Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ennaltaehkäisevän mesh-vahvistuksen pitkäaikainen seuranta hätälaparotomian jälkeen.

tiistai 6. lokakuuta 2020 päivittänyt: José A. Pereira
Havaintotutkimus, jossa analysoidaan ennaltaehkäisevän verkon pitkän aikavälin tuloksia, joita käytetään estämään viiltotyrä hätäkeskilinjan laparotomioiden jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tausta. Viiltotyrän ehkäisy profylaktisella verkolla hätäkirurgiassa on kiistanalaista. Tässä tutkimuksessa pyrittiin analysoimaan hätäkeskilinjan laparotomioiden jälkeisten leikkaustyrän ehkäisyyn käytetyn profylaktisen verkon pitkän aikavälin tuloksia.

menetelmät. Tämä tutkimus oli retrospektiivinen analyysi potilaista, joille tehtiin hätätilanteessa keskilinjan laparotomia tammikuun 2009 ja heinäkuun 2010 välisenä aikana yli 2 vuoden seurantajaksolla. Pitkän aikavälin tuloksia ja riskitekijöitä viiltotyrän kehittymiselle potilaiden välillä, jotka saivat profylaktista vahvistusverkkoa (ryhmä M) ja ompeleita (ryhmä S).

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

187

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joille tehtiin hätäkeskilinjan laparotomiat tammikuun 2009 ja heinäkuun 2010 välisenä aikana yliopistollisessa sairaalassamme. Otimme mukaan kaikki peräkkäiset potilaat. vähintään 2 vuoden seurannalla.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joille tehdään hätäkeskilinjan laparotomia

Poissulkemiskriteerit:

  • Ne, jotka tarvitsevat samanaikaista tyrän korjausta.
  • Ne, jotka saivat viillot keskiviivan ulkopuolelle.
  • Ne, joilla on viivästynyt vatsan sulkeutuminen.
  • Ne, jotka kuolivat välittömästi leikkauksen jälkeisenä aikana.
  • Ne, joilla ei ole vähintään 2 vuoden seurantaa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Ennalta ehkäisevä verkko
Potilaat, jotka saivat profylaktisen verkon hätäleikkauksen jälkeen suuren viiltotyrän riskin vuoksi.
Menettely: Ennaltaehkäisevä verkon käyttö
Laparotomia ommeltu clousur jälkeen vatsan seinämän haava vahvistetaan käyttämällä suprafascial synteettistä verkkoa.
Muut nimet:
  • Leikkaustyrän ehkäisy
Ommel
Potilaat, joilla oli laparotomia, käyttivät vain ompeleita ilman vatsan seinämän vahvistusta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Viiltotyrä
Aikaikkuna: 2 vuotta
Kliinisen tai subkliinisen leikkaustyrän havaitseminen leikkauksen jälkeisen pitkäaikaisen seurannan aikana
2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

José A. Pereira

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. tammikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 5. lokakuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. lokakuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 8. lokakuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 8. lokakuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. lokakuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. lokakuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 20198240I

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ennaltaehkäisevä verkon käyttö

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Peru

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa