Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kontrastitehosteisen ultraäänen lisäarvo BI RADS 4A -kyhmyille (BIRADS)

keskiviikko 9. kesäkuuta 2021 päivittänyt: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Kontrastilla tehostetun ultraäänen lisäarvo BI RADS 4A -kyhmyille, jotka on luokiteltu rintojen kuvantamisen raportointi- ja tietojärjestelmällä

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli tutkia kontrastitehosteisen ultraäänitutkimuksen (CEUS) lisäarvoa matalariskisten potilaiden erottamisessa, joilla on 4A-luokkaan luokitellut rintakyhmyt, käyttäen Breast Imaging Reporting and Data System (BI-RADS) -järjestelmää.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli tutkia kontrastitehosteisen ultraäänitutkimuksen (CEUS) lisäarvoa matalariskisten potilaiden erottamisessa, joilla on 4A-luokkaan luokitellut rintakyhmyt, käyttäen Breast Imaging Reporting and Data System (BI-RADS) -järjestelmää. Tutkimukseen osallistui potilaita, joilla oli ydinbiopsialla ja/tai leikkauksella varmistettu 4A-kyhmyt. CEUS-parametrit arvioitiin lisäarvon arvioimiseksi BI-RADS 4A -kyhmyissä

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Zhejiang
      • Hanzhou, Zhejiang, Kiina, 310009

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

potilaat, joilla oli kyhmyjä, jotka sonografisesti luokiteltiin BI-RADS 4 A -rintaleesioiksi

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

potilaat, joilla oli kyhmyjä, jotka sonografisesti luokiteltiin BI-RADS 4 A -rintaleesioiksi

Poissulkemiskriteerit:

i) patologisen diagnoosin puuttuminen; (ii) rintojen kyhmyt, jotka olivat liian suuria normaaliin parenkyymiin verrattuna; (iii) potilaat, jotka saavat rintasyövän sädehoitoa ja kemoterapiaa; ja (iv) ihosairaudet.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
CEUS
Aikaikkuna: jopa 3 kuukautta
jos CEUS:n tulos on positiivinen, kyhmy alennettiin. jos CEUS:n tulos on negatiivinen, kyhmy pidettiin BI RADS 4A -kategoriana. Sitten kaikille kyhmyille tehtiin biopsia tai leikkaus.
jopa 3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. tammikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 30. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 31. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 7. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 9. kesäkuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 18. kesäkuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 18. kesäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 9. kesäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. joulukuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SAHZhejiangU 123

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Rintasyöpä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in India

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa