Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

HIV-testaus ei-perinteisissä ympäristöissä -tutkimus (HINTS)

keskiviikko 11. huhtikuuta 2012 päivittänyt: Chelsea and Westminster NHS Foundation Trust
Valvontatiedot viittaavat siihen, että noin kolmasosa 82 000:sta HIV-tartunnan saaneesta aikuisesta Yhdistyneessä kuningaskunnassa on diagnosoimatta – toisin sanoen he elävät infektion kanssa, mutta eivät tiedä tätä. Suurin osa HIV-testauksista Isossa-Britanniassa on tähän mennessä tehty seksuaaliklinikoilla ja synnytystä edeltävässä hoidossa. Julkaistut kansalliset suuntaviivat puoltavat 16–65-vuotiaiden rutiininomaista HIV-testausta yleisemmissä terveydenhuollon tiloissa maan osissa, joissa HIV-tartuntojen määrä on suhteellisen korkea (yli 2 henkilöä tuhatta kohden paikallisesti diagnosoitu). HINTS-tutkimus tutkii rutiininomaisten HIV-testien tarjoamisen hyödyllisyyttä, toteutettavuutta ja hyväksyttävyyttä potilaille ja henkilökunnalle neljässä yleisessä lääketieteellisessä ympäristössä, jotka kaikki sijaitsevat alueilla, joilla HIV:n esiintyvyys on korkea. Asetukset käsittävät: perushoidon, avohoidon, akuutin yksikön ja ensiapuosaston.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

6350

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdistynyt kuningaskunta
      • London, Yhdistynyt kuningaskunta, SE5 9RS
        • Kings College Hospital NHS Foundation Trust
      • London, Yhdistynyt kuningaskunta, E9 6SR
        • Homerton University NHS Foundation Trust
      • London, Yhdistynyt kuningaskunta, SW10 9NH
        • Chelsea and Westminster NHS Foundation Trust
      • London, Yhdistynyt kuningaskunta, W14 9NP
        • North End Medical Centre, Hammersmith and Fulham Primary Care NHS Trust

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta - 65 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaiden esitutkimukselle ja sisäiselle tutkimukselle: Kaikki 16–65-vuotiaat potilaat (jotka eivät tiedä olevansa HIV-positiivisia), jotka ovat terveydenhuollon tiloissa (perusterveydenhoitokeskus, päivystys, akuuttihoitoyksikkö, poliklinikka) ennen 12-vuotiaana tai sen aikana viikon HIV-testauksen pilottiohjelma

Henkilöstölle esi- ja opintojen jälkeinen: Kaikki terveydenhuollon tiloissa työskentelevät henkilöstön jäsenet (HCP, liittoutuneiden terveydenhuollon ammattilaiset ja hallintovirkailijat), jotka on tutkittu ennen HIV-testausohjelman toteuttamista ja sen aikana

Kuvaus

Osallistumiskriteerit (vain potilastutkimus):

  • 16–65-vuotiaat ja pääsevät asianmukaiseen terveydenhuoltoon hoitoa varten
  • voi suostua HIV-testiin
  • pystyy antamaan riittävät yhteystiedot
  • kirjallisen kyselyn täyttäminen: riittävä kirjallinen englanti
  • osallistua fokusryhmäkeskusteluun (esitutkimusryhmä)/osallistua puolistrukturoituun puhelinhaastatteluun (tutkimuksen sisäinen ryhmä): kyky antaa täysin tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • tunnetusti HIV-positiivinen
  • ei pysty antamaan riittäviä yhteystietoja
  • ei pysty antamaan suostumusta (HIV-testiin ja/tai osallistumiseen kyselyyn/fokusryhmään/puolistrukturoituihin haastattelututkimuksiin)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Potilaiden esitutkimusryhmä
Joukko kaikkia 16–65-vuotiaita (jotka eivät vielä tiedä olevansa HIV-positiivisia), jotka pääsevät terveydenhuoltoon ennen HIV-testauksen pilottiohjelman käyttöönottoa
Muut: Kyselylomake
Kirjallisen kyselylomakkeen asenteiden arvioimiseksi rutiininomaisten HIV-testausohjelmien käyttöönottoa kyseisessä terveydenhuoltoympäristössä
Muut: Focus Group -keskustelu
FGD tutkia kunkin ryhmän asenteita rutiininomaisten HIV-seulontaohjelmien käyttöönottoon kussakin lääketieteellisessä ympäristössä
Henkilökunnan esiopetusryhmä
Joukko terveydenhuollon henkilöstöä ennen HIV-seulontaohjelman käyttöönottoa
Muut: Kyselylomake
Kirjallisen kyselylomakkeen asenteiden arvioimiseksi rutiininomaisten HIV-testausohjelmien käyttöönottoa kyseisessä terveydenhuoltoympäristössä
Muut: Focus Group -keskustelu
FGD tutkia kunkin ryhmän asenteita rutiininomaisten HIV-seulontaohjelmien käyttöönottoon kussakin lääketieteellisessä ympäristössä
Potilaiden sisäinen tutkimusryhmä
Joukko 16–65-vuotiaita potilaita, joiden ei tiedetä olevan HIV-positiivisia ja jotka pääsevät terveydenhuoltoon HIV-testauksen pilottiohjelman aikana
Muut: Kyselylomake
Kirjallisen kyselylomakkeen asenteiden arvioimiseksi rutiininomaisten HIV-testausohjelmien käyttöönottoa kyseisessä terveydenhuoltoympäristössä
Muut: HIV-testi (seerumi tai sylki)
HIV-testi tarjotaan kaikille 16–65-vuotiaille (joiden ei tiedetä jo olevan HIV-positiivisia), jotka pääsevät terveydenhuoltoon 12 viikon pilottijakson aikana
Muut: Puolistrukturoitu puhelinhaastattelu
Potilaille annetussa puhelinhaastattelussa tarjottiin HIV-testiä pilottijakson aikana
Opintojen jälkeinen henkilöstöryhmä
Henkilökunta, joka työskenteli terveydenhuollon palveluksessa HIV-testauksen pilottiohjelman ajan
Muut: Kyselylomake
Kirjallisen kyselylomakkeen asenteiden arvioimiseksi rutiininomaisten HIV-testausohjelmien käyttöönottoa kyseisessä terveydenhuoltoympäristössä
Muut: Focus Group -keskustelu
FGD tutkia kunkin ryhmän asenteita rutiininomaisten HIV-seulontaohjelmien käyttöönottoon kussakin lääketieteellisessä ympäristössä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
(1) Mahdollisuus tarjota opt-out HIV-testaus ED/ACU/OPD/Primary Care -ympäristössä
Aikaikkuna: Kahdentoista viikon testausjakson lopussa jokaisessa paikassa
Kahdentoista viikon testausjakson lopussa jokaisessa paikassa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
(2) Arvio diagnosoimattoman HIV:n esiintyvyydestä riskitekijöiden/demografisen arvioinnin kanssa
Aikaikkuna: Kahdentoista viikon testausjakson lopussa
Kahdentoista viikon testausjakson lopussa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Chelsea and Westminster NHS Foundation Trust

Yhteistyökumppanit

King's College Hospital NHS Trust
Public Health England
Department of Health, Executive Yuan, R.O.C. (Taiwan)
Homerton University Hospital NHS Foundation Trust
Hammersmith and Fulham Primary Care Trust

Tutkijat

  • Päätutkija: Jane Anderson, MBBS FRCP, Homerton University Hospital NHS Foundation Trust
  • Päätutkija: Melinda Tenant-Flowers, MBBS FRCP MSc, Kings College Hospital NHS Foundation Trust

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. heinäkuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 4. kesäkuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 7. kesäkuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 8. kesäkuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 12. huhtikuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. huhtikuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. toukokuuta 2010

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1.4

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset HIV

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Philippines

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa