Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ohita emättimen synnytyksen valmistelu estääksesi synnytyksen/perinataalin infektiot emättimen synnytyksessä

tiistai 16. marraskuuta 2021 päivittänyt: Joong Shin Park, Seoul National University Hospital

Kliinisen käytännön ohjeiden laatiminen synnytyksen/perinataalisen infektion ehkäisemiseksi emättimen synnytyksessä raskaana oleville naisille ja vastasyntyneille

Tämä on monikeskus, satunnaistettu, kontrolloitu koetutkimus, jossa selvitetään, onko klooriheksidiini-alkoholin tai povidonijodin käyttö ihon valmistelussa ennen emättimen synnytystä parempi vähentämään synnytyksen jälkeistä infektiota raskaana olevilla naisilla, joilla on emätinsynnytys. Ensisijainen tulos on episiotomiakohdan infektio.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

4140

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

19 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Naiset, joilla on yksittäinen raskaus
  • Naiset, joille tehdään emättimen synnytys 37+0/7 raskausviikon jälkeen

Poissulkemiskriteerit:

  • Naiset, jotka ovat allergisia klooriheksidiinille, alkoholille, jodille tai äyriäisille
  • Naiset, joilla on mikä tahansa tulehdus perineumissa (ennen emättimen synnytystä)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: klooriheksidiini
Emättimen synnytys ohita valmistelu klooriheksidiini-alkoholilla
Ihon valmistelu klooriheksidiini-alkoholilla ennen emättimen synnytystä.
Muut nimet:
  • Hexitanol 2 % Soln., klooriheksidiiniglukonaattiliuos
Active Comparator: Povidoni-jodi
Emättimen synnytys ohita povidoni-jodilla tehdyt valmistelut
Ihon valmistelu povidoni-jodivalmisteella ennen emättimen synnytystä.
Muut nimet:
  • Povidoni-jodi 10%

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden osallistujien määrä, joilla on episiotomiakohdan infektio
Aikaikkuna: 21 päivää
Pinnallinen tai syvä episiotomiakohdan infektio
21 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 31. toukokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 8. marraskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. marraskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 16. marraskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 26. marraskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. marraskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. marraskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Leikkausalueen infektio

Tilaa