Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Paceport Swan-Ganzin tiedonkeruututkimus

keskiviikko 31. elokuuta 2022 päivittänyt: Andre Denault, Montreal Heart Institute
RV-toimintahäiriö on liitetty lisääntyneeseen kuolleisuuteen teho-osastolla ja sydänkirurgisilla potilailla. Näin ollen RV:n toimintahäiriön varhainen tunnistaminen vähemmän vakavissa vaiheissa mahdollistaa aikaisemman puuttumisen ja mahdollisesti paremmat potilastulokset. Kuitenkaan toistaiseksi missään tutkimuksessa ei ole raportoitu RV-paineaaltomuodon epänormaalin esiintyvyyden esiintyvyydestä sydänleikkauksen aikana ja teho-osastolla. Ensisijainen hypoteesimme on, että poikkeava RV-paineaaltomuoto esiintyy yli 50 %:lla sydänkirurgisista potilaista koko sairaalahoidon ajan. Potilaat, joilla on epänormaali RV-paineaaltomuoto, ovat alttiimpia leikkauksen jälkeisille komplikaatioille, jotka liittyvät RV:n toimintahäiriöihin ja OR- ja teho-osaston epäonnistumiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Keuhkovaltimon katetri (PAC) koostuu keuhkovaltimoon sijoitetusta laskimonsisäisestä laitteesta, joka mittaa sydämen minuuttitilavuutta, keuhkovaltimon paineita (Richard C, 2011) sekä sydämen täyttöpaineita. Sen jälkeen, kun Swan esitteli sen ensimmäisen kerran vuonna 1970 (H J Swan, 1970), alkuperäiseen katetriin tehtiin useita muutoksia, jotka mahdollistavat sydämen minuuttitilavuuden jatkuvan arvioinnin, aivohalvauksen tilavuuden (SV), systeemisen verisuoniresistenssin (SVR) ja sekalaskimosaturaation jatkuvan arvioinnin. (SvO2) (Arora, 2014) (H J Swan, 1970) (Richard C, 2011). Aiomme tehostaa nykyisiä Swan-Ganz-katetreja kliinisten päätösten tukityökaluilla, jotta voidaan varhaisessa vaiheessa tunnistaa hemodynaamisesti epävakaat tilat, jotka voivat johtaa potilaan terveydentilan edelleen huonontumiseen.

Oikean kammion (RV) toimintahäiriö liittyy enimmäkseen supistumisen heikkenemiseen, oikean kammion paineen ylikuormitukseen tai oikean kammion tilavuuden ylikuormitukseen (François Haddad, 2008). RV-häiriötä voi esiintyä useissa kliinisissä skenaarioissa tehohoidossa (ICU) ja leikkaussalissa (OR): keuhkoembolia, akuutti hengitysvaikeusoireyhtymä (ARDS), septinen sokki, RV-infarkti ja keuhkoverenpainepotilailla, joille tehdään sydänleikkaus (François). Haddad, 2008). RV-toimintahäiriö on liitetty lisääntyneeseen kuolleisuuteen teho-osastolla ja sydänkirurgisilla potilailla (André Y. Denault, 2006) (Denault AY B. J.-S., 2016). Näin ollen RV:n toimintahäiriön varhainen tunnistaminen vähemmän vakavissa vaiheissa mahdollistaa aikaisemman puuttumisen ja mahdollisesti paremmat potilastulokset. Valitettavasti on osoittautunut vaikeaksi tunnistaa, mitkä potilaat kehittävät RV:n toimintahäiriön ja etenevät kohti RV-häiriötä. Yksi syy RV-häiriön diagnoosin viivästymiseen voi olla yhtenäisen määritelmän puute, erityisesti perioperatiivisella jaksolla. Aiemmissa tutkimuksissa on kuvattu kaikukardiografisia määritelmiä RV:n toimintahäiriöstä: RVFAC < 35 %, kolmikulmainen rengastasoinen systolinen ekskursio (TAPSE) < 16 mm, kudos Doppler S -aaltonopeus < 10 cm/s, RV ejektiofraktio ( RVEF) <45 % ja RV:n laajentuminen on liittynyt RVEF-toimintaan (Rudski LG, 2010). Näitä kaikukardiografisia indeksejä ei kuitenkaan voida seurata jatkuvasti, ja ne eivät riitä kuvaamaan RV-toimintoa. Fulminantti RV:n vajaatoiminnan diagnoosi tunnistetaan helpommin kaikukardiografisten mittausten, vaarantuneiden hemodynaamisten mittausten ja kliinisen esityksen yhdistelmänä (Raymond M, 2019) (François Haddad, 2008) (Haddad F, 2009). RV:n toimintahäiriö liittyy väistämättä absoluuttiseen tai suhteelliseen keuhkoverenpaineeseen, koska RV:n ja keuhkoverisuonijärjestelmän välillä on anatominen ja fysiologinen yhteys (Naeije R, 2014) (François Haddad, 2008). Kultastandardi keuhkopaineen mittauksessa on edelleen keuhkovaltimon katetri. Kuitenkin RV-tulos voi aluksi säilyä keuhkoverenpaineesta huolimatta (Denault AY C. M., 2006). Siksi on pakollista löytää ja validoida varhaiset, objektiiviset, jatkuvat, helposti saatavissa olevat ja subkliiniset RV-toimintahäiriön indeksit tämän taudin varhaisen hoidon aloittamiseksi.

Vuodesta 2002 lähtien tohtori Denaultin ryhmä Montreal Heart Institutessa on käyttänyt jatkuvaa RV-paineaaltomuodon seurantaa aluksi RV:n ulosvirtauskanavan tukkeuman diagnosointiin (Denault A, 2014) ja sitten RV:n diastolisen toimintahäiriön arviointiin (St-Pierre P, 2014) (Myriam) Amsallem, 2016). 259 potilaalla tehtyyn retrospektiiviseen tutkimukseen perustuvat alustavat tiedot havaitsivat, että 110 (42,5 %) potilaalla oli poikkeavia RV-gradientteja ennen kardiopulmonaalista ohitusta (CPB). Epänormaali RV:n diastolinen painegradientti liittyi korkeampaan EuroSCORE II:een (2,29 [1,10-4,78] vs. 122). [1.10-3.04], p=0,041), RV:n diastolisen toimintahäiriön suurempi ilmaantuvuus kaikukardiografialla (45 % vs. 29 %, p=0,038), korkeampi painoindeksi (BMI) (27,0 [24,9-30,5] vs. 28,9). [25.5-32.5], p=0,022), keuhkoverenpainetauti (keskimääräinen keuhkovaltimon paine (MPAP) > 25 mmHg) (37 % vs. 48 %, p=0,005) ja alempi keuhkovaltimon pulsaatioindeksi (PAPi) (1,59 [1,19-2,09] vs. 1,18) [0,92-1,54], p < 0,0001). Potilailla, joilla oli epänormaali RV-gradientti, oli useammin vaikea erottaa CPB:stä (32 % vs. 19 %, p=0,033) ja he saivat useammin inhaloitavaa keuhkovasodilataattorihoitoa ennen CPB:tä (50 % vs. 74 %, p < 0,001). Tämä oli kuitenkin takautuva ja rajoitettu CPB:tä edeltävään ajanjaksoon.

Vuonna 2017 RV-häiriötä tehohoitoyksikössä koskevassa katsausartikkelissa (Hrymak C, 2017) suositeltiin RV-paineaaltomuodon seurantaa keuhkovaltimon katetrin tahdistusportilla yksinkertaisena menetelmänä RV-toiminnan seurantaan (Rubenfeld GD, 1999). Missään tutkimuksessa ei kuitenkaan ole raportoitu RV-paineaaltomuodon epänormaalin esiintyvyyden esiintyvyydestä sydänleikkauksen aikana ja teho-osastolla.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

136

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H1T 1C8
        • Montreal Heart Institute

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

18-vuotiaat ≥ potilaat, joille on suunniteltu leikkaus tai maksansiirto ja joiden ennustetaan saavan Swan-Ganzia osana toimenpidettä/standardia hoitoa ja sydämen minuuttitilavuusmittauksia, seulotaan tutkimukseen sisällyttämiseksi. Vain kaikki osallistumiskriteerit täyttävät aineet otetaan mukaan.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ole ≥ 18-vuotias
  • Osallistu tietoon perustuvan suostumuksen prosessiin ja allekirjoita/päivätä hyväksytyt tietoisen suostumuksen lomakkeet
  • Arvioitu Swan-Ganz-katetri saavan osana toimenpidettä/standardihoitoa, jossa on ajoittainen sydämen minuuttitilavuus ja sekalaskimon happisaturaatio (SvO2)

Poissulkemiskriteerit:

  • Kieltäytyä allekirjoittamasta suostumusta
  • Sinulla on vasemman nipun haaratuki
  • Sinulla on toistuva sepsis
  • Onko sinulla hyperkoagulopatia
  • Allerginen FORE-SIGHT Elite -anturin liimalle
  • Lateksiallergia, koska Swan-Ganz-katetripallossa on lateksia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Epänormaalien diastolisten RV-aaltomuotojen osuus ennen CPB:tä, CPB:n jälkeen ja teho-osastolla
Aikaikkuna: Lämpölaimennuskatetrin asettamisesta 2 tunnin kuluttua teho-osaston saapumisesta
Epänormaali RV-paineaaltomuoto määritellään erona RV:n loppudiastolisen miinus varhaisen diastolisen paineen välillä > 4 mmHg ja RVdP/dt < 400 mmHg.
Lämpölaimennuskatetrin asettamisesta 2 tunnin kuluttua teho-osaston saapumisesta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pysyvän elimen toimintahäiriön tai kuoleman (TPOD) kumulatiivinen aika ensimmäisten 28 päivän aikana sydänleikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: Jopa 28 päivää tai sairaalasta kotiutumiseen saakka
TPOD on jatkuva muuttuja, joka edustaa hoitotaakkaa ja sairastuvuutta ensimmäisten 28 päivän aikana sydänleikkauksen jälkeen, ja se valittiin kiertämään ongelmia, jotka aiheutuvat muiden kliinisten päätepisteiden, kuten teho-osaston oleskelun keston, käytöstä.
Jopa 28 päivää tai sairaalasta kotiutumiseen saakka
Leikkauksen uusintatoimenpiteet mistä tahansa syystä
Aikaikkuna: Jopa 28 päivää tai sairaalasta kotiutumiseen saakka
Uusintaleikkaus ensimmäisen leikkauksen jälkeen mistä tahansa syystä
Jopa 28 päivää tai sairaalasta kotiutumiseen saakka
Syvän rintalastan haavainfektion tai mediastiniitin ilmaantuvuus
Aikaikkuna: Jopa 28 päivää tai sairaalasta kotiutumiseen saakka
Kirurgin tai hoitavan lääkärin tekemä syvän leikkauskohdan infektion tai mediastiniitin diagnoosi
Jopa 28 päivää tai sairaalasta kotiutumiseen saakka
Deliriumin ilmaantuvuus
Aikaikkuna: Jopa 28 päivää tai sairaalasta kotiutumiseen saakka
Delirium määritellään tehohoidon delirium-seulontatarkistuslistan (ICDSC) pistemääräksi(18), joka on ≥4 leikkauksen jälkeisellä viikolla tai teho-osaston sekaannusarviointimenetelmän (CAM-ICU) positiiviseksi tulokseksi.
Jopa 28 päivää tai sairaalasta kotiutumiseen saakka
Aivohalvauksen ilmaantuvuus
Aikaikkuna: Jopa 28 päivää tai sairaalasta kotiutumiseen saakka
Keskusneurologinen vajaatoiminta, joka kestää yli 72 tuntia
Jopa 28 päivää tai sairaalasta kotiutumiseen saakka
Mekaanisen ilmanvaihdon kesto (tunteina)
Aikaikkuna: Jopa 28 päivää tai sairaalasta kotiutumiseen saakka
Yli 24 tunnin kesto katsotaan pitkäaikaiseksi ilmanvaihtotarpeeksi.
Jopa 28 päivää tai sairaalasta kotiutumiseen saakka
Vakavan sairastuvuuden tai kuolleisuuden ilmaantuvuus
Aikaikkuna: Jopa 28 päivää tai sairaalasta kotiutumiseen saakka
Mukaan lukien kuolema, pitkittynyt ventilaatio, aivohalvaus, munuaisten vajaatoiminta (vaihe ≥2), syvä rintalastan haavatulehdus ja uudelleenleikkaus mistä tahansa syystä.
Jopa 28 päivää tai sairaalasta kotiutumiseen saakka
Oikean kammion ejektiofraktio
Aikaikkuna: Saapumisesta leikkaussaliin 2 tunnin kuluttua teho-osaston saapumisesta
Arvioi American Society of Echocardiography -ohjeet
Saapumisesta leikkaussaliin 2 tunnin kuluttua teho-osaston saapumisesta
Oikean kammion murto-alueen muutos
Aikaikkuna: Saapumisesta leikkaussaliin 2 tunnin kuluttua teho-osaston saapumisesta
Arvioi American Society of Echocardiography -ohjeet
Saapumisesta leikkaussaliin 2 tunnin kuluttua teho-osaston saapumisesta
Oikean kammion rasitus
Aikaikkuna: Saapumisesta leikkaussaliin 2 tunnin kuluttua teho-osaston saapumisesta
Arvioi American Society of Echocardiography -ohjeet
Saapumisesta leikkaussaliin 2 tunnin kuluttua teho-osaston saapumisesta
Tricuspid rengasmainen taso systolinen retki
Aikaikkuna: Saapumisesta leikkaussaliin 2 tunnin kuluttua teho-osaston saapumisesta
Arvioi American Society of Echocardiography -ohjeet
Saapumisesta leikkaussaliin 2 tunnin kuluttua teho-osaston saapumisesta
Oikean kammion suorituskykyindeksi
Aikaikkuna: Saapumisesta leikkaussaliin 2 tunnin kuluttua teho-osaston saapumisesta
Arvioi American Society of Echocardiography -ohjeet
Saapumisesta leikkaussaliin 2 tunnin kuluttua teho-osaston saapumisesta
Oikean kammion aivohalvauksen työindeksi
Aikaikkuna: Saapumisesta leikkaussaliin 2 tunnin kuluttua teho-osaston saapumisesta
0,0136x Aivohalvauksen tilavuusindeksi x (Keuhkovaltimon keskimääräinen paine - oikean eteisen keskimääräinen paine)
Saapumisesta leikkaussaliin 2 tunnin kuluttua teho-osaston saapumisesta
Suhteellinen keuhkopaine
Aikaikkuna: Saapumisesta leikkaussaliin 2 tunnin kuluttua teho-osaston saapumisesta
Keskimääräisen systeemisen valtimopaineen suhde jaettuna keskimääräisellä keuhkovaltimon paineella
Saapumisesta leikkaussaliin 2 tunnin kuluttua teho-osaston saapumisesta
Oikean kammion toimintaindeksi
Aikaikkuna: Saapumisesta leikkaussaliin 2 tunnin kuluttua teho-osaston saapumisesta
Määritelty seuraavasti (isovoluminen supistumisaika + isovoluminen rentoutumisaika) / RV-poistoaika
Saapumisesta leikkaussaliin 2 tunnin kuluttua teho-osaston saapumisesta
Keuhkovaltimon vaatimustenmukaisuus (CPA)
Aikaikkuna: Saapumisesta leikkaussaliin 2 tunnin kuluttua teho-osaston saapumisesta
Iskun tilavuus jaettuna keuhkovaltimon pulssin paineella (systolinen miinus diastolinen keuhkovaltimon paine)
Saapumisesta leikkaussaliin 2 tunnin kuluttua teho-osaston saapumisesta
Reisiluun laskimovirtauksen pulsiteetti
Aikaikkuna: Saapumisesta leikkaussaliin 2 tunnin kuluttua teho-osaston saapumisesta
Veren virtauksen nopeusvaihtelut reisilaskimossa sydämen syklin aikana
Saapumisesta leikkaussaliin 2 tunnin kuluttua teho-osaston saapumisesta
Niiden potilaiden osuus, joilla on vaikea ja monimutkainen erottaminen kardiopulmonaalisesta ohitusleikkauksesta sydänleikkauksen lopussa
Aikaikkuna: Kardiopulmonaalisen ohituksen lopettamisesta teho-osastoon saapumiseen leikkauksen jälkeen, arvioituna enintään 4 tuntia
Vaikea erottaminen kardiopulmonaalisesta ohituksesta: epävakaus, joka vaatii vähintään kahta erityyppistä farmakologista ainetta (eli inotrooppisia ± vasopressoreita ± inhaloitavia aineita) Monimutkainen erottaminen kardiopulmonaalisesta ohituksesta: Hemodynaaminen epävakaus, joka vaatii paluuta kardiopulmonaalisen ohituksen tai mekaanisen tuen (pumpun lisäksi tai kehon ulkopuolinen kalvohapetin)
Kardiopulmonaalisen ohituksen lopettamisesta teho-osastoon saapumiseen leikkauksen jälkeen, arvioituna enintään 4 tuntia
Kuolemien ilmaantuvuus sairaalahoidon aikana
Aikaikkuna: Jopa 28 päivää tai sairaalasta kotiutumiseen saakka
Kuolema mistä tahansa syystä
Jopa 28 päivää tai sairaalasta kotiutumiseen saakka
Akuutin munuaisvaurion (AKI) ilmaantuvuus
Aikaikkuna: Jopa 28 päivää tai sairaalasta kotiutumiseen saakka
Akuutti munuaisvaurio (AKI) KDIGO seerumin kreatiniinikriteerien mukaan: Vaihe 1: seerumin kreatiniinin nousu ≥50 % tai 27 umol/L, vaihe 2: seerumin kreatiniinin nousu ≥100 %, vaihe 3 ≥200 % seerumin kreatiniinin nousu tai nousu tasolle ≥254 umol/l tai dialyysin aloitus.
Jopa 28 päivää tai sairaalasta kotiutumiseen saakka
Vakavan verenvuodon ilmaantuvuus
Aikaikkuna: Jopa 28 päivää tai sairaalasta kotiutumiseen saakka
Bleeding Academic Research Consortium (BARC) määrittelee vakavan verenvuodon yhdeksi seuraavista: • Perioperatiivinen kallonsisäinen verenvuoto 48 tunnin sisällä • Uusintaleikkaus sterotomia sulkemisen jälkeen verenvuodon hillitsemiseksi • ≥5 yksikön kokoveren siirto pakattua punaista verta soluja 48 tunnin aikana • Rintaputken ulostulo ≥ 2 l 24 tunnin aikana
Jopa 28 päivää tai sairaalasta kotiutumiseen saakka
Tehohoitojakson kokonaiskesto tunteina
Aikaikkuna: Jopa 28 päivää tai sairaalasta lähtöön asti
Tehoosastolla kuluneiden tuntien määrä
Jopa 28 päivää tai sairaalasta lähtöön asti
Vasopressorin tarpeen kesto (tunteina)
Aikaikkuna: Jopa 28 päivää tai sairaalasta kotiutumiseen saakka
Vasopressoreita ovat norepinefriini, epinefriini, dobutamiini, vasopressiini, fenyyliefriini, milrinoni, isoproterenoli ja dopamiini
Jopa 28 päivää tai sairaalasta kotiutumiseen saakka
Jopa 28 päivää tai sairaalasta kotiutumiseen saakka
Aikaikkuna: Jopa 28 päivää tai sairaalasta kotiutumiseen saakka
Sairaalapäivien lukumäärä leikkauspäivästä kotiutukseen
Jopa 28 päivää tai sairaalasta kotiutumiseen saakka
Portaalivirtauksen pulsiteettiosio
Aikaikkuna: Saapumisesta leikkaussaliin 2 tunnin kuluttua teho-osaston saapumisesta
Portaalivirtauksen pulsiteettiosio
Saapumisesta leikkaussaliin 2 tunnin kuluttua teho-osaston saapumisesta
Keuhkovaltimon pulsaatioindeksi (PAPi)
Aikaikkuna: Saapumisesta leikkaussaliin 2 tunnin kuluttua teho-osaston saapumisesta
Määritelty (systolinen keuhkovaltimon paine - diastolinen keuhkovaltimon paine) / keskuslaskimopaine
Saapumisesta leikkaussaliin 2 tunnin kuluttua teho-osaston saapumisesta
Oikean kammion ulosvirtauskanavan tukos
Aikaikkuna: Saapumisesta leikkaussaliin 2 tunnin kuluttua teho-osaston saapumisesta
Oikean kammion systolinen paine miinus keuhkovaltimo Systolinen paine ≤ 6 mmHg.
Saapumisesta leikkaussaliin 2 tunnin kuluttua teho-osaston saapumisesta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Andre Y Denault, MD,PhD, Montreal Heart Institute

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 9. elokuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 4. maaliskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 2. syyskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 31. elokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. elokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sydämen vajaatoiminta

Tilaa