Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ultraääniohjauksen käyttö suonensisäisen perifeerisen käytön helpottamiseksi

maanantai 3. toukokuuta 2021 päivittänyt: Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Ultraääniohjauksen käyttö perifeerisen suonensisäisen katetrin asettamisen helpottamiseksi lapsipotilailla

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää, vähentääkö ultraääniohjauksen käyttö perifeeristen suonensisäisten katetrien asettamiseen onnistuneen asennuksen edellyttämien pistosten määrää. Oletuksena on, että tarvitaan vähemmän yrityksiä ultraäänen käytön yhteydessä, mikä saattaa johtaa verisuonten säilymiseen, potilaiden kipupisteiden vähenemiseen ja potilas/vanhempien tyytyväisyyden lisääntymiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Potilaat, joilla on tiedossa tai tällä hetkellä vaikea pääsy laskimoon, ohjataan Vascular Access Teamiin perifeerisen suonensisäisen katetrin asentamista varten. Vascular Access Team satunnaistaa potilaat ultraääni- tai ei-ultraääniohjaukseen perifeerisen suonensisäisen katetrin sijoittamista varten.

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat, 45229
        • Cincinnati Children's Hospital Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 17 vuotta (LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 0–17-vuotiaat potilaat, jotka tarvitsevat perifeerisen laskimonsisäisen käytön
  • heillä ei ole ollut PIV-yritystä edellisen 24 tunnin aikana

Poissulkemiskriteerit:

  • potilaita, jotka ovat lääketieteellisesti epävakaita
  • potilaille, jotka tarvitsevat ensiapua suonensisäisesti

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Ultraääniohjaus
Ultraääniohjausta käytetään helpottamaan PIV-katetrin asennusta.
Ultraääniohjausta käytetään helpottamaan PIV-katetrin asennusta
ACTIVE_COMPARATOR: Ei-ultraääniohjaus
Ultraääniohjausta ei käytetä PIV-katetrin asettamiseen.
Ultraääniohjausta ei käytetä PIV-katetrin asettamiseen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Onnistunut perifeerinen suonensisäinen kanylointiyritysten määrä.
Aikaikkuna: 1 kerta - peruskäynti
1 kerta - peruskäynti

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Potilaan kipupisteet PIV-pääsyyrityksestä.
Aikaikkuna: 1 kerta - peruskäynti
1 kerta - peruskäynti

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vanhemmat ovat tyytyväisiä lapsen PIV-käyttökokemukseen.
Aikaikkuna: 1 kerta - peruskäynti
1 kerta - peruskäynti
PIV-ekstravasaatiot.
Aikaikkuna: 1 kerta - peruskäynti
Cincinnatin lastensairaalalla on aloite PIV-ekstravasaatioiden määrän vähentämiseksi. Tutkijat mittaavat tutkimukseen osallistuneiden ekstravasaatioiden lukumäärän määrittääkseen, onko ultraääniohjauksella vaikutusta tähän määrään.
1 kerta - peruskäynti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Sharon A Dwyer, ADN, Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (ODOTETTU)

Lauantai 1. joulukuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 11. joulukuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. toukokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 7. toukokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 7. toukokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. toukokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CIN001

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Katetrointi, perifeerinen

Kliiniset tutkimukset Ultraääniohjaus

3
Tilaa