Effecten van manuele therapie op de schouderfunctie
Een vergelijking van de effecten van cervicale en thoracale manipulatie, glenohumerale mobilisatie en stretching van de slaper op schouderkracht en bewegingsbereik bij gezonde personen
Het doel van deze studie is om de effecten van vier verschillende interventies die gewoonlijk worden gebruikt bij de behandeling van schouderpathologie op de bewegingsuitslag (ROM) en kracht van de schouder bij asymptomatische schouders direct te vergelijken:
- graad III oscillerende anterieur-posterieure glenohumerale gewrichtsmobilisaties
- een interne rotatie (IR) "sleeper" stretch
- liggende bovenste thoracale manipulatie
- manipulatie van de cervicale wervelkolom
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Onderzoeksvragen:
Leiden verschillende interventies tot verschillende onmiddellijke veranderingen in de schouderROM? Ha1: Rekken en glenohumerale mobilisatie zullen resulteren in een grotere schouderROM Ha2: Thoracale en cervicale manipulaties zullen resulteren in een verminderde schouderROM Ho: Er zullen geen verschillen zijn in schouderROM tussen groepen voor elk van de vier interventies
Leiden verschillende interventies tot verschillende onmiddellijke effecten voor de kracht van de externe rotatie van de schouder (ER)? Ha1: Rekken en glenohumerale mobilisatie zullen resulteren in een afname in ER-kracht Ha2: Thoracale en cervicale manipulaties zullen resulteren in verhoogde ER-kracht Ho: Er zullen geen verschillen zijn in ER-kracht tussen groepen voor elk van de vier interventies
Leiden verschillende interventies tot verschillende onmiddellijke effecten voor schouderelektromyografische (EMG) activiteit? Ha1: Rekken en glenohumerale mobilisatie zullen resulteren in een afname van EMG-activiteit Ha2: Thoracale en cervicale manipulaties zullen resulteren in verhoogde EMG-activiteit Ho: Er zullen geen verschillen zijn in EMG-activiteit tussen groepen voor elk van de vier interventies
Op basis van pilotgegevens varieerden de schijnbare effectgroottes van 0,57 - .78. Met de ɑ = .05 en 1-β = .80, G-power-software voor een ANOVA met 4 groepen levert een steekproef op van 20 deelnemers per groep. Om rekening te houden met mogelijke variaties in de steekproef en uitval van deelnemers, wordt een steekproef van 24 per groep ingeschreven. Op basis van het onderzoeksontwerp van een gerandomiseerde cross-over studie, waarbij elke deelnemer twee van de interventies krijgt, zal een totale steekproef van 48 personen worden ingeschreven.
Zodra een deelnemer toestemming heeft gekregen om deel te nemen, ondergaan alle personen de volgende tests:
Krachttest van de externe rotator De sterkte van de externe rotators (infraspinatus) wordt gemeten door een geblindeerde onderzoeker met behulp van een draagbare dynamometer (Micro-FET 2, Hoggan Health Industries, Salt Lake City, UT). De dynamometer wordt op de hoge drempelinstelling geplaatst en de kracht wordt geregistreerd in Newton. De krachtmeting wordt uitgevoerd met de deelnemer in buikligging met de schouder 90 graden geabduceerd en 80 graden exorotatie met de elleboog gebogen tot 90 graden. Abductie (ABD) en elleboogflexie ROM-positionering worden beoordeeld met behulp van een goniometer, en de externe rotatie-ROM van de schouder wordt gemeten met behulp van de iPhoneX. Om een consistente plaatsing te garanderen, plaatsen de onderzoekers een markering 10 cm proximaal van de mediale epicondylus van de humerus. Deze markering wordt uitgelijnd met de rand van de tafel om ervoor te zorgen dat de arm en de dynamometer tijdens het voltooien van de test voldoende kunnen worden vrijgemaakt. Er wordt een tweede merkteken op het distale uiteinde van de straal geplaatst, waarbij het radiale styloïde proces als referentie wordt gebruikt. De distale rand van de dynamometer wordt op deze markering geplaatst. De knie van de tester wordt achter de elleboog van de deelnemer geplaatst om ervoor te zorgen dat er geen compensatie en activering van andere spieren plaatsvindt. Aan het begin van de test krijgt de deelnemer de instructie om weerstand te bieden aan de druk die door de tester wordt uitgeoefend. De tester oefent zijn kracht progressief uit gedurende 5 seconden terwijl de deelnemer maximaal weerstand biedt tegen de dynamometerplaat. Er worden twee pretest- en twee posttestmetingen van kracht verkregen, waarbij de grotere meting wordt gebruikt voor gegevensanalyse.
Achterste schouderstrakheid Achterste schouderstrakheid (PST) wordt gemeten door geblindeerde examinatoren waarbij de deelnemer aan de kant ligt met heupen en knieën gebogen tot 45 graden. Het niet-geteste opperarmbeen wordt achter het hoofd van de deelnemer geplaatst met de helft van het opperarmbeen van de sokkel. De arm van de deelnemer die wordt getest, wordt zo geplaatst dat de humeruscondylen loodrecht op de sokkel worden gestapeld met het olecranon naar achteren gericht ten opzichte van het lichaam van de deelnemer. De arm van de deelnemer wordt 5 cm proximaal van de laterale epicondylus gemarkeerd, waar een onafhankelijke onderzoeker de bovenkant van de iPhoneX plaatst om de PST in graden te meten. De toepassing Level in the Measure, vervaardigd door Apple's arkit via iOS 13.2.3, zal worden gebruikt om horizontale adductie te meten en PST te kwantificeren. De tester wordt verblind door de resultaten van de PST-meting. De arm die wordt getest, wordt vastgegrepen door de tester net distaal van de humeruscondylus. De scapula wordt tijdens de test gestabiliseerd in retractie. De test wordt voltooid en de meting wordt geregistreerd wanneer de tester niet langer in staat is het schouderblad te stabiliseren of de beweging stopt. Twee pogingen worden uitgevoerd door de tester met een rust van 10 seconden tussen de pogingen.
Interne rotatie ROM Het bewegingsbereik van interne rotatie wordt gemeten door een geblindeerde onderzoeker met de deelnemer in buikligging, schouder geabduceerd tot 90 graden, met een steun onder de mid-humerus om het glenohumerale gewricht in de neutrale positie te houden. Er wordt een markering op de arm van de deelnemer geplaatst, 5 cm distaal van de mediale epicondylus op de ventrale onderarm, waar de bovenkant van de iPhoneX wordt geplaatst om het interne rotatiebereik in graden te meten. Er worden twee testers ingezet om de test af te ronden. Eén tester past stabilisatie toe door zijn elleboog bovenop het schouderblad te plaatsen, zijn onderarm bovenop de humerus van de deelnemer en neemt de deelnemers mee door de beweging. De andere tester houdt de iPhoneX vast en registreert de laatste meting. De test is voltooid wanneer de scapula van de tafel begint te stijgen of wanneer er geen beweging meer wordt gevoeld. De tester die de beweging uitvoert, is blind voor de metingen die worden uitgevoerd. Er worden twee proeven gedaan aan de rechter bovenste extremiteit.
De iPhoneX (iOS 13.2.3) wordt gebruikt als hellingmeter met behulp van de Level in the Measure-applicatie die vooraf is gedownload op de iPhoneX. In deze studie werd de smartphone-inclinometer-applicatie gebruikt die beschikbaar is voor iPhones om te kopen.
EMG van de infraspinatus Pre-post interventieactiviteit van de m. infraspinatus zal worden beoordeeld met oppervlakte-EMG tijdens een maximale vrijwillige isometrische contractie (MVIC). Voordat de elektroden op de deelnemers worden geplaatst, wordt het gebied grondig gereinigd met een alcoholdoekje. Vervolgens wordt een enkele Norotrode 20-elektrode over de spierbuik van de infraspinatus geplaatst. De Delsys EMGworks-acquisitiesoftware zal worden gebruikt om alle EMG-gegevens te verkrijgen. De elektroden worden bemonsterd met een snelheid van 1926 monsters/s. Maximale vrijwillige isometrische contractie (MVIC) wordt gelijktijdig met de isometrische krachttest geregistreerd. De MVC voor elke deelnemer bestaat uit een houding van 5 seconden in de standaard handmatige spiertest (MMT) positionering.
Alle EMG-gegevens worden voorbereid en verzameld door een beoordelaar die blind is voor de toegewezen interventie, en wordt geanalyseerd met behulp van de Delsys EMGworks Analysis-software.
Randomisatie:
Voorafgaand aan de inschrijving, met behulp van gepaarde, blokrandomisatie, wordt een set van 48 groepsopdrachten voorbereid en in verzegelde, ondoorzichtige enveloppen geplaatst door een persoon die niet betrokken is bij het gegevensverzamelingsproces.
De deelnemers worden toegewezen aan twee van de vier verschillende interventiegroepen: posterieure schoudermobilisatie, cervicale manipulatie, thoracale manipulatie en een zelf toegepaste sleeper stretchtechniek.
Alle deelnemers kiezen een envelop op het moment van inschrijving en onthullen de inhoud alleen aan de examinator die de interventie uitvoert. De eerste interventie wordt toegepast tijdens de eerste onderzoekssessie en de tweede interventie wordt ongeveer een week later toegepast tijdens een tweede sessie.
Gegevensanalyse:
Baseline en demografische gegevens van deelnemers zullen worden geanalyseerd en gerapporteerd met behulp van beschrijvende en metingen van centrale tendens.
Interactie en belangrijkste effecten voor interne rotatie ROM, posterieure schouderstrakheid, externe rotatiekracht en infraspinatus EMG-activiteit x interventie zullen worden beoordeeld met ANOVA's met herhaalde metingen en post-hoc testen.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Connecticut
-
West Hartford, Connecticut, Verenigde Staten, 06117
- University of Hartford
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Deelnemers worden in dit onderzoek opgenomen als ze:
- zijn tussen de 18 en 55 jaar
- geen voorgeschiedenis hebben van schouder-, nek- of bovenrugdisfunctie.
Uitsluitingscriteria:
Individuen worden uitgesloten als ze melden dat ze een van de volgende aandoeningen hebben:
- schouder-, nek- of bovenrugpijn;
- eerdere schouder-, nek- of bovenrugoperatie;
- eerder letsel aan schouder-, nek- of borstgebied;
- actief ontstekingsziekteproces in behandelgebied;
- osteoporose;
- tekenen en symptomen van een zenuwwortelpathologie/radiculopathie (dermatomale sensorische veranderingen, myotomale zwakte, reflexveranderingen);
- laesies van de bovenste motorneuronen/pathologie van het ruggenmerg;
- lokale infectie;
- actieve of voorgeschiedenis van kanker;
- langdurig gebruik van corticosteroïden;
- systemisch onwel;
- systemische hyperlaxiteit;
- bekende bindweefselziekte;
- bekende afwijkingen van de wervelkolom;
- verstoring van de darm of blaas;
- coronaire hartziekte;
- onstabiele bovenste cervicale wervelkolom;
- positief getest op vertebrale basilaire insufficiëntie (VBI);
- spondylolisthesis;
- spondylose;
- zwangerschap of recente zwangerschap;
- disfunctie van het zenuwstelsel;
- fysiotherapie heeft gekregen voor gerelateerde schouder-, nek- of bovenste thoracale disfunctie;
- bloedstollingsstoornis;
- een werkmansvergoeding ontvangen of betrokken zijn bij een actieve rechtszaak;
- gebruikt momenteel fluorochinolonen (Cipro, Factive, Levaquin, Avelox, Noroxin, Floxin)
- elke andere bekende contra-indicatie voor manuele therapie Het onderzoek omvat geen volwassenen die geen toestemming kunnen geven/personen met cognitieve/ontwikkelingsstoornissen, personen die nog geen volwassenheid zijn, zwangere vrouwen of gevangenen of andere gedetineerde personen.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: combinatie manuele therapie 1
Cervicale manipulatie, Thoracale manipulatie
|
Een liggende thoracale manipulatie zal worden gebruikt.
Deelnemers liggen op hun rug op de bank met hun armen gekruist voor hun borst, waarbij ze ervoor zorgen dat de onderarmen niet gekruist zijn.
Een ervaren clinicus legt zijn hand op het inferieure segment (T4); het superieure segment (T3) wordt in het middenbereik van thoracale flexie en extensie geplaatst.
De clinicus zal een hoge snelheid, eindbereik, anterieure naar posterieure stuwkracht toepassen door hun lichaamsgewicht te gebruiken om de stuwkracht door de gekruiste ellebogen van de deelnemer te leveren, waardoor een bilaterale opening van de facetgewrichten ontstaat.
Als cavitatie wordt bereikt na de eerste stoot, is de thoracale manipulatie-interventie voltooid.
Zo niet, dan wordt nog een poging gedaan om cavitatie te bewerkstelligen.
Ongeacht of er cavitatie was of niet, na de tweede poging is de ingreep voltooid.
De deelnemers liggen op hun rug op de plint op de tafel.
Een ervaren clinicus zal een manipulatie met hoge snelheid en lage amplitude uitvoeren op de cervicale wervelkolom. De clinicus plaatst de rechter proximale falanx van de wijsvinger op het posterolaterale aspect van de gewrichtszuil in het rechter C4/C5-segment om de C5 maximaal te beïnvloeden. myotomale distributie.
De linkerhand van de clinicus zal het hoofd van de deelnemer wiegen.
De deelnemer wordt in midrange flexie-extensie, ipsilaterale zijwaartse buiging en contralaterale rotatie van C4/5 gebracht.
Zodra een stevig eindgevoel wordt gevoeld, zal de manipulatie worden uitgevoerd in rotatie naar links in een boog naar het linkeroog.
Als na de eerste stuwkracht cavitatie wordt bereikt, is de ingreep voltooid.
Zo niet, dan wordt nog een poging gedaan om cavitatie te bewerkstelligen; na de tweede poging is de ingreep voltooid.
|
|
Experimenteel: combinatie manuele therapie 2
Cervicale manipulatie, glenohumerale mobilisatie
|
De deelnemers liggen op hun rug op de plint op de tafel.
Een ervaren clinicus zal een manipulatie met hoge snelheid en lage amplitude uitvoeren op de cervicale wervelkolom. De clinicus plaatst de rechter proximale falanx van de wijsvinger op het posterolaterale aspect van de gewrichtszuil in het rechter C4/C5-segment om de C5 maximaal te beïnvloeden. myotomale distributie.
De linkerhand van de clinicus zal het hoofd van de deelnemer wiegen.
De deelnemer wordt in midrange flexie-extensie, ipsilaterale zijwaartse buiging en contralaterale rotatie van C4/5 gebracht.
Zodra een stevig eindgevoel wordt gevoeld, zal de manipulatie worden uitgevoerd in rotatie naar links in een boog naar het linkeroog.
Als na de eerste stuwkracht cavitatie wordt bereikt, is de ingreep voltooid.
Zo niet, dan wordt nog een poging gedaan om cavitatie te bewerkstelligen; na de tweede poging is de ingreep voltooid.
Deelnemers krijgen de instructie om in rugligging op de sokkel te gaan liggen en een plastic orthopedische wig wordt onder hun schouderblad geplaatst voor stabilisatie aan de kant die de mobilisatie ontvangt.
De ervaren clinicus zal aan dezelfde kant staan die wordt gemobiliseerd en houdt de arm van de deelnemer proximaal van de mediale en laterale humerale epicondylen vast.
De clinicus houdt de arm van de deelnemer in het scapulier vlak, ongeveer 55 graden abductie en lichte ER met een eerstegraads afleiding van de lange as toegepast en gehandhaafd gedurende de gehele mobilisatie.
Er wordt een oscillerende mobilisatie van graad drie toegepast gedurende drie sets van 30 seconden met daartussen een rust van 30 seconden.
|
|
Experimenteel: combinatie manuele therapie 3
cervicale manipulatie, slaper stretch
|
De deelnemers liggen op hun rug op de plint op de tafel.
Een ervaren clinicus zal een manipulatie met hoge snelheid en lage amplitude uitvoeren op de cervicale wervelkolom. De clinicus plaatst de rechter proximale falanx van de wijsvinger op het posterolaterale aspect van de gewrichtszuil in het rechter C4/C5-segment om de C5 maximaal te beïnvloeden. myotomale distributie.
De linkerhand van de clinicus zal het hoofd van de deelnemer wiegen.
De deelnemer wordt in midrange flexie-extensie, ipsilaterale zijwaartse buiging en contralaterale rotatie van C4/5 gebracht.
Zodra een stevig eindgevoel wordt gevoeld, zal de manipulatie worden uitgevoerd in rotatie naar links in een boog naar het linkeroog.
Als na de eerste stuwkracht cavitatie wordt bereikt, is de ingreep voltooid.
Zo niet, dan wordt nog een poging gedaan om cavitatie te bewerkstelligen; na de tweede poging is de ingreep voltooid.
De deelnemers worden in zijligging geplaatst met de te strekken arm op de tafel.
De te testen arm wordt dan gepositioneerd in een positie van 90-90 schouderabductie en elleboogflexie.
Er wordt een steun achter de patiënt geplaatst om ervoor te zorgen dat er geen compenserende beweging van de romp is tijdens het strekken, en een onderzoeker controleert of de arm zich in een positie van 90-90 bevindt.
Vervolgens wordt een sleeper stretch uitgevoerd, waarbij de deelnemer de arm intern draait om de posterieure schoudermusculatuur te strekken.
Drie stukken van dertig seconden zullen worden voltooid
|
|
Experimenteel: combinatie manuele therapie 4
thoracale manipulatie, glenohumerale mobilisatie
|
Een liggende thoracale manipulatie zal worden gebruikt.
Deelnemers liggen op hun rug op de bank met hun armen gekruist voor hun borst, waarbij ze ervoor zorgen dat de onderarmen niet gekruist zijn.
Een ervaren clinicus legt zijn hand op het inferieure segment (T4); het superieure segment (T3) wordt in het middenbereik van thoracale flexie en extensie geplaatst.
De clinicus zal een hoge snelheid, eindbereik, anterieure naar posterieure stuwkracht toepassen door hun lichaamsgewicht te gebruiken om de stuwkracht door de gekruiste ellebogen van de deelnemer te leveren, waardoor een bilaterale opening van de facetgewrichten ontstaat.
Als cavitatie wordt bereikt na de eerste stoot, is de thoracale manipulatie-interventie voltooid.
Zo niet, dan wordt nog een poging gedaan om cavitatie te bewerkstelligen.
Ongeacht of er cavitatie was of niet, na de tweede poging is de ingreep voltooid.
Deelnemers krijgen de instructie om in rugligging op de sokkel te gaan liggen en een plastic orthopedische wig wordt onder hun schouderblad geplaatst voor stabilisatie aan de kant die de mobilisatie ontvangt.
De ervaren clinicus zal aan dezelfde kant staan die wordt gemobiliseerd en houdt de arm van de deelnemer proximaal van de mediale en laterale humerale epicondylen vast.
De clinicus houdt de arm van de deelnemer in het scapulier vlak, ongeveer 55 graden abductie en lichte ER met een eerstegraads afleiding van de lange as toegepast en gehandhaafd gedurende de gehele mobilisatie.
Er wordt een oscillerende mobilisatie van graad drie toegepast gedurende drie sets van 30 seconden met daartussen een rust van 30 seconden.
|
|
Experimenteel: combinatie manuele therapie 5
thoracale manipulatie, slaper stretch
|
Een liggende thoracale manipulatie zal worden gebruikt.
Deelnemers liggen op hun rug op de bank met hun armen gekruist voor hun borst, waarbij ze ervoor zorgen dat de onderarmen niet gekruist zijn.
Een ervaren clinicus legt zijn hand op het inferieure segment (T4); het superieure segment (T3) wordt in het middenbereik van thoracale flexie en extensie geplaatst.
De clinicus zal een hoge snelheid, eindbereik, anterieure naar posterieure stuwkracht toepassen door hun lichaamsgewicht te gebruiken om de stuwkracht door de gekruiste ellebogen van de deelnemer te leveren, waardoor een bilaterale opening van de facetgewrichten ontstaat.
Als cavitatie wordt bereikt na de eerste stoot, is de thoracale manipulatie-interventie voltooid.
Zo niet, dan wordt nog een poging gedaan om cavitatie te bewerkstelligen.
Ongeacht of er cavitatie was of niet, na de tweede poging is de ingreep voltooid.
De deelnemers worden in zijligging geplaatst met de te strekken arm op de tafel.
De te testen arm wordt dan gepositioneerd in een positie van 90-90 schouderabductie en elleboogflexie.
Er wordt een steun achter de patiënt geplaatst om ervoor te zorgen dat er geen compenserende beweging van de romp is tijdens het strekken, en een onderzoeker controleert of de arm zich in een positie van 90-90 bevindt.
Vervolgens wordt een sleeper stretch uitgevoerd, waarbij de deelnemer de arm intern draait om de posterieure schoudermusculatuur te strekken.
Drie stukken van dertig seconden zullen worden voltooid
|
|
Experimenteel: combinatie manuele therapie 6
glenohumerale mobilisatie, slaper stretch
|
Deelnemers krijgen de instructie om in rugligging op de sokkel te gaan liggen en een plastic orthopedische wig wordt onder hun schouderblad geplaatst voor stabilisatie aan de kant die de mobilisatie ontvangt.
De ervaren clinicus zal aan dezelfde kant staan die wordt gemobiliseerd en houdt de arm van de deelnemer proximaal van de mediale en laterale humerale epicondylen vast.
De clinicus houdt de arm van de deelnemer in het scapulier vlak, ongeveer 55 graden abductie en lichte ER met een eerstegraads afleiding van de lange as toegepast en gehandhaafd gedurende de gehele mobilisatie.
Er wordt een oscillerende mobilisatie van graad drie toegepast gedurende drie sets van 30 seconden met daartussen een rust van 30 seconden.
De deelnemers worden in zijligging geplaatst met de te strekken arm op de tafel.
De te testen arm wordt dan gepositioneerd in een positie van 90-90 schouderabductie en elleboogflexie.
Er wordt een steun achter de patiënt geplaatst om ervoor te zorgen dat er geen compenserende beweging van de romp is tijdens het strekken, en een onderzoeker controleert of de arm zich in een positie van 90-90 bevindt.
Vervolgens wordt een sleeper stretch uitgevoerd, waarbij de deelnemer de arm intern draait om de posterieure schoudermusculatuur te strekken.
Drie stukken van dertig seconden zullen worden voltooid
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in schouder ER-kracht
Tijdsspanne: onmiddellijke pre-post interventie
|
pre-test post-test krachttest van de infraspinatus met handdynamometer
|
onmiddellijke pre-post interventie
|
|
Verandering in schouder IR ROM
Tijdsspanne: onmiddellijke pre-post interventie
|
verander pre-post test IR ROM op 90 graden ABD
|
onmiddellijke pre-post interventie
|
|
verandering in achterste schoudermobiliteit
Tijdsspanne: onmiddellijke pre-post interventie
|
verandering in pre-post test posterieure schoudermobiliteit beoordeeld in horizontale adductie
|
onmiddellijke pre-post interventie
|
|
verandering in infraspinatus EMG-activiteit
Tijdsspanne: onmiddellijke pre-post interventie
|
verandering in pre-post test EMG-piek en gemiddelde kwadratische activiteit
|
onmiddellijke pre-post interventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- PRO20010001
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Thoracale manipulatie
-
Pressure Profile Systems, Inc.VoltooidCarpaal tunnel syndroomVerenigde Staten
-
Bolton MedicalActief, niet wervendAnder gespecificeerd letsel van de thoracale aortaVerenigde Staten
-
Cook Group IncorporatedGoedgekeurd voor marketingAorta-aneurysma | Vaatziekte | Doordringende zweerVerenigde Staten
-
Cook Research IncorporatedVoltooidThoracale verwondingen | Thoracale aorta | Botte verwondingenVerenigde Staten
-
Cook Research IncorporatedVoltooidAorta-aneurysma | Vaatziekte | Doordringende zweerVerenigde Staten, Japan, Duitsland, Italië, Zweden, Verenigd Koninkrijk
-
Brigham and Women's HospitalSiemens Medical Solutions USA - CSGVoltooidLongkankerVerenigde Staten
-
Jesse Manunga, MDMinneapolis Heart Institute FoundationNog niet aan het wervenAorta-aneurysma | Thoracoabdominaal aneurysma | Juxtarenaal aorta-aneurysma | Pararenaal aneurysma | Mislukte eerdere infrarenale reparaties (mislukte EVAR)Verenigde Staten