- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04782154
Paceport Swan-Ganzin tiedonkeruututkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Keuhkovaltimon katetri (PAC) koostuu keuhkovaltimoon sijoitetusta laskimonsisäisestä laitteesta, joka mittaa sydämen minuuttitilavuutta, keuhkovaltimon paineita (Richard C, 2011) sekä sydämen täyttöpaineita. Sen jälkeen, kun Swan esitteli sen ensimmäisen kerran vuonna 1970 (H J Swan, 1970), alkuperäiseen katetriin tehtiin useita muutoksia, jotka mahdollistavat sydämen minuuttitilavuuden jatkuvan arvioinnin, aivohalvauksen tilavuuden (SV), systeemisen verisuoniresistenssin (SVR) ja sekalaskimosaturaation jatkuvan arvioinnin. (SvO2) (Arora, 2014) (H J Swan, 1970) (Richard C, 2011). Aiomme tehostaa nykyisiä Swan-Ganz-katetreja kliinisten päätösten tukityökaluilla, jotta voidaan varhaisessa vaiheessa tunnistaa hemodynaamisesti epävakaat tilat, jotka voivat johtaa potilaan terveydentilan edelleen huonontumiseen.
Oikean kammion (RV) toimintahäiriö liittyy enimmäkseen supistumisen heikkenemiseen, oikean kammion paineen ylikuormitukseen tai oikean kammion tilavuuden ylikuormitukseen (François Haddad, 2008). RV-häiriötä voi esiintyä useissa kliinisissä skenaarioissa tehohoidossa (ICU) ja leikkaussalissa (OR): keuhkoembolia, akuutti hengitysvaikeusoireyhtymä (ARDS), septinen sokki, RV-infarkti ja keuhkoverenpainepotilailla, joille tehdään sydänleikkaus (François). Haddad, 2008). RV-toimintahäiriö on liitetty lisääntyneeseen kuolleisuuteen teho-osastolla ja sydänkirurgisilla potilailla (André Y. Denault, 2006) (Denault AY B. J.-S., 2016). Näin ollen RV:n toimintahäiriön varhainen tunnistaminen vähemmän vakavissa vaiheissa mahdollistaa aikaisemman puuttumisen ja mahdollisesti paremmat potilastulokset. Valitettavasti on osoittautunut vaikeaksi tunnistaa, mitkä potilaat kehittävät RV:n toimintahäiriön ja etenevät kohti RV-häiriötä. Yksi syy RV-häiriön diagnoosin viivästymiseen voi olla yhtenäisen määritelmän puute, erityisesti perioperatiivisella jaksolla. Aiemmissa tutkimuksissa on kuvattu kaikukardiografisia määritelmiä RV:n toimintahäiriöstä: RVFAC < 35 %, kolmikulmainen rengastasoinen systolinen ekskursio (TAPSE) < 16 mm, kudos Doppler S -aaltonopeus < 10 cm/s, RV ejektiofraktio ( RVEF) <45 % ja RV:n laajentuminen on liittynyt RVEF-toimintaan (Rudski LG, 2010). Näitä kaikukardiografisia indeksejä ei kuitenkaan voida seurata jatkuvasti, ja ne eivät riitä kuvaamaan RV-toimintoa. Fulminantti RV:n vajaatoiminnan diagnoosi tunnistetaan helpommin kaikukardiografisten mittausten, vaarantuneiden hemodynaamisten mittausten ja kliinisen esityksen yhdistelmänä (Raymond M, 2019) (François Haddad, 2008) (Haddad F, 2009). RV:n toimintahäiriö liittyy väistämättä absoluuttiseen tai suhteelliseen keuhkoverenpaineeseen, koska RV:n ja keuhkoverisuonijärjestelmän välillä on anatominen ja fysiologinen yhteys (Naeije R, 2014) (François Haddad, 2008). Kultastandardi keuhkopaineen mittauksessa on edelleen keuhkovaltimon katetri. Kuitenkin RV-tulos voi aluksi säilyä keuhkoverenpaineesta huolimatta (Denault AY C. M., 2006). Siksi on pakollista löytää ja validoida varhaiset, objektiiviset, jatkuvat, helposti saatavissa olevat ja subkliiniset RV-toimintahäiriön indeksit tämän taudin varhaisen hoidon aloittamiseksi.
Vuodesta 2002 lähtien tohtori Denaultin ryhmä Montreal Heart Institutessa on käyttänyt jatkuvaa RV-paineaaltomuodon seurantaa aluksi RV:n ulosvirtauskanavan tukkeuman diagnosointiin (Denault A, 2014) ja sitten RV:n diastolisen toimintahäiriön arviointiin (St-Pierre P, 2014) (Myriam) Amsallem, 2016). 259 potilaalla tehtyyn retrospektiiviseen tutkimukseen perustuvat alustavat tiedot havaitsivat, että 110 (42,5 %) potilaalla oli poikkeavia RV-gradientteja ennen kardiopulmonaalista ohitusta (CPB). Epänormaali RV:n diastolinen painegradientti liittyi korkeampaan EuroSCORE II:een (2,29 [1,10-4,78] vs. 122). [1.10-3.04], p=0,041), RV:n diastolisen toimintahäiriön suurempi ilmaantuvuus kaikukardiografialla (45 % vs. 29 %, p=0,038), korkeampi painoindeksi (BMI) (27,0 [24,9-30,5] vs. 28,9). [25.5-32.5], p=0,022), keuhkoverenpainetauti (keskimääräinen keuhkovaltimon paine (MPAP) > 25 mmHg) (37 % vs. 48 %, p=0,005) ja alempi keuhkovaltimon pulsaatioindeksi (PAPi) (1,59 [1,19-2,09] vs. 1,18) [0,92-1,54], p < 0,0001). Potilailla, joilla oli epänormaali RV-gradientti, oli useammin vaikea erottaa CPB:stä (32 % vs. 19 %, p=0,033) ja he saivat useammin inhaloitavaa keuhkovasodilataattorihoitoa ennen CPB:tä (50 % vs. 74 %, p < 0,001). Tämä oli kuitenkin takautuva ja rajoitettu CPB:tä edeltävään ajanjaksoon.
Vuonna 2017 RV-häiriötä tehohoitoyksikössä koskevassa katsausartikkelissa (Hrymak C, 2017) suositeltiin RV-paineaaltomuodon seurantaa keuhkovaltimon katetrin tahdistusportilla yksinkertaisena menetelmänä RV-toiminnan seurantaan (Rubenfeld GD, 1999). Missään tutkimuksessa ei kuitenkaan ole raportoitu RV-paineaaltomuodon epänormaalin esiintyvyyden esiintyvyydestä sydänleikkauksen aikana ja teho-osastolla.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Kanada, H1T 1C8
- Montreal Heart Institute
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ole ≥ 18-vuotias
- Osallistu tietoon perustuvan suostumuksen prosessiin ja allekirjoita/päivätä hyväksytyt tietoisen suostumuksen lomakkeet
- Arvioitu Swan-Ganz-katetri saavan osana toimenpidettä/standardihoitoa, jossa on ajoittainen sydämen minuuttitilavuus ja sekalaskimon happisaturaatio (SvO2)
Poissulkemiskriteerit:
- Kieltäytyä allekirjoittamasta suostumusta
- Sinulla on vasemman nipun haaratuki
- Sinulla on toistuva sepsis
- Onko sinulla hyperkoagulopatia
- Allerginen FORE-SIGHT Elite -anturin liimalle
- Lateksiallergia, koska Swan-Ganz-katetripallossa on lateksia.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Epänormaalien diastolisten RV-aaltomuotojen osuus ennen CPB:tä, CPB:n jälkeen ja teho-osastolla
Aikaikkuna: Lämpölaimennuskatetrin asettamisesta 2 tunnin kuluttua teho-osaston saapumisesta
|
Epänormaali RV-paineaaltomuoto määritellään erona RV:n loppudiastolisen miinus varhaisen diastolisen paineen välillä > 4 mmHg ja RVdP/dt < 400 mmHg.
|
Lämpölaimennuskatetrin asettamisesta 2 tunnin kuluttua teho-osaston saapumisesta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Pysyvän elimen toimintahäiriön tai kuoleman (TPOD) kumulatiivinen aika ensimmäisten 28 päivän aikana sydänleikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: Jopa 28 päivää tai sairaalasta kotiutumiseen saakka
|
TPOD on jatkuva muuttuja, joka edustaa hoitotaakkaa ja sairastuvuutta ensimmäisten 28 päivän aikana sydänleikkauksen jälkeen, ja se valittiin kiertämään ongelmia, jotka aiheutuvat muiden kliinisten päätepisteiden, kuten teho-osaston oleskelun keston, käytöstä.
|
Jopa 28 päivää tai sairaalasta kotiutumiseen saakka
|
|
Leikkauksen uusintatoimenpiteet mistä tahansa syystä
Aikaikkuna: Jopa 28 päivää tai sairaalasta kotiutumiseen saakka
|
Uusintaleikkaus ensimmäisen leikkauksen jälkeen mistä tahansa syystä
|
Jopa 28 päivää tai sairaalasta kotiutumiseen saakka
|
|
Syvän rintalastan haavainfektion tai mediastiniitin ilmaantuvuus
Aikaikkuna: Jopa 28 päivää tai sairaalasta kotiutumiseen saakka
|
Kirurgin tai hoitavan lääkärin tekemä syvän leikkauskohdan infektion tai mediastiniitin diagnoosi
|
Jopa 28 päivää tai sairaalasta kotiutumiseen saakka
|
|
Deliriumin ilmaantuvuus
Aikaikkuna: Jopa 28 päivää tai sairaalasta kotiutumiseen saakka
|
Delirium määritellään tehohoidon delirium-seulontatarkistuslistan (ICDSC) pistemääräksi(18), joka on ≥4 leikkauksen jälkeisellä viikolla tai teho-osaston sekaannusarviointimenetelmän (CAM-ICU) positiiviseksi tulokseksi.
|
Jopa 28 päivää tai sairaalasta kotiutumiseen saakka
|
|
Aivohalvauksen ilmaantuvuus
Aikaikkuna: Jopa 28 päivää tai sairaalasta kotiutumiseen saakka
|
Keskusneurologinen vajaatoiminta, joka kestää yli 72 tuntia
|
Jopa 28 päivää tai sairaalasta kotiutumiseen saakka
|
|
Mekaanisen ilmanvaihdon kesto (tunteina)
Aikaikkuna: Jopa 28 päivää tai sairaalasta kotiutumiseen saakka
|
Yli 24 tunnin kesto katsotaan pitkäaikaiseksi ilmanvaihtotarpeeksi.
|
Jopa 28 päivää tai sairaalasta kotiutumiseen saakka
|
|
Vakavan sairastuvuuden tai kuolleisuuden ilmaantuvuus
Aikaikkuna: Jopa 28 päivää tai sairaalasta kotiutumiseen saakka
|
Mukaan lukien kuolema, pitkittynyt ventilaatio, aivohalvaus, munuaisten vajaatoiminta (vaihe ≥2), syvä rintalastan haavatulehdus ja uudelleenleikkaus mistä tahansa syystä.
|
Jopa 28 päivää tai sairaalasta kotiutumiseen saakka
|
|
Oikean kammion ejektiofraktio
Aikaikkuna: Saapumisesta leikkaussaliin 2 tunnin kuluttua teho-osaston saapumisesta
|
Arvioi American Society of Echocardiography -ohjeet
|
Saapumisesta leikkaussaliin 2 tunnin kuluttua teho-osaston saapumisesta
|
|
Oikean kammion murto-alueen muutos
Aikaikkuna: Saapumisesta leikkaussaliin 2 tunnin kuluttua teho-osaston saapumisesta
|
Arvioi American Society of Echocardiography -ohjeet
|
Saapumisesta leikkaussaliin 2 tunnin kuluttua teho-osaston saapumisesta
|
|
Oikean kammion rasitus
Aikaikkuna: Saapumisesta leikkaussaliin 2 tunnin kuluttua teho-osaston saapumisesta
|
Arvioi American Society of Echocardiography -ohjeet
|
Saapumisesta leikkaussaliin 2 tunnin kuluttua teho-osaston saapumisesta
|
|
Tricuspid rengasmainen taso systolinen retki
Aikaikkuna: Saapumisesta leikkaussaliin 2 tunnin kuluttua teho-osaston saapumisesta
|
Arvioi American Society of Echocardiography -ohjeet
|
Saapumisesta leikkaussaliin 2 tunnin kuluttua teho-osaston saapumisesta
|
|
Oikean kammion suorituskykyindeksi
Aikaikkuna: Saapumisesta leikkaussaliin 2 tunnin kuluttua teho-osaston saapumisesta
|
Arvioi American Society of Echocardiography -ohjeet
|
Saapumisesta leikkaussaliin 2 tunnin kuluttua teho-osaston saapumisesta
|
|
Oikean kammion aivohalvauksen työindeksi
Aikaikkuna: Saapumisesta leikkaussaliin 2 tunnin kuluttua teho-osaston saapumisesta
|
0,0136x Aivohalvauksen tilavuusindeksi x (Keuhkovaltimon keskimääräinen paine - oikean eteisen keskimääräinen paine)
|
Saapumisesta leikkaussaliin 2 tunnin kuluttua teho-osaston saapumisesta
|
|
Suhteellinen keuhkopaine
Aikaikkuna: Saapumisesta leikkaussaliin 2 tunnin kuluttua teho-osaston saapumisesta
|
Keskimääräisen systeemisen valtimopaineen suhde jaettuna keskimääräisellä keuhkovaltimon paineella
|
Saapumisesta leikkaussaliin 2 tunnin kuluttua teho-osaston saapumisesta
|
|
Oikean kammion toimintaindeksi
Aikaikkuna: Saapumisesta leikkaussaliin 2 tunnin kuluttua teho-osaston saapumisesta
|
Määritelty seuraavasti (isovoluminen supistumisaika + isovoluminen rentoutumisaika) / RV-poistoaika
|
Saapumisesta leikkaussaliin 2 tunnin kuluttua teho-osaston saapumisesta
|
|
Keuhkovaltimon vaatimustenmukaisuus (CPA)
Aikaikkuna: Saapumisesta leikkaussaliin 2 tunnin kuluttua teho-osaston saapumisesta
|
Iskun tilavuus jaettuna keuhkovaltimon pulssin paineella (systolinen miinus diastolinen keuhkovaltimon paine)
|
Saapumisesta leikkaussaliin 2 tunnin kuluttua teho-osaston saapumisesta
|
|
Reisiluun laskimovirtauksen pulsiteetti
Aikaikkuna: Saapumisesta leikkaussaliin 2 tunnin kuluttua teho-osaston saapumisesta
|
Veren virtauksen nopeusvaihtelut reisilaskimossa sydämen syklin aikana
|
Saapumisesta leikkaussaliin 2 tunnin kuluttua teho-osaston saapumisesta
|
|
Niiden potilaiden osuus, joilla on vaikea ja monimutkainen erottaminen kardiopulmonaalisesta ohitusleikkauksesta sydänleikkauksen lopussa
Aikaikkuna: Kardiopulmonaalisen ohituksen lopettamisesta teho-osastoon saapumiseen leikkauksen jälkeen, arvioituna enintään 4 tuntia
|
Vaikea erottaminen kardiopulmonaalisesta ohituksesta: epävakaus, joka vaatii vähintään kahta erityyppistä farmakologista ainetta (eli inotrooppisia ± vasopressoreita ± inhaloitavia aineita) Monimutkainen erottaminen kardiopulmonaalisesta ohituksesta: Hemodynaaminen epävakaus, joka vaatii paluuta kardiopulmonaalisen ohituksen tai mekaanisen tuen (pumpun lisäksi tai kehon ulkopuolinen kalvohapetin)
|
Kardiopulmonaalisen ohituksen lopettamisesta teho-osastoon saapumiseen leikkauksen jälkeen, arvioituna enintään 4 tuntia
|
|
Kuolemien ilmaantuvuus sairaalahoidon aikana
Aikaikkuna: Jopa 28 päivää tai sairaalasta kotiutumiseen saakka
|
Kuolema mistä tahansa syystä
|
Jopa 28 päivää tai sairaalasta kotiutumiseen saakka
|
|
Akuutin munuaisvaurion (AKI) ilmaantuvuus
Aikaikkuna: Jopa 28 päivää tai sairaalasta kotiutumiseen saakka
|
Akuutti munuaisvaurio (AKI) KDIGO seerumin kreatiniinikriteerien mukaan: Vaihe 1: seerumin kreatiniinin nousu ≥50 % tai 27 umol/L, vaihe 2: seerumin kreatiniinin nousu ≥100 %, vaihe 3 ≥200 % seerumin kreatiniinin nousu tai nousu tasolle ≥254 umol/l tai dialyysin aloitus.
|
Jopa 28 päivää tai sairaalasta kotiutumiseen saakka
|
|
Vakavan verenvuodon ilmaantuvuus
Aikaikkuna: Jopa 28 päivää tai sairaalasta kotiutumiseen saakka
|
Bleeding Academic Research Consortium (BARC) määrittelee vakavan verenvuodon yhdeksi seuraavista: • Perioperatiivinen kallonsisäinen verenvuoto 48 tunnin sisällä • Uusintaleikkaus sterotomia sulkemisen jälkeen verenvuodon hillitsemiseksi • ≥5 yksikön kokoveren siirto pakattua punaista verta soluja 48 tunnin aikana • Rintaputken ulostulo ≥ 2 l 24 tunnin aikana
|
Jopa 28 päivää tai sairaalasta kotiutumiseen saakka
|
|
Tehohoitojakson kokonaiskesto tunteina
Aikaikkuna: Jopa 28 päivää tai sairaalasta lähtöön asti
|
Tehoosastolla kuluneiden tuntien määrä
|
Jopa 28 päivää tai sairaalasta lähtöön asti
|
|
Vasopressorin tarpeen kesto (tunteina)
Aikaikkuna: Jopa 28 päivää tai sairaalasta kotiutumiseen saakka
|
Vasopressoreita ovat norepinefriini, epinefriini, dobutamiini, vasopressiini, fenyyliefriini, milrinoni, isoproterenoli ja dopamiini
|
Jopa 28 päivää tai sairaalasta kotiutumiseen saakka
|
|
Jopa 28 päivää tai sairaalasta kotiutumiseen saakka
Aikaikkuna: Jopa 28 päivää tai sairaalasta kotiutumiseen saakka
|
Sairaalapäivien lukumäärä leikkauspäivästä kotiutukseen
|
Jopa 28 päivää tai sairaalasta kotiutumiseen saakka
|
|
Portaalivirtauksen pulsiteettiosio
Aikaikkuna: Saapumisesta leikkaussaliin 2 tunnin kuluttua teho-osaston saapumisesta
|
Portaalivirtauksen pulsiteettiosio
|
Saapumisesta leikkaussaliin 2 tunnin kuluttua teho-osaston saapumisesta
|
|
Keuhkovaltimon pulsaatioindeksi (PAPi)
Aikaikkuna: Saapumisesta leikkaussaliin 2 tunnin kuluttua teho-osaston saapumisesta
|
Määritelty (systolinen keuhkovaltimon paine - diastolinen keuhkovaltimon paine) / keskuslaskimopaine
|
Saapumisesta leikkaussaliin 2 tunnin kuluttua teho-osaston saapumisesta
|
|
Oikean kammion ulosvirtauskanavan tukos
Aikaikkuna: Saapumisesta leikkaussaliin 2 tunnin kuluttua teho-osaston saapumisesta
|
Oikean kammion systolinen paine miinus keuhkovaltimo Systolinen paine ≤ 6 mmHg.
|
Saapumisesta leikkaussaliin 2 tunnin kuluttua teho-osaston saapumisesta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Andre Y Denault, MD,PhD, Montreal Heart Institute
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Rudski LG, Lai WW, Afilalo J, Hua L, Handschumacher MD, Chandrasekaran K, Solomon SD, Louie EK, Schiller NB. Guidelines for the echocardiographic assessment of the right heart in adults: a report from the American Society of Echocardiography endorsed by the European Association of Echocardiography, a registered branch of the European Society of Cardiology, and the Canadian Society of Echocardiography. J Am Soc Echocardiogr. 2010 Jul;23(7):685-713; quiz 786-8. doi: 10.1016/j.echo.2010.05.010. No abstract available.
- Denault A, Lamarche Y, Rochon A, Cogan J, Liszkowski M, Lebon JS, Ayoub C, Taillefer J, Blain R, Viens C, Couture P, Deschamps A. Innovative approaches in the perioperative care of the cardiac surgical patient in the operating room and intensive care unit. Can J Cardiol. 2014 Dec;30(12 Suppl):S459-77. doi: 10.1016/j.cjca.2014.09.029. Epub 2014 Oct 5.
- Haddad F, Couture P, Tousignant C, Denault AY. The right ventricle in cardiac surgery, a perioperative perspective: II. Pathophysiology, clinical importance, and management. Anesth Analg. 2009 Feb;108(2):422-33. doi: 10.1213/ane.0b013e31818d8b92.
- Mehta Y, Arora D. Newer methods of cardiac output monitoring. World J Cardiol. 2014 Sep 26;6(9):1022-9. doi: 10.4330/wjc.v6.i9.1022.
- Denault AY, Bussieres JS, Arellano R, Finegan B, Gavra P, Haddad F, Nguyen AQN, Varin F, Fortier A, Levesque S, Shi Y, Elmi-Sarabi M, Tardif JC, Perrault LP, Lambert J. A multicentre randomized-controlled trial of inhaled milrinone in high-risk cardiac surgical patients. Can J Anaesth. 2016 Oct;63(10):1140-1153. doi: 10.1007/s12630-016-0709-8. Epub 2016 Jul 28.
- Denault AY, Couture P, Buithieu J, Haddad F, Carrier M, Babin D, Levesque S, Tardif JC. Left and right ventricular diastolic dysfunction as predictors of difficult separation from cardiopulmonary bypass. Can J Anaesth. 2006 Oct;53(10):1020-9. doi: 10.1007/BF03022532.
- Denault AY, Chaput M, Couture P, Hebert Y, Haddad F, Tardif JC. Dynamic right ventricular outflow tract obstruction in cardiac surgery. J Thorac Cardiovasc Surg. 2006 Jul;132(1):43-9. doi: 10.1016/j.jtcvs.2006.03.014.
- Haddad F, Hunt SA, Rosenthal DN, Murphy DJ. Right ventricular function in cardiovascular disease, part I: Anatomy, physiology, aging, and functional assessment of the right ventricle. Circulation. 2008 Mar 18;117(11):1436-48. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.107.653576. No abstract available.
- Swan HJ, Ganz W, Forrester J, Marcus H, Diamond G, Chonette D. Catheterization of the heart in man with use of a flow-directed balloon-tipped catheter. N Engl J Med. 1970 Aug 27;283(9):447-51. doi: 10.1056/NEJM197008272830902. No abstract available.
- Hrymak C, Strumpher J, Jacobsohn E. Acute Right Ventricle Failure in the Intensive Care Unit: Assessment and Management. Can J Cardiol. 2017 Jan;33(1):61-71. doi: 10.1016/j.cjca.2016.10.030. Epub 2016 Nov 11.
- Amsallem M, Kuznetsova T, Hanneman K, Denault A, Haddad F. Right heart imaging in patients with heart failure: a tale of two ventricles. Curr Opin Cardiol. 2016 Sep;31(5):469-82. doi: 10.1097/HCO.0000000000000315.
- Naeije R, Manes A. The right ventricle in pulmonary arterial hypertension. Eur Respir Rev. 2014 Dec;23(134):476-87. doi: 10.1183/09059180.00007414.
- Raymond M, Gronlykke L, Couture EJ, Desjardins G, Cogan J, Cloutier J, Lamarche Y, L'Allier PL, Ravn HB, Couture P, Deschamps A, Chamberland ME, Ayoub C, Lebon JS, Julien M, Taillefer J, Rochon A, Denault AY. Perioperative Right Ventricular Pressure Monitoring in Cardiac Surgery. J Cardiothorac Vasc Anesth. 2019 Apr;33(4):1090-1104. doi: 10.1053/j.jvca.2018.08.198. Epub 2018 Aug 25.
- Richard C, Monnet X, Teboul JL. Pulmonary artery catheter monitoring in 2011. Curr Opin Crit Care. 2011 Jun;17(3):296-302. doi: 10.1097/MCC.0b013e3283466b85.
- Rubenfeld GD, Angus DC, Pinsky MR, Curtis JR, Connors AF Jr, Bernard GR. Outcomes research in critical care: results of the American Thoracic Society Critical Care Assembly Workshop on Outcomes Research. The Members of the Outcomes Research Workshop. Am J Respir Crit Care Med. 1999 Jul;160(1):358-67. doi: 10.1164/ajrccm.160.1.9807118. No abstract available.
- St-Pierre P, Deschamps A, Cartier R, Basmadjian AJ, Denault AY. Inhaled milrinone and epoprostenol in a patient with severe pulmonary hypertension, right ventricular failure, and reduced baseline brain saturation value from a left atrial myxoma. J Cardiothorac Vasc Anesth. 2014 Jun;28(3):723-9. doi: 10.1053/j.jvca.2012.10.017. Epub 2013 Apr 26. No abstract available.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2018-20
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Sydämen vajaatoiminta
-
The First Affiliated Hospital of Anhui Medical...First Affiliated Hospital of Wannan Medical College; Shenzhen Core Medical... ja muut yhteistyökumppanitAktiivinen, ei rekrytointi
-
Region SkaneIlmoittautuminen kutsustaSydämen vajaatoiminta New York Heart Associationin (NYHA) luokka II | Sydämen vajaatoiminta New York Heart Associationin (NYHA) luokka IIIRuotsi
-
Medical University of BialystokMedical University of Lodz; Poznan University of Medical Sciences; Nicolaus... ja muut yhteistyökumppanitLopetettuSystolinen sydämen vajaatoiminta | Sydämen vajaatoiminta pienentyneellä ejektiofraktiolla | Sydämen vajaatoiminta New York Heart Associationin luokka IV | Sydämen vajaatoiminta New York Heart Associationin luokka IIIPuola
-
Nova Scotia Health AuthorityCorsano Health B.V.Ei vielä rekrytointiaSydän-ja verisuonitauti | ASCVD-hallinta | CHF - Congestive Heart Failure | Käytettävä laiteKanada
-
Novartis PharmaceuticalsValmisPotilaat, jotka päättivät onnistuneesti ydintutkimuksen 12 kuukauden hoitojakson (de Novo Heart Recipipient), jotka olivat kiinnostuneita EC-MPS-hoidosta
-
Mathematica Policy Research, Inc.University of Pennsylvania; University of California, San Francisco; Arnold... ja muut yhteistyökumppanitAktiivinen, ei rekrytointiKeuhkokuume | COPD | CHF - Congestive Heart FailureYhdysvallat
-
Chang Gung University of Science and TechnologyNational Science and Technology Council, TaiwanEi vielä rekrytointiaSosiaalinen kommunikaatio | CHF - Congestive Heart Failure | 65 vuotta vanhempi
-
University of WashingtonAmerican Heart AssociationValmisSydämen vajaatoiminta, kongestiivinen | Mitokondrioiden muutos | Sydämen vajaatoiminta New York Heart Associationin luokka IVYhdysvallat
-
Portuguese Association of Interventional CardiologyMedtronicRekrytointiVakava oireileva aorttaläpän ahtauma (määritelty New York Heart Association (NYHA) luokan ≥ II mukaisesti)Portugali
-
Chang Gung University of Science and TechnologyEi vielä rekrytointiaSosiaalinen kommunikaatio | CHF - Congestive Heart Failure | 65 vuotta vanhempi | Sarkopenia vanhuksilla