Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Passiivisten eksoskeletonin tehokkuuden arviointi rakennustöissä: Laboratoriopohjainen tutkimus

tiistai 22. syyskuuta 2020 päivittänyt: Xiang Yang, University of Arizona
Tämän projektin tavoitteena on arvioida neljän tyyppisen kaupallisen selkätukieksoskeleton (BSE) tehokkuutta ja hyväksyttävyyttä konkreettisiin työtehtäviin. BSE-taudit ovat ulkoisia puettavia laitteita, jotka on suunniteltu vähentämään selän fyysisiä vaatimuksia tarjoamalla auttavia hetkiä kehon nivelille lihasten tukemiseksi. On olemassa huomattavaa näyttöä, joka viittaa siihen, että tällaiset eksoskeletonit vähentävät toistuvia tehtäviä suorittavien työntekijöiden selkävammojen riskiä. Koska BSE:n käytön vaikutuksia konkreettisissa työtehtävissä ei kuitenkaan vielä tunneta, tarvitaan näyttöön perustuvaa tietoa tehokkuudesta, tuottavuusvaikutuksista ja turvallisuusriskeistä, jotta teollisuudenalat ottavat BSE:n käyttöön ergonomisena toimenpiteenä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kokeellinen protokolla vaatii noin 3 tuntia osallistujan ajasta. Se koostuu kuudesta vaiheesta:

Vaihe I: Body Discomfort and Handedness Kyselylomakkeet Ensin tutkimusryhmä antaa haastattelulomakkeen osallistujalle saadakseen tietoa osallistujien kehon kivun/epämukavuuden tasosta ja määrittääkseen osallistujan käden dominanssin Edinburgh Handedness Inventoryn avulla.

Vaihe II: Antropometriset kehon mittaukset ja voiman testaus Useita antropometrisiä kehon mittoja mitataan pystyasennossa vakiomittanauhalla ja antropometrillä. Vartalomitat sisältävät seisomakorkeuden, hartioiden korkeuden, vyötärön korkeuden lattiaan, jalkojen pituuden, polven korkeuden, käsivarren ylä- ja alaosan pituuden, jalan pituuden sekä hartioiden välisen etäisyyden. Tutkimukseen osallistuneiden ruumiinpaino mitataan tavallisella vaa'alla. Molempien käsien maksimivoimapitovoima mitataan 3 kokeessa käyttämällä tavallista käsikahvadynamometriä.

Vaihe III: BSE:iden sovittaminen Osallistujille esitellään neljä erilaista kaupallista BSE:tä (backX, Laevo 2, FLx ErgoSkeleton, V22 ErgoSkeleton). Valmistajien ohjeiden mukaisesti osallistujat voivat testata jokaista laitetta, sovittaa laite kehoonsa mukavuuden vuoksi käyttämällä säädettäviä ominaisuuksia (esim. hihnat).

Vaihe IV: Optinen liikkeensieppausmerkki, puettavat inertia-anturit ja pintaelektromyografia (sEMG) -anturin sijoitus Kaupallista liikkeensieppausjärjestelmää (Qualisys AB, Kvarnbergsgatan, Göteborg, Ruotsi) käytetään seuraamaan ja analysoimaan kehon segmenttien liikeratoja kolmessa -ulotteinen tila. Useita optisia merkkejä sijoitetaan tutkimuksen osallistujien anatomisiin maamerkkeihin, kuten päähän, hartioihin, käsivarsiin, käsiin, selkään, lantioon, jalkoihin ja jalkoihin. Hypoallergeenista kaksipuolista teippiä käytetään optisten merkkien kiinnittämiseen anatomisiin maamerkkeihin. Käytettävät inertia-anturit kiinnitetään hypoallergeenisella kaksipuolisella teipillä alaselkään vyötärön (S1), yläselän (T6), rintalastan, olkavarren (R, L), käsivarren (R, L), reiteen ( R, L) ja varsi (R, L). Kahdeksan sEMG-anturia sijoitetaan laskevaan trapeziukseen (TRP), anterior deltoidiin (AD), Iliocostalis lumborumiin (ILL), vatsasuoraan (RA), ulkoiseen vinoon (EO), kohdunkaulan erekteeri spinaan (CES), Latissimus Dorsi (LD), ja Vastus Lateralis (VL) mittaamaan lihasten aktivaatiotasoa suoritettaessa simuloituja työtehtäviä, jotka on kuvattu vaiheessa VI.

Vaihe V: Maksimaalisen vapaaehtoisen supistumisen (MVC) mittaus lihasten aktivaatiolle Työtehtäviä suoritettaessa lihasten aktivaatiotaso vaihtelee lihasten ja koehenkilöiden välillä. Yleinen tapa on normalisoida jokaisen lihaksen myoelektrinen aktiivisuus jokaiselle osallistujalle mittaamalla isometrinen maksimaalinen vapaaehtoinen supistuminen (MVC). Tässä tutkimuksessa tutkijat mittaavat 11 MVC:tä ennen varsinaisten työtehtävien alkamista. MVC-testimme perustuvat vartalolihasten tutkimukseen. Ennen MVC-mittausta osallistujia pyydetään lämmittelemään viidellä venytysharjoituksella: (a) Seiso pystyssä jalat hartioiden leveydellä toisistaan. Aseta kätensä hänen pakaraan tukeakseen. Katso ylöspäin ja nojaa hitaasti taaksepäin. Pidä hänen jalkansa tukevina. (b) Seiso pystyssä jalat hartioiden leveydellä toisistaan. Aseta toinen käsi hänen pakaraan tukeaksesi. Katso ylös ja nojaa hitaasti taaksepäin. Kurota hänen vastakkaisella kädellään. Pyöritä ylävartaloa vyötäröltä. (c) Polvistu yhdellä jalalla. Aseta kätensä lantiolle. Työnnä lantiota eteenpäin. Tarvittaessa pidä kiinni jostakin tasapainon säilyttämiseksi. (d) Seiso pystyssä jalat hartioiden leveydellä toisistaan. Risti hänen kätensä ja aseta kätensä olkapäille. Pyöritä hänen hartioitaan hitaasti toiselle puolelle. Voit lisätä tämän venytyksen intensiteettiä käyttämällä hänen käsiään kääntääksesi sivuttain. (e) Polvistu nelijalkain. Tue itseään yhdellä kädellä ja kurkota toisella kädellä nilkkaa kohti. Pidä hänen selkänsä yhdensuuntainen maan kanssa. Pidä selkä suorana, yhdensuuntainen maan kanssa ja hänen reisinsä pystyasennossa. Jaa hänen painonsa tasaisesti molemmille käsille ja polville. Lämmittelyn jälkeen suoritetaan MVC-testi, joka sisältää (1) ylävartalon taivutuksen: koehenkilö on istuma-asennossa penkille jalat koukussa ja jalat kiinnitetty vyöllä. Sitten hän yrittää taivuttaa ylävartaloa sagitaalisessa tasossa samalla, kun kokeilija tukee hänen rintakehänsä manuaalisesti; (2) ylävartalon vääntyminen (R ja L): Samassa istuma-asennossa koehenkilö yrittää kiertää vartalon yläosaa vaakatasossa samalla kun kokeilija tukee hänen rintakehänsä manuaalisesti; (3) alavartalon taivutus: Kohde yrittää taivuttaa vartalon alaosaa sagitaalisessa tasossa ollessaan makuuasennossa, mutta polvet ja lonkat ovat molemmat koukussa noin 90 astetta. Hänen rintakehänsä kiinnitetään vyöllä ja hänen jalkojaan tuetaan manuaalisesti. (4) alavartalon vääntyminen (R ja L): Samassa makuu- ja tuetuissa asennossa koehenkilö yrittää kiertää vartalon alaosaa vaakatasossa samalla kun kokeilija tukee hänen jalkojaan manuaalisesti; (5) ylävartalon taipuminen (R ja L): koehenkilö yrittää taivuttaa ylävartaloa sivuttain etutasossa ollessaan kyljellään, polvet koukussa ja vyöllä kiinnitettyinä, ja rintakehä ja käsivarret tuetaan manuaalisesti kokeilija; (6) alavartalon taivutus: koehenkilö säilyttää oikean ja vasemman puolen silta-asennon, kun taas kokeen suorittaja kohdistaa maksimaalisen vastustuskyvyn alaspäin suuntautuvaan paineeseen; (7) ylävartalon ojennus: koehenkilö kiinnitetään hihnalla makuuasennossa vartalo vaakasuoraan ulokkeella penkin pään yli (Biering-Sorensen-asento). Sitten hän yrittää pidentää ylävartaloa sagitaalisessa tasossa ja vetää olkapäät sisään (puristaen lapaluita yhteen), kun kokeen suorittaja kohdistaa käsin olkapäihin vastusta; (8) alavartalon ojennus: koehenkilö yrittää ulottaa vartalon alaosaa ja lantiota käsin kohdistuvaa vastusta vastaan ​​ollessaan vatsa-asennossa vartalon ollessa penkillä ja jalat vaakasuorassa ulokkeessa penkin pään yli; (9) olkapään kierto ja adduktio (R ja L): tutkittava yrittää addukoida ja kääntää olkapäätä sisäisesti manuaalista vastusta vastaan, kun olkapää on siepattu ja kyynärpää taivutettu, molemmat 90 astetta. Lisäksi tehdään kaksi vastustamatonta maksimaalista vatsan supistusta seistessä; (10) maksimaalinen vatsan koverrus: tutkittava yrittää aktivoida maksimaalisesti syvät vatsalihakset vetäen samalla alavatsaa; (11) maksimaalinen vatsan tuki: tutkittava yrittää aktivoida maksimaalisesti koko vatsan seinämän ilman, että lihakset muuttuvat. Kaikissa MVC-testeissä osallistujia pyydetään käyttämään maksimivoimaansa staattisessa asennossa (tutkijamme antaa ohjeet) viiden sekunnin välein. Kahden ensimmäisen sekunnin aikana heitä pyydetään nousemaan maksimissaan ja ylläpitämään voimaa seuraavat kolme sekuntia. MVC:t testataan vähintään kaksi kertaa jokaista lihasryhmää kohti.

Vaihe VI: Tiedonkeruu simuloiduissa rakennustyötehtävissä Osallistujilta tallennetaan asentotietoja suoritettaessa kuusi simuloitua betonityötehtävää (eli lapioiminen, kehystys, rakennusmateriaalien kantaminen ja nostaminen, vasarointi ja raudoitustankojen sitominen) eri intensiteetillä. Materiaali, jota he nostavat, kantavat, lapioivat ja pitävät, ei ylitä 30 paunaa, kuten NIOSH on ilmoittanut. Osallistujat suorittavat tehtävät erilaisten BSE-tautien kanssa. Tehtäväkokeet tallennetaan videolle visuaalista vastaavuutta varten, kun analysoidaan liikkeenkaappaus- ja inertia-anturitietoja. Osallistujille annetaan kahden minuutin lepotauko tehtävien välillä ja 30 sekunnin lepotauko kokeiden välillä. Tehtäväehtojen järjestys kunkin työtehtävän sisällä satunnaistetaan.

  • Tehtävä 1: Rakennusmateriaalin lapioiminen ja siirtäminen paikasta A paikkaan B. A:n ja B:n välimatkaksi asetetaan 0,5 m, molemmat maanpinnan tasolla. Osallistujia pyydetään lapioimaan rakennusmateriaaleja kolmella eri painolla (eli lika, sementti ja sora). Osallistujia pyydetään lapioimaan korkealla taajuudella (15 kauhaa minuutissa).
  • Tehtävä 2: Kehystä 30" seinä sähköruuvimeisselillä. Kehys sijoitetaan lattialle kohotettuun pintaan (28" korkeus) verrattuna. Osallistujia pyydetään käyttämään sähköruuvimeisseliä ruuvin kiertämiseen runkoon ja siitä ulos.
  • Tehtävä 3: Eripainoisten rakennusmateriaalien (eli puurunkojen ja putkien) kantaminen aina 10 metriin asti kussakin kokeessa. Kuljetettavien materiaalien enimmäispaino ei saa ylittää 30 paunaa.
  • Tehtävä 4: Eripainoisten rakennusmateriaalien nosto. Kantotehtävässä käytetään samoja materiaaleja.
  • Tehtävä 5: Maassa sijaitsevan nyrkkeilysäkin lyöminen vs. 18 tuumaa korkea vs. 36 tuumaa korkealla eripainoisella vasaralla (eli 0, 6, 12, 16 ja 20 naulaa).
  • Tehtävä 6: Harjastangon sitominen kehystettyyn ristikkoon, joka sijaitsee eri korkeuksilla (eli 0", 50").

Tehtävät ja intensiteettitasot valittiin monipuolisiksi, mutta toistettaviksi (kehonasennon suhteen) ja konkreettisissa työtehtävissä tavallisia tehtäviä muistuttavat.

Osallistujia pyydetään vastaamaan kyselyihin, joissa kysytään heidän kokemuksistaan, käytettävyydestään ja hyväksyttävyydestään kussakin eksoskeletonissa kunkin työtehtävän suorittamisen jälkeen.

Tiedonkeruuprosessi päättyy optisten merkkien ja puettavien sensorien poistamiseen. Osallistujille tarjotaan tarvittaessa lepotaukoa ja virvokkeita sekä korvausta ja maksulomakkeen täyttäminen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

25

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Sol Lim, Ph.D.
  • Puhelinnumero: 520-626-0728
  • Sähköposti: lims@arizona.edu

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Yhdysvallat, 85721
        • Smart Life in Motion (SLIM) Lab
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ole vähintään 18-vuotias.
  • Pystyy kävelemään ja/tai nostamaan raskaita esineitä ilman kipua/epämukavuutta.

Poissulkemiskriteerit:

  • Onko sinulla aiempia selkä-/niskavammoja tai kroonista kipua viimeisen 6 kuukauden aikana.
  • Ota sydämentahdistin.
  • Käytä rintaimplantteja.
  • Kainalon imusolmukkeet on poistettu.
  • Raskaana olevat naiset.
  • Verenohennuslääkkeiden käyttö.
  • Osallistujien tulee neuvotella lääkärin kanssa ennen tutkimukseen osallistumista, jos jokin seuraavista tapahtui ennen käyttöä tai käytön aikana: nivustyrä, tyrä, polvivamman lonkka-/polviproteesi, liikapidennetty polvi, äskettäinen leikkaus, ihosairaus/vamma, arvet, tulehdus, ihon punoitus .

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Eksoskeleton
Neljän erilaisen eksoskeletonlaitteen tehokkuuden vertaamiseksi kaikkia osallistujia pyydetään suorittamaan simuloidut rakennustehtävät kunkin eksoskeleton kanssa. Lisäksi kaikkia osallistujia pyydetään suorittamaan samat tehtävät ilman eksoskeletonia.
Laevo V2 on puettava rintaa ja selkää tukeva eksoskeleton. Laevo siirtää rintapehmusteensa reisille samalla kun kumartuu eteenpäin. Passiivinen eksoskeleton (toimii kaasujousien, ei moottoreiden kanssa) siirtää osan kuormasta pois selkälihaksista, mikä vähentää painetta selkäytimeen. Se vaimentaa selkää ja vähentää äkillisten selkälihasten supistusten riskiä, ​​jotka turhaan puristavat selkärankaa liikaa.
backX on uusi teollinen eksoskeleton, joka merkittävästi lisää käyttäjäänsä ja vähentää käyttäjän alaselän alueella (L5/S1-levy) kohdistuvia voimia ja vääntömomentteja keskimäärin 60 % käyttäjän kumarassa, nostaessa esineitä, taipuessa tai kurkottaessa. backX lisää käyttäjän voimaa ja voi vähentää työntekijöiden selkävammojen riskiä. Se ei vaadi ulkoisia moottoreita tai virtalähdettä. BackX:n mekanismi on samanlainen kuin ensimmäisen laitteen "Laevo 2".
FLx ErgoSkeleton on valikoimaa rajoittava työliivi fyysiseen työkäyttöön. FLx muistuttaa käyttäjää luonnollisesti oikeasta asennosta ja nostotekniikoista työmaalla.

FLx ErgoSkeletonin tapaan V22 ErgoSkeleton pitää ihmiskehon asennossa pysyäkseen aina turvallisessa asennossa raskaita esineitä nostettaessa tai liikutettaessa. V22 ErgoSkeleton käyttää painetta muistuttamaan käyttäjää sekä virheellisistä nostoista että ylikierrosta.

Lisäksi V22 ErgoSkeletonissa on kaksi kytkinohjattua kaapelia, jotka helpottavat nostoa ja liikuttamista. Kaapelit siirtävät osan pidetyn esineen painosta suoraan V22 ErgoSkeleton -liiviin, kuten muutkin käsivarren ja olkapäätuen eksoskeletonit.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lihastoimintaa suoritettaessa simuloituja rakennustehtäviä
Aikaikkuna: Saapumisesta kotiutukseen, enintään 3 tuntia
Pintaelektromyografia-anturit sijoitetaan seuraaviin osallistujien lihaksiin: Laskeva trapezius (TRP), etummainen olkalihas (AD), Iliocostalis lumborum (ILL), vatsasuora (RA), ulkoinen vino (EO), kohdunkaulan erektoija (CES), Latissimus Dorsi (LD) ja Vastus Lateralis (VL). Lihasaktiviteetit tehtävien suorittamisen aikana edustavat fyysistä työmäärää. Maximum Voluntary Contraction (MVC) -tekniikkaa käytetään lihastoiminnan normalisoimiseen vertailua varten.
Saapumisesta kotiutukseen, enintään 3 tuntia
Kehon segmenttien liikkeet kolmiulotteisessa avaruudessa mitattuna kahdella menetelmällä
Aikaikkuna: Saapumisesta kotiutukseen, enintään 3 tuntia

Tapa 1: Käytettävät inertia-anturit kiinnitetään hypoallergeenisella kaksipuolisella teipillä alaselkään vyötärön lähellä (S1), yläselässä (T6), rintalastassa, olkavarressa (R, L), käsivarressa (R, L) , reisi (R, L) ja varsi (R, L). Vartalosegmenttien liikkeillä lasketaan suhteelliset kulmat, toistokertojen määrä ja asennon kesto, jotka edustavat tehtävien fyysistä kuormitusta.

Menetelmä 2: Optiset merkit sijoitetaan osallistujien anatomisiin maamerkkeihin, mukaan lukien pää, hartiat, käsivarret, kädet, selkä, lantio, jalat ja jalat. Optisten merkkien keräämiä tietoja käytetään pääasiassa muiden antureiden kalibrointiin.

Saapumisesta kotiutukseen, enintään 3 tuntia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Subjektiivinen katsaus työtaakkatasoon ja erilaisten eksoskeletonin käyttökokemukseen
Aikaikkuna: Saapumisesta kotiutukseen, enintään 3 tuntia

Osallistujilta kysytään joukko subjektiivisia arvostelukysymyksiä kyselylomakkeessa, jossa on kahdeksan osaa:

Tehtävien vaikeusaste: "Erittäin vaikeista" - "erittäin helppoihin". "Helpompi" tarkoittaa parempaa lopputulosta.

Tehokkuus: "Erittäin hyödytön" - "erittäin hyödyllinen". Hyödyllisempi tarkoittaa parempaa lopputulosta.

Kivun/epämukavuuden taso: "Juuri havaittavissa olevasta" "sietämättömään" kehon eri paikoissa. Vähemmän kipua tai epämukavuutta tarkoittaa parempaa lopputulosta.

Hyväksyttävä: "Erittäin epämiellyttävä" - "erittäin mukava". Mukavampi tarkoittaa parempaa lopputulosta.

Istuvuus/käytettävyys itse: "Erittäin vaikea" - "Erittäin helppo". Helpompi tarkoittaa parempaa lopputulosta.

Haluat käyttää tätä eksoskeletonia uudelleen ja suositella muille: "Erittäin epätodennäköinen" - "Erittäin todennäköinen". Todennäköisempi tarkoittaa parempaa lopputulosta.

Yleinen kokemus luokittelemalla kaikki eksoskeletonit: Vaihtoehdot sisältävät 4 eksoskeletonia ja "Ei eksoskeletonia". Korkeampi sijoitus tarkoittaa parempaa tulosta.

Avoin haastattelu.

Saapumisesta kotiutukseen, enintään 3 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Xiang Yang, Master, University of Arizona

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Torstai 1. lokakuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. joulukuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 4. syyskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 22. syyskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 29. syyskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 29. syyskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 22. syyskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2007820207

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

IPD-suunnitelman kuvaus

IPD:tä ei jaeta osallistujien yksityisyyden suojaamiseksi.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Laevo 2

3
Tilaa