- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04933565
Ensimmäinen ORG-129:n ihmistutkimuksessa terveissä vapaaehtoisissa
Tutkimus, jossa arvioidaan ORG-129:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja biologista hyötyosuutta kerta- ja useiden nousevien suun kautta otettavien annosten jälkeen (mukaan lukien ruoan vuorovaikutusvaikutus) terveillä nuorilla vapaaehtoisilla
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Catalonia
-
Barcelona, Catalonia, Espanja, 08025
- Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i de Sant Pau
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Jotta koehenkilöt voidaan ottaa mukaan kerta-annostutkimukseen, hänen tulee täyttää kaikki seuraavat kriteerit seulontakäynnillä:
- Terveet miespuoliset koehenkilöt, 18-45-vuotiaat (mukaan lukien) ilmoittautumishetkellä.
- Ruumiinpaino normaalilla alueella (Quetelet'n indeksi välillä 19-27) painona (kg) / pituutena (m2) ilmaistuna.
- Normaalit kliiniset tiedot ja fyysinen tarkastus.
- Laboratoriokokeet (hematologia ja biokemia) normaaliarvojen rajoissa, "Hospital de la Santa Creu i Sant Paun" biokemian laboratorion viitearvojen mukaisesti. Muunnelmia voidaan hyväksyä CIM-Sant Paun kliinisten kriteerien mukaisesti.
- Kliinisesti hyväksyttävä lämpötila, verenpaine ja syke makuu- ja seisoma-asennossa (SBP 100-140 mm Hg/DBP 50-90 mm Hg/HR 50-100 bpm). Verenpaine ja pulssi mitataan vähintään 3 minuutin levon jälkeen.
- Miesten tulee suostua pidättymään yhdynnästä naispuolisen kumppanin kanssa tai suostumaan käyttämään spermisidiä sisältävää kondomia sen lisäksi, että heidän naispuolisen kumppaninsa käyttää ehkäisymenetelmiä, kuten suun kautta otettavaa ehkäisyä, kohdunsisäistä hormonaalista ehkäisyä tai kohdunkaulan korkkia 28 päivään asti annon jälkeen. .
- Pystyy ymmärtämään tutkimuksen luonnetta ja noudattamaan kaikkia heidän vaatimuksiaan.
- Vapaaehtoinen hyväksyntä tutkimukseen osallistumiseen tulee ilmaista vapaaehtoisen allekirjoittamassa tietoon perustuvassa suostumusasiakirjassa, joka on hyväksyttävä CREC:ltä.
Moniannostutkimuksessa koehenkilöiden tulee täyttää kaikki seuraavat valintakriteerit seulontakäynnillä:
- Terveet mies/naiset, 18-45-vuotiaat (mukaan lukien) ilmoittautumishetkellä.
- Ruumiinpaino normaalilla alueella (Quetelet'n indeksi välillä 19-27) painona (kg) / pituutena (m2) ilmaistuna.
- Normaalit kliiniset tiedot ja fyysinen tarkastus seulonnassa ja lähtötilanteessa.
- Laboratoriokokeet (hematologia, biokemia ja virtsa-analyysi) normaaliarvojen rajoissa "Hospital de la Santa Creu i Sant Paun" laboratorion viitearvojen mukaisesti. Muunnelmia voidaan hyväksyä CIM-Sant Paun kliinisten kriteerien mukaisesti.
- Kliinisesti hyväksyttävä lämpötila, verenpaine ja syke makuu- ja seisoma-asennossa (SBP 100-140 mm Hg/DBP 50-90 mm Hg/HR 50-100 bpm). Verenpaine ja pulssi mitataan vähintään 3 minuutin levon jälkeen.
- Miesten tulee suostua pidättymään yhdynnästä naispuolisen kumppanin kanssa tai suostumaan käyttämään spermisidiä sisältävää kondomia sen lisäksi, että heidän naispuolisen kumppaninsa käyttää ehkäisymenetelmiä, kuten suun kautta otettavaa ehkäisyä, kohdunsisäistä hormonaalista ehkäisyä tai kohdunkaulan korkkia 28 päivään asti annon jälkeen. .
- Naisten on oltava ei-hedelmöitysikäisiä (eli kirurgisesti steriilejä) tai heidän on käytettävä ehkäisymenetelmiä (ei-hormonaalisia), kuten kondomia, palleaa tai kohdunkaulan/holvikorkkia spermisidillä 28 päivään asti annon jälkeen.
- Pystyy ymmärtämään tutkimuksen luonnetta ja noudattamaan kaikkia heidän vaatimuksiaan.
- Ilmainen hyväksyntä tutkimukseen osallistumiseen saa CREC:n hyväksymän allekirjoitetun tietoisen suostumuslomakkeen.
Poissulkemiskriteerit:
Kerta-annostutkimuksessa ja usean annoksen tutkimuksessa, joka täyttää jonkin seuraavista kriteereistä seulontakäynnillä, ei oteta mukaan tutkimukseen:
- Alkoholiriippuvuus tai huumeiden väärinkäyttö viimeisten 5 vuoden aikana tai alkoholin päivittäinen kulutus > 40 g/vrk miehillä ja >24 g naisilla (MAD).
- Vilkas juomien (> 5 kahvia, teetä, suklaa- tai kolajuomaa päivässä) ja viinirypälemehun kuluttaja.
- Tausta idiosynkrasia, ruoka-intoleranssi, yliherkkyys tai haittavaikutukset mille tahansa lääkkeelle tai galeeniselle muodolle.
- Akuuttia tai kroonista hoitoa vaativien allergioiden olemassaolo tai historia (paitsi kausiluonteinen allerginen nuha).
- Minkä tahansa lääkkeen nauttiminen 2 viikon sisällä ennen tutkimushoitoa (paitsi parasetamolin käyttö lyhytaikaisissa oireenmukaisissa hoidoissa), mukaan lukien reseptivapaat tuotteet (mukaan lukien luonnolliset ravintolisät, vitamiinit ja lääkekasvituotteet) tai mikä tahansa entsymaattinen induktori tai estäjä 3 kuukauden sisällä ennen lääkkeen antamista.
- Positiivinen serologia hepatiitti B:lle, C:lle tai HIV:lle.
- Tausta tai kliinisesti merkittävä näyttö sydän- ja verisuoni-, hengitys-, munuais-, maksa-, endokriinisistä, maha-suolikanavan, hematologisista, neurologisista sairauksista tai muista kroonisista sairauksista.
- Aiemmin psykiatriset sairaudet tai epileptiset kohtaukset.
- 12-kytkentäinen EKG, joka on saatu seulonnassa PR ≥ 220 ms, QRS ≥120 ms ja QTc ≥ 440 ms, bradykardia (< 50 bpm) tai kliinisesti merkitseviä pieniä ST-aallon muutoksia tai muita epänormaaleja muutoksia seulonta-EKG:ssä, joka häiritsisi EKG:n mittaamista. QT-aika.
- Hänelle on tehty suuri leikkaus edellisten 6 kuukauden aikana.
- Tupakoitsijat (kieltäytyivät kaikesta tupakan käytöstä, mukaan lukien savuton tupakka, nikotiinilaastarit jne.) 6 kuukautta ennen lääkkeen antamista.
- Osallistuminen muihin kliinisiin tutkimuksiin viimeisten 90 päivän aikana (viimeisestä lääkkeestä ensimmäiseen lääkkeenantojaksoon), joissa testattiin tutkimuslääkettä tai kaupallisesti saatavilla olevaa lääkettä.
- Verenluovutus 4 viikon aikana ennen lääkkeen antamista.
- Vaikea tai kohtalainen akuutti sairaus 4 viikkoa ennen lääkkeen antamista.
- Kliinisesti merkittävät infektiot 3 kuukauden sisällä tai mikä tahansa infektio 28 päivän sisällä seulonnasta.
- Aiempi tai toistuva levinnyt herpes simplex tai herpes zoster.
- Perinnöllinen immuunipuutos henkilökohtainen tai suvussa
- Kliinisesti merkittävät epänormaalit laboratorioarvot (PI:n määrittämänä) seulontaarvioinnissa.
- Mikä tahansa kirurginen tai lääketieteellinen sairaus, joka saattaa häiritä lääkkeen imeytymistä, jakautumista, aineenvaihduntaa tai erittymistä, eli heikentynyt munuaisten tai maksan toiminta, diabetes mellitus, sydän- ja verisuonijärjestelmän poikkeavuudet, voimakkaan ummetuksen tai ripulin krooniset oireet tai tilat, jotka liittyvät täydelliseen tai osittaiseen virtsateiden tukos
- Lääkkeiden positiiviset tulokset seulontajaksolla tai päivää ennen hoitojakson aloittamista. Vähimmäisluettelo 6 huumesta seulotaan sisällyttämiseksi: amfetamiinit, kokaiini, etanoli, opiaatit, kannabinoidit ja bentsodiatsepiinit (positiiviset tulokset voidaan toistaa PI:n harkinnan mukaan).
- Naiset, joilla on positiivinen tulos raskaustestistä tai imetys (MAD).
- Naiset, jotka saavat hormonaalista ehkäisyä.
- Positiivinen Covid-19-diagnoosi ennen sairaalahoitoa
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: ORG-129
Nouseva yksittäinen annos (enintään 4 kohorttia), useita nousevia annoksia (enintään 4 kohorttia), ruokavuorovaikutuskohortti, usean annoksen PK/PD-kohortti
|
ORG-129 oraalikapselit
|
|
Placebo Comparator: Plasebo
Nouseva yksittäinen annos (enintään 4 kohorttia), useita nousevia annoksia (enintään 4 kohorttia), ruokavuorovaikutuskohortti, usean annoksen PK/PD-kohortti
|
Plasebo oraaliset kapselit
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Arvioida ORG-129:n SAD:n turvallisuutta ja siedettävyyttä
Aikaikkuna: päivä 1 - päivä 8
|
arvioimalla hoitoon liittyvien haittatapahtumien lukumäärää, vakavuutta ja tyyppiä
|
päivä 1 - päivä 8
|
|
Arvioida ORG-129:n MAD:n turvallisuutta ja siedettävyyttä
Aikaikkuna: päivä 1 - päivä 12
|
arvioimalla hoitoon liittyvien haittatapahtumien lukumäärää, vakavuutta ja tyyppiä
|
päivä 1 - päivä 12
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
ORG-129:n farmakokinetiikka annettuna SAD:na: AUC
Aikaikkuna: Päivä 1 ja päivä 2
|
Plasman pitoisuus-aikakäyrän alla oleva pinta-ala (AUC)
|
Päivä 1 ja päivä 2
|
|
ORG-129:n farmakokinetiikka SAD:na annettuna: Cmax
Aikaikkuna: Päivä 1 ja päivä 2
|
Suurin havaittu pitoisuus (Cmax)
|
Päivä 1 ja päivä 2
|
|
ORG-129:n farmakokinetiikka SAD:na annettuna: Tmax
Aikaikkuna: Päivä 1 ja päivä 2
|
Aika havaittu enimmäispitoisuuden saavuttamiseen (Tmax)
|
Päivä 1 ja päivä 2
|
|
ORG-129:n farmakokinetiikka SAD:na annettuna: CL/F
Aikaikkuna: Päivä 1 ja päivä 2
|
Suun puhdistuma (CL/F)
|
Päivä 1 ja päivä 2
|
|
ORG-129:n farmakokinetiikka annettuna SAD:na: Vz/F
Aikaikkuna: Päivä 1 ja päivä 2
|
Päätevaiheen jakelumäärä (Vz/F)
|
Päivä 1 ja päivä 2
|
|
ORG-129:n farmakokinetiikka annettuna SAD:na: Kel
Aikaikkuna: Päivä 1 ja päivä 2
|
Eliminaatioaste (kel)
|
Päivä 1 ja päivä 2
|
|
ORG-129:n farmakokinetiikka SAD:na annettuna: t 1/2
Aikaikkuna: Päivä 1 ja päivä 2
|
Eliminaation puoliintumisaika (t 1/2)
|
Päivä 1 ja päivä 2
|
|
ORG-129:n farmakokinetiikka annettuna MAD:na: AUC
Aikaikkuna: Päivä 1 ja päivä 5
|
Plasman pitoisuus-aikakäyrän alla oleva pinta-ala (AUC)
|
Päivä 1 ja päivä 5
|
|
ORG-129:n farmakokinetiikka MD:nä annettuna: AUC
Aikaikkuna: Päivä 1 ja päivä 10
|
Plasman pitoisuus-aikakäyrän alla oleva pinta-ala (AUC)
|
Päivä 1 ja päivä 10
|
|
ORG-129:n farmakokinetiikka annettuna MAD:na: Cmax
Aikaikkuna: Päivä 1 ja päivä 5
|
Suurin havaittu pitoisuus (Cmax)
|
Päivä 1 ja päivä 5
|
|
ORG-129:n farmakokinetiikka MD:nä annettuna: Cmax
Aikaikkuna: Päivä 1 ja päivä 10
|
Suurin havaittu pitoisuus (Cmax)
|
Päivä 1 ja päivä 10
|
|
ORG-129:n farmakokinetiikka annettuna MAD:na: Tmax
Aikaikkuna: Päivä 1 ja päivä 5
|
Aika havaittu enimmäispitoisuuden saavuttamiseen (Tmax)
|
Päivä 1 ja päivä 5
|
|
ORG-129:n farmakokinetiikka MD:nä annettuna: Tmax
Aikaikkuna: Päivä 1 ja päivä 10
|
Aika havaittu enimmäispitoisuuden saavuttamiseen (Tmax)
|
Päivä 1 ja päivä 10
|
|
ORG-129:n farmakokinetiikka annettuna MAD:na: CL/F
Aikaikkuna: Päivä 1 ja päivä 5
|
Suun puhdistuma (CL/F)
|
Päivä 1 ja päivä 5
|
|
ORG-129:n farmakokinetiikka MD:nä annettuna: CL/F
Aikaikkuna: Päivä 1 ja päivä 10
|
Suun puhdistuma (CL/F)
|
Päivä 1 ja päivä 10
|
|
ORG-129:n farmakokinetiikka annettuna MAD:na: Vz/F
Aikaikkuna: Päivä 1 ja päivä 5
|
Päätevaiheen jakelumäärä (Vz/F)
|
Päivä 1 ja päivä 5
|
|
ORG-129:n farmakokinetiikka MD:nä annettuna: Vz/F
Aikaikkuna: Päivä 1 ja päivä 10
|
Päätevaiheen jakelumäärä (Vz/F)
|
Päivä 1 ja päivä 10
|
|
ORG-129:n farmakokinetiikka annettuna MAD:na: Kel
Aikaikkuna: Päivä 1 ja päivä 5
|
Eliminaatioaste (kel)
|
Päivä 1 ja päivä 5
|
|
ORG-129:n farmakokinetiikka MD:nä annettuna: Kel
Aikaikkuna: Päivä 1 ja päivä 10
|
Eliminaatioaste (kel)
|
Päivä 1 ja päivä 10
|
|
ORG-129:n farmakokinetiikka MAD:na annettuna: t 1/2
Aikaikkuna: Päivä 1 ja päivä 5
|
Eliminaation puoliintumisaika (t 1/2)
|
Päivä 1 ja päivä 5
|
|
ORG-129:n farmakokinetiikka MD:nä annettuna: t 1/2
Aikaikkuna: Päivä 1 ja päivä 10
|
Eliminaation puoliintumisaika (t 1/2)
|
Päivä 1 ja päivä 10
|
|
ORG-129:n farmakokinetiikka annettuna MAD:na: Css
Aikaikkuna: Päivä 5
|
pitoisuus vakaassa tilassa (Css)
|
Päivä 5
|
|
ORG-129:n farmakokinetiikka MD:nä annettuna: Css
Aikaikkuna: Päivä 10
|
pitoisuus vakaassa tilassa (Css)
|
Päivä 10
|
|
ORG-129:n PK annettuna MAD:na: C trough [ Aikakehys: Päivä 2, 5 ]
Aikaikkuna: Päivä 2 ja päivä 5
|
C-kaukalo
|
Päivä 2 ja päivä 5
|
|
ORG-129:n PK annettuna MD: C through [ Aikakehys: Päivä 2, 10 ]
Aikaikkuna: Päivä 2 ja päivä 10
|
C-kaukalo
|
Päivä 2 ja päivä 10
|
|
ORG-129:n PD, kun se on annettu MD:nä [ Aikakehys: päivä 2, 10 ]
Aikaikkuna: Päivä 1-10
|
Biomarkkerianalyysi
|
Päivä 1-10
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Juan Martinez-Colomer, MD, Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i de Sant Pau
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- ORG129-CT01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Terveet vapaaehtoiset
-
3i SolutionsKGK Science Inc.Ei vielä rekrytointiaBiosaatavuus Heathy Volunteers | Farmakokineettiset parametritKanada
-
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.ValmisBiosaatavuus Heathy VolunteersYhdysvallat
-
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.Valmis
-
Factors Group of Nutritional Companies Inc.IsuraValmisTurvallisuus | Biosaatavuus Heathy VolunteersKanada
-
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.ASocraTec R&D GmbHValmisBiosaatavuustutkimus | Biosaatavuus Heathy Volunteers | BioekvivalenssiSaksa
-
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.ValmisMass Balance of [14C] TQ05105 in Healthy Chinese SubjectsKiina
-
National Research Council, SpainAktiivinen, ei rekrytointiBiosaatavuus Heathy Volunteers | Biologinen hyötyosuus ja AUCEspanja
Kliiniset tutkimukset Plasebo
-
AstraZenecaParexel; Spandauer Damm 130; 14050; Berlin, GermanyValmisMiespotilaat, joilla on tyypin II diabetes (T2DM)Saksa
-
National Institute on Drug Abuse (NIDA)ValmisKannabiksen käyttöYhdysvallat
-
Beijing Inno Medicine Co., Ltd.The TIMI Study GroupEi vielä rekrytointiaSepelvaltimotauti | AteroskleroosiKiina
-
Chiesi Farmaceutici S.p.A.ValmisAstmaYhdistynyt kuningaskunta
-
Central Jutland Regional HospitalAarhus University Hospital; University of AarhusAktiivinen, ei rekrytointiTyypin 2 diabetes mellitus | Suun glukoositoleranssitesti | Jatkuva glukoosin seuranta | Ulosteen mikrobiston siirto (FMT)Tanska
-
MedImmune LLCValmis
-
CHIA-HUI MAMackay Memorial HospitalValmisTerminaalisesti sairaat potilaatTaiwan
-
Eli Lilly and CompanyLopetettuNivelreumaYhdysvallat, Saksa, Taiwan, Ranska, Japani, Meksiko, Puola, Venäjän federaatio, Espanja, Kolumbia, Argentiina, Kreikka, Uusi Seelanti, Etelä-Afrikka, Australia, Korean tasavalta, Brasilia, Italia, Malesia
-
Universidad Miguel Hernandez de ElcheEi vielä rekrytointiaSupraspinatus tendinopatiaEspanja
-
Chonbuk National University HospitalValmisToiminnallinen ummetusKorean tasavalta