Manuaalisen terapian vaikutukset olkapään toimintaan
Kohdunkaulan ja rintakehän manipulaation, glenohumeraalisen mobilisaation ja unen venytyksen vaikutusten vertailu olkapäiden vahvuuteen ja liikealueeseen terveillä yksilöillä
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata suoraan neljän erilaisen olkapalogian hoidossa yleisesti käytetyn toimenpiteen vaikutuksia olkapään liikerataan (ROM) ja voimakkuuteen oireettomissa hartioissa:
- asteen III värähtelevät anterior-posterior glenohumeraalisen nivelen mobilisaatiot
- sisäisen pyörimisen (IR) "sleeper" venytys
- rintakehän yläosan manipulointi selässä
- kohdunkaulan selkärangan manipulointi
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuskysymykset:
Aiheuttavatko erilaiset interventiot erilaisia välittömiä muutoksia olkapää-ROM:issa? Ha1: Venyttely ja glenohumeraalinen mobilisaatio lisäävät olkapään ROM:ia. Ha2: Rintakehän ja kohdunkaulan manipulaatiot vähentävät olkapään ROM:ia Ho: Hartioiden ROM:issa ei ole eroja ryhmien välillä kummassakaan neljästä interventiosta
Tuottavatko erilaiset interventiot erilaisia välittömiä vaikutuksia olkapään ulkoisen pyörimisen (ER) vahvuuteen? Ha1: Venyttely ja glenohumeraalinen mobilisaatio johtavat ER-voiman heikkenemiseen Ha2: Rintakehän ja kohdunkaulan manipulaatiot lisäävät ER-voimakkuutta Ho: ER-voimakkuudessa ei ole eroja ryhmien välillä kummassakaan neljästä interventiosta
Onko eri interventioilla erilaisia välittömiä vaikutuksia olkapään elektromyografiaan (EMG)? Ha1: Venyttely ja glenohumeraalinen mobilisaatio johtavat EMG-aktiivisuuden vähenemiseen Ha2: Rintakehän ja kohdunkaulan manipulaatiot lisäävät EMG-aktiivisuutta Ho: EMG-aktiivisuudessa ei ole eroja ryhmien välillä jokaisessa neljästä interventiosta
Pilottitietojen perusteella näennäisten vaikutusten koot vaihtelivat 0,57:stä - .78. Kun ɑ = .05 ja 1-β = 0,80, G-power-ohjelmisto 4 ryhmän ANOVA:lle tuottaa 20 osallistujan otoksen ryhmää kohden. Mahdollisten näytevaihteluiden ja osallistujien keskeyttämisen huomioon ottamiseksi otetaan 24 näyte ryhmää kohden. Satunnaistetun ristikkäisen tutkimuksen tutkimussuunnitelman perusteella, jossa jokainen osallistuja saa kaksi interventiota, otetaan mukaan 48 henkilön kokonaisotos.
Kun osallistuja on hyväksytty osallistumaan, kaikki henkilöt käyvät läpi seuraavat testit:
Ulkoisen rotaattorin vahvuustesti Ulkoisten rotaattorien (infraspinatus) vahvuus mitataan soketulla tutkijalla käsidynamometrillä (Micro-FET 2, Hoggan Health Industries, Salt Lake CIty, UT). Dynamometri asetetaan korkealle kynnysarvolle ja voima kirjataan newtoneina. Voimamittaus suoritetaan osallistujan ollessa makuuasennossa olkapää kaapattu 90 astetta ja 80 astetta ulkopuolinen kierto kyynärpää 90 astetta taivutettuna. Abduction (ABD) ja kyynärpään fleksion ROM-paikannus arvioidaan goniometrillä ja olkapään ulkoinen rotaatio-ROM mitataan iPhoneX:llä. Tasaisen sijoittelun varmistamiseksi tutkijat sijoittavat merkin 10 cm:n etäisyydelle olkaluun mediaalisesta epikondyylistä. Tämä merkki kohdistetaan pöydän reunaan, jotta varsi ja dynamometri vapautuvat riittävästi testin suorittamisen aikana. Toinen merkki sijoitetaan säteen distaaliseen päähän käyttämällä säteittäistä styloidiprosessia referenssinä. Dynamometrin distaalinen reuna asetetaan tähän merkintään. Testaajan polvi sijoitetaan osallistujan kyynärpään taakse, jotta varmistetaan, ettei muita lihaksia kompensoida ja aktivoida. Testin alussa osallistujaa neuvotaan vastustamaan testaajan kohdistamaa painetta. Testaaja käyttää voimaaan asteittain 5 sekunnin aikana, samalla kun osallistuja vastustaa maksimaalisesti dynamometrin levyä. Kaksi esitestiä ja kaksi testin jälkeistä lujuusmittausta saadaan, ja suurempaa mittausta käytetään tietojen analysointiin.
Takaosan olkapäiden kireys (PST) mitataan sokettujen tutkijoiden toimesta, kun osallistujapuoli makaa lonkat ja polvet koukussa 45 asteeseen. Testaamaton olkaluu asetetaan osallistujien pään taakse niin, että puolet olkaluusta on irti sokkelista. Osallistujien testattava käsivarsi sijoitetaan siten, että olkaluukondylit pinotaan kohtisuoraan sokkelia vastaan niin, että olecranon on taaksepäin suhteessa osallistujan vartaloon. Osallistujan käsivarsi on merkitty 5 cm:n etäisyydelle lateraalisesta epikondylistä, johon riippumaton tutkija asettaa iPhoneX:n yläosan mittaamaan PST:n asteina. Level in the Measure -sovellusta, jonka Applen arkit on valmistanut iOS 13.2.3:n kautta, käytetään horisontaalisen adduktion mittaamiseen ja PST:n kvantifiointiin. Testaaja sokeutuu PST-mittauksen tuloksista. Testauslaite tarttuu testattavaan käsivarteen aivan olkaluun nivelistä distaalisesti. Lapaluu vakiintuu vetäytyessään koko testin ajan. Testi suoritetaan loppuun ja mittaus tallennetaan, kun testaaja ei enää pysty vakauttamaan lapaluua tai liike lakkaa. Testaaja suorittaa kaksi koetta 10 sekunnin tauolla kokeiden välillä.
Internal Rotation ROM Sisäisen kiertoliikkeen liikealueen mittaa sokeutunut tutkija osallistujan ollessa makuuasennossa, olkapää siepattu 90 astetta, ja olkaluun keskiosan alla oleva tukijalka pitää glenohumeraalinen nivel neutraalissa asennossa. Osallistujien käsivarteen sijoitetaan merkki 5 cm:n etäisyydelle vatsan kyynärvarren mediaalisesta epikondyylistä, johon iPhoneX:n yläosa sijoitetaan mittaamaan sisäistä kiertoliikettä asteina. Testin suorittamiseen käytetään kahta testaajaa. Yksi testaaja soveltaa stabilointia asettamalla kyynärpäänsä lapaluun, kyynärvarsi osallistujan olkaluun päälle ja vie osallistujat liikkeen läpi. Toinen testaaja pitää iPhoneX:ää ja tallentaa lopullisen mittauksen. Testi päättyy, kun lapaluu alkaa nousta pöydästä tai liikettä ei enää tunneta. Liikkeen suorittava testaaja sokeutuu suoritettaville mittauksille. Kaksi koetta tehdään oikealla yläraajalla.
iPhoneX:ää (iOS 13.2.3) käytetään kaltevuusmittarina käyttämällä Level in the Measure -sovellusta, joka on valmiiksi ladattu iPhoneX:ään. Tässä tutkimuksessa käytettiin älypuhelinten kaltevuusmittarisovellusta, joka on ostettavissa iPhoneille.
Infraspinatus-lihaksen EMG-aktiivisuus ennen interventiota infraspinatus-lihaksen interventio-aktiivisuus arvioidaan pinta-EMG:llä maksimaalisen vapaaehtoisen isometrisen supistuksen (MVIC) aikana. Ennen elektrodien asettamista osallistujien päälle alue puhdistetaan perusteellisesti alkoholipyyhkeellä. Yksi, Norotrode 20 -elektrodi asetetaan sitten infraspinatuksen lihasvatsan päälle. Delsys EMGworks -hankintaohjelmistoa käytetään kaikkien EMG-tietojen hankkimiseen. Elektrodeista otetaan näytteitä nopeudella 1926 näytettä/s. Suurin vapaaehtoinen isometrinen supistuminen (MVIC) tallennetaan samanaikaisesti isometrisen lujuustestin kanssa. Jokaisen osallistujan MVC koostuu 5 sekunnin pidosta normaalissa manuaalisessa lihastestauksessa (MMT).
Arvioija, joka on sokeutunut määrätylle toimenpiteelle, valmistelee ja kerää kaikki EMG-tiedot, ja ne analysoidaan Delsys EMGworks Analysis -ohjelmistolla.
Satunnaistaminen:
Ennen ilmoittautumista henkilö, joka ei osallistu tiedonkeruuprosessiin, valmistelee 48 ryhmätehtävän sarjan parillisen lohkosatunnaistuksen avulla ja sijoittaa ne suljettuihin, läpinäkymättömiin kirjekuoreihin.
Osallistujat jaetaan kahteen neljästä erilaisesta interventioryhmästä: olkapään takaosan mobilisaatio, kohdunkaulan manipulaatio, rintakehän manipulaatio ja itse sovellettava nukkujan venytystekniikka.
Kaikki osallistujat valitsevat kirjekuoren ilmoittautumisen yhteydessä ja paljastavat sisällön vain interventiota suorittavalle tutkijalle. Ensimmäinen interventio toteutetaan ensimmäisessä tutkimusistunnossa ja toinen interventio toisen istunnon aikana noin viikkoa myöhemmin.
Tietojen analysointi:
Perustason ja osallistujien demografiset tiedot analysoidaan ja raportoidaan käyttämällä kuvaavia ja keskeisen suuntauksen mittareita.
Vuorovaikutus ja tärkeimmät vaikutukset sisäisen rotaation ROM:n, takaosan olkapään kireyden, ulkoisen rotaatiovoiman ja infraspinatuksen EMG-aktiivisuuden x interventioon arvioidaan toistuvilla ANOVA-mittauksilla ja post hoc -testeillä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Connecticut
-
West Hartford, Connecticut, Yhdysvallat, 06117
- University of Hartford
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Osallistujat otetaan mukaan tähän tutkimukseen, jos he:
- ovat 18-55-vuotiaita
- sinulla ei ole aiemmin ollut hartioiden, niskan tai yläselän toimintahäiriöitä.
Poissulkemiskriteerit:
Henkilöt suljetaan pois, jos he ilmoittavat, että heillä on jokin seuraavista ehdoista:
- olkapää-, niska- tai yläselän kipu;
- aikaisempi olkapään, niska- tai yläselän leikkaus;
- aiempi vamma olkapäässä, niskassa tai rintakehässä;
- aktiivinen tulehduksellinen sairausprosessi hoitoalueella;
- osteoporoosi;
- hermojuuren patologian/radikulopatian merkit ja oireet (dermatomaaliset sensoriset muutokset, myotomaalisen heikkouden, refleksimuutokset);
- ylempien motoristen hermosolujen vauriot/selkäydinpatologia;
- paikallinen infektio;
- aktiivinen tai aiempi syöpä;
- pitkäaikainen kortikosteroidien käyttö;
- systeemisesti huonovointinen;
- systeeminen hyperlaksiteetti;
- tunnettu sidekudossairaus;
- tunnetut selkärangan poikkeavuudet;
- suolen tai virtsarakon häiriöt;
- sepelvaltimotauti;
- epävakaa ylempi kohdunkaulan selkäranka;
- positiivinen testi vertebral basilaarisen vajaatoiminnan (VBI) varalta;
- spondylolisteesi;
- spondyloosi;
- raskaus tai äskettäinen raskaus;
- hermoston toimintahäiriö;
- on saanut fysioterapiaa siihen liittyvien olkapään, niska- tai ylärintakehän toimintahäiriöiden vuoksi;
- veren hyytymishäiriö;
- työläisen korvauksen saaminen tai aktiivisessa oikeusjutussa;
- käytät tällä hetkellä fluorokinoloneja (Cipro, Factive, Levaquin, Avelox, Noroxin, Floxin)
- muut tunnetut manuaalisen terapian vasta-aiheet Tutkimukseen eivät sisälly suostumattomat aikuiset/henkilöt, joilla on kognitiivinen/kehitysvamma, henkilöt, jotka eivät ole vielä täysi-ikäisiä, raskaana olevia naisia tai vankeja tai muita vangittuja henkilöitä.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: manuaalinen terapiayhdistelmä 1
Kohdunkaulan manipulaatio, rintakehän manipulaatio
|
Rintakehän manipulaatiota käytetään makuulla.
Osallistujat makaavat selällään sokkelilla kädet ristissä rintakehän päällä varmistaen, että käsivarret eivät ole ristissä.
Kokenut kliinikko asettaa kätensä alemmalle segmentille (T4); ylempi segmentti (T3) sijoitetaan rintakehän fleksion ja venytyksen keskialueelle.
Lääkäri käyttää suurta nopeutta, päätealuetta, etu- ja takatyöntövoimaa käyttämällä ruumiinpainoaan työntövoiman siirtämiseen osallistujien ristissä olevien kyynärpäiden läpi, jolloin syntyy molemminpuolinen aukko fasettiniveliin.
Jos kavitaatio saavutetaan ensimmäisen työntövoiman jälkeen, rintakehän manipulaatio on valmis.
Jos ei, kavitaatiota yritetään vielä kerran.
Riippumatta siitä, oliko kavitaatio vai ei, toisen yrityksen jälkeen interventio on valmis.
Osallistujat makaavat selällään pöydän sokkelilla.
Kokenut kliinikko suorittaa korkeanopeuksisen matalaamplitudisen manipuloinnin kohdunkaulan selkärangalle. Lääkäri asettaa etusormen oikean proksimaalisen falangin nivelpilarin posterolateraalisen osan päälle oikean C4/C5-segmentin kohdalle, jotta C5-segmentti voi vaikuttaa maksimaalisesti. myotomaalista jakautumista.
Kliinikon vasen käsi nojaa osallistujien päähän.
Osallistuja tuodaan keskialueen fleksioon-venytykseen, ipsilateraaliseen sivutaivutukseen ja kontralateraaliseen C4/5-kiertoon.
Kun tiukka päätuntuminen tuntuu, manipulointi suoritetaan vasemmalle kiertoliikkeelle kaaressa vasenta silmää kohti.
Jos kavitaatio saavutetaan ensimmäisen työntövoiman jälkeen, toimenpide on valmis.
Jos ei, kavitaatio yritetään vielä kerran; toisen yrityksen jälkeen interventio on valmis.
|
|
Kokeellinen: manuaalinen terapiayhdistelmä 2
Kohdunkaulan manipulaatio, glenohumeraalinen mobilisaatio
|
Osallistujat makaavat selällään pöydän sokkelilla.
Kokenut kliinikko suorittaa korkeanopeuksisen matalaamplitudisen manipuloinnin kohdunkaulan selkärangalle. Lääkäri asettaa etusormen oikean proksimaalisen falangin nivelpilarin posterolateraalisen osan päälle oikean C4/C5-segmentin kohdalle, jotta C5-segmentti voi vaikuttaa maksimaalisesti. myotomaalista jakautumista.
Kliinikon vasen käsi nojaa osallistujien päähän.
Osallistuja tuodaan keskialueen fleksioon-venytykseen, ipsilateraaliseen sivutaivutukseen ja kontralateraaliseen C4/5-kiertoon.
Kun tiukka päätuntuminen tuntuu, manipulointi suoritetaan vasemmalle kiertoliikkeelle kaaressa vasenta silmää kohti.
Jos kavitaatio saavutetaan ensimmäisen työntövoiman jälkeen, toimenpide on valmis.
Jos ei, kavitaatio yritetään vielä kerran; toisen yrityksen jälkeen interventio on valmis.
Osallistujia ohjataan makaamaan selällään sokkelille ja heidän lapaluunsa asetetaan muovinen ortopedinen kiila stabiloimaan mobilisaation vastaanottavalla puolella.
Kokenut kliinikko seisoo samalla puolella mobilisoituneena ja pitää osallistujan käsivartta proksimaalisesti mediaalisten ja lateraalisten olkaluun epikondyylien kanssa.
Lääkäri pitää osallistujan käsivartta lapaluun tasolla, noin 55 asteen abduktio ja lievä ER, 1. asteen pitkän akselin häiriötekijä, jota sovelletaan ja ylläpidetään koko mobilisaation ajan.
Kolmannen asteen värähtelevää mobilisaatiota sovelletaan kolmella 30 sekunnin sarjalla, joiden välissä on 30 sekunnin tauko.
|
|
Kokeellinen: manuaalinen terapiayhdistelmä 3
kohdunkaulan käsittely, nukkujan venyttely
|
Osallistujat makaavat selällään pöydän sokkelilla.
Kokenut kliinikko suorittaa korkeanopeuksisen matalaamplitudisen manipuloinnin kohdunkaulan selkärangalle. Lääkäri asettaa etusormen oikean proksimaalisen falangin nivelpilarin posterolateraalisen osan päälle oikean C4/C5-segmentin kohdalle, jotta C5-segmentti voi vaikuttaa maksimaalisesti. myotomaalista jakautumista.
Kliinikon vasen käsi nojaa osallistujien päähän.
Osallistuja tuodaan keskialueen fleksioon-venytykseen, ipsilateraaliseen sivutaivutukseen ja kontralateraaliseen C4/5-kiertoon.
Kun tiukka päätuntuminen tuntuu, manipulointi suoritetaan vasemmalle kiertoliikkeelle kaaressa vasenta silmää kohti.
Jos kavitaatio saavutetaan ensimmäisen työntövoiman jälkeen, toimenpide on valmis.
Jos ei, kavitaatio yritetään vielä kerran; toisen yrityksen jälkeen interventio on valmis.
Osallistujat sijoitetaan sivulle makuuasentoon käsi ojennettuna pöydälle.
Testattava käsivarsi asetetaan sitten 90-90 olkapään sieppaus- ja kyynärpään taivutusasentoon.
Potilaan taakse asetetaan tuki sen varmistamiseksi, että vartalon kompensoiva liike ei tapahdu venytyksen aikana, ja tutkija varmisti, että käsivarsi on 90-90 asennossa.
Myöhemmin suoritetaan nukkujavenytys, jossa osallistuja kiertää sisäisesti käsivartta venyttääkseen olkapään takalihaksistoa.
Kolme, kolmekymmentäsekuntia suoritetaan
|
|
Kokeellinen: manuaalinen terapiayhdistelmä 4
rintakehän manipulaatio, glenohumeraalinen mobilisaatio
|
Rintakehän manipulaatiota käytetään makuulla.
Osallistujat makaavat selällään sokkelilla kädet ristissä rintakehän päällä varmistaen, että käsivarret eivät ole ristissä.
Kokenut kliinikko asettaa kätensä alemmalle segmentille (T4); ylempi segmentti (T3) sijoitetaan rintakehän fleksion ja venytyksen keskialueelle.
Lääkäri käyttää suurta nopeutta, päätealuetta, etu- ja takatyöntövoimaa käyttämällä ruumiinpainoaan työntövoiman siirtämiseen osallistujien ristissä olevien kyynärpäiden läpi, jolloin syntyy molemminpuolinen aukko fasettiniveliin.
Jos kavitaatio saavutetaan ensimmäisen työntövoiman jälkeen, rintakehän manipulaatio on valmis.
Jos ei, kavitaatiota yritetään vielä kerran.
Riippumatta siitä, oliko kavitaatio vai ei, toisen yrityksen jälkeen interventio on valmis.
Osallistujia ohjataan makaamaan selällään sokkelille ja heidän lapaluunsa asetetaan muovinen ortopedinen kiila stabiloimaan mobilisaation vastaanottavalla puolella.
Kokenut kliinikko seisoo samalla puolella mobilisoituneena ja pitää osallistujan käsivartta proksimaalisesti mediaalisten ja lateraalisten olkaluun epikondyylien kanssa.
Lääkäri pitää osallistujan käsivartta lapaluun tasolla, noin 55 asteen abduktio ja lievä ER, 1. asteen pitkän akselin häiriötekijä, jota sovelletaan ja ylläpidetään koko mobilisaation ajan.
Kolmannen asteen värähtelevää mobilisaatiota sovelletaan kolmella 30 sekunnin sarjalla, joiden välissä on 30 sekunnin tauko.
|
|
Kokeellinen: manuaalinen terapiayhdistelmä 5
rintakehän manipulointi, nukkujan venyttely
|
Rintakehän manipulaatiota käytetään makuulla.
Osallistujat makaavat selällään sokkelilla kädet ristissä rintakehän päällä varmistaen, että käsivarret eivät ole ristissä.
Kokenut kliinikko asettaa kätensä alemmalle segmentille (T4); ylempi segmentti (T3) sijoitetaan rintakehän fleksion ja venytyksen keskialueelle.
Lääkäri käyttää suurta nopeutta, päätealuetta, etu- ja takatyöntövoimaa käyttämällä ruumiinpainoaan työntövoiman siirtämiseen osallistujien ristissä olevien kyynärpäiden läpi, jolloin syntyy molemminpuolinen aukko fasettiniveliin.
Jos kavitaatio saavutetaan ensimmäisen työntövoiman jälkeen, rintakehän manipulaatio on valmis.
Jos ei, kavitaatiota yritetään vielä kerran.
Riippumatta siitä, oliko kavitaatio vai ei, toisen yrityksen jälkeen interventio on valmis.
Osallistujat sijoitetaan sivulle makuuasentoon käsi ojennettuna pöydälle.
Testattava käsivarsi asetetaan sitten 90-90 olkapään sieppaus- ja kyynärpään taivutusasentoon.
Potilaan taakse asetetaan tuki sen varmistamiseksi, että vartalon kompensoiva liike ei tapahdu venytyksen aikana, ja tutkija varmisti, että käsivarsi on 90-90 asennossa.
Myöhemmin suoritetaan nukkujavenytys, jossa osallistuja kiertää sisäisesti käsivartta venyttääkseen olkapään takalihaksistoa.
Kolme, kolmekymmentäsekuntia suoritetaan
|
|
Kokeellinen: manuaalinen terapiayhdistelmä 6
glenohumeraalinen mobilisaatio, nukkujan venytys
|
Osallistujia ohjataan makaamaan selällään sokkelille ja heidän lapaluunsa asetetaan muovinen ortopedinen kiila stabiloimaan mobilisaation vastaanottavalla puolella.
Kokenut kliinikko seisoo samalla puolella mobilisoituneena ja pitää osallistujan käsivartta proksimaalisesti mediaalisten ja lateraalisten olkaluun epikondyylien kanssa.
Lääkäri pitää osallistujan käsivartta lapaluun tasolla, noin 55 asteen abduktio ja lievä ER, 1. asteen pitkän akselin häiriötekijä, jota sovelletaan ja ylläpidetään koko mobilisaation ajan.
Kolmannen asteen värähtelevää mobilisaatiota sovelletaan kolmella 30 sekunnin sarjalla, joiden välissä on 30 sekunnin tauko.
Osallistujat sijoitetaan sivulle makuuasentoon käsi ojennettuna pöydälle.
Testattava käsivarsi asetetaan sitten 90-90 olkapään sieppaus- ja kyynärpään taivutusasentoon.
Potilaan taakse asetetaan tuki sen varmistamiseksi, että vartalon kompensoiva liike ei tapahdu venytyksen aikana, ja tutkija varmisti, että käsivarsi on 90-90 asennossa.
Myöhemmin suoritetaan nukkujavenytys, jossa osallistuja kiertää sisäisesti käsivartta venyttääkseen olkapään takalihaksistoa.
Kolme, kolmekymmentäsekuntia suoritetaan
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos olkapään ER-voimassa
Aikaikkuna: välitön pre-post interventio
|
esitesti testin jälkeinen infraspinatuksen lujuustesti käsidynamometrillä
|
välitön pre-post interventio
|
|
Muutos olkapään IR ROM:iin
Aikaikkuna: välitön pre-post interventio
|
vaihda testiä edeltävä IR ROM 90 astetta ABD
|
välitön pre-post interventio
|
|
hartioiden takaosan liikkuvuuden muutos
Aikaikkuna: välitön pre-post interventio
|
muutos testin jälkeisessä posteriorisessa olkapään liikkuvuudessa arvioituna horisontaalisessa adduktiossa
|
välitön pre-post interventio
|
|
infraspinatuksen EMG-aktiivisuuden muutos
Aikaikkuna: välitön pre-post interventio
|
muutos testiä edeltävässä EMG-huipissa ja keskimääräisessä juurineliöaktiivisuudessa
|
välitön pre-post interventio
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- PRO20010001
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Rintakehän manipulaatio
-
Medtronic CardiovascularValmisAortan aneurysma, rintakehäAlankomaat, Tanska, Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Kanada, Italia
-
Medtronic CardiovascularValmisRintakehän aortan aneurysmatYhdysvallat
-
Medtronic CardiovascularValmis
-
TriVascular, Inc.Valmis
-
Medtronic CardiovascularNAMSAValmisRintakehän aortan leikkausYhdysvallat, Korean tasavalta, Alankomaat, Tanska, Uusi Seelanti, Thaimaa, Japani, Slovakia, Kreikka, Italia
-
Bolton MedicalHyväksytty markkinointiinRintakehän aortan aneurysma | Läpäisevät haavaumatYhdysvallat
-
University Hospital OstravaValmis
-
ONWARD Medical, Inc.RekrytointiOrtostaattinen hypotensio | SelkäydinvammaAlankomaat
-
Catholic University of the Sacred HeartValmis
-
Bolton MedicalAktiivinen, ei rekrytointiMuu määritelty rinta-aortan vammaYhdysvallat