- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04715568
Käytetyt tupakansavut ja sydän- ja verisuonisairaudet
Okkulttinen sydän- ja verisuonisairaus, johon liittyy krooninen altistuminen käytetylle tupakansavulle
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Käytetyt tupakansavu (SHS) on edelleen merkittävä kansanterveysongelma. Tämä on tärkeää erityisesti siksi, että suurimman SHS-altistuksen kestäneet sukupolvet ikääntyvät, mikä voi mahdollisesti korostaa SHS:ään liittyviä piileviä terveysongelmia, jotka ovat saattaneet olla aiemmin liian hienovaraisia. tulla tunnustetuksi. Vaikka SHS:lle altistumisen akuutteja ja subakuutteja terveysvaikutuksia on tutkittu, sen pitkän aikavälin seurauksia on ollut vaikeampi tarkastella osittain altistumisen arvioinnin haasteiden vuoksi. Savuttomat lentoemännät (FA), jotka työskentelivät kaupallisissa lentokoneissa ennen tupakointikiellon voimaantuloa, altistuivat lentokoneen matkustamossa useiden vuosien ajan raskaalle SHS:lle, joka oli samanlainen kuin "kevyiden" tupakoijien kokema nikotiinialtistustaakka. Tämän intensiivisen altistumisen säännöllisyys matkustamon työympäristössä mahdollistaa suhteellisen tarkan SHS-altistuksen kvantifioinnin työhistorian kautta ja tekee altistuneista FA:sta ainutlaatuisen populaation, jossa aiemman SHS-altistuksen pitkäaikaisia terveysvaikutuksia voidaan tarkastella eräänä muotona. "luonnollisesta" kokeesta, joka on myös yleistettävissä muihin SHS-altistuneisiin populaatioihin.
Useiden viime vuosien aikana tutkijat rekrytoivat tupakoimattoman kohortin FA:sta, jolla oli tällainen matkustamon SHS-altistus ja jolla oli keuhkosairauden subkliinisiä merkkejä ja oireita. Lisäksi vaikka tämän kohortin FA:lla ei ollut tunnettua sydän- ja verisuonitautia, ja he suoriutuivat hyvin maksimirasitustesteissä, heillä oli epänormaali kardiovaskulaarinen (hypertensiivinen) vaste rasitukseen (HRE), joka liittyi heidän matkustamon SHS-altistumiseensa. . Hienovaraisia epänormaalia kardiovaskulaarista vastetta harjoitteluun ilman ilmeistä sairautta, kuten tämän kohortin tutkijat havaitsivat, on kuvattu muissa populaatioissa, joilla on todennäköinen subkliininen sairaus, ja sen oletetaan liittyvän sydämen ja verisuonten toiminnan heikkenemiseen ja mahdollisiin haitallisiin seurauksiin tulevaisuudessa. Taustalla olevat mekanismit, jotka vaikuttavat näihin epänormaaleihin kardiovaskulaarisiin vasteisiin, ovat kuitenkin epäselviä, ja ennaltaehkäisevien lääketieteellisten toimenpiteiden aloittamisen perusteet tässä tilanteessa ovat edelleen todistamattomia. Näin ollen näiden hienovaraisten poikkeavuuksien luonne ja kliininen merkitys vaatii lisätutkimuksia.
Tämän tutkimuksen hypoteesi on, että:
- Pitkäaikainen altistuminen toiselle tupakansavulle (SHS), vaikka se olisi kaukana, liittyy piilevään sydän- ja verisuonisairauteen, joka määräytyy (a) sydämen epänormaalin rakenteen ja toiminnan perusteella, (b) verisuonten epänormaalin rakenteen ja toiminnan perusteella ja (c) epänormaaleista verenkierron välittäjistä, jotka luovat kaiken kaikkiaan hypertensiivisen vasteen rasitukseen ja rajoittavat harjoituskapasiteettia.
- Liikunnan hypertensiivisen vasteen (HRE) hallinta salpaamalla reniini-angiotensiinijärjestelmän ja käyttämällä angiotensiinia konvertoivan entsyymin (ACE) reseptorin salpaajaa, vähentää hypertensiivistä vastetta ja parantaa harjoituskykyä, mikä edistää pitkäaikaisia kardiovaskulaarisia terveysvaikutuksia.
Tutkijat tutkivat yllä olevaa hypoteesia seuraavilla erityisillä tavoitteilla:
Erityinen tavoite 1 – Selvitä, liittyykö hypertensiivinen vaste rasitukseen (HRE) epänormaaliin sydämen ja/tai verisuonten rakenteeseen ja toimintaan lentoemännissä (FA), jotka ovat matkustamon pitkittyneen SHS-altistuksen, mutta ilman ilmeistä sydän- ja verisuonitautia. Tutkijat suorittavat sydämen magneettikuvauksen (MRI) sydänlihaksen mittojen ja toiminnan mittaamiseksi, mukaan lukien vasemman kammion (LV) massa, tilavuus, ejektiofraktio (LVEF) ja diastolinen toiminta. Tutkijat mittaavat myös aortan jäykkyyttä magneettikuvauksesta rintaaortan alueellisella pulssiaallon nopeudella (PWV). Tämän jälkeen tutkijat tutkivat näiden tulosten yhteyksiä SHS-altistukseen ja HRE:hen.
Erityinen tavoite 2 - Selvitä, liittyykö HRE sydän- ja verisuonitautien epänormaaleihin verenkiertoelimiin niillä, joilla on pitkäaikainen SHS-altistus, mutta ilman ilmeistä sairautta. Tutkijat tutkivat koehenkilöiden ääreisverinäytteistä systeemisen tulehduksen, verisuonten toiminnan ja protrombottisen tilan verenkiertoelimistön merkkiaineita, mukaan lukien ACE, C-reaktiivinen proteiini (CRP), endoteliini-1 (ET-1), P-selektiini, fibrinogeeni ja von. Willebrand Factor (vWF). Lisäksi tutkijat suorittavat perifeerisen veren monosyyttien molekyylifenotyypityksen, joka on tärkeä syyllinen aterogeneesissä, käyttämällä massasytometriaa etsiessään sydän- ja verisuonisairauksiin liittyvää tulehdusta edistävää profiilia. Tämän jälkeen tutkijat tutkivat näiden tulosten yhteyksiä HRE- ja SHS-altistukseen.
Erityinen tavoite 3 - Selvitä, parantaako lyhytaikainen hoito ACE-reseptorin salpaajalla (losartaani) HRE:tä ja kuntoilukykyä niillä, jotka ovat altistuneet pitkäaikaisesti SHS:lle, mutta joilla ei ole ilmeistä sydän- ja verisuonitautia. Tutkijat suorittavat lumekontrolloidun satunnaistetun kontrolloidun kaksoissokkotutkimuksen (RCT) henkilöillä, joilla on HRE, mutta joilla ei ole tunnettua sydän- ja verisuonitautia, määrittääkseen reninangiotensiinijärjestelmän estämisen tehokkuuden (ja turvallisuuden) HRE:n vähentämisessä ja harjoituskyvyn parantamisessa, mikä on vertauskuva sydämen ja verisuonijärjestelmän parantumisesta. terveys.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Vaihe 4
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Mehrdad Arjomandi, MD
- Puhelinnumero: 24393 (415)221-4810
- Sähköposti: mehrdad.arjomandi@ucsf.edu
Opiskelupaikat
-
-
California
-
San Francisco, California, Yhdysvallat, 94121
- Rekrytointi
- San Francisco Veterans' Affairs Medical Center
-
Ottaa yhteyttä:
- Mehrdad Arjomandi, MD
- Puhelinnumero: 24393 415-221-4810
- Sähköposti: mehrdad.arjomandi@ucsf.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- On kyettävä ymmärtämään ja antamaan tietoinen suostumus.
- Aikuiset >= 40 vuotta.
- Heillä on oltava ammatillinen altistuminen käytetylle tupakansavulle vähintään 5 vuoden ajan, kuten lentoemäntien, jotka työskentelivät lentoyhtiöissä ennen lentokoneiden tupakointikiellon voimaantuloa, tai kasinon työntekijöillä, jotka työskentelivät kasinoissa ilman savuttomia käytäntöjä.
Hän ei saa olla koskaan tupakoinut tai hänellä on ollut vähäinen tupakointi, joka määritellään seuraavasti:
- Elinikäinen tupakointihistoria, joka vastaa < 1 pakkausvuotta ja
- Ei tupakointihistoriaa yli 20 vuoteen ilmoittautumishetkellä.
Poissulkemiskriteerit:
- Osallistujan kyvyttömyys tai haluttomuus antaa kirjallinen tietoinen suostumus tai noudattaa tutkimuspöytäkirjaa.
- Kohde on raskaana, imettää tai suunnittelee raskautta.
- Nykyinen hoito angiotensiinia konvertoivan entsyymin (ACE) estäjillä tai angiotensiinireseptorin salpaajalla (ARB).
- Tunnettu intoleranssi ACE:n estäjille tai ARB:lle.
- Angioedeeman historia.
- Perinteinen käyttöaihe ACE:n estäjille tai ARB:lle (esim. aiempi sydäninfarkti, tunnettu kardiomyopatia).
- Verenpaine alle 90 mm Hg systolinen tai 60 mm Hg diastolinen seisten tai istuessa.
- Tunnettu yksi- tai molemminpuolinen munuaisvaltimon ahtauma yli 70 %.
- Munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma <30 ml/min Cockcroft-Gault-laskelman mukaan).
- NSAID-lääkkeiden nykyinen säännöllinen käyttö, joka määritellään päivittäiseksi käytöksi vähintään 5 päivänä viikossa yli kuukauden ajan.
- Kaliumlisä tai seerumin kaliumtaso 5,0 milliekvivalenttia (mEq)/dl tai korkeampi V1:ssä.
- Nykyinen kaliumia säästävän diureetin käyttö.
- Kliinisesti ilmeinen sydän- ja verisuonisairaus, mukaan lukien: stabiili tai epästabiili angina; epämukava tunne rinnassa ja hengenahdistus lähtötason rasituksen yhteydessä; oireinen sepelvaltimotauti (määritelty aiemman epänormaalin rasitustestin perusteella; sydämen katetrointi, jossa on yli 70 % sepelvaltimoahtauma; revaskularisaatio historiassa; patologiset Q-aallot EKG:ssä); huonosti hallittu lepohypertensio (SBP>160/DBP>95); sydämen vajaatoiminta (CHF) (määritelty vasemman kammion ejektiofraktiolla (LVEF) < 55 %; CHF:n fyysisen tutkimuksen löydökset; oireinen keuhkoödeema); merkittävä (> lievä) sydänläppäsairaus; synnynnäinen sydänsairaus; sydämen rytmihäiriöt, mukaan lukien toistuvat ennenaikaiset eteis- tai kammionsupistukset (> 5 minuutissa).
- Aiemmin kliinisesti ilmeinen keuhkosairaus, joka saattaa häiritä tutkimustoimenpiteitä, mukaan lukien: lievä astma, keuhkoahtaumatauti, emfyseema, krooninen interstitiaalinen keuhkosairaus ja keuhkoverenpainetauti.
- Neuromuskulaariset häiriöt tai fyysinen vamma harjoitustestien suorittamiseen ergometrillä.
- Merkittävä muiden huumeiden kuin marihuanan viihdekäytön historia määritellyllä tavalla: huumeiden viihdekäyttö viimeisen 30 vuoden aikana värväämisestä (tai) huumeiden viihdekäytöstä useammin kuin kerran kuukaudessa ennen 30 vuotta.
- Käytä marihuanaa useammin kuin kerran viikossa.
- Muut hallitsemattomat krooniset sairaudet, jotka tutkimuslääkärin arvion mukaan haittaisivat tutkimustoimenpiteiden suorittamista.
- Seulontatapaamisten tai muiden noudattamatta jättämisen osoittimien noudattamatta jättäminen.
- Samanaikainen osallistuminen toiseen interventiotutkimukseen.
- Koehenkilöt, joiden BMI <15 tai >40 kg/m2.
- MRI-skannauksen osallistumisen poissulkemiskriteerit – Osallistujat suljetaan pois tutkimuksen magneettikuvauksesta, jos heidän kehoonsa on upotettu tai istutettu metalliesine, joka ei ole yhteensopiva magneettiresonanssiskannauksen (MR) kanssa, mukaan lukien MR-yhteensopiva sydämentahdistin tai defibrillaattori.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Nelinkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Placebo ja sitten losartaani
Plasebotabletteja annetaan ensimmäiset 4 viikkoa, minkä jälkeen seuraa 2 viikon huuhtoutumisjakso.
Kun huuhtelujakso on päättynyt, losartaanitabletteja annetaan seuraavat 4 viikkoa.
|
50 mg tabletit suun kautta
Muut nimet:
Tabletit suun kautta otettuna
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Losartaani ja sitten Placebo
Losartaanitabletteja annetaan ensimmäiset 4 viikkoa, minkä jälkeen seuraa 2 viikon huuhtoutumisjakso.
Kun poistumisjakso on päättynyt, lumetabletteja annetaan seuraavat 4 viikkoa.
|
50 mg tabletit suun kautta
Muut nimet:
Tabletit suun kautta otettuna
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Keskimääräinen vasemman kammion ejektiofraktio (LVEF)
Aikaikkuna: Perustaso, noin 1 päivä
|
LVEF mitataan magneettiresonanssikuvauksella (MRI) käyttäen General Electricin 1,5 Teslan MRI-järjestelmää ilman gadoliinikontrastia.
American College of Cardiologyn (ACC) mukaisesti tulokset raportoidaan kvantitatiivisesti ja laadullisesti seuraavasti: Hyperdynaaminen = LVEF yli 70 %, normaali = LVEF 50 % - 70 % (keskipiste 60 %), lievä toimintahäiriö = LVEF 40 %. 49 % (keskipiste 45 %), kohtalainen toimintahäiriö = LVEF 30 % - 39 % (keskipiste 35 %), vakava toimintahäiriö = LVEF alle 30 %.
|
Perustaso, noin 1 päivä
|
|
Aortan keskimääräinen pulssiaallon nopeus (PWV)
Aikaikkuna: Perustaso, noin 1 päivä
|
Aortan pulssiaallon nopeus (PWV) on aortan jäykkyyden merkki, ja se mitataan (metreinä/sekunnissa) alueellisella PWV-mittauksella rintaaortassa MRI:stä (General Electric 1,5 Tesla MRI-järjestelmä ilman gadoliinikontrastia).
|
Perustaso, noin 1 päivä
|
|
Muutos CD14++CD16-:n yleisyydessä
Aikaikkuna: Jopa 10 viikkoa
|
CD14++CD16- ovat pro-inflammatoristen fenotyyppien markkereita, jotka mitataan perifeerisen veren monosyyteistä massasytometriaa käyttäen.
|
Jopa 10 viikkoa
|
|
Muutos keskimääräisessä huippuhapenkulutustasossa (VO2-huippu).
Aikaikkuna: Jopa 10 viikkoa
|
VO2-huippu on hapenkulutuksen huippunopeus millilitroina kilogrammaa kohden minuutissa (ml/(kg·min)) mitattuna asteittaisen rasituksen aikana Cardio-Pulmonary Exercise Test (CPET) -testillä.
Potilaita rohkaistaan harjoittelemaan maksimikestävyytensä mukaan tai kunnes hoitaja lopettaa harjoituksen oireiden, kuten kivun, huimauksen, pyörtymisen, liiallisen hengenahdistuksen tai jalkojen epämukavuuden vuoksi.
|
Jopa 10 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Keskimääräinen vasemman kammion massa
Aikaikkuna: Perustaso, noin 1 päivä
|
Vasemman kammion massa mitataan (grammoina/m2) sydämen MRI:llä (General Electric 1,5 Teslan MRI-järjestelmä ilman gadoliinikontrastia).
|
Perustaso, noin 1 päivä
|
|
Keskimääräinen vasemman kammion tilavuus
Aikaikkuna: Perustaso, noin 1 päivä
|
Vasemman kammion tilavuus mitataan (ml) käyttämällä sydämen MRI:tä (General Electric 1,5 Teslan MRI-järjestelmä ilman gadoliinikontrastia).
|
Perustaso, noin 1 päivä
|
|
Angiotensiinia konvertoivan entsyymin (ACE) keskimääräisen tason muutos
Aikaikkuna: Jopa 10 viikkoa
|
ACE on keskeinen komponentti reniini-angiotensiinijärjestelmässä (RAS), joka säätelee verenpainetta säätelemällä kehon nesteiden määrää.
ACE-taso mitataan mikrogrammoina litrassa ääreisveren näytteestä.
|
Jopa 10 viikkoa
|
|
Keskimääräisen C-reaktiivisen proteiinin (CRP) tason muutos
Aikaikkuna: Lähtötilanteen arvioinnissa (V1); V2-hoitojakson (plasebo/losartaani) 4. viikko; ja V3 (plasebo/losartaani) -hoitojakson 4. viikko
|
CRP on akuutin faasin reaktantti ja se mitataan (mg/l) ääreisveren näytteestä.
|
Lähtötilanteen arvioinnissa (V1); V2-hoitojakson (plasebo/losartaani) 4. viikko; ja V3 (plasebo/losartaani) -hoitojakson 4. viikko
|
|
Muutos keskimääräisessä endoteliini-1-tasossa
Aikaikkuna: Jopa 10 viikkoa
|
Endoteliini-1 on verisuonten endoteelisolujen tuottama voimakas verisuonia supistava aine, ja se mitataan ääreisveren näytteestä.
|
Jopa 10 viikkoa
|
|
Muutos keskimääräisessä P-selektiinitasossa
Aikaikkuna: Jopa 10 viikkoa
|
P-selektiini on transmembraaninen glykoproteiini, joka toimii soluadheesiomolekyylinä aktivoituneiden endoteelisolujen pinnoilla ja mitataan ääreisverinäytteestä.
|
Jopa 10 viikkoa
|
|
Keskimääräisen fibrinogeenitason muutos
Aikaikkuna: Jopa 10 viikkoa
|
Fibrinogeeni on glykoproteiini, jolla on keskeinen rooli normaalissa homeostaasissa fibriiniksi muuntumisen substraattina ja haavan paranemisen edistäjänä.
Se mitataan milligrammoina per desilitra perifeerisestä verinäytteestä.
|
Jopa 10 viikkoa
|
|
Muutos keskimääräisessä von Willebrand -tekijässä (VWF)
Aikaikkuna: Jopa 10 viikkoa
|
VWF on suuri multimeerinen glykoproteiini, joka suorittaa kriittisiä toimintoja primaarisessa hemostaasissa.
Se mitataan mikrogrammoina per desilitra perifeerisestä verinäytteestä.
|
Jopa 10 viikkoa
|
|
Muutos keskimääräisessä enimmäistyökuormassa
Aikaikkuna: Jopa 10 viikkoa
|
Suurin saavutettu työkuormitus (watteina) inkrementaalisen CPET:n aikana.
|
Jopa 10 viikkoa
|
|
Muutos keskimääräisessä maksimihappipulssissa
Aikaikkuna: Jopa 10 viikkoa
|
Happipulssi on hapenkulutuksen (VO2) ja sykkeen välinen suhde.
Suurin O2-pulssi (ml/lyönti), joka on iskun tilavuuden väliarviointi, mitataan inkrementaalisen CPET:n aikana.
|
Jopa 10 viikkoa
|
|
Systolisen verenpaineen (SBP) keskimääräisen kaltevuuden muutos
Aikaikkuna: Jopa 10 viikkoa
|
Nopeus, jolla SBP kasvaa yli watteina saavutetun työmäärän inkrementaalisen CPET:n aikana, on SBP:n kaltevuus.
|
Jopa 10 viikkoa
|
|
Diastolisen verenpaineen (DBP) keskimääräisen kaltevuuden muutos
Aikaikkuna: Jopa 10 viikkoa
|
Nopeus, jolla DBP kasvaa yli watteina saavutetun työmäärän inkrementaalisen CPET:n aikana, on DBP:n kaltevuus.
|
Jopa 10 viikkoa
|
|
Muutos keskimääräisessä sykkeen jyrkkyydessä (HR)
Aikaikkuna: Jopa 10 viikkoa
|
Nopeus, jolla syke kasvaa yli watteina saavutetun työmäärän inkrementaalisen CPET:n aikana, on sykkeen kaltevuus.
|
Jopa 10 viikkoa
|
|
Muutos keskimääräisessä muutoksessa Borg Scoreissa
Aikaikkuna: Jopa 10 viikkoa
|
Koetun rasituksen Borg Rating on laajalti käytetty ja luotettava indikaattori harjoituksen intensiteetin seuraamiseen ja ohjaamiseen.
Asteikko antaa yksilöille mahdollisuuden arvioida subjektiivisesti rasitustasoaan harjoitustestin aikana.
Käytetään tarkistettua luokkasuhdeasteikkoa (asteikko 0-10), jossa 0 tarkoittaa, ettei rasitusta ole havaittu ja 10 tarkoittaa maksimaalista havaittua rasitusta.
|
Jopa 10 viikkoa
|
|
Muutos keskimääräisessä kohtalaisesta voimakkaaseen fyysiseen aktiivisuuteen (MVPA)
Aikaikkuna: Jopa 10 viikkoa
|
MVPA mitataan Metabolic Equivalentsilla (MET).
MET on henkilön työssä olevan aineenvaihdunnan suhde lepotilaan.
MVPA on mikä tahansa yli 3 MET:n toiminta.
MVPA:n mittaamiseen käytetään Actigraph-monitoria.
|
Jopa 10 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Mehrdad Arjomandi, MD, University of California, San Francisco
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 20-30189
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Sydän-ja verisuonitaudit
-
Benha UniversityValmisCardiovascular FitnessEgypti
-
University of Texas at AustinValmisCardiovascular FitnessYhdysvallat
-
University of Texas at AustinValmisCardiovascular FitnessYhdysvallat
-
University of Texas at AustinValmisCardiovascular FitnessYhdysvallat
-
University of Texas at AustinRekrytointiTulehdus | Cardiovascular FitnessYhdysvallat
-
San Diego State UniversityArizona State UniversityValmisLiikunta | Cardiovascular FitnessYhdysvallat
-
University of Wisconsin, MadisonWisconsin Department of Public InstructionValmisLihavuus | Cardiovascular Fitness
-
Ottawa Hospital Research InstituteValmisStressi | Crisis Resource Management (CRM) -taidot | Advanced Cardiovascular Life Support (ACLS) -taidotKanada
-
The University of Tennessee, KnoxvilleUniversity of MinnesotaValmisKehon koostumus | Masennusoireet | Cardiovascular Fitness | Tunnelmat | Fyysisen aktiivisuuden tasot | Tilannemotivaatio | Tilanne kiinnostusYhdysvallat