rintasyöpä ja jolle on määrätty ensimmäinen antrasykliinihoitojakso.
  • Osallistuja, joka haluaa ja pystyy antamaan tietoisen suostumuksen tutkimukseen osallistumiselle.
  • Terveet (sukupuolen ja iän mukaiset) vapaaehtoiset, jotka ovat valmiita antamaan tietoisen suostumuksen osallistuakseen tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Magneettiresonanssiskannauksen, kuten implantoitavan sydänlaitteen, vasta-aihe.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Rintasyöpäryhmä
Terve Vapaaehtoinen
Terve vapaaehtoistyöryhmä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sydämen energetiikka
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Sydämen MRI ja MRS
Lähtötilanteessa
Sydämen energetiikka
Aikaikkuna: Opintojen päätyttyä jopa kuusitoista viikkoa
Sydämen MRI ja MRS
Opintojen päätyttyä jopa kuusitoista viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sydämen kuvantaminen
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Ekokardiografia
Lähtötilanteessa
Sydämen kuvantaminen
Aikaikkuna: Opintojen päätyttyä jopa kuusitoista viikkoa
Ekokardiografia
Opintojen päätyttyä jopa kuusitoista viikkoa
Veren biomarkkerit
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
BNP ja troponiinit
Lähtötilanteessa
Veren biomarkkerit
Aikaikkuna: Opintojen päätyttyä jopa kuusitoista viikkoa
BNP ja troponiinit
Opintojen päätyttyä jopa kuusitoista viikkoa
Histologia
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Luustolihasten biopsioiden histologia
Lähtötilanteessa
Histologia
Aikaikkuna: Opintojen päätyttyä jopa kuusitoista viikkoa
Luustolihasten biopsioiden histologia
Opintojen päätyttyä jopa kuusitoista viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Dana Dawson, MD, University of Aberdeen

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. helmikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 30. elokuuta 2030

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 30. elokuuta 2030

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 2. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 13. heinäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 8. joulukuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Rintasyöpä

3
Tilaa