Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Teknologinen tasapaino ja kävelyn kuntoutus potilailla, joilla on aivohalvauksen jälkitauteja: toiminnalliset, motoriset ja kognitiiviset tulokset (ROAR-S)

lauantai 4. helmikuuta 2023 päivittänyt: GIOVANNINI SILVIA, Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Riabilitazione Tecnologica Dell'Equilibrio ja Del Cammino in Pazienti Con Esiti di Ictus: Effetti su Outcome Funzionale, Motorio e Cognitivo (ROAR-S).

Aivohalvaus on johtava vammaisuuden syy maailmanlaajuisesti, ja sillä on merkittävä vaikutus yksilöön, perheeseen ja taloudellisiin vaikutuksiin. Tasaisemman, turvallisemman ja oikeamman kävelyn palautuminen on olennainen edellytys, jotta potilas voi saada takaisin itsenäisyyden päivittäisissä toimissa. Jotkut alustavat tutkimukset ovat osoittaneet, että kävelyharjoittelun robottiharjoittelu on vaikuttanut toiminnallisiin ja motorisiin tuloksiin potilailla, joilla on aivohalvaus. Kestävyyden ja kävelystrategioiden havaittiin paranevan. Lisäksi usein aivohalvaukseen liittyy kognitiivisen järjestelmän muutos, joka vaikuttaa tasapainon ja kävelyn heikkenemiseen kahden tehtävän toiminnan aikana; näiden prosessien tutkiminen voi olla kiinnostavaa kuntoutustarkoituksiin. Ottaen huomioon nämä alustavat tiedot ja se, että potilaan on jatkuvasti löydettävä tasapaino maanpäällisessä kävelyssä, uskotaan, että tavanomaiseen hoitoon liittyvä robottitasapainohoito voi olla tehokkaampi kuin pelkkä perinteinen hoito. Siksi tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida robottialustaa (Hunova® Movendo Technology srl, Genova, IT) hyödyntävän teknologisen kuntoutuksen vaikutuksia:

  • (i) staattisen, dynaamisen tasapainon ja liikkumisen parantamisen kannalta (arvioitu kliinisillä asteikoilla ja instrumentaalisilla mittareilla);
  • ii) väsymys, kognitiivinen suorituskyky jatkuvan tarkkaavaisuuden osalta, kahden tehtävän kustannukset ja kognitiiviset ja motoriset häiriöt sekä elämänlaatu.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kaksikymmentäneljä potilasta molemmista sukupuolista rekrytoidaan, arvioidaan ja hoidetaan kuntoutus- ja fyysisen lääketieteen klinikalla, Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS Roomassa helmikuusta 2022 tammikuuhun 2023. Potilaat jaetaan kahteen ryhmään satunnaistuksen avulla (kuvattu alla): yksi ryhmä (kokeellinen ryhmä, GH) suorittaa tasapainohäiriön erityiskuntoutuksen käyttämällä robottialustaa Hunova® Movendo Technology srl, Genova, IT) 3 kertaa viikossa, 4 viikkoa (yhteensä 12 hoitokertaa), 45 minuutin hoidossa, tavanomaisen hoidon lisäksi perinteinen hoito ja yksi ryhmä suorittaa vain tavanomaisen hoidon (perinteinen ryhmä, GC), päivittäisen rutiinin mukaisesti, kuten myöhemmin kuvataan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

24

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Rome, Italia, 00168
        • Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

55 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä vähintään 55 vuotta;
  • Potilaat, joilla on iskeeminen tai verenvuotoinen aivohalvaus, joka on dokumentoitu neuroimaging-tekniikoilla (magneettikuvaus tai tietokonetomografia);
  • Latenssi akuutista tapahtumasta 1-6 kuukautta;
  • Kognitiiviset kyvyt suorittaa yksinkertaisia ​​käskyjä ja ymmärtää fysioterapeutin ohjeita [arvioitu Token Testillä (pisteet ≥ 26,5)];
  • Kyky kävellä itsenäisesti tai vähäisellä avustajalla;
  • Kyky ymmärtää ja allekirjoittaa tietoinen suostumus.

Poissulkemiskriteerit:

  • Systeemisten, neurologisten tai sydämen patologioiden esiintyminen, jotka tekevät kävelystä riskialtista tai aiheuttavat motorisia puutteita;
  • Ortopediset tai asento-ongelmat;
  • Plantaaristen haavaumien esiintyminen;
  • Jalkaosien osittainen tai täydellinen amputaatio.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Teknologinen ryhmä
Teknisen ryhmän (TG) potilaille suoritetaan robottihoitoa tasapainon parantamiseksi robottialustan (Hunova® Movendo Technology srl, Genova, IT) kautta 3 kertaa viikossa 45 minuutin ajan tavanomaisen hoidon lisäksi (yhteensä 180 minuuttia per päivä). Erityisesti jalkalaudalla suoritettava teknologinen kuntoutus kohdistuu pääosin tasapainon parantamiseen sekä istuma- että seisoma-asennossa ja siinä ehdotetaan staattisia ja dynaamisia harjoituksia, kaksitehtäväharjoituksia sekä vartalon hallintaa parantavia harjoituksia.
Erityinen kuntoutus tasapainohäiriöille robottialustan avulla
Muut nimet:
  • Hunova® Movendo Technology srl
EI_INTERVENTIA: Ohjausryhmä
Congrol Group (CG) -potilaat saavat vain tavanomaista kuntoutushoitoa, jossa käytetään tärkeimpiä kuntoutusmenetelmiä (esim. neurokognitiivinen teoria, Bobath-konsepti, progressiivinen neuromuskulaarinen fasilitaatio jne.).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Motricity Index (MI)
Aikaikkuna: Muutos perustason Motricity Indexistä 4 viikon kohdalla

Motricity-indeksiä voidaan käyttää aivohalvauksen saaneen potilaan motorisen vajaatoiminnan arvioimiseen. Testi jokaiselle jalalle: (1) nilkan dorsifleksio jalkapohjan ollessa koukussa

  • 14 pistettä annetaan, jos polven ojennus (2) on pienempi kuin täysi alue, kun jalka ei ole tuettu ja polvi on 90° kulmassa
  • 14 pistettä annetaan alle 50 %:sta täydestä jatkosta
  • Täydestä venymisestä annetaan 19 pistettä, mutta se voidaan helposti työntää alas (3) lonkan koukistus 90° taivutettuna lonkka liikuttamalla polvea leukaa kohti
  • 14 pistettä annetaan, jos passiivista liikettä on vähemmän kuin täysi
  • 19 pistettä annetaan, jos lonkka on täysin koukussa, mutta se on helppo työntää alas. Tulkinta:
  • minimipisteet: 0
  • maksimipistemäärä: 100
Muutos perustason Motricity Indexistä 4 viikon kohdalla
Bergin tasapainoasteikko (BBS)
Aikaikkuna: Muutos Baseline Berg Balance Scale -asteikosta 4 viikon kohdalla
Berg Balance Scalea (BBS) käytetään objektiivisesti määrittämään potilaan kyky (tai kyvyttömyys) tasapainottaa turvallisesti ennalta määrättyjen tehtävien aikana. Se on 14 kohteen luettelo, jossa jokainen kohta koostuu viiden pisteen järjestysasteikosta, joka vaihtelee välillä 0–4, jossa 0 osoittaa alhaisinta toimintotasoa ja 4 korkeinta toimintotasoa, ja sen suorittaminen kestää noin 20 minuuttia. Se ei sisällä kävelyn arviointia.
Muutos Baseline Berg Balance Scale -asteikosta 4 viikon kohdalla
Ajastettu testi (TUG)
Aikaikkuna: Muuta lähtötilanteen ajastettua testiä 4 viikon kohdalla

Timed Up and Go -testi (TUG) mittaa sekunneissa ajan, joka kuluu koehenkilöltä nousta tuolista, kävellä 3 metrin matka, kääntyä, kävellä takaisin tuolille ja istua alas.

Suorituskyky arvioidaan asteikolla 1-5 (jossa 1 on normaali ja 5 on vakavasti epänormaali) sen mukaan, miten tarkkailija näkee potilaan putoamisriskin.

Testin ajastettu osa tallentaa keskimääräisen ajan (sekunteina) ensimmäisestä noususta uudelleen istumiseen. Potilaita verrataan heidän ikäryhmänsä 60–69, 70–79 ja 80–99-vuotiaiden aikuisten keskiaikaan.

Muuta lähtötilanteen ajastettua testiä 4 viikon kohdalla
Lyhyt fyysinen suorituskyky akku (SPPB)
Aikaikkuna: Vaihto Baseline Lyhyen fyysisen suorituskyvyn akusta 4 viikossa
Lyhyen fyysisen suorituskyvyn akku (SPPB) on objektiivinen tasapainon, alaraajojen voiman ja toimintakyvyn mittausinstrumentti vanhemmilla aikuisilla (>65-vuotiaat). Kolme aluetta, joihin kuuluvat tasapaino, tavallinen tai itse valittu kävelynopeus ja alaraajojen vahvuus, arvioidaan kolmivaiheisella tasapainotestillä (jalat vierekkäin, semitandem- ja tandem-asennot), 3 metrin tai 4 -m kävelynopeustesti (reitin kävelemiseen käytetty aika) ja toistuva tuolinseisontatesti (viisi kertaa istuma-seisomatesti). 0–12 pisteen asteikkoa käytetään kolmen arvioinnin summan saamiseksi, kun korkeammat pisteet vastaavat korkeampaa fyysistä toimintakykyä ja alhaisempaa vammaisuutta, kun taas pienemmät pisteet vastaavat alhaisempia fyysisiä toimintakykyjä ja korkeampia vammaisia.
Vaihto Baseline Lyhyen fyysisen suorituskyvyn akusta 4 viikossa
Ambulaatioindeksi (AI)
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteen ambulaatioindeksistä 4 viikon kohdalla

Ambulation Index on luokitusasteikko, jolla arvioidaan liikkuvuutta arvioimalla 8 metrin kävelyyn tarvittavan ajan ja avun astetta. Pisteet vaihtelevat 0:sta (oireeton ja täysin aktiivinen) 10:een (sängyssä). Potilasta pyydetään kävelemään merkitty 8 metrin rata mahdollisimman nopeasti ja turvallisesti. Tarkastaja kirjaa tarvittavan ajan ja avun tyypin (esim. keppi, kävelijä, kainalosauvat). Vaikka potilaan kävely on ajastettu, aikaa ei käytetä suoraan, vaan sitä käytetään yhdessä muiden tekijöiden kanssa potilaan arvioimiseksi järjestysasteikolla 11 asteikolla.

0 = Oireeton; täysin aktiivinen. 10 = Vuoteen sidottu

Muutos lähtötilanteen ambulaatioindeksistä 4 viikon kohdalla
Kävelyvamma-asteikko (WHS)
Aikaikkuna: Muutos perustason kävelyvamma-asteikosta 4 viikon kohdalla

Kävelyvamma-asteikko (WHS) on arviointityökalu, jonka avulla voimme arvioida kävelyn laatua kotona ja sosiaalisessa ympäristössä kuudesta kategoriasta koostuvan asteikon avulla.

1 = Fysiologinen kävely: kävely vain harjoituksena 6 = Rajoittamaton kävely sosiaalisissa ympäristöissä: itsenäinen kaikessa toiminnassa, epätasaisella alustalla, ruuhkaisissa paikoissa, osoittaa täydellistä itsenäisyyttä julkisilla paikoilla

Muutos perustason kävelyvamma-asteikosta 4 viikon kohdalla
Functional Ambulation Classification (FAC)
Aikaikkuna: Muutos toiminnallisesta ambulaatioluokituksesta lähtötilanteessa 4 viikon kohdalla

Functional Ambulation Categories (FAC) on toiminnallinen kävelytesti, joka arvioi liikkumiskykyä. Tämä 6-pisteinen asteikko arvioi liikkumisen tilaa määrittämällä, kuinka paljon ihmisen tukea potilas tarvitsee kävellessä riippumatta siitä, käyttääkö hän henkilökohtaista apuvälinettä vai ei.

FAC:n käyttöä varten arvioija kysyy koehenkilöltä erilaisia ​​kysymyksiä ja tarkkailee lyhyesti hänen kävelykykyään antaakseen arvosanan 0-5.

Pistemäärä 0 osoittaa, että potilas ei voi kävellä; Pistemäärä 1, 2 tai 3 tarkoittaa riippuvaista liikkujaa, joka tarvitsee toisen henkilön apua jatkuvan käsikontaktin (1), jatkuvan tai ajoittaisen käsikontaktin (2) tai suullisen valvonnan/vartioinnin (3) muodossa.

Pistemäärä 4 tai 5 kuvaa itsenäistä liikkujaa, joka voi kävellä vapaasti: vain tasaisilla pinnoilla (4) tai millä tahansa pinnalla (5 = maksimipistemäärä).

Muutos toiminnallisesta ambulaatioluokituksesta lähtötilanteessa 4 viikon kohdalla
10 metrin kävelytesti (10 mWT)
Aikaikkuna: Muutos perustason 10 metrin kävelytestistä 4 viikon kohdalla

10mWT:tä käytetään kävelynopeuden arvioimiseen metreinä sekunnissa (m/s) lyhyellä matkalla. 6 metrin (m) liikkumiseen kulunut kokonaisaika tallennetaan lähimpään sekunnin sadasosaan. 6 m jaetaan sitten liikkumiseen kuluneella kokonaisajalla (sekunteina) ja kirjataan m/s.

Aika on mitattu keskimmäiseltä 6 metriltä, ​​jotta potilas voi kiihdyttää ja hidastaa.

Aika alkaa, kun mikä tahansa etujalan osa ylittää 2 m merkin tason.

Aika pysähtyy, kun mikä tahansa etujalan osa ylittää 8 m merkin tason.1 Keskimmäisen 6 metrin kävelyaika, avun taso ja käytetyn apuvälineen ja/tai tuen tyyppi dokumentoidaan.

Jos potilas tarvitsee täydellistä apua tai ei pysty liikkumaan ollenkaan, pistemäärä 0 m/s dokumentoidaan.

Muutos perustason 10 metrin kävelytestistä 4 viikon kohdalla
Kuuden minuutin kävelytesti (6MWT)
Aikaikkuna: Muutos perustason Kuuden minuutin kävelytestistä 4 viikon kohdalla

Kuuden minuutin kävelytesti (6MWT) on alle maksimirasitustesti, jota käytetään arvioimaan kävelykestävyyttä ja aerobista suorituskykyä. Osallistujat kävelevät määrätyn radan ympärillä yhteensä kuusi minuuttia. Testin pistemäärä on matka, jonka potilas kävelee 6 minuutissa (mitattuna metreinä ja pystyy pyöristämään lähimpään desimaaliin).

Kuudessa minuutissa ajettu matka (metreinä) lasketaan kertomalla kierrosten kokonaismäärä 12 metrillä ja lisäämällä testin päättyessä suoritetun osan kierroksen matka.

Muutos perustason Kuuden minuutin kävelytestistä 4 viikon kohdalla
Barthel Modified Index (BMI)
Aikaikkuna: Muutos perustason Barthel Modifioidusta indeksistä 4 viikon kohdalla

Barthel Modified Index (BMI) päivittäiseen toimintaan on tarkoitettu käytettäväksi arvioitaessa potilaan suorituskykyä (tai tarvittavan avun astetta) itsehoidon, sulkijalihaksen hallinnan, siirtojen ja liikkumisen suhteen. Indeksi koostuu 10:stä pisteestä (joista jokainen pisteytetään useilla pisteillä), jotka liittyvät päivittäiseen elämään (ADL), joiden lopullinen pistemäärä lasketaan summaamalla jokaisesta pisteestä annetut pisteet. Viiden pisteen luokitusasteikko jokaiselle kohteelle parantaa herkkyyttä muutosten havaitsemisessa.

Arvioidut 10 kohdetta liittyvät:

  • Apua tarvitaan ruokinnassa;
  • Apua tarvitaan uimiseen;
  • Apua tarvitaan hoitoon;
  • Apua tarvitaan pukeutumiseen;
  • Ulosteenpidätyskyvyttömyyden esiintyminen tai puuttuminen;
  • Virtsankarkailun esiintyminen tai puuttuminen;
  • Apua tarvitaan siirtoihin;
  • Apua tarvitaan kävelyssä;
  • Apua kaivataan portaiden kiipeämisessä.

Tulkinta:

  • 91-99 Pieni riippuvuus
  • 61-90 Kohtalainen riippuvuus
  • 21-60 Vakava riippuvuus
  • 0-20 Kokonaisriippuvuus
Muutos perustason Barthel Modifioidusta indeksistä 4 viikon kohdalla
EuroQol- 5 Dimension (EQ-5D)
Aikaikkuna: Muutos EuroQol-5 Dimension perustilanteesta 4 viikon kohdalla
EQ-5D on väline, joka arvioi yleistä elämänlaatua. EQ-5D-kuvausjärjestelmä on mieltymyksiin perustuva HRQL-mitta, jossa on yksi kysymys jokaiselle viidelle ulottuvuudelle, jotka sisältävät liikkuvuuden, itsehoidon, tavanomaiset toiminnot, kipu/epämukavuus ja ahdistuneisuus/masennus. ED-5D:lle annetut vastaukset antavat mahdollisuuden löytää 243 ainutlaatuista terveydentilaa tai ne voidaan muuntaa EQ-5D-indeksiksi ja hyödyllisyyspisteiksi, jotka ankkuroidaan 0:een kuoleman ja 1:n täydellisen terveyden osalta.
Muutos EuroQol-5 Dimension perustilanteesta 4 viikon kohdalla
Modified Fatigue Impact Scale (MFIS)
Aikaikkuna: Muutos perustason modifioidusta väsymisvaikutusasteikosta 4 viikon kohdalla

Modified Fatigue Impact Scale (MFIS) on väline, joka antaa arvion väsymyksen vaikutuksista fyysiseen, kognitiiviseen ja psykososiaaliseen toimintaan. Täyspitkä MFIS koostuu 21 kohteesta, kun taas lyhennetyssä versiossa on 5 kohdetta.

MFIS on jäsennelty itseraportoiva kyselylomake, jonka potilas voi yleensä täyttää ilman, että haastattelija puuttuu asiaan. Potilaille, joilla on näkö- tai yläraajojen vajaatoiminta, MFIS voidaan kuitenkin joutua antamaan haastatteluna. Haastattelijoille on annettava koulutusta haastattelun perustaidoissa ja tämän välineen käytössä.

MFIS:n kokonaispistemäärä on 21 kohteen pisteiden summa. Yksittäiset ala-asteikkopisteet fyysiselle, kognitiiviselle ja psykososiaaliselle toiminnalle voidaan myös tuottaa laskemalla tiettyjen kohteiden summa.

Muutos perustason modifioidusta väsymisvaikutusasteikosta 4 viikon kohdalla
Moottorin ja kognitiivisten toimintojen väsymisasteikko (FSMC)
Aikaikkuna: Muutos moottorin ja kognitiivisen toiminnan perusväsymysasteikosta 4 viikon kohdalla
FSMC on MS-tautiin liittyvän kognitiivisen ja motorisen väsymyksen arviointi. Likert-tyyppinen 5-pisteasteikko (vaihtelee "ei päde ollenkaan" - "pätee täysin") tuottaa pistemäärän 1-5 jokaisesta pisteytetystä kysymyksestä. Minimiarvo on siis 20 (ei lainkaan väsymystä) ja maksimiarvo on 100 (vakain väsymysaste). Voidaan tehdä kaksi alaasteikkoa (henkinen ja fyysinen väsymys). Mentaali-ala-asteikon kohteet ovat 1-4-7-8-11-13-15-17-18-20 ja ala-asteikon fyysiset asiat ovat 2-3-5-6-9-10-12-14- 16-19.
Muutos moottorin ja kognitiivisen toiminnan perusväsymysasteikosta 4 viikon kohdalla
Frontal Assessment Battery (FAB)
Aikaikkuna: Vaihda lähtötilanteen arvioinnin akusta 4 viikon kuluttua

FAB on lyhyt työkalu, jota voidaan käyttää sängyn vieressä tai klinikalla auttamaan erottamaan dementiat, joilla on frontaalisen toimintahäiriön fenotyyppi, ja Alzheimerin tyypin dementian (DAT) välillä.

FAB on pätevä erottamaan frontotemporaalinen dementia DAT:sta lievästi dementoituneilla potilailla (MMSE > 24). Kokonaispistemäärä on enintään 18, korkeammat pisteet osoittavat parempaa suorituskykyä.

Vaihda lähtötilanteen arvioinnin akusta 4 viikon kuluttua
Symbolinumeroiden modaliteettitesti (SDMT)
Aikaikkuna: Muutos perusviivan symbolien numeroiden modaliteettitestistä 4 viikon kohdalla

Symbol Digit Modalities Test (SDMT) -testiä käytetään jakautuneen huomion, visuaalisen skannauksen, seurannan ja moottorin nopeuden arvioimiseen. Viiteavaimen avulla kokeensaajalla on 90 sekuntia aikaa yhdistää tietyt numerot annettuihin geometrisiin kuvioihin. Koska kokeen osallistujat voivat antaa joko kirjallisia tai suullisia vastauksia, testi sopii hyvin henkilöille, joilla on liike- tai puhehäiriöitä. Koska se sisältää vain geometrisia kuvioita ja numeroita, SDMT on suhteellisen kulttuuriton, ja sitä voidaan antaa henkilöille, jotka eivät puhu englantia.

Pisteytys sisältää oikeiden vaihtojen määrän summaamisen 90 sekunnin aikavälillä (max = 110). Tulkinta johtuu sukupuolikategorioiden, iän ja koulutuksen normalisoinnista. Normaalit SDMT-tiedot ovat jo saatavilla yksityishenkilöille useissa maissa, mukaan lukien Italiassa.

Muutos perusviivan symbolien numeroiden modaliteettitestistä 4 viikon kohdalla
Trail Making Test (TMT)
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteen polun tekotestistä 4 viikon kohdalla

Trail Making Test (TMT) mittaa ajattelun joustavuutta visuaal-motorisessa sekvensointitehtävässä. Se koostuu kahdesta osasta, A ja B, joissa 25 ympyrää on jaettu paperiarkille. Osassa A ympyrät on numeroitu 1–25, ja potilaan tulee piirtää viivoja numeroiden yhdistämiseksi nousevassa järjestyksessä. Osassa B ympyrät sisältävät sekä numeroita (1-13) että kirjaimia (A-L); Kuten osassa A, potilas piirtää viivoja yhdistääkseen ympyrät nousevassa kuviossa, mutta lisätehtävänä on vuorotellen numerot ja kirjaimet (eli 1-A-2-B-3-C jne.).

Sekä TMT A:n että B:n tulokset raportoidaan sekuntimääränä, joka tarvitaan tehtävän suorittamiseen; siksi korkeammat pisteet paljastavat suuremman vamman.

Polku A: keskimäärin 29 sekuntia, vajavainen > 78 sekuntia, nyrkkisääntö Eniten 90 sekunnissa Polku B: keskimäärin 75 sekuntia, vajavainen > 273 sekuntia, peukalosääntö eniten 3 minuutissa

Muutos lähtötilanteen polun tekotestistä 4 viikon kohdalla
Stroop Color Word Test (SCWT)
Aikaikkuna: Muutos perustilan Stroop Color Word Testistä 4 viikon kohdalla
Stroop Color and Word Test (SCWT) on neuropsykologinen testi, jota käytetään laajalti arvioimaan kykyä estää kognitiivisia häiriöitä, joita esiintyy, kun tietyn ärsykeominaisuuden käsittely estää toisen ärsykeattribuutin, joka tunnetaan Stroop-efektinä, samanaikaista käsittelyä. . Koehenkilöä pyydetään lukemaan sanat ensimmäisessä tehtävässä, nimeämään värit toisessa ja kolmannessa tehtävässä. On tarpeen merkitä sekä tehdyt virheet että kuhunkin tehtävään käytetty aika. Virhehäiriövaikutuksen raja on 4,24, kun taas aikahäiriövaikutuksen raja on 36,92.
Muutos perustilan Stroop Color Word Testistä 4 viikon kohdalla
Numeroiden peruutustesti (CTD)
Aikaikkuna: Muutos perustason peruutustestistä 4 viikon kohdalla
Numeroiden peruutustestissä (CTD) potilasta pyydetään yliviivaamaan lyijykynällä mahdollisimman nopeasti kaikki numerot, jotka vastaavat kunkin matriisin yläosassa olevia numeroita. Rivi A toimii esimerkkinä. Aiheen suoritus lasketaan riviltä I. Esteiden korjaukset eivät ole sallittuja. Tarkastajan tehtävänä on merkitä piste, jossa koehenkilö on ylittänyt kokeen maksimiajan, mutta antaa koehenkilön suorittaa jokaisen matriisin tehtävänsä. Kunkin matriisin maksimiaika on 45 sekuntia, ja se otetaan huomioon siitä hetkestä lähtien, kun koehenkilö lopettaa juoksun. Jos aihe kestää vähemmän aikaa kuin enimmäisaika, se ilmoitetaan jokaisen matriisin lopussa. Kokeen aikaraja on 23.9.
Muutos perustason peruutustestistä 4 viikon kohdalla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Keskiviikko 2. helmikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 30. kesäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 31. tammikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 25. helmikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 14. maaliskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 15. maaliskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 8. helmikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 4. helmikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivohalvaus

Kliiniset tutkimukset Teknologinen kuntoutus

Tilaa