Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Position Sense, Force Control and Pain Intensity in Basal Thumb Osteoarthritis

perjantai 11. kesäkuuta 2021 päivittänyt: Raquel Cantero-Téllez, University of Malaga

Interaction Between Position Sense, Force Control and Pain Intensity in Basal Thumb Osteoarthritis. A Cross-sectional Study.

In practice, a single test is used to quantify thumb proprioception. Previous studies have found a decrease in joint position sense (JPS) and force sense (FS) in patients diagnosis of thumb carpometacarpal osteoarthritis, but no correlation have been stabilize between JPS, FS and pain intensity perceived by the patient during activity daily life (ADL).

The goal of the study is compared joint position error (JPE) with joint force sense error (JFSE) in subjects with carpometacarpal (CMC) joint osteoarthritis and investigated a possible correlation between thumb pain intensity and thumb proprioception in patients with CMC joint OA.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Forty-five subjects over 18 with thumb CMC joint OA in the dominant hand grade 1-3 according o the Eaton Classification Stage will be evaluated for thumb active joint position sense (JPS) test and Force sense test to measure proprioception function. For measurement of JPS, the subjects will blindfolded and repositioned their thumb to a target position, which will be determined by the examiner previously. For force sense, participants will should reproduce pinch force measure with dynamometer. The severity of pain with activity will be measured according to the visual analog scale (VAS).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

62

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Espanja
    • Málaga
      • Malaga, Málaga, Espanja, 29012
        • Raquel Cantero-Téllez

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Over 18 years; Diagnosis of grade I, II or II thumb CMC joint OA in their dominant hand according to the Eaton Classification Stage; A minimum pain rating of 4/10 on the Visual Analogue Scale (VAS) during activities of daily living (ADLs) at the time of the initial evaluation; Ability to read and understand the patient information sheets and exercises

Exclusion Criteria:

  • Neurological disorder affecting the upper limb; Treatment for hand or thumb pain in the same limb in the last 6 months (including injections to the wrist, fingers, or thumb); Fracture or significant hand injury; Previous surgery to the wrist or hand; Hand/finger tenosynovitis; Dupuytren disease; Cognitive impairment that inhibited an understanding of the informed consent and exercise program; Fixed thumb adduction contracture or blindness.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Thumb exercises +orthosis

Participants will be instructed to perform daily exercises grouped in 3 sets of 10 repetitions in the absence of pain for 4 weeks. If the patient experienced pain, the number of repetitions dropped sequentially until the exercise was performed pain free. Exercises consisted of active - resistive exercises for the first dorsal interosseous (FDI) muscle, manual distraction of the CMC joint and relaxation of the adductor thumb muscle. Each participant will also engaged in a one month re-education/joint protection program for thumb use during ADL's and completed a weekly record sheet for monitoring purposes.

In addiction, they will received a "thumb whale" orthosis to wear at night and during ADL's as needed for pain.
Muut: Active Excersises
Active thumb exercises
Muut: Reeducation ADL
Reeducation in the activities daily life
Muut: Joint protection
Used of a thumb orthosis
Kokeellinen: Thumb exercises +orthosis+ proprioceptive program exercises

Participants will be instructed to perform daily exercises grouped in 3 sets of 10 repetitions in the absence of pain for 4 weeks. If the patient experienced pain, the number of repetitions dropped sequentially until the exercise was performed pain free. Exercises consisted of active - resistive exercises for the first dorsal interosseous (FDI) muscle, manual distraction of the CMC joint and relaxation of the adductor thumb muscle. Each participant will also engaged in a one month re-education/joint protection program for thumb use during ADL's and completed a weekly record sheet for monitoring purposes.

In addiction, they will received a "thumb whale" orthosis to wear at night and during ADL's as needed for pain. In addiction, patients will received a proprioceptive program exercises using also a online program with a laptop.
Muut: Active Excersises
Active thumb exercises
Muut: Reeducation ADL
Reeducation in the activities daily life
Muut: Joint protection
Used of a thumb orthosis
Muut: Proprioception exercises
Specific proprioception exercises

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pain intensity
Aikaikkuna: baseline - 2 days
Pain intensity will be measured according to the visual analog scale (VAS). The VAS scale is a unidimensional measure of pain intensity and is widely used in adult populations, including those with rheumatic diseases. Sensitivity and reliability of the instrument are well defined including sensitivity to change in pain for patients with chronic inflammatory or degenerative joint pain
baseline - 2 days

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
JPS
Aikaikkuna: baseline - 2 days
For measurement of JPS, the subjects were blindfolded and repositioned their thumb to a target position, which was determined by the examiner previously
baseline - 2 days
FS
Aikaikkuna: baseline- 2 days
For force sense, participants should reproduce pinch force measure with dynamometer.
baseline- 2 days

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Malaga

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 20. huhtikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 24. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 26. maaliskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 18. kesäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 11. kesäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2021-THUMB-1

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kipu, krooninen

Kliiniset tutkimukset Active Excersises

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Slovenia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa