Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Käytetyt tupakansavut ja sydän- ja verisuonisairaudet

maanantai 21. heinäkuuta 2025 päivittänyt: University of California, San Francisco

Okkulttinen sydän- ja verisuonisairaus, johon liittyy krooninen altistuminen käytetylle tupakansavulle

Tämä on kaksoissokkoutettu satunnaistettu, lumekontrolloitu ja ylimääräinen kliininen tutkimus FDA:n hyväksymän angiotensiinireseptorin salpaajan (losartaanin) tehosta ja turvallisuudesta parantaakseen kardiopulmonaalisia tuloksia henkilöillä, joilla on esikrooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD) pitkäaikaisen altistuksen vuoksi. tupakansavu.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Käytetyt tupakansavu (SHS) on edelleen merkittävä kansanterveysongelma. Tämä on tärkeää erityisesti siksi, että suurimman SHS-altistuksen kestäneet sukupolvet ikääntyvät, mikä voi mahdollisesti korostaa SHS:ään liittyviä piileviä terveysongelmia, jotka ovat saattaneet olla aiemmin liian hienovaraisia. tulla tunnustetuksi. Vaikka SHS:lle altistumisen akuutteja ja subakuutteja terveysvaikutuksia on tutkittu, sen pitkän aikavälin seurauksia on ollut vaikeampi tarkastella osittain altistumisen arvioinnin haasteiden vuoksi. Savuttomat lentoemännät (FA), jotka työskentelivät kaupallisissa lentokoneissa ennen tupakointikiellon voimaantuloa, altistuivat lentokoneen matkustamossa useiden vuosien ajan raskaalle SHS:lle, joka oli samanlainen kuin "kevyiden" tupakoijien kokema nikotiinialtistustaakka. Tämän intensiivisen altistumisen säännöllisyys matkustamon työympäristössä mahdollistaa suhteellisen tarkan SHS-altistuksen kvantifioinnin työhistorian kautta ja tekee altistuneista FA:sta ainutlaatuisen populaation, jossa aiemman SHS-altistuksen pitkäaikaisia ​​terveysvaikutuksia voidaan tarkastella eräänä muotona. "luonnollisesta" kokeesta, joka on myös yleistettävissä muihin SHS-altistuneisiin populaatioihin.

Useiden viime vuosien aikana tutkijat rekrytoivat tupakoimattoman kohortin FA:sta, jolla oli tällainen matkustamon SHS-altistus ja jolla oli keuhkosairauden subkliinisiä merkkejä ja oireita. Lisäksi vaikka tämän kohortin FA:lla ei ollut tunnettua sydän- ja verisuonitautia, ja he suoriutuivat hyvin maksimirasitustesteissä, heillä oli epänormaali kardiovaskulaarinen (hypertensiivinen) vaste rasitukseen (HRE), joka liittyi heidän matkustamon SHS-altistumiseensa. . Hienovaraisia ​​epänormaalia kardiovaskulaarista vastetta harjoitteluun ilman ilmeistä sairautta, kuten tämän kohortin tutkijat havaitsivat, on kuvattu muissa populaatioissa, joilla on todennäköinen subkliininen sairaus, ja sen oletetaan liittyvän sydämen ja verisuonten toiminnan heikkenemiseen ja mahdollisiin haitallisiin seurauksiin tulevaisuudessa. Taustalla olevat mekanismit, jotka vaikuttavat näihin epänormaaleihin kardiovaskulaarisiin vasteisiin, ovat kuitenkin epäselviä, ja ennaltaehkäisevien lääketieteellisten toimenpiteiden aloittamisen perusteet tässä tilanteessa ovat edelleen todistamattomia. Näin ollen näiden hienovaraisten poikkeavuuksien luonne ja kliininen merkitys vaatii lisätutkimuksia.

Tämän tutkimuksen hypoteesi on, että:

  1. Pitkäaikainen altistuminen toiselle tupakansavulle (SHS), vaikka se olisi kaukana, liittyy piilevään sydän- ja verisuonisairauteen, joka määräytyy (a) sydämen epänormaalin rakenteen ja toiminnan perusteella, (b) verisuonten epänormaalin rakenteen ja toiminnan perusteella ja (c) epänormaaleista verenkierron välittäjistä, jotka luovat kaiken kaikkiaan hypertensiivisen vasteen rasitukseen ja rajoittavat harjoituskapasiteettia.
  2. Liikunnan hypertensiivisen vasteen (HRE) hallinta salpaamalla reniini-angiotensiinijärjestelmän ja käyttämällä angiotensiinia konvertoivan entsyymin (ACE) reseptorin salpaajaa, vähentää hypertensiivistä vastetta ja parantaa harjoituskykyä, mikä edistää pitkäaikaisia ​​kardiovaskulaarisia terveysvaikutuksia.

Tutkijat tutkivat yllä olevaa hypoteesia seuraavilla erityisillä tavoitteilla:

Erityinen tavoite 1 – Selvitä, liittyykö hypertensiivinen vaste rasitukseen (HRE) epänormaaliin sydämen ja/tai verisuonten rakenteeseen ja toimintaan lentoemännissä (FA), jotka ovat matkustamon pitkittyneen SHS-altistuksen, mutta ilman ilmeistä sydän- ja verisuonitautia. Tutkijat suorittavat sydämen magneettikuvauksen (MRI) sydänlihaksen mittojen ja toiminnan mittaamiseksi, mukaan lukien vasemman kammion (LV) massa, tilavuus, ejektiofraktio (LVEF) ja diastolinen toiminta. Tutkijat mittaavat myös aortan jäykkyyttä magneettikuvauksesta rintaaortan alueellisella pulssiaallon nopeudella (PWV). Tämän jälkeen tutkijat tutkivat näiden tulosten yhteyksiä SHS-altistukseen ja HRE:hen.

Erityinen tavoite 2 - Selvitä, liittyykö HRE sydän- ja verisuonitautien epänormaaleihin verenkiertoelimiin niillä, joilla on pitkäaikainen SHS-altistus, mutta ilman ilmeistä sairautta. Tutkijat tutkivat koehenkilöiden ääreisverinäytteistä systeemisen tulehduksen, verisuonten toiminnan ja protrombottisen tilan verenkiertoelimistön merkkiaineita, mukaan lukien ACE, C-reaktiivinen proteiini (CRP), endoteliini-1 (ET-1), P-selektiini, fibrinogeeni ja von. Willebrand Factor (vWF). Lisäksi tutkijat suorittavat perifeerisen veren monosyyttien molekyylifenotyypityksen, joka on tärkeä syyllinen aterogeneesissä, käyttämällä massasytometriaa etsiessään sydän- ja verisuonisairauksiin liittyvää tulehdusta edistävää profiilia. Tämän jälkeen tutkijat tutkivat näiden tulosten yhteyksiä HRE- ja SHS-altistukseen.

Erityinen tavoite 3 - Selvitä, parantaako lyhytaikainen hoito ACE-reseptorin salpaajalla (losartaani) HRE:tä ja kuntoilukykyä niillä, jotka ovat altistuneet pitkäaikaisesti SHS:lle, mutta joilla ei ole ilmeistä sydän- ja verisuonitautia. Tutkijat suorittavat lumekontrolloidun satunnaistetun kontrolloidun kaksoissokkotutkimuksen (RCT) henkilöillä, joilla on HRE, mutta joilla ei ole tunnettua sydän- ja verisuonitautia, määrittääkseen reninangiotensiinijärjestelmän estämisen tehokkuuden (ja turvallisuuden) HRE:n vähentämisessä ja harjoituskyvyn parantamisessa, mikä on vertauskuva sydämen ja verisuonijärjestelmän parantumisesta. terveys.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • California
      • San Francisco, California, Yhdysvallat, 94121
        • Rekrytointi
        • San Francisco Veterans' Affairs Medical Center
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

40 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • On kyettävä ymmärtämään ja antamaan tietoinen suostumus.
  • Aikuiset >= 40 vuotta.
  • Heillä on oltava ammatillinen altistuminen käytetylle tupakansavulle vähintään 5 vuoden ajan, kuten lentoemäntien, jotka työskentelivät lentoyhtiöissä ennen lentokoneiden tupakointikiellon voimaantuloa, tai kasinon työntekijöillä, jotka työskentelivät kasinoissa ilman savuttomia käytäntöjä.
  • Hän ei saa olla koskaan tupakoinut tai hänellä on ollut vähäinen tupakointi, joka määritellään seuraavasti:

    • Elinikäinen tupakointihistoria, joka vastaa < 1 pakkausvuotta ja
    • Ei tupakointihistoriaa yli 20 vuoteen ilmoittautumishetkellä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistujan kyvyttömyys tai haluttomuus antaa kirjallinen tietoinen suostumus tai noudattaa tutkimuspöytäkirjaa.
  • Kohde on raskaana, imettää tai suunnittelee raskautta.
  • Nykyinen hoito angiotensiinia konvertoivan entsyymin (ACE) estäjillä tai angiotensiinireseptorin salpaajalla (ARB).
  • Tunnettu intoleranssi ACE:n estäjille tai ARB:lle.
  • Angioedeeman historia.
  • Perinteinen käyttöaihe ACE:n estäjille tai ARB:lle (esim. aiempi sydäninfarkti, tunnettu kardiomyopatia).
  • Verenpaine alle 90 mm Hg systolinen tai 60 mm Hg diastolinen seisten tai istuessa.
  • Tunnettu yksi- tai molemminpuolinen munuaisvaltimon ahtauma yli 70 %.
  • Munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma <30 ml/min Cockcroft-Gault-laskelman mukaan).
  • NSAID-lääkkeiden nykyinen säännöllinen käyttö, joka määritellään päivittäiseksi käytöksi vähintään 5 päivänä viikossa yli kuukauden ajan.
  • Kaliumlisä tai seerumin kaliumtaso 5,0 milliekvivalenttia (mEq)/dl tai korkeampi V1:ssä.
  • Nykyinen kaliumia säästävän diureetin käyttö.
  • Kliinisesti ilmeinen sydän- ja verisuonisairaus, mukaan lukien: stabiili tai epästabiili angina; epämukava tunne rinnassa ja hengenahdistus lähtötason rasituksen yhteydessä; oireinen sepelvaltimotauti (määritelty aiemman epänormaalin rasitustestin perusteella; sydämen katetrointi, jossa on yli 70 % sepelvaltimoahtauma; revaskularisaatio historiassa; patologiset Q-aallot EKG:ssä); huonosti hallittu lepohypertensio (SBP>160/DBP>95); sydämen vajaatoiminta (CHF) (määritelty vasemman kammion ejektiofraktiolla (LVEF) < 55 %; CHF:n fyysisen tutkimuksen löydökset; oireinen keuhkoödeema); merkittävä (> lievä) sydänläppäsairaus; synnynnäinen sydänsairaus; sydämen rytmihäiriöt, mukaan lukien toistuvat ennenaikaiset eteis- tai kammionsupistukset (> 5 minuutissa).
  • Aiemmin kliinisesti ilmeinen keuhkosairaus, joka saattaa häiritä tutkimustoimenpiteitä, mukaan lukien: lievä astma, keuhkoahtaumatauti, emfyseema, krooninen interstitiaalinen keuhkosairaus ja keuhkoverenpainetauti.
  • Neuromuskulaariset häiriöt tai fyysinen vamma harjoitustestien suorittamiseen ergometrillä.
  • Merkittävä muiden huumeiden kuin marihuanan viihdekäytön historia määritellyllä tavalla: huumeiden viihdekäyttö viimeisen 30 vuoden aikana värväämisestä (tai) huumeiden viihdekäytöstä useammin kuin kerran kuukaudessa ennen 30 vuotta.
  • Käytä marihuanaa useammin kuin kerran viikossa.
  • Muut hallitsemattomat krooniset sairaudet, jotka tutkimuslääkärin arvion mukaan haittaisivat tutkimustoimenpiteiden suorittamista.
  • Seulontatapaamisten tai muiden noudattamatta jättämisen osoittimien noudattamatta jättäminen.
  • Samanaikainen osallistuminen toiseen interventiotutkimukseen.
  • Koehenkilöt, joiden BMI <15 tai >40 kg/m2.
  • MRI-skannauksen osallistumisen poissulkemiskriteerit – Osallistujat suljetaan pois tutkimuksen magneettikuvauksesta, jos heidän kehoonsa on upotettu tai istutettu metalliesine, joka ei ole yhteensopiva magneettiresonanssiskannauksen (MR) kanssa, mukaan lukien MR-yhteensopiva sydämentahdistin tai defibrillaattori.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Placebo ja sitten losartaani
Plasebotabletteja annetaan ensimmäiset 4 viikkoa, minkä jälkeen seuraa 2 viikon huuhtoutumisjakso. Kun huuhtelujakso on päättynyt, losartaanitabletteja annetaan seuraavat 4 viikkoa.
50 mg tabletit suun kautta
Muut nimet:
  • Cozaar
  • Verenpainetta alentava
  • Angiotensiini II -reseptorin salpaaja
Tabletit suun kautta otettuna
Muut nimet:
  • Inaktiivinen lääke
Kokeellinen: Losartaani ja sitten Placebo
Losartaanitabletteja annetaan ensimmäiset 4 viikkoa, minkä jälkeen seuraa 2 viikon huuhtoutumisjakso. Kun poistumisjakso on päättynyt, lumetabletteja annetaan seuraavat 4 viikkoa.
50 mg tabletit suun kautta
Muut nimet:
  • Cozaar
  • Verenpainetta alentava
  • Angiotensiini II -reseptorin salpaaja
Tabletit suun kautta otettuna
Muut nimet:
  • Inaktiivinen lääke

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keskimääräinen vasemman kammion ejektiofraktio (LVEF)
Aikaikkuna: Perustaso, noin 1 päivä
LVEF mitataan magneettiresonanssikuvauksella (MRI) käyttäen General Electricin 1,5 Teslan MRI-järjestelmää ilman gadoliinikontrastia. American College of Cardiologyn (ACC) mukaisesti tulokset raportoidaan kvantitatiivisesti ja laadullisesti seuraavasti: Hyperdynaaminen = LVEF yli 70 %, normaali = LVEF 50 % - 70 % (keskipiste 60 %), lievä toimintahäiriö = LVEF 40 %. 49 % (keskipiste 45 %), kohtalainen toimintahäiriö = LVEF 30 % - 39 % (keskipiste 35 %), vakava toimintahäiriö = LVEF alle 30 %.
Perustaso, noin 1 päivä
Aortan keskimääräinen pulssiaallon nopeus (PWV)
Aikaikkuna: Perustaso, noin 1 päivä
Aortan pulssiaallon nopeus (PWV) on aortan jäykkyyden merkki, ja se mitataan (metreinä/sekunnissa) alueellisella PWV-mittauksella rintaaortassa MRI:stä (General Electric 1,5 Tesla MRI-järjestelmä ilman gadoliinikontrastia).
Perustaso, noin 1 päivä
Muutos CD14++CD16-:n yleisyydessä
Aikaikkuna: Jopa 10 viikkoa
CD14++CD16- ovat pro-inflammatoristen fenotyyppien markkereita, jotka mitataan perifeerisen veren monosyyteistä massasytometriaa käyttäen.
Jopa 10 viikkoa
Muutos keskimääräisessä huippuhapenkulutustasossa (VO2-huippu).
Aikaikkuna: Jopa 10 viikkoa
VO2-huippu on hapenkulutuksen huippunopeus millilitroina kilogrammaa kohden minuutissa (ml/(kg·min)) mitattuna asteittaisen rasituksen aikana Cardio-Pulmonary Exercise Test (CPET) -testillä. Potilaita rohkaistaan ​​harjoittelemaan maksimikestävyytensä mukaan tai kunnes hoitaja lopettaa harjoituksen oireiden, kuten kivun, huimauksen, pyörtymisen, liiallisen hengenahdistuksen tai jalkojen epämukavuuden vuoksi.
Jopa 10 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keskimääräinen vasemman kammion massa
Aikaikkuna: Perustaso, noin 1 päivä
Vasemman kammion massa mitataan (grammoina/m2) sydämen MRI:llä (General Electric 1,5 Teslan MRI-järjestelmä ilman gadoliinikontrastia).
Perustaso, noin 1 päivä
Keskimääräinen vasemman kammion tilavuus
Aikaikkuna: Perustaso, noin 1 päivä
Vasemman kammion tilavuus mitataan (ml) käyttämällä sydämen MRI:tä (General Electric 1,5 Teslan MRI-järjestelmä ilman gadoliinikontrastia).
Perustaso, noin 1 päivä
Angiotensiinia konvertoivan entsyymin (ACE) keskimääräisen tason muutos
Aikaikkuna: Jopa 10 viikkoa
ACE on keskeinen komponentti reniini-angiotensiinijärjestelmässä (RAS), joka säätelee verenpainetta säätelemällä kehon nesteiden määrää. ACE-taso mitataan mikrogrammoina litrassa ääreisveren näytteestä.
Jopa 10 viikkoa
Keskimääräisen C-reaktiivisen proteiinin (CRP) tason muutos
Aikaikkuna: Lähtötilanteen arvioinnissa (V1); V2-hoitojakson (plasebo/losartaani) 4. viikko; ja V3 (plasebo/losartaani) -hoitojakson 4. viikko
CRP on akuutin faasin reaktantti ja se mitataan (mg/l) ääreisveren näytteestä.
Lähtötilanteen arvioinnissa (V1); V2-hoitojakson (plasebo/losartaani) 4. viikko; ja V3 (plasebo/losartaani) -hoitojakson 4. viikko
Muutos keskimääräisessä endoteliini-1-tasossa
Aikaikkuna: Jopa 10 viikkoa
Endoteliini-1 on verisuonten endoteelisolujen tuottama voimakas verisuonia supistava aine, ja se mitataan ääreisveren näytteestä.
Jopa 10 viikkoa
Muutos keskimääräisessä P-selektiinitasossa
Aikaikkuna: Jopa 10 viikkoa
P-selektiini on transmembraaninen glykoproteiini, joka toimii soluadheesiomolekyylinä aktivoituneiden endoteelisolujen pinnoilla ja mitataan ääreisverinäytteestä.
Jopa 10 viikkoa
Keskimääräisen fibrinogeenitason muutos
Aikaikkuna: Jopa 10 viikkoa
Fibrinogeeni on glykoproteiini, jolla on keskeinen rooli normaalissa homeostaasissa fibriiniksi muuntumisen substraattina ja haavan paranemisen edistäjänä. Se mitataan milligrammoina per desilitra perifeerisestä verinäytteestä.
Jopa 10 viikkoa
Muutos keskimääräisessä von Willebrand -tekijässä (VWF)
Aikaikkuna: Jopa 10 viikkoa
VWF on suuri multimeerinen glykoproteiini, joka suorittaa kriittisiä toimintoja primaarisessa hemostaasissa. Se mitataan mikrogrammoina per desilitra perifeerisestä verinäytteestä.
Jopa 10 viikkoa
Muutos keskimääräisessä enimmäistyökuormassa
Aikaikkuna: Jopa 10 viikkoa
Suurin saavutettu työkuormitus (watteina) inkrementaalisen CPET:n aikana.
Jopa 10 viikkoa
Muutos keskimääräisessä maksimihappipulssissa
Aikaikkuna: Jopa 10 viikkoa
Happipulssi on hapenkulutuksen (VO2) ja sykkeen välinen suhde. Suurin O2-pulssi (ml/lyönti), joka on iskun tilavuuden väliarviointi, mitataan inkrementaalisen CPET:n aikana.
Jopa 10 viikkoa
Systolisen verenpaineen (SBP) keskimääräisen kaltevuuden muutos
Aikaikkuna: Jopa 10 viikkoa
Nopeus, jolla SBP kasvaa yli watteina saavutetun työmäärän inkrementaalisen CPET:n aikana, on SBP:n kaltevuus.
Jopa 10 viikkoa
Diastolisen verenpaineen (DBP) keskimääräisen kaltevuuden muutos
Aikaikkuna: Jopa 10 viikkoa
Nopeus, jolla DBP kasvaa yli watteina saavutetun työmäärän inkrementaalisen CPET:n aikana, on DBP:n kaltevuus.
Jopa 10 viikkoa
Muutos keskimääräisessä sykkeen jyrkkyydessä (HR)
Aikaikkuna: Jopa 10 viikkoa
Nopeus, jolla syke kasvaa yli watteina saavutetun työmäärän inkrementaalisen CPET:n aikana, on sykkeen kaltevuus.
Jopa 10 viikkoa
Muutos keskimääräisessä muutoksessa Borg Scoreissa
Aikaikkuna: Jopa 10 viikkoa
Koetun rasituksen Borg Rating on laajalti käytetty ja luotettava indikaattori harjoituksen intensiteetin seuraamiseen ja ohjaamiseen. Asteikko antaa yksilöille mahdollisuuden arvioida subjektiivisesti rasitustasoaan harjoitustestin aikana. Käytetään tarkistettua luokkasuhdeasteikkoa (asteikko 0-10), jossa 0 tarkoittaa, ettei rasitusta ole havaittu ja 10 tarkoittaa maksimaalista havaittua rasitusta.
Jopa 10 viikkoa
Muutos keskimääräisessä kohtalaisesta voimakkaaseen fyysiseen aktiivisuuteen (MVPA)
Aikaikkuna: Jopa 10 viikkoa
MVPA mitataan Metabolic Equivalentsilla (MET). MET on henkilön työssä olevan aineenvaihdunnan suhde lepotilaan. MVPA on mikä tahansa yli 3 MET:n toiminta. MVPA:n mittaamiseen käytetään Actigraph-monitoria.
Jopa 10 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Mehrdad Arjomandi, MD, University of California, San Francisco

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 30. maaliskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 17. joulukuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. tammikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 20. tammikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 23. heinäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 21. heinäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sydän-ja verisuonitaudit

Tilaa