Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ensimmäinen ORG-129:n ihmistutkimuksessa terveissä vapaaehtoisissa

perjantai 13. tammikuuta 2023 päivittänyt: Origo Biopharma

Tutkimus, jossa arvioidaan ORG-129:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja biologista hyötyosuutta kerta- ja useiden nousevien suun kautta otettavien annosten jälkeen (mukaan lukien ruoan vuorovaikutusvaikutus) terveillä nuorilla vapaaehtoisilla

Nykyinen tutkimus suoritetaan ORG-129:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa luonnehtimaan terveillä vapaaehtoisilla miehillä ja naispuolisilla vapaaehtoisilla kerta-annosten ja useiden nousevien annosten jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

81

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Catalonia
      • Barcelona, Catalonia, Espanja, 08025
        • Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i de Sant Pau

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Jotta koehenkilöt voidaan ottaa mukaan kerta-annostutkimukseen, hänen tulee täyttää kaikki seuraavat kriteerit seulontakäynnillä:

  1. Terveet miespuoliset koehenkilöt, 18-45-vuotiaat (mukaan lukien) ilmoittautumishetkellä.
  2. Ruumiinpaino normaalilla alueella (Quetelet'n indeksi välillä 19-27) painona (kg) / pituutena (m2) ilmaistuna.
  3. Normaalit kliiniset tiedot ja fyysinen tarkastus.
  4. Laboratoriokokeet (hematologia ja biokemia) normaaliarvojen rajoissa, "Hospital de la Santa Creu i Sant Paun" biokemian laboratorion viitearvojen mukaisesti. Muunnelmia voidaan hyväksyä CIM-Sant Paun kliinisten kriteerien mukaisesti.
  5. Kliinisesti hyväksyttävä lämpötila, verenpaine ja syke makuu- ja seisoma-asennossa (SBP 100-140 mm Hg/DBP 50-90 mm Hg/HR 50-100 bpm). Verenpaine ja pulssi mitataan vähintään 3 minuutin levon jälkeen.
  6. Miesten tulee suostua pidättymään yhdynnästä naispuolisen kumppanin kanssa tai suostumaan käyttämään spermisidiä sisältävää kondomia sen lisäksi, että heidän naispuolisen kumppaninsa käyttää ehkäisymenetelmiä, kuten suun kautta otettavaa ehkäisyä, kohdunsisäistä hormonaalista ehkäisyä tai kohdunkaulan korkkia 28 päivään asti annon jälkeen. .
  7. Pystyy ymmärtämään tutkimuksen luonnetta ja noudattamaan kaikkia heidän vaatimuksiaan.
  8. Vapaaehtoinen hyväksyntä tutkimukseen osallistumiseen tulee ilmaista vapaaehtoisen allekirjoittamassa tietoon perustuvassa suostumusasiakirjassa, joka on hyväksyttävä CREC:ltä.

Moniannostutkimuksessa koehenkilöiden tulee täyttää kaikki seuraavat valintakriteerit seulontakäynnillä:

  1. Terveet mies/naiset, 18-45-vuotiaat (mukaan lukien) ilmoittautumishetkellä.
  2. Ruumiinpaino normaalilla alueella (Quetelet'n indeksi välillä 19-27) painona (kg) / pituutena (m2) ilmaistuna.
  3. Normaalit kliiniset tiedot ja fyysinen tarkastus seulonnassa ja lähtötilanteessa.
  4. Laboratoriokokeet (hematologia, biokemia ja virtsa-analyysi) normaaliarvojen rajoissa "Hospital de la Santa Creu i Sant Paun" laboratorion viitearvojen mukaisesti. Muunnelmia voidaan hyväksyä CIM-Sant Paun kliinisten kriteerien mukaisesti.
  5. Kliinisesti hyväksyttävä lämpötila, verenpaine ja syke makuu- ja seisoma-asennossa (SBP 100-140 mm Hg/DBP 50-90 mm Hg/HR 50-100 bpm). Verenpaine ja pulssi mitataan vähintään 3 minuutin levon jälkeen.
  6. Miesten tulee suostua pidättymään yhdynnästä naispuolisen kumppanin kanssa tai suostumaan käyttämään spermisidiä sisältävää kondomia sen lisäksi, että heidän naispuolisen kumppaninsa käyttää ehkäisymenetelmiä, kuten suun kautta otettavaa ehkäisyä, kohdunsisäistä hormonaalista ehkäisyä tai kohdunkaulan korkkia 28 päivään asti annon jälkeen. .
  7. Naisten on oltava ei-hedelmöitysikäisiä (eli kirurgisesti steriilejä) tai heidän on käytettävä ehkäisymenetelmiä (ei-hormonaalisia), kuten kondomia, palleaa tai kohdunkaulan/holvikorkkia spermisidillä 28 päivään asti annon jälkeen.
  8. Pystyy ymmärtämään tutkimuksen luonnetta ja noudattamaan kaikkia heidän vaatimuksiaan.
  9. Ilmainen hyväksyntä tutkimukseen osallistumiseen saa CREC:n hyväksymän allekirjoitetun tietoisen suostumuslomakkeen.

Poissulkemiskriteerit:

Kerta-annostutkimuksessa ja usean annoksen tutkimuksessa, joka täyttää jonkin seuraavista kriteereistä seulontakäynnillä, ei oteta mukaan tutkimukseen:

  1. Alkoholiriippuvuus tai huumeiden väärinkäyttö viimeisten 5 vuoden aikana tai alkoholin päivittäinen kulutus > 40 g/vrk miehillä ja >24 g naisilla (MAD).
  2. Vilkas juomien (> 5 kahvia, teetä, suklaa- tai kolajuomaa päivässä) ja viinirypälemehun kuluttaja.
  3. Tausta idiosynkrasia, ruoka-intoleranssi, yliherkkyys tai haittavaikutukset mille tahansa lääkkeelle tai galeeniselle muodolle.
  4. Akuuttia tai kroonista hoitoa vaativien allergioiden olemassaolo tai historia (paitsi kausiluonteinen allerginen nuha).
  5. Minkä tahansa lääkkeen nauttiminen 2 viikon sisällä ennen tutkimushoitoa (paitsi parasetamolin käyttö lyhytaikaisissa oireenmukaisissa hoidoissa), mukaan lukien reseptivapaat tuotteet (mukaan lukien luonnolliset ravintolisät, vitamiinit ja lääkekasvituotteet) tai mikä tahansa entsymaattinen induktori tai estäjä 3 kuukauden sisällä ennen lääkkeen antamista.
  6. Positiivinen serologia hepatiitti B:lle, C:lle tai HIV:lle.
  7. Tausta tai kliinisesti merkittävä näyttö sydän- ja verisuoni-, hengitys-, munuais-, maksa-, endokriinisistä, maha-suolikanavan, hematologisista, neurologisista sairauksista tai muista kroonisista sairauksista.
  8. Aiemmin psykiatriset sairaudet tai epileptiset kohtaukset.
  9. 12-kytkentäinen EKG, joka on saatu seulonnassa PR ≥ 220 ms, QRS ≥120 ms ja QTc ≥ 440 ms, bradykardia (< 50 bpm) tai kliinisesti merkitseviä pieniä ST-aallon muutoksia tai muita epänormaaleja muutoksia seulonta-EKG:ssä, joka häiritsisi EKG:n mittaamista. QT-aika.
  10. Hänelle on tehty suuri leikkaus edellisten 6 kuukauden aikana.
  11. Tupakoitsijat (kieltäytyivät kaikesta tupakan käytöstä, mukaan lukien savuton tupakka, nikotiinilaastarit jne.) 6 kuukautta ennen lääkkeen antamista.
  12. Osallistuminen muihin kliinisiin tutkimuksiin viimeisten 90 päivän aikana (viimeisestä lääkkeestä ensimmäiseen lääkkeenantojaksoon), joissa testattiin tutkimuslääkettä tai kaupallisesti saatavilla olevaa lääkettä.
  13. Verenluovutus 4 viikon aikana ennen lääkkeen antamista.
  14. Vaikea tai kohtalainen akuutti sairaus 4 viikkoa ennen lääkkeen antamista.
  15. Kliinisesti merkittävät infektiot 3 kuukauden sisällä tai mikä tahansa infektio 28 päivän sisällä seulonnasta.
  16. Aiempi tai toistuva levinnyt herpes simplex tai herpes zoster.
  17. Perinnöllinen immuunipuutos henkilökohtainen tai suvussa
  18. Kliinisesti merkittävät epänormaalit laboratorioarvot (PI:n määrittämänä) seulontaarvioinnissa.
  19. Mikä tahansa kirurginen tai lääketieteellinen sairaus, joka saattaa häiritä lääkkeen imeytymistä, jakautumista, aineenvaihduntaa tai erittymistä, eli heikentynyt munuaisten tai maksan toiminta, diabetes mellitus, sydän- ja verisuonijärjestelmän poikkeavuudet, voimakkaan ummetuksen tai ripulin krooniset oireet tai tilat, jotka liittyvät täydelliseen tai osittaiseen virtsateiden tukos
  20. Lääkkeiden positiiviset tulokset seulontajaksolla tai päivää ennen hoitojakson aloittamista. Vähimmäisluettelo 6 huumesta seulotaan sisällyttämiseksi: amfetamiinit, kokaiini, etanoli, opiaatit, kannabinoidit ja bentsodiatsepiinit (positiiviset tulokset voidaan toistaa PI:n harkinnan mukaan).
  21. Naiset, joilla on positiivinen tulos raskaustestistä tai imetys (MAD).
  22. Naiset, jotka saavat hormonaalista ehkäisyä.
  23. Positiivinen Covid-19-diagnoosi ennen sairaalahoitoa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: ORG-129
Nouseva yksittäinen annos (enintään 4 kohorttia), useita nousevia annoksia (enintään 4 kohorttia), ruokavuorovaikutuskohortti, usean annoksen PK/PD-kohortti
ORG-129 oraalikapselit
Placebo Comparator: Plasebo
Nouseva yksittäinen annos (enintään 4 kohorttia), useita nousevia annoksia (enintään 4 kohorttia), ruokavuorovaikutuskohortti, usean annoksen PK/PD-kohortti
Plasebo oraaliset kapselit

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Arvioida ORG-129:n SAD:n turvallisuutta ja siedettävyyttä
Aikaikkuna: päivä 1 - päivä 8
arvioimalla hoitoon liittyvien haittatapahtumien lukumäärää, vakavuutta ja tyyppiä
päivä 1 - päivä 8
Arvioida ORG-129:n MAD:n turvallisuutta ja siedettävyyttä
Aikaikkuna: päivä 1 - päivä 12
arvioimalla hoitoon liittyvien haittatapahtumien lukumäärää, vakavuutta ja tyyppiä
päivä 1 - päivä 12

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ORG-129:n farmakokinetiikka annettuna SAD:na: AUC
Aikaikkuna: Päivä 1 ja päivä 2
Plasman pitoisuus-aikakäyrän alla oleva pinta-ala (AUC)
Päivä 1 ja päivä 2
ORG-129:n farmakokinetiikka SAD:na annettuna: Cmax
Aikaikkuna: Päivä 1 ja päivä 2
Suurin havaittu pitoisuus (Cmax)
Päivä 1 ja päivä 2
ORG-129:n farmakokinetiikka SAD:na annettuna: Tmax
Aikaikkuna: Päivä 1 ja päivä 2
Aika havaittu enimmäispitoisuuden saavuttamiseen (Tmax)
Päivä 1 ja päivä 2
ORG-129:n farmakokinetiikka SAD:na annettuna: CL/F
Aikaikkuna: Päivä 1 ja päivä 2
Suun puhdistuma (CL/F)
Päivä 1 ja päivä 2
ORG-129:n farmakokinetiikka annettuna SAD:na: Vz/F
Aikaikkuna: Päivä 1 ja päivä 2
Päätevaiheen jakelumäärä (Vz/F)
Päivä 1 ja päivä 2
ORG-129:n farmakokinetiikka annettuna SAD:na: Kel
Aikaikkuna: Päivä 1 ja päivä 2
Eliminaatioaste (kel)
Päivä 1 ja päivä 2
ORG-129:n farmakokinetiikka SAD:na annettuna: t 1/2
Aikaikkuna: Päivä 1 ja päivä 2
Eliminaation puoliintumisaika (t 1/2)
Päivä 1 ja päivä 2
ORG-129:n farmakokinetiikka annettuna MAD:na: AUC
Aikaikkuna: Päivä 1 ja päivä 5
Plasman pitoisuus-aikakäyrän alla oleva pinta-ala (AUC)
Päivä 1 ja päivä 5
ORG-129:n farmakokinetiikka MD:nä annettuna: AUC
Aikaikkuna: Päivä 1 ja päivä 10
Plasman pitoisuus-aikakäyrän alla oleva pinta-ala (AUC)
Päivä 1 ja päivä 10
ORG-129:n farmakokinetiikka annettuna MAD:na: Cmax
Aikaikkuna: Päivä 1 ja päivä 5
Suurin havaittu pitoisuus (Cmax)
Päivä 1 ja päivä 5
ORG-129:n farmakokinetiikka MD:nä annettuna: Cmax
Aikaikkuna: Päivä 1 ja päivä 10
Suurin havaittu pitoisuus (Cmax)
Päivä 1 ja päivä 10
ORG-129:n farmakokinetiikka annettuna MAD:na: Tmax
Aikaikkuna: Päivä 1 ja päivä 5
Aika havaittu enimmäispitoisuuden saavuttamiseen (Tmax)
Päivä 1 ja päivä 5
ORG-129:n farmakokinetiikka MD:nä annettuna: Tmax
Aikaikkuna: Päivä 1 ja päivä 10
Aika havaittu enimmäispitoisuuden saavuttamiseen (Tmax)
Päivä 1 ja päivä 10
ORG-129:n farmakokinetiikka annettuna MAD:na: CL/F
Aikaikkuna: Päivä 1 ja päivä 5
Suun puhdistuma (CL/F)
Päivä 1 ja päivä 5
ORG-129:n farmakokinetiikka MD:nä annettuna: CL/F
Aikaikkuna: Päivä 1 ja päivä 10
Suun puhdistuma (CL/F)
Päivä 1 ja päivä 10
ORG-129:n farmakokinetiikka annettuna MAD:na: Vz/F
Aikaikkuna: Päivä 1 ja päivä 5
Päätevaiheen jakelumäärä (Vz/F)
Päivä 1 ja päivä 5
ORG-129:n farmakokinetiikka MD:nä annettuna: Vz/F
Aikaikkuna: Päivä 1 ja päivä 10
Päätevaiheen jakelumäärä (Vz/F)
Päivä 1 ja päivä 10
ORG-129:n farmakokinetiikka annettuna MAD:na: Kel
Aikaikkuna: Päivä 1 ja päivä 5
Eliminaatioaste (kel)
Päivä 1 ja päivä 5
ORG-129:n farmakokinetiikka MD:nä annettuna: Kel
Aikaikkuna: Päivä 1 ja päivä 10
Eliminaatioaste (kel)
Päivä 1 ja päivä 10
ORG-129:n farmakokinetiikka MAD:na annettuna: t 1/2
Aikaikkuna: Päivä 1 ja päivä 5
Eliminaation puoliintumisaika (t 1/2)
Päivä 1 ja päivä 5
ORG-129:n farmakokinetiikka MD:nä annettuna: t 1/2
Aikaikkuna: Päivä 1 ja päivä 10
Eliminaation puoliintumisaika (t 1/2)
Päivä 1 ja päivä 10
ORG-129:n farmakokinetiikka annettuna MAD:na: Css
Aikaikkuna: Päivä 5
pitoisuus vakaassa tilassa (Css)
Päivä 5
ORG-129:n farmakokinetiikka MD:nä annettuna: Css
Aikaikkuna: Päivä 10
pitoisuus vakaassa tilassa (Css)
Päivä 10
ORG-129:n PK annettuna MAD:na: C trough [ Aikakehys: Päivä 2, 5 ]
Aikaikkuna: Päivä 2 ja päivä 5
C-kaukalo
Päivä 2 ja päivä 5
ORG-129:n PK annettuna MD: C through [ Aikakehys: Päivä 2, 10 ]
Aikaikkuna: Päivä 2 ja päivä 10
C-kaukalo
Päivä 2 ja päivä 10
ORG-129:n PD, kun se on annettu MD:nä [ Aikakehys: päivä 2, 10 ]
Aikaikkuna: Päivä 1-10
Biomarkkerianalyysi
Päivä 1-10

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Juan Martinez-Colomer, MD, Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i de Sant Pau

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 12. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 9. tammikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 18. kesäkuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 18. kesäkuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 21. kesäkuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 16. tammikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 13. tammikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ORG129-CT01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Terveet vapaaehtoiset

Kliiniset tutkimukset Plasebo

Tilaa