Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Virtuaalinen potilaan käyttäytymisvastekoulutus omaishoitajille

tiistai 16. toukokuuta 2023 päivittänyt: Photozig, Inc.
Tutkimuksemme on suunniteltu auttamaan Alzheimerin tautia ja siihen liittyvää dementiaa sairastavia hoitajia ymmärtämään ja käsittelemään dementiaa sairastavan henkilön vaikeaa käyttäytymistä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on kehittää ja arvioida Caring Response -mobiilisovellusta, joka sisältää taitoja rakentavan ja harjoittelua stimuloivan koulutuksen. Tutkijat arvioivat erilaisia ​​materiaaleja, jotka voivat kannustaa omaishoitajia osallistumaan, mahdollistaa käyttäjien vuorovaikutuksen ja edistää käsitteiden parempaa omaksumista. Tutkimusryhmä suunnittelee ohjelmaa auttaakseen parantamaan omaishoitajien taitoja käsitellä vaikeita käyttäytymismalleja, vähentää ahdistusta ja parantaa elämänlaatua.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

156

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Mountain View, California, Yhdysvallat, 94035-0128
        • Photozig, Inc.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Hoida Alzheimerin tautia tai muuta dementiaa sairastavaa henkilöä.
  • Omista älypuhelin tai tabletti ja sinulla on Internet-yhteys.
  • Alaikäraja 18 vuotta.
  • Käytä vähintään 8 tuntia/viikko dementiasta kärsivän henkilön hoitoon.

Poissulkemiskriteerit:

  • Vakava henkinen tai fyysinen sairaus.
  • Kyvyttömyys lukea ja noudattaa englanninkielisiä ohjeita.
  • Korkea masennusoireiden taso.
  • Haluttomuus osallistua tutkimuksen kaikkiin osa-alueisiin.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Virtuaalinen potilaan käyttäytymisvastekoulutus
Caring Response -mobiilisovellus käyttäytymiskoulutuksella.
Käyttäytyminen: Caring Response -sovellus
Osallistujat saavat Caring Response -mobiilisovelluksen, joka sisältää Virtual Patient Behavioral Response -koulutuksen.
Active Comparator: Koulutuskoulutus
Perinteinen koulutusohjelma.
Käyttäytyminen: Perinteinen koulutus-/resurssiohjelma
Osallistujat saavat perinteisen koulutus-/resurssiohjelman, joka sisältää työkirjan ja verkkoresursseja.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Koetun stressin asteikko
Aikaikkuna: 3 kuukautta
"Kohditun stressin asteikko" mittaa stressin yleistä tasoa. Tämä instrumentti sisältää 10 kohdetta, jotka koskevat stressin yleisarvioita viimeisen kuukauden aikana. Asteikko viittaa hoitajaan. Vähimmäispisteet (paras arvo) = 0. Maksimipistemäärä (huonoin arvo) = 40. Korkeammat arvot tarkoittavat huonompaa tulosta.
3 kuukautta
Muisti- ja käyttäytymisongelmien tarkistuslista
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Tämä asteikko mittaa häiritsevää käyttäytymistä aiheuttavien dementiapotilaiden tyyppiä/määrää ja sitä, kuinka paljon he häiritsevät hoitajia 24 pisteellä, jotka kuvaavat mahdollisia häiritseviä käyttäytymismalleja, joita potilas saattaa havaita viimeisen kuukauden aikana. Omaishoitajilta kysytään ensin, onko dementiapotilaalla ollut jotain näistä kyseisenä ajanjaksona, ja toiseksi arvioida 5 pisteen asteikolla (0 = ei ollenkaan; 4 = erittäin), kuinka paljon tämä "vaivasi tai järkytti" heitä. "Ehdollinen vaiva"-pisteet lasketaan, mikä on "järkyttynyt" tai "vaivautunut" arviot vain esiintyneestä ongelmallisesta käyttäytymisestä. Asteikko viittaa hoitajaan. Vähimmäispisteet (paras arvo) = 0. Maksimipistemäärä (huonoin arvo) = 4. Korkeammat arvot tarkoittavat huonompaa tulosta.
3 kuukautta
Center for Epidemiological Studies Depression Scale
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Epidemiologisten tutkimusten keskuksen masennusasteikko (CES-D) on 20 pisteen mitta, joka kysyy masennusoireiden (affektiivisten, psykologisten ja somaattisten) esiintymistiheyttä viimeisen viikon aikana. Asteikko viittaa hoitajaan. Vähimmäispisteet (paras arvo) = 0. Maksimipistemäärä (huonoin arvo) = 60. Korkeammat arvot tarkoittavat huonompaa tulosta.
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Photozig, Inc.

Tutkijat

  • Päätutkija: Bruno Kajiyama, MS, Photozig, Inc.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 15. toukokuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 30. toukokuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 30. toukokuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 24. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 24. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 28. heinäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 18. toukokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. toukokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Pz-A107a

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Alzheimerin tauti

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Croatia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa