Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yliopisto-opiskelijoiden interventioohjelma fyysisen aktiivisuuden edistämiseksi ja istuma-ajan vähentämiseksi

perjantai 24. kesäkuuta 2022 päivittänyt: aurelie goncalves, University of Nimes

Yliopisto-opiskelijoiden välisen intervention vaikutukset fyysisen aktiivisuuden edistämiseen ja istuma-ajan vähentämiseen COVID-19-pandemian aikana

COVID-19-pandemian alusta lähtien yliopisto-opiskelijat ovat kohdanneet monia haasteita ja ilman valmistautumista. Ensimmäisen sulkemisen aikana tehdyt tutkimukset osoittavat epäterveellisten elämäntapojen lisääntymistä.

Tätä tutkimusta ehdotetaan Nimesin yliopiston opiskelijoille 8 viikon fyysistä aktiviteettiohjelmaa. Muodostetaan kaksi ryhmää: ensimmäinen hyötyy innovatiivisesta liikuntaohjelmasta käyttäjien kanssa tehtävän rakentamisen perusteella (kokeellinen ryhmä), toinen, joka ei hyödy mistään interventiosta (valvontaryhmä). Tutkijat aikovat ottaa mukaan noin 90 yliopisto-opiskelijaa, 45 jokaiseen ryhmään.

Tutkimuksen päätavoitteena on ehdottaa innovatiivista ohjelmaa, jolla edistetään PA:ta (Physical Activity) ja vähennetään ST:tä (sedentary Time) yli 18-vuotiaille Nîmesin yliopistosta tulleille nuorille aikuisille. Koeryhmän PA- ja ST-tasoja verrataan kontrolliryhmään, jossa toteutetaan interventiota edeltäviä ja jälkitoimenpiteitä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Maaliskuussa 2020 Maailman terveysjärjestö julisti koronavirustaudin 2019 (COVID-19) maailmanlaajuiseksi pandemiaksi. Ranskassa kaikki yliopistot on suljettu 16.3.2020. Syyskuussa 2020 kasvokkain tapahtuva opetus aloitettiin uudelleen ranskalaisissa yliopistoissa, mutta uusilla rajoituksilla (esim. opiskelijoiden määrän vähentäminen luokkahuoneissa, naamioiden käyttö) ja merkittävillä muutoksilla opetuksessa (esim. etä- ja/tai hybridiopetus). Lokakuussa 2020 useat ranskalaiset yliopistot sulkivat jälleen toimintansa opiskelijoiden merkittävän saastumisen vuoksi. Lopulta Ranskan hallitus asetti 30. lokakuuta 2020 toisen lukituksen ja kaikki yliopistot on suljettu. Vasta helmikuussa 2021 kasvokkain opetus aloitettiin uudelleen Ranskan yliopistoissa (50 % yliopistojen kapasiteetista ja 20 % opetuksista). Pandemian alusta lähtien yliopisto-opiskelijat ovat kohdanneet monia haasteita ja ilman valmistautumista.

Jo ennen pandemiaa yliopisto-opiskelijat tunnistettiin väestöksi, jolla on epäterveellisiä elämäntapoja ja tapoja, mikä näkyi erityisesti korkeana istumisena, vähäisenä fyysisenä aktiivisuutena ja epäterveellisenä ruokavaliona. Ensimmäisen sulkemisen aikana tehdyt tutkimukset ovat osoittaneet epäterveellisten elämäntapojen lisääntymistä;

Pandemian haitalliset vaikutukset opiskelijoiden terveyteen ovat nyt ilmeisiä. Jotkut tutkimusalueet ovat kuitenkin vielä alitutkittuja.

  1. Suurin osa tutkimuksista on pitkälti kuvailevaa, eikä siinä tunnisteta terveyden heikkenemiseen vaikuttavia tekijöitä
  2. Toistaiseksi ei ole tehty interventiotutkimuksia opiskelijoiden terveydentilan heikkenemisen estämiseksi.

Tutkijat odottavat yhdeksän viikon interventiota. Ensimmäisen viikon aikana toteutetaan käyttäjien kanssa yhteisrakentamisen työpaja liikuntaharrastuksen esteiden poistamiseksi. Käyttäjien kanssa yhteisrakentamisen tavoitteena on saada ohjelmaan paremmin kiinni, tarpeiden perusteella, ei ylhäältä päätettävissä. Sitten järjestetään ryhmätiedotustilaisuus, jossa keskitytään aktiivisen käyttäytymisen edistämiseen, ja fyysisiä aktiviteetteja (kohtalaista voimakkaaseen) ehdotetaan 8 viikon ajan, kahdesti viikossa.

Tutkimuksen päätavoitteena on ehdottaa innovatiivista ohjelmaa, jolla edistetään PA:ta (Physical Activity) ja vähennetään ST:tä (sedentary Time) yli 18-vuotiaille Nîmesin yliopistosta tulleille nuorille aikuisille. Koeryhmän PA- ja ST-tasoja verrataan kontrolliryhmään, jossa toteutetaan interventiota edeltäviä ja jälkitoimenpiteitä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

110

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Nîmes Cedex 1, Ranska, 30021
        • Université de Nîmes

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Opiskelijat Nimesin yliopistossa

Poissulkemiskriteerit:

  • Fyysiset sairaudet, jotka estävät PA-harjoittelun
  • Riippuen hygieniaolojen kehityksestä ja viranomaisten antamista COVID-19-ohjeista, negatiivisen PCR-testin tai rokotuksen puuttuminen voi olla poissulkemiskriteeri.
  • olla Nîmesin yliopiston opiskelija
  • ei allekirjoita suostumuslomaketta tutkimukseen osallistumiseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Yliopistopohjainen 8 viikon interventio fyysisen aktiivisuuden edistämiseksi
Kokeellinen ryhmä: 8 viikon fyysinen toimintaohjelma, jonka käyttäjät rakensivat suunnittelupohjaisten innovatiivisten työpajojen aikana ennen interventioiden alkua.
Käyttäytyminen: Yliopistopohjainen interventio PA:n edistämiseksi ja ST:n vähentämiseksi

Tämä interventio toteutettiin kaikkien korkeakouluopiskelijoiden kanssa ja siihen osallistuivat:

  1. Suunnitteluun perustuvia innovatiivisia työpajoja ensimmäisen viikon aikana;
  2. Käyttäjien suunnittelema 8 viikon liikuntaohjelma
  3. Tiedotustilaisuus keskittyy aktiivisen käyttäytymisen edistämiseen
  4. Palaute annetaan käyttäjille yksilöllisen raportin avulla
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Kontrolliryhmä: Ei interventiota, vain kaksi mittauskertaa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos fyysisen aktiivisuuden tasossa (PA)
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja interventio (8 viikkoa)
Fyysistä aktiivisuutta mitataan kolmiakselisilla Actigraph-mallin GT3X kiihtyvyysantureilla (Actilife, Pensacola, FL, USA). Tietoja kerätään 10 sekunnin välein viiden peräkkäisen kokonaisen päivän aikana. Se on tarkoituksenmukaisin ja tarkin menetelmä.
Lähtötilanne ja interventio (8 viikkoa)
Istumisaika (ST)
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja interventio (8 viikkoa)
Istumisaika (ST) mitataan kolmiakselisilla Actigraph-mallin GT3X-kiihtyvyysantureilla (Actilife, Pensacola, FL, USA). Tietoja kerätään 10 sekunnin välein viiden peräkkäisen kokonaisen päivän aikana. Se on tarkoituksenmukaisin ja tarkin menetelmä.
Lähtötilanne ja interventio (8 viikkoa)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos kehon rasvassa
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja interventio (8 viikkoa)

Kehon rasvakoostumus arvioidaan biosähköisen impedanssianalyysin avulla käyttäen Tanita 780 MA-S -kehonkoostumusanalysaattoria/vaakaa.

Kehon rasva ilmaistaan ​​kehon rasvamassana (kg) ja kehon rasvaprosenttina (%).
Lähtötilanne ja interventio (8 viikkoa)
Muutos kehon lihaksissa
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja interventio (8 viikkoa)

Kehon lihaskoostumus arvioidaan biosähköisen impedanssianalyysin avulla käyttäen Tanita 780 MA-S -kehonkoostumusanalysaattoria/vaakaa.

Kehon lihas ilmaistaan ​​kehon lihasmassana (kg) ja kehon lihasprosenttina (%).
Lähtötilanne ja interventio (8 viikkoa)
Muutos kehon vedessä
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja interventio (8 viikkoa)

Kehon veden koostumus arvioidaan biosähköisen impedanssianalyysin avulla käyttäen Tanita 780 MA-S -kehonkoostumusanalysaattoria/vaakaa.

Kehon vesi ilmaistaan ​​kehon vesimassana (kg) ja kehon vesiprosenttina (%).
Lähtötilanne ja interventio (8 viikkoa)
Muutos viskeraalisen rasvan luokituksessa
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja interventio (8 viikkoa)

Viskeraalisen rasvan luokitus arvioidaan biosähköisen impedanssianalyysin avulla käyttäen Tanita 780 MA-S -kehonkoostumusanalysaattoria/vaakaa.

Viskeraalisen rasvan luokitus ilmaistaan ​​asteikolla 1-60. Pisteitä 1–12 pidetään terveenä ja 12–60 pistettä liiallisena.
Lähtötilanne ja interventio (8 viikkoa)
Painoindeksi (BMI)
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja interventio (8 viikkoa)

Tutkimushenkilöstö mittaa pituuden ja painon peruskäynnillä käyttämällä stadiometriä (keräämällä pituusmitat kahdesti ja raportoimalla keskiarvon) ja kalibroidulla TANITA 780 MA-S -vaakalla (kevyt vaatteet, katukengät poistettu).

BMI lasketaan painona kilogrammoina jaettuna pituudella senttimetreinä. Paino mitataan uudelleen 8 viikon kohdalla.
Lähtötilanne ja interventio (8 viikkoa)
Muutokset fyysisessä kunnossa: kardiovaskulaarinen kunto
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja interventio (8 viikkoa)
Osallistujat suorittavat YMCA:n 3 minuutin askeltestin kardiovaskulaarista kuntoa varten (leposykkeen ja palautumissykkeen arviointi)
Lähtötilanne ja interventio (8 viikkoa)
Muutokset fyysisessä kunnossa: joustavuus
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja interventio (8 viikkoa)
Osallistujat suorittavat istu-ja-reach -testin joustavuuden saavuttamiseksi
Lähtötilanne ja interventio (8 viikkoa)
Muutokset fyysisessä kunnossa: vahvuus yläraajassa.
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja interventio (8 viikkoa)

Osallistujat suorittavat otteen lujuustestin yläraajan vahvuudesta.

Käden pitovoimamittaus tehdään hydraulisella kahvadynamometrillä. Käden otteen vahvuusmittaus tehdään hallitsevalle kädelle, kun kyynärpää on lähellä vartaloa, 90 astetta taivutusta ja ranne on neutraalissa asennossa. Mittaus toistetaan 3 kertaa ja maksimiarvo kirjataan kg. Hallitseva käsi määritetään kysymällä osallistujilta, millä kädellä he kirjoittavat.
Lähtötilanne ja interventio (8 viikkoa)
Muutokset fyysisessä kunnossa: vahvuus alaraajassa.
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja interventio (8 viikkoa)
Osallistujat suorittavat alaraajojen lihasvoimatestin, joka mitataan dynamometrisellä LegControl V2 -tuolilla.
Lähtötilanne ja interventio (8 viikkoa)
Unen laatu, joka määritellään heräämisten lukumäärän ja keston perusteella sekä pisin jatkuva unijakso tutkimusjaksolla.
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja interventio (8 viikkoa)
Nämä tiedot mitattiin Actigraph-mallilla GT3X (Actilife, Pensacola, FL, USA) ja ne laskettiin prosentteina nukkumiseen käytetystä ajasta tai unen tehokkuudesta. Tietoja kerätään 10 sekunnin välein viiden peräkkäisen kokonaisen päivän aikana.
Lähtötilanne ja interventio (8 viikkoa)

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset fyysisessä aktiivisuudessa mitattuna kansainvälisellä fyysisellä aktiivisuudella (IPAQ-SF)
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja interventio (8 viikkoa)

Subjektiivinen fyysinen aktiivisuus ja istuma-aika mitataan viimeisen 7 päivän ajalta.

Mittaukset tehdään ennen ja jälkeen interventiota käyttämällä online-kyselylomaketta (tehty qualtrics-turvallisella ohjelmistolla).
Lähtötilanne ja interventio (8 viikkoa)
Muutoksia motivaatiossa
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja interventio (8 viikkoa)

Motivaatiota arvioidaan ranskankielisellä motivaatioasteikolla terveydelliseen liikuntaan.

Mittaukset tehdään ennen ja jälkeen interventiota käyttämällä online-kyselylomaketta (tehty qualtrics-turvallisella ohjelmistolla).
Lähtötilanne ja interventio (8 viikkoa)
Muutokset unen laadussa (PSQI)
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja interventio (8 viikkoa)

Unen laatua mitataan ranskalaisella Pittsburghin unen laatuindeksillä (PSQI). Se on yksinkertainen työkalu, joka arvioi unen laatua kuukauden aikana. Se sisälsi seitsemän komponenttia, joiden globaali PSQI-pistemäärä > 5 on osoitus huonosta unenlaadusta

Mittaukset tehdään ennen ja jälkeen interventiota käyttämällä online-kyselylomaketta (tehty qualtrics-turvallisella ohjelmistolla).
Lähtötilanne ja interventio (8 viikkoa)
Muutokset kehon kuvassa (BAS-2)
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja interventio (8 viikkoa)

Kehon kuvan arviointi Body Appreciation Scale-2:lla (BAS-2) mitattuna. Asteikko koostuu 10 pisteestä, jotka on arvioitu 5 pisteen asteikolla, jotka vaihtelevat 1 (ei koskaan) - 5 (aina), korkeampi kokonaispistemäärä osoittaa positiivisempaa kehon arvostusta.

Mittaukset tehdään ennen ja jälkeen interventiota käyttämällä online-kyselylomaketta (tehty qualtrics-turvallisella ohjelmistolla).
Lähtötilanne ja interventio (8 viikkoa)
Muutokset syömiskäyttäytymisessä (EAT-26)
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja interventio (8 viikkoa)

Syömiskäyttäytymisen arviointi syömisasennetestillä (EAT-26).

EAT-26 on itsetehtävä kyselylomake, joka paljastaa epänormaalit syömiskäyttäytymiset. Se koostuu 26 kohteesta, joissa on kuusi komponenttia pisteillä 0–3 (nolla: "Ei koskaan", "Harvoin" ja "Joskus"; 1: "Usein"; 2: "Hyvin usein" ja 3: "Aina"). Kokonaispisteet vaihtelevat 0-78, ja pisteen ≥ 20 katsotaan edustavan epänormaalia syömisasennetta tai -käyttäytymistä

Mittaukset tehdään ennen ja jälkeen interventiota käyttämällä online-kyselylomaketta (tehty qualtrics-turvallisella ohjelmistolla).
Lähtötilanne ja interventio (8 viikkoa)
Muutokset ahdistuneisuus- ja masennusoireissa (HADS)
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja interventio (8 viikkoa)

Ahdistuneisuuden ja masennusoireiden arviointi sairaalan ahdistuneisuus- ja masennusasteikolla (HADS).

Nämä oireet arvioidaan käyttämällä ranskankielistä HADS-versiota. Tämä 14 kohdan itseraportoiva kyselylomake arvioi ahdistuneisuusoireita ja masennusoireita (7 kohtaa kutakin ulottuvuutta kohden) otsikoilla, jotka vaihtelevat kohdasta toiseen. Jokaisen ulottuvuuden pisteet vaihtelevat 0–21, ja korkeammat pisteet kuvastavat korkeampaa ahdistustasoa tai masennusoireita.

Mittaukset tehdään ennen ja jälkeen interventiota käyttämällä online-kyselylomaketta (tehty qualtrics-turvallisella ohjelmistolla).
Lähtötilanne ja interventio (8 viikkoa)
Muutoksia sosiaaliseen tukeen (SPS-10)
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja interventio (8 viikkoa)

Sosiaaliturva-asteikon 10 kohdan ranskalaisella validoinnilla mitatun sosiaalisen tuen arviointi

Nämä 10 asiaa on arvioitu 4-pisteen Likert-asteikolla, joka vaihtelee 1:stä ("täysin eri mieltä") 4:ään ("Täysin samaa mieltä").

Tämä itseraportointiasteikko, joka kattaa viisi sosiaalisen tuen ulottuvuutta (kaksi kohdetta tuen ulottuvuutta kohden): emotionaalinen tuki tai kiintymys (esim. "Tunnen vahvan emotionaalisen siteen ainakin yhteen toiseen henkilöön"), sosiaalinen integraatio (esim. ovat ihmisiä, jotka nauttivat samoista sosiaalisista toiminnoista, joita minä harrastan"), vakuutuksen arvosta (esim. "on ihmisiä, jotka ihailevat kykyjäni ja taitojani"), konkreettista apua (esim. "on ihmisiä, joihin voin luottaa auttamaan minua, kun minä todella tarvitsevat sitä") ja suuntautuneisuutta (esim. "on joku, jonka kanssa voin keskustella elämästäni tärkeistä päätöksistä").

Mittaukset tehdään ennen ja jälkeen interventiota käyttämällä online-kyselylomaketta (tehty qualtrics-turvallisella ohjelmistolla).
Lähtötilanne ja interventio (8 viikkoa)
Muutoksia hyvinvoinnissa
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja interventio (8 viikkoa)

Hyvinvoinnin arviointia arvioidaan ranskalaisella psykologisen hyvinvointiasteikon validoinnilla. Nämä 18 asiaa on arvioitu 6-pisteen Likert-asteikolla, joka vaihtelee 1:stä ("eri mieltä") 6:een ("sopimus"). Tämä itseraportointiasteikko sisältää kuusi hyvinvoinnin komponenttia (kolme kohtaa per komponentti): autonomia, ympäristön hallinta, henkilökohtainen kehitys, positiiviset suhteet, elämän merkityksen antaminen ja itsensä hyväksyminen.

Mittaukset tehdään ennen ja jälkeen interventiota käyttämällä online-kyselylomaketta (tehty qualtrics-turvallisella ohjelmistolla).
Lähtötilanne ja interventio (8 viikkoa)
Muutokset koetussa väsymyksessä (MFI-20)
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja interventio (8 viikkoa)

Koetun väsymyksen arviointi on arvioitu moniulotteisen väsymyskartoituksen (MFI-20) ranskalaisella validoinnilla.

Itseraportointilaite, jossa on viisi väsymystä. Yleinen väsymys, fyysinen väsymys, henkinen väsymys, vähentynyt aktiivisuus ja vähentynyt motivaatio.

Mittaukset tehdään ennen ja jälkeen interventiota käyttämällä online-kyselylomaketta (tehty qualtrics-turvallisella ohjelmistolla).
Lähtötilanne ja interventio (8 viikkoa)
Muutokset kokemassa kontrollissa (PSMS)
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja interventio (8 viikkoa)

Hyvinvoinnin arviointi on arvioitu ranskalaisella Pearlin Self-Mastery -asteikolla Perceived Control, jonka pisteet vaihtelevat jopa 28, korkeammat pisteet = korkeampi hallinta

Mittaukset tehdään ennen ja jälkeen interventiota käyttämällä online-kyselylomaketta (tehty qualtrics-turvallisella ohjelmistolla).
Lähtötilanne ja interventio (8 viikkoa)
Tilannetekijät
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja interventio (8 viikkoa)

Tutkijat ottivat huomioon kuusi tilannetekijää:

  1. missä määrin osallistujat kokivat sulkemisen vaarantavan heidän tulevaisuuden työnsaantimahdollisuuksia (asteikko 0–100)
  2. missä määrin yliopisto-opinnot olivat osallistujille tärkeitä (asteikko 0-100)
  3. COVID-oireiden olemassaolo tai puuttuminen (dikotominen vastaus: kyllä ​​tai ei)
  4. COVID-oireiden esiintyminen tai puuttuminen heidän sukulaisissaan (dikotominen vastaus: kyllä ​​tai ei)
  5. osallistujien huoli terveydestään COVID-19-kriisin vuoksi (asteikko 0–100)
  6. osallistujien huoli omaistensa terveydestä COVID-19-kriisin vuoksi (asteikko 0-100).

Mittaukset tehdään ennen ja jälkeen interventiota käyttämällä online-kyselylomaketta (tehty qualtrics-turvallisella ohjelmistolla).
Lähtötilanne ja interventio (8 viikkoa)
Sosiodemografiset tekijät
Aikaikkuna: Perustaso

Tutkijat ottivat huomioon neljä sosio-demografista tekijää:

  1. Ikä
  2. Sukupuoli
  3. Koulutustaso
  4. Opintolinja

Mittaukset tehdään ennen ja jälkeen interventiota käyttämällä online-kyselylomaketta (tehty qualtrics-turvallisella ohjelmistolla).
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Nimes

Tutkijat

  • Opintojohtaja: ELODIE CHARBONNIER, PhD, UNIVERSITE DE NIMES - UPR APSY-v

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 6. syyskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 17. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 17. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 22. heinäkuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. elokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 24. elokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 29. kesäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 24. kesäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • UNimes.2

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Liikunta

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Madagascar

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa