Wpływ terapii manualnej na funkcję barku
Porównanie wpływu manipulacji odcinka szyjnego i piersiowego, mobilizacji stawu ramiennego i rozciągania podczas snu na siłę barku i zakres ruchu u zdrowych osób
Celem tego badania jest bezpośrednie porównanie wpływu czterech różnych interwencji powszechnie stosowanych w leczeniu patologii barku na zakres ruchu barku (ROM) i siłę w bezobjawowych barkach:
- Oscylacyjne mobilizacje przednio-tylnego stawu ramiennego III stopnia
- „uśpiony” odcinek rotacji wewnętrznej (IR).
- manipulacja górną częścią klatki piersiowej w pozycji leżącej
- manipulacje kręgosłupa szyjnego
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Pytania badawcze:
Czy różne interwencje skutkują różnymi natychmiastowymi zmianami w ROM barku? Ha1: Rozciąganie i mobilizacja stawu ramiennego spowoduje zwiększenie ROM barku Ha2: Manipulacje klatki piersiowej i szyjki macicy spowodują zmniejszenie ROM barku Ho: Nie będzie różnic w ROM barku między grupami dla każdej z czterech interwencji
Czy różne interwencje skutkują różnymi natychmiastowymi efektami siły rotacji zewnętrznej barku (ER)? Ha1: Rozciąganie i mobilizacja stawu ramiennego spowoduje zmniejszenie siły ER Ha2: Manipulacje klatki piersiowej i szyjki macicy spowodują zwiększenie siły ER Ho: Nie będzie różnic w sile ER między grupami dla każdej z czterech interwencji
Czy różne interwencje skutkują różnymi natychmiastowymi skutkami aktywności elektromiograficznej (EMG) barku? Ha1: Rozciąganie i mobilizacja stawu ramiennego spowodują zmniejszenie aktywności EMG Ha2: Manipulacje klatki piersiowej i szyjki macicy spowodują zwiększenie aktywności EMG Ho: Nie będzie różnic w aktywności EMG między grupami dla każdej z czterech interwencji
Na podstawie danych pilotażowych widoczne rozmiary efektu wahały się od 0,57 - 0,78. Przy ɑ = 0,05 i 1-β = 0,80, Oprogramowanie G-power dla 4-grupowej analizy ANOVA daje próbkę 20 uczestników na grupę. Aby uwzględnić możliwe zmiany próby i rezygnację uczestników, zostanie zarejestrowana próba 24 osób na grupę. W oparciu o projekt randomizowanego badania krzyżowego, w którym każdy uczestnik otrzyma dwie interwencje, zostanie włączona próba 48 osób.
Gdy uczestnik zostanie dopuszczony do udziału, wszystkie osoby zostaną poddane następującym testom:
Test siły rotatorów zewnętrznych Siła rotatorów zewnętrznych (infraspinatus) zostanie zmierzona przez zaślepionego egzaminatora za pomocą ręcznego dynamometru (Micro-FET 2, Hoggan Health Industries, Salt Lake City, UT). Hamownia zostanie umieszczona na ustawieniu górnego progu i zapisze siłę w niutonach. Pomiar siły zostanie przeprowadzony u uczestnika w pozycji leżącej z ramieniem odwiedzionym pod kątem 90 stopni i rotacją zewnętrzną 80 stopni z łokciem zgiętym do 90 stopni. Odwodzenie (ABD) i pozycjonowanie ROM zgięcia łokcia zostanie ocenione za pomocą goniometru, a ROM rotacji zewnętrznej barku zostanie zmierzone za pomocą iPhoneX. Aby zapewnić spójne umieszczenie, badacze umieści znak 10 cm proksymalnie od nadkłykcia przyśrodkowego kości ramiennej. Znak ten zostanie wyrównany z krawędzią stołu, aby umożliwić odpowiedni odstęp ramienia i dynamometru podczas wykonywania testu. Drugi znak zostanie umieszczony na dystalnym końcu kości promieniowej, używając promieniowego wyrostka rylcowatego jako punktu odniesienia. Dalsza krawędź dynamometru zostanie umieszczona w tym miejscu. Kolano testera zostanie umieszczone za łokciem uczestnika, aby upewnić się, że nie dochodzi do kompensacji i aktywacji innych mięśni. Na początku testu uczestnik zostanie poinstruowany, aby opierać się naciskowi wywieranemu przez testującego. Testujący przykłada swoją siłę stopniowo przez 5 sekund, podczas gdy uczestnik maksymalnie opiera się płytce dynamometru. Otrzymane zostaną dwa pomiary siły przed i dwa po teście, przy czym większy pomiar zostanie wykorzystany do analizy danych.
Napięcie tylnego barku Napięcie tylnego barku (PST) będzie mierzone przez zaślepionych egzaminatorów, gdy strona uczestnika leży z biodrami i kolanami zgiętymi pod kątem 45 stopni. Nietestowana kość ramienna zostanie umieszczona za głową uczestników z połową kości ramiennej poza cokołem. Ramię testowanego uczestnika zostanie umieszczone w taki sposób, aby kłykcie kości ramiennej były ułożone prostopadle do cokołu, z wyrostkiem łokciowym skierowanym do tyłu w stosunku do ciała uczestnika. Ramię uczestnika zostanie oznaczone 5 cm proksymalnie do bocznego nadkłykcia, gdzie niezależny egzaminator umieści górną część iPhoneX, aby zmierzyć PST w stopniach. Aplikacja Level in the Measure, wyprodukowana przez firmę Apple za pośrednictwem systemu iOS 13.2.3, zostanie wykorzystana do pomiaru przywodzenia poziomego i określenia ilościowego PST. Tester zostanie zaślepiony wynikami pomiaru PST. Testowane ramię będzie chwytane przez testującego tuż za kłykciami kości ramiennej. Łopatka będzie ustabilizowana w retrakcji przez cały czas trwania testu. Badanie zostanie zakończone, a pomiar zarejestrowany, gdy osoba badająca nie będzie już w stanie stabilizować łopatki lub ustanie ruch. Tester wykona dwie próby z 10-sekundową przerwą między próbami.
Rotacja wewnętrzna ROM Zakres ruchu rotacji wewnętrznej zostanie zmierzony przez zaślepionego egzaminatora z uczestnikiem w pozycji leżącej, ramię odwiedzione pod kątem 90 stopni, z podparciem pod kością ramienną, aby utrzymać staw ramienny w pozycji neutralnej. Znak zostanie umieszczony na ramieniu uczestnika 5 cm dystalnie od nadkłykcia przyśrodkowego na przedramieniu brzusznym, gdzie górna część iPhoneX zostanie umieszczona w celu zmierzenia wewnętrznego zakresu rotacji ruchu w stopniach. Do wykonania testu zostanie wykorzystanych dwóch testerów. Jeden z testerów zastosuje stabilizację, umieszczając łokieć na szczycie łopatki, przedramię na kości ramiennej uczestnika i przeprowadzi uczestników przez ruch. Drugi tester będzie trzymał iPhoneX i rejestrował końcowy pomiar. Test zostanie zakończony, gdy łopatka zacznie się podnosić ze stołu lub nie będzie już wyczuwalny żaden ruch. Tester wykonujący ruch nie będzie widział dokonywanych pomiarów. Wykonane zostaną dwie próby na prawej kończynie górnej.
iPhoneX (iOS 13.2.3) będzie używany jako inklinometr przy użyciu poziomu w aplikacji Measure, która jest wstępnie pobrana na iPhoneX. W tym badaniu wykorzystano aplikację inklinometru na smartfony, która jest dostępna w sprzedaży na iPhone'y.
EMG mięśnia podgrzebieniowego Aktywność interwencyjna przed-post mięśnia podgrzebieniowego zostanie oceniona za pomocą powierzchniowego EMG podczas maksymalnego dobrowolnego skurczu izometrycznego (MVIC). Przed założeniem elektrod na uczestników, obszar zostanie dokładnie oczyszczony wacikiem nasączonym alkoholem. Pojedyncza elektroda Norotrode 20 zostanie następnie umieszczona nad brzuścem mięśnia infraspinatus. Oprogramowanie do akwizycji Delsys EMGworks zostanie użyte do uzyskania wszystkich danych EMG. Elektrody będą próbkowane z szybkością 1926 próbek/s. Maksymalny Dowolny Skurcz Izometryczny (MVIC) będzie rejestrowany jednocześnie z testem wytrzymałości izometrycznej. MVC dla każdego uczestnika składa się z przytrzymania przez 5 sekund w standardowym pozycjonowaniu do ręcznego testowania mięśni (MMT).
Wszystkie dane EMG zostaną przygotowane i zebrane przez osobę oceniającą, która nie zna przydzielonej interwencji, i zostaną przeanalizowane za pomocą oprogramowania Delsys EMGworks Analysis.
Randomizacja:
Przed rejestracją, przy użyciu randomizacji blokowej w parach, zestaw 48 zadań grupowych zostanie przygotowany i umieszczony w zapieczętowanych, nieprzezroczystych kopertach przez osobę niezaangażowaną w proces zbierania danych.
Uczestnicy zostaną przydzieleni do dwóch z czterech różnych grup interwencyjnych: mobilizacja tylnego barku, manipulacja szyjką macicy, manipulacja klatką piersiową i samodzielna technika rozciągania snu.
Wszyscy uczestnicy wybiorą kopertę w momencie rejestracji, a jej zawartość ujawnią dopiero egzaminatorowi przeprowadzającemu interwencję. Pierwsza interwencja zostanie zastosowana podczas pierwszej sesji badawczej, a druga podczas drugiej sesji około tydzień później.
Analiza danych:
Wyjściowe i dane demograficzne uczestników zostaną przeanalizowane i przedstawione przy użyciu opisowych i miar tendencji centralnej.
Interakcje i główne skutki interwencji ROM rotacji wewnętrznej, napięcia tylnego barku, siły rotacji zewnętrznej i aktywności EMG podgrzebieniowej x zostaną ocenione za pomocą ANOVA z powtarzanymi pomiarami i testów post hoc.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Connecticut
-
West Hartford, Connecticut, Stany Zjednoczone, 06117
- University of Hartford
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
Uczestnicy zostaną włączeni do tego badania, jeśli:
- są w wieku od 18 do 55 lat
- nie mają historii dysfunkcji ramion, szyi lub górnej części pleców.
Kryteria wyłączenia:
Osoby zostaną wykluczone, jeśli zgłoszą, że spełniają którykolwiek z poniższych warunków:
- ból barku, szyi lub górnej części pleców;
- wcześniejsza operacja barku, szyi lub górnej części pleców;
- poprzedni uraz barku, szyi lub klatki piersiowej;
- czynny proces zapalny w obszarze zabiegowym;
- osteoporoza;
- objawy przedmiotowe i podmiotowe patologii/radikulopatii korzeni nerwowych (dermatomalne zmiany czuciowe, osłabienie miotomii, zmiany odruchowe);
- uszkodzenia górnego neuronu ruchowego/patologia rdzenia kręgowego;
- miejscowa infekcja;
- aktywny lub historia raka;
- długotrwałe stosowanie kortykosteroidów;
- układowo źle;
- ogólnoustrojowa nadpobudliwość;
- znana choroba tkanki łącznej;
- znane nieprawidłowości kręgosłupa;
- zaburzenia jelit lub pęcherza moczowego;
- choroba wieńcowa;
- niestabilny górny odcinek kręgosłupa szyjnego;
- pozytywny wynik testu na niewydolność podstawną kręgów (VBI);
- kręgozmyk;
- spondyloza;
- ciąża lub niedawna ciąża;
- dysfunkcja układu nerwowego;
- przeszedł fizjoterapię z powodu związanej z tym dysfunkcji barku, szyi lub górnej części klatki piersiowej;
- zaburzenia krzepnięcia krwi;
- otrzymujący odszkodowanie pracownicze lub zaangażowany w aktywny proces sądowy;
- obecnie biorę fluorochinolony (Cipro, Factive, Levaquin, Avelox, Noroxin, Floxin)
- inne znane przeciwwskazania do terapii manualnej Badaniem nie będą objęte osoby dorosłe niezdolne do wyrażenia zgody/osoby z niepełnosprawnością poznawczą/rozwojową, osoby niepełnoletnie, kobiety w ciąży, więźniowie lub inne osoby zatrzymane.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Terapia manualna łączona 1
Manipulacja szyjki macicy, Manipulacja klatki piersiowej
|
Zostanie wykorzystana manipulacja klatką piersiową w pozycji leżącej.
Uczestnicy będą leżeć na plecach na cokole z rękami skrzyżowanymi na klatce piersiowej, upewniając się, że przedramiona nie są skrzyżowane.
Doświadczony klinicysta położy rękę na dolnym segmencie (T4); górny segment (T3) zostanie umieszczony w środku zakresu zgięcia i wyprostu klatki piersiowej.
Klinicysta zastosuje pchnięcie z dużą prędkością, w końcowym zakresie, od przodu do tyłu, używając ciężaru swojego ciała, aby wykonać pchnięcie przez skrzyżowane łokcie uczestników, tworząc w ten sposób obustronną szczelinę między stawami międzywyrostkowymi.
Jeśli kawitacja zostanie osiągnięta po pierwszym pchnięciu, interwencja manipulacji klatką piersiową jest zakończona.
Jeśli nie, zostanie podjęta jeszcze jedna próba uzyskania kawitacji.
Niezależnie od tego, czy doszło do kawitacji, czy nie, po drugiej próbie interwencja jest zakończona.
Uczestnicy będą leżeć na plecach na cokole na stole.
Doświadczony klinicysta wykona manipulację kręgosłupa szyjnego z dużą prędkością i niską amplitudą. Klinicysta umieści prawą bliższą paliczek palca wskazującego na tylno-bocznej części filaru stawowego w prawym segmencie C4/C5, aby maksymalnie wpłynąć na C5 dystrybucja miotomalna.
Lewa ręka lekarza będzie obejmowała głowę uczestników.
Uczestnik zostanie wprowadzony w środkowe zgięcie-rozciągnięcie, zgięcie boczne po tej samej stronie i kontralateralną rotację C4/5.
Po wyczuciu mocnego końca manipulacja zostanie wykonana w lewo, po łuku w kierunku lewego oka.
Jeśli kawitacja zostanie osiągnięta po pierwszym pchnięciu, interwencja jest zakończona.
Jeśli nie, zostanie podjęta jeszcze jedna próba uzyskania kawitacji; po drugiej próbie interwencja jest zakończona.
|
|
Eksperymentalny: Terapia manualna łączona 2
Manipulacja szyjki macicy, mobilizacja stawu ramiennego
|
Uczestnicy będą leżeć na plecach na cokole na stole.
Doświadczony klinicysta wykona manipulację kręgosłupa szyjnego z dużą prędkością i niską amplitudą. Klinicysta umieści prawą bliższą paliczek palca wskazującego na tylno-bocznej części filaru stawowego w prawym segmencie C4/C5, aby maksymalnie wpłynąć na C5 dystrybucja miotomalna.
Lewa ręka lekarza będzie obejmowała głowę uczestników.
Uczestnik zostanie wprowadzony w środkowe zgięcie-rozciągnięcie, zgięcie boczne po tej samej stronie i kontralateralną rotację C4/5.
Po wyczuciu mocnego końca manipulacja zostanie wykonana w lewo, po łuku w kierunku lewego oka.
Jeśli kawitacja zostanie osiągnięta po pierwszym pchnięciu, interwencja jest zakończona.
Jeśli nie, zostanie podjęta jeszcze jedna próba uzyskania kawitacji; po drugiej próbie interwencja jest zakończona.
Uczestnicy zostaną poinstruowani, aby położyć się na cokole, a plastikowy klin ortopedyczny zostanie umieszczony pod ich łopatkami w celu stabilizacji po stronie, która otrzymuje mobilizację.
Doświadczony klinicysta stanie po tej samej stronie podczas mobilizacji i będzie trzymał ramię uczestnika bliżej przyśrodkowego i bocznego nadkłykcia kości ramiennej.
Klinicysta będzie trzymał ramię uczestnika w płaszczyźnie łopatki, około 55 stopni odwodzenia i niewielkie ER z dystrakcją osi długiej pierwszego stopnia, stosowane i utrzymywane przez cały czas mobilizacji.
Oscylacyjna mobilizacja trzeciego stopnia zostanie zastosowana w trzech seriach po 30 sekund z 30-sekundową przerwą pomiędzy nimi.
|
|
Eksperymentalny: Terapia manualna łączona 3
manipulacja szyjką macicy, rozciąganie snu
|
Uczestnicy będą leżeć na plecach na cokole na stole.
Doświadczony klinicysta wykona manipulację kręgosłupa szyjnego z dużą prędkością i niską amplitudą. Klinicysta umieści prawą bliższą paliczek palca wskazującego na tylno-bocznej części filaru stawowego w prawym segmencie C4/C5, aby maksymalnie wpłynąć na C5 dystrybucja miotomalna.
Lewa ręka lekarza będzie obejmowała głowę uczestników.
Uczestnik zostanie wprowadzony w środkowe zgięcie-rozciągnięcie, zgięcie boczne po tej samej stronie i kontralateralną rotację C4/5.
Po wyczuciu mocnego końca manipulacja zostanie wykonana w lewo, po łuku w kierunku lewego oka.
Jeśli kawitacja zostanie osiągnięta po pierwszym pchnięciu, interwencja jest zakończona.
Jeśli nie, zostanie podjęta jeszcze jedna próba uzyskania kawitacji; po drugiej próbie interwencja jest zakończona.
Uczestnicy zostaną ułożeni w pozycji leżącej na boku z ramieniem do rozciągnięcia na stole.
Ramię, które ma być testowane, zostanie następnie ustawione w pozycji odwodzenia barku i zgięcia łokcia pod kątem 90-90.
Za pacjentem zostanie umieszczony wspornik, aby upewnić się, że podczas rozciągania nie ma kompensacyjnego ruchu tułowia, a egzaminator sprawdza, czy ramię znajduje się w pozycji 90-90.
Następnie zostanie zakończone rozciąganie podczas snu, w którym uczestnik wewnętrznie obróci ramię, aby rozciągnąć mięśnie tylnej części barku.
Ukończone zostaną trzy trzydziestosekundowe odcinki
|
|
Eksperymentalny: Terapia manualna łączona 4
manipulacja klatki piersiowej, mobilizacja stawu ramiennego
|
Zostanie wykorzystana manipulacja klatką piersiową w pozycji leżącej.
Uczestnicy będą leżeć na plecach na cokole z rękami skrzyżowanymi na klatce piersiowej, upewniając się, że przedramiona nie są skrzyżowane.
Doświadczony klinicysta położy rękę na dolnym segmencie (T4); górny segment (T3) zostanie umieszczony w środku zakresu zgięcia i wyprostu klatki piersiowej.
Klinicysta zastosuje pchnięcie z dużą prędkością, w końcowym zakresie, od przodu do tyłu, używając ciężaru swojego ciała, aby wykonać pchnięcie przez skrzyżowane łokcie uczestników, tworząc w ten sposób obustronną szczelinę między stawami międzywyrostkowymi.
Jeśli kawitacja zostanie osiągnięta po pierwszym pchnięciu, interwencja manipulacji klatką piersiową jest zakończona.
Jeśli nie, zostanie podjęta jeszcze jedna próba uzyskania kawitacji.
Niezależnie od tego, czy doszło do kawitacji, czy nie, po drugiej próbie interwencja jest zakończona.
Uczestnicy zostaną poinstruowani, aby położyć się na cokole, a plastikowy klin ortopedyczny zostanie umieszczony pod ich łopatkami w celu stabilizacji po stronie, która otrzymuje mobilizację.
Doświadczony klinicysta stanie po tej samej stronie podczas mobilizacji i będzie trzymał ramię uczestnika bliżej przyśrodkowego i bocznego nadkłykcia kości ramiennej.
Klinicysta będzie trzymał ramię uczestnika w płaszczyźnie łopatki, około 55 stopni odwodzenia i niewielkie ER z dystrakcją osi długiej pierwszego stopnia, stosowane i utrzymywane przez cały czas mobilizacji.
Oscylacyjna mobilizacja trzeciego stopnia zostanie zastosowana w trzech seriach po 30 sekund z 30-sekundową przerwą pomiędzy nimi.
|
|
Eksperymentalny: Terapia manualna łączona 5
manipulacja klatki piersiowej, rozciąganie snu
|
Zostanie wykorzystana manipulacja klatką piersiową w pozycji leżącej.
Uczestnicy będą leżeć na plecach na cokole z rękami skrzyżowanymi na klatce piersiowej, upewniając się, że przedramiona nie są skrzyżowane.
Doświadczony klinicysta położy rękę na dolnym segmencie (T4); górny segment (T3) zostanie umieszczony w środku zakresu zgięcia i wyprostu klatki piersiowej.
Klinicysta zastosuje pchnięcie z dużą prędkością, w końcowym zakresie, od przodu do tyłu, używając ciężaru swojego ciała, aby wykonać pchnięcie przez skrzyżowane łokcie uczestników, tworząc w ten sposób obustronną szczelinę między stawami międzywyrostkowymi.
Jeśli kawitacja zostanie osiągnięta po pierwszym pchnięciu, interwencja manipulacji klatką piersiową jest zakończona.
Jeśli nie, zostanie podjęta jeszcze jedna próba uzyskania kawitacji.
Niezależnie od tego, czy doszło do kawitacji, czy nie, po drugiej próbie interwencja jest zakończona.
Uczestnicy zostaną ułożeni w pozycji leżącej na boku z ramieniem do rozciągnięcia na stole.
Ramię, które ma być testowane, zostanie następnie ustawione w pozycji odwodzenia barku i zgięcia łokcia pod kątem 90-90.
Za pacjentem zostanie umieszczony wspornik, aby upewnić się, że podczas rozciągania nie ma kompensacyjnego ruchu tułowia, a egzaminator sprawdza, czy ramię znajduje się w pozycji 90-90.
Następnie zostanie zakończone rozciąganie podczas snu, w którym uczestnik wewnętrznie obróci ramię, aby rozciągnąć mięśnie tylnej części barku.
Ukończone zostaną trzy trzydziestosekundowe odcinki
|
|
Eksperymentalny: Terapia manualna łączona 6
mobilizacja stawu ramiennego, rozciąganie snu
|
Uczestnicy zostaną poinstruowani, aby położyć się na cokole, a plastikowy klin ortopedyczny zostanie umieszczony pod ich łopatkami w celu stabilizacji po stronie, która otrzymuje mobilizację.
Doświadczony klinicysta stanie po tej samej stronie podczas mobilizacji i będzie trzymał ramię uczestnika bliżej przyśrodkowego i bocznego nadkłykcia kości ramiennej.
Klinicysta będzie trzymał ramię uczestnika w płaszczyźnie łopatki, około 55 stopni odwodzenia i niewielkie ER z dystrakcją osi długiej pierwszego stopnia, stosowane i utrzymywane przez cały czas mobilizacji.
Oscylacyjna mobilizacja trzeciego stopnia zostanie zastosowana w trzech seriach po 30 sekund z 30-sekundową przerwą pomiędzy nimi.
Uczestnicy zostaną ułożeni w pozycji leżącej na boku z ramieniem do rozciągnięcia na stole.
Ramię, które ma być testowane, zostanie następnie ustawione w pozycji odwodzenia barku i zgięcia łokcia pod kątem 90-90.
Za pacjentem zostanie umieszczony wspornik, aby upewnić się, że podczas rozciągania nie ma kompensacyjnego ruchu tułowia, a egzaminator sprawdza, czy ramię znajduje się w pozycji 90-90.
Następnie zostanie zakończone rozciąganie podczas snu, w którym uczestnik wewnętrznie obróci ramię, aby rozciągnąć mięśnie tylnej części barku.
Ukończone zostaną trzy trzydziestosekundowe odcinki
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana siły ER barku
Ramy czasowe: natychmiastowa interwencja pre-post
|
przed badaniem po teście badanie siły mięśnia podgrzebieniowego za pomocą ręcznego dynamometru
|
natychmiastowa interwencja pre-post
|
|
Zmiana w ramieniu IR ROM
Ramy czasowe: natychmiastowa interwencja pre-post
|
zmień pre-post test IR ROM na 90 stopni ABD
|
natychmiastowa interwencja pre-post
|
|
zmiana tylnej ruchomości barku
Ramy czasowe: natychmiastowa interwencja pre-post
|
zmiana ruchomości tylnej barku w teście pre-post oceniana w przywodzeniu poziomym
|
natychmiastowa interwencja pre-post
|
|
zmiana aktywności EMG infraspinatus
Ramy czasowe: natychmiastowa interwencja pre-post
|
zmiana wartości szczytowej EMG przed badaniem po teście i średniej kwadratowej aktywności
|
natychmiastowa interwencja pre-post
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- PRO20010001
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Manipulacja klatki piersiowej
-
Seoul National University Bundang HospitalRekrutacyjny
-
Cook Group IncorporatedZatwierdzony do celów marketingowychTętniak aorty | Choroba naczyniowa | Wrzód penetrującyStany Zjednoczone
-
Cook Research IncorporatedZakończonyUrazy klatki piersiowej | Aorta piersiowa | Tępe urazyStany Zjednoczone
-
Cook Research IncorporatedZakończonyTętniak aorty | Choroba naczyniowa | Wrzód penetrującyStany Zjednoczone, Japonia, Niemcy, Włochy, Szwecja, Zjednoczone Królestwo
-
Shanghai Youhe Medical Technology Co., Ltd.RekrutacyjnyNowotwory płuc | Nowotwór płucChiny
-
Veran Medical TechnologiesZakończonyGuzek płucny, pojedynczy | Przerzuty do płuc | Obwodowe uszkodzenia płuc | Zmiany w płucach wymagające ocenyStany Zjednoczone
-
Jesse Manunga, MDMinneapolis Heart Institute FoundationJeszcze nie rekrutacjaTętniak aorty | Tętniak piersiowo-brzuszny | Tętniak aorty przynerkowej | Tętniak okołonerkowy | Nieudane poprzednie naprawy podnerkowe (nieudany EVAR)Stany Zjednoczone