Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Technologiczna rehabilitacja równowagi i chodu u pacjentów z następstwami udaru: wyniki funkcjonalne, motoryczne i poznawcze (ROAR-S)

4 lutego 2023 zaktualizowane przez: GIOVANNINI SILVIA, Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Riabilitazione Tecnologica Dell'Equilibrio e Del Cammino in Pazienti Con Esiti di Ictus: Effetti su Outcome Funzionale, Motorio e Cognitivo (ROAR-S).

Udar mózgu stanowi główną przyczynę niepełnosprawności na całym świecie, mającą znaczący wpływ na jednostkę, rodzinę i skutki ekonomiczne. Przywrócenie płynniejszego, bezpieczniejszego i bardziej prawidłowego chodu jest niezbędnym wymogiem umożliwiającym pacjentowi odzyskanie samodzielności w czynnościach dnia codziennego. Niektóre wstępne badania wykazały, że robotyczny trening chodu wpłynął na wyniki funkcjonalne i motoryczne u pacjentów po udarze mózgu, zaobserwowano poprawę wytrzymałości i strategii chodu. Ponadto często udar obejmuje zmiany w systemie poznawczym, które przyczyniają się do pogorszenia równowagi i chodu podczas czynności dwuzadaniowych; badanie tych procesów może być interesujące dla celów rehabilitacji. Biorąc pod uwagę te wstępne dane oraz fakt, że pacjent musi stale znajdować równowagę podczas chodzenia po ziemi, uważa się, że zrobotyzowane leczenie równowagi w połączeniu z terapią konwencjonalną może być bardziej skuteczne niż sama terapia konwencjonalna. Dlatego niniejsze badanie ma na celu ocenę efektów rehabilitacji technologicznej z wykorzystaniem platformy robotycznej (Hunova® Movendo Technology srl, Genova, IT):

  • (i) w zakresie poprawy równowagi statycznej, dynamicznej i poruszania się (oceniane skalami klinicznymi i pomiarami instrumentalnymi);
  • (ii) na zmęczenie, na wydajność poznawczą pod względem ciągłej uwagi, koszt podwójnego zadania i zakłócenia poznawczo-motoryczne oraz na jakość życia.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Dwudziestu czterech pacjentów obu płci zostanie zrekrutowanych, ocenionych i leczonych w Klinice Rehabilitacji i Medycyny Fizycznej Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS w Rzymie od lutego 2022 r. do stycznia 2023 r. Pacjenci zostaną podzieleni na dwie grupy przez losowanie (opisane poniżej): jedna grupa (grupa eksperymentalna, GH) będzie przeprowadzać specyficzną rehabilitację zaburzeń równowagi przy użyciu platformy robota Hunova® Movendo Technology srl, Genua, IT) 3 razy w tygodniu, przez 4 tygodnie (łącznie 12 sesji), przez 45 minut leczenia, oprócz leczenia konwencjonalnego leczenie konwencjonalne, a jedna grupa wykona tylko leczenie konwencjonalne (grupa konwencjonalna, GC), zgodnie z codzienną rutyną, jak opisano później.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

24

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Rome, Włochy, 00168
        • Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

55 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek większy lub równy 55 lat;
  • Pacjenci ze skutkami udaru niedokrwiennego lub krwotocznego udokumentowanymi technikami neuroobrazowania (rezonans magnetyczny lub tomografia komputerowa);
  • Opóźnienie od ostrego zdarzenia od 1 do 6 miesięcy;
  • Zdolności poznawcze do wykonywania prostych poleceń i rozumienia poleceń fizjoterapeuty [ocenione Testem Tokena (ocena ≥ 26,5)];
  • Zdolność do chodzenia samodzielnie lub z niewielką pomocą;
  • Umiejętność zrozumienia i podpisania świadomej zgody.

Kryteria wyłączenia:

  • Obecność patologii ogólnoustrojowych, neurologicznych lub sercowych, które powodują ryzyko poruszania się lub powodują deficyty motoryczne;
  • Problemy ortopedyczne lub posturalne;
  • Obecność owrzodzeń podeszwowych;
  • Częściowa lub całkowita amputacja segmentów stopy.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Grupa Technologiczna
Pacjenci z grupy technologicznej (TG) zostaną poddani zabiegowi zrobotyzowanemu w celu poprawy równowagi za pośrednictwem platformy robotycznej (Hunova® Movendo Technology srl, Genova, IT), 3 razy w tygodniu po 45 minut każdy, jako dodatek do leczenia konwencjonalnego (łącznie 180 minut na dzień). W szczególności rehabilitacja technologiczna wykonywana z wykorzystaniem podnóżka będzie miała na celu przede wszystkim poprawę równowagi zarówno w pozycji siedzącej jak i stojącej i proponowane będą ćwiczenia statyczne i dynamiczne, ćwiczenia dwuzadaniowe oraz ćwiczenia poprawiające kontrolę tułowia.
Specjalna rehabilitacja zaburzeń równowagi z wykorzystaniem platformy robotycznej
Inne nazwy:
  • Hunova® Movendo Technology srl
NIE_INTERWENCJA: Grupa kontrolna
Pacjenci Congrol Group (CG) będą poddani wyłącznie konwencjonalnemu leczeniu rehabilitacyjnemu, z wykorzystaniem głównych metod rehabilitacji (np. teoria neurokognitywna, koncepcja Bobath, progresywne torowanie nerwowo-mięśniowe itp.).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Indeks motoryki (MI)
Ramy czasowe: Zmiana od bazowego wskaźnika motoryki po 4 tygodniach

Indeks Motricity może być wykorzystany do oceny upośledzenia ruchowego u pacjenta po udarze mózgu. Test dla każdej nogi: (1) zgięcie grzbietowe kostki ze stopą w zgięciu podeszwowym

  • 14 punktów jest przyznawanych, jeśli występuje mniej niż pełny zakres zgięcia grzbietowego (2) wyprostu kolana ze stopą niepodpartą i kolanem ustawionym pod kątem 90°
  • 14 punktów przyznawanych jest za mniej niż 50% pełnego wyprostu
  • 19 punktów przyznawanych jest za pełny wyprost, ale można go łatwo zepchnąć w dół (3) zgięcie biodra ze zgięciem biodra pod kątem 90° przysunięcie kolana w kierunku podbródka
  • 14 punktów jest przyznawanych, jeśli jest mniej niż pełny zakres ruchu biernego
  • 19 punktów przyznaje się, jeśli biodro jest w pełni zgięte, ale można je łatwo zepchnąć w dół. Interpretacja:
  • minimalny wynik: 0
  • maksymalny wynik: 100
Zmiana od bazowego wskaźnika motoryki po 4 tygodniach
Skala równowagi Berga (BBS)
Ramy czasowe: Zmiana w porównaniu z bazową Skalą Równowagi Berga po 4 tygodniach
Skala równowagi Berg (BBS) służy do obiektywnego określenia zdolności (lub niezdolności) pacjenta do bezpiecznego utrzymywania równowagi podczas serii z góry określonych zadań. Jest to lista 14 pozycji, z których każda składa się z pięciostopniowej skali porządkowej od 0 do 4, gdzie 0 oznacza najniższy poziom funkcji, a 4 najwyższy poziom funkcji, a jej ukończenie zajmuje około 20 minut. Nie obejmuje oceny chodu.
Zmiana w porównaniu z bazową Skalą Równowagi Berga po 4 tygodniach
Test „w górę i w drogę” (TUG)
Ramy czasowe: Zmiana z podstawowego testu Timed Up and Go po 4 tygodniach

Test Timed Up and Go (TUG) mierzy w sekundach czas potrzebny badanemu na wstanie z krzesła, przejście 3 metrów, obrócenie się, powrót do krzesła i siadanie.

Wydajność jest oceniana w skali od 1 do 5 (gdzie 1 to normalne, a 5 to poważnie nienormalne) zgodnie z postrzeganiem przez obserwatora ryzyka upadku pacjenta.

Część testu z pomiarem czasu rejestruje średni czas (w sekundach) od początkowego wstawania do ponownego siedzenia. Pacjentów porównuje się ze średnim czasem dla dorosłych w ich grupie wiekowej, od 60 do 69, od 70 do 79 i od 80 do 99 lat.

Zmiana z podstawowego testu Timed Up and Go po 4 tygodniach
Bateria o krótkiej wydajności fizycznej (SPPB)
Ramy czasowe: Zmiana z podstawowego akumulatora o krótkiej sprawności fizycznej po 4 tygodniach
Bateria krótkiej sprawności fizycznej (SPPB) jest obiektywnym narzędziem do pomiaru równowagi, siły kończyn dolnych i wydolności funkcjonalnej u osób starszych (>65 lat). Trzy domeny, które obejmują równowagę, zwykłą lub wybraną przez siebie prędkość chodu oraz siłę kończyn dolnych, ocenia się za pomocą trzyetapowego testu równowagi (stopy obok siebie, pozycje półtandemu i tandemu), 3-metrowej lub 4-metrowej -m test szybkości chodu (czas spędzony na przejściu trasy) i powtarzalny test stania na krześle (pięciokrotny test siadania i stania na krześle). Skala od 0 do 12 punktów służy do oceny sumy trzech ocen, przy czym wyższe wartości punktowe odpowiadają odpowiednio wyższemu poziomowi sprawności fizycznej i mniejszej niepełnosprawności, podczas gdy niższe wartości punktowe odpowiadają odpowiednio niższemu poziomowi sprawności fizycznej i większej niesprawności.
Zmiana z podstawowego akumulatora o krótkiej sprawności fizycznej po 4 tygodniach
Indeks chodzenia (AI)
Ramy czasowe: Zmiana od podstawowego wskaźnika chodzenia po 4 tygodniach

Indeks chodzenia to skala ocen służąca do oceny mobilności poprzez ocenę czasu i stopnia pomocy wymaganej do przejścia 8 metrów. Wyniki wahają się od 0 (bezobjawowy i w pełni aktywny) do 10 (przykuty do łóżka). Pacjent proszony jest o jak najszybsze i najbezpieczniejsze przejście oznakowanej 8-metrowej trasy. Egzaminator rejestruje czas i rodzaj potrzebnej pomocy (np. laska, chodzik, kule). Chociaż chodzenie pacjenta jest mierzone w czasie, czas nie jest używany bezpośrednio, ale w połączeniu z innymi czynnikami, aby ocenić pacjenta na skali porządkowej z 11 stopniami.

0 = bezobjawowy; w pełni aktywny. 10 = Przykuty do łóżka

Zmiana od podstawowego wskaźnika chodzenia po 4 tygodniach
Skala upośledzenia chodu (WHS)
Ramy czasowe: Zmiana ze skali upośledzenia podstawowego w chodzeniu po 4 tygodniach

Skala upośledzenia chodu (WHS) to narzędzie oceny, które pozwala ocenić jakość chodzenia w środowisku domowym i społecznym za pomocą skali składającej się z sześciu kategorii.

1 = Chód fizjologiczny: chodzenie tylko jako ćwiczenie 6 = Swobodne chodzenie w sytuacjach towarzyskich: samodzielne we wszystkich czynnościach, na nierównym terenie, w zatłoczonych miejscach, wykazuje całkowitą niezależność w miejscach publicznych

Zmiana ze skali upośledzenia podstawowego w chodzeniu po 4 tygodniach
Funkcjonalna klasyfikacja chodzenia (FAC)
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do podstawowej klasyfikacji funkcjonalnej chodzenia po 4 tygodniach

Funkcjonalne kategorie chodzenia (FAC) to funkcjonalny test chodu, który ocenia zdolność chodzenia. Ta 6-punktowa skala ocenia stan poruszania się, określając, jakiego wsparcia ze strony człowieka potrzebuje pacjent podczas chodzenia, niezależnie od tego, czy korzysta z osobistego urządzenia wspomagającego.

Aby skorzystać z FAC, osoba oceniająca zadaje badanemu różne pytania i krótko obserwuje jego zdolność chodzenia, aby wystawić ocenę od 0 do 5.

Wynik 0 wskazuje, że pacjent jest niesprawny w poruszaniu się (nie może chodzić); Wynik 1, 2 lub 3 oznacza osobę poruszającą się niesamodzielną, która wymaga pomocy innej osoby w postaci ciągłego kontaktu manualnego (1), ciągłego lub przerywanego kontaktu manualnego (2) lub werbalnego nadzoru/pilnowania (3).

Wynik 4 lub 5 opisuje niezależnego poruszającego się, który może swobodnie chodzić: tylko po równych powierzchniach (4) lub po dowolnej powierzchni (5 = maksymalna ocena).

Zmiana w stosunku do podstawowej klasyfikacji funkcjonalnej chodzenia po 4 tygodniach
Test marszu na 10 metrów (10mWT)
Ramy czasowe: Zmiana z podstawowego testu marszu na 10 metrów po 4 tygodniach

10mWT służy do oceny prędkości chodu w metrach na sekundę (m/s) na krótkim dystansie. Całkowity czas potrzebny do przejścia 6 metrów (m) jest rejestrowany z dokładnością do setnych części sekundy. 6 m jest następnie dzielone przez całkowity czas (w sekundach) potrzebny do poruszania się i zapisywane w m/s.

Czas jest mierzony dla środkowych 6 m, aby umożliwić przyspieszenie i zwolnienie pacjenta.

Pomiar czasu rozpoczyna się, gdy jakakolwiek część stopy prowadzącej przekroczy płaszczyznę znaku 2 m.

Czas jest zatrzymywany, gdy jakakolwiek część stopy prowadzącej przekroczy płaszczyznę znaku 8 m.1 Czas przejścia środkowych 6 m, poziom pomocy oraz rodzaj użytego urządzenia wspomagającego i/lub usztywnienia zostaną udokumentowane.

Jeśli pacjent wymaga całkowitej pomocy lub w ogóle nie jest w stanie chodzić, zostanie udokumentowany wynik 0 m/s.

Zmiana z podstawowego testu marszu na 10 metrów po 4 tygodniach
Sześciominutowy test marszu (6MWT)
Ramy czasowe: Zmiana z podstawowego sześciominutowego testu marszu po 4 tygodniach

Sześciominutowy test marszu (6MWT) to submaksymalny test wysiłkowy stosowany do oceny wytrzymałości chodu i wydolności tlenowej. Uczestnicy będą spacerować po obwodzie ustawionego obwodu przez łącznie sześć minut. Wynik testu to odległość, którą pacjent przechodzi w ciągu 6 minut (mierzona w metrach i zaokrąglana do najbliższego miejsca po przecinku).

Dystans (w metrach) pokonany w ciągu sześciu minut oblicza się, mnożąc całkowitą liczbę okrążeń przez 12 metrów i dodając dystans częściowego okrążenia ukończonego w momencie zakończenia testu.

Zmiana z podstawowego sześciominutowego testu marszu po 4 tygodniach
Zmodyfikowany wskaźnik Bartela (BMI)
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do wyjściowego zmodyfikowanego indeksu Barthel po 4 tygodniach

Zmodyfikowany wskaźnik Barthel (BMI) dla czynności życia codziennego ma być stosowany w ocenie sprawności pacjenta (lub stopnia wymaganej pomocy) w odniesieniu do samoopieki, zarządzania zwieraczami, przenoszenia i poruszania się. Indeks składa się z 10 pozycji (każda punktowana), które odnoszą się do czynności życia codziennego (ADL), gdzie końcowy wynik jest obliczany poprzez zsumowanie punktów przyznanych każdej pozycji. Pięciopunktowa skala ocen dla każdej pozycji poprawia czułość wykrywania zmian.

10 ocenianych pozycji dotyczy:

  • Potrzebna pomoc przy karmieniu;
  • Potrzebna pomoc przy kąpieli;
  • Potrzebna pomoc przy pielęgnacji;
  • Potrzebna pomoc przy ubieraniu;
  • Obecność lub brak nietrzymania stolca;
  • Obecność lub brak nietrzymania moczu;
  • Potrzebna pomoc przy transferach;
  • Potrzebna pomoc przy chodzeniu;
  • Potrzebna pomoc przy wchodzeniu po schodach.

Interpretacja:

  • 91-99 Lekka zależność
  • 61-90 Umiarkowana zależność
  • 21-60 Poważne uzależnienie
  • 0-20 Całkowita zależność
Zmiana w stosunku do wyjściowego zmodyfikowanego indeksu Barthel po 4 tygodniach
EuroQol-5 wymiarów (EQ-5D)
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do linii bazowej EuroQol-5 Dimension po 4 tygodniach
EQ-5D jest narzędziem służącym do oceny ogólnej jakości życia. System opisowy EQ-5D jest opartą na preferencjach miarą HRQL z jednym pytaniem dla każdego z pięciu wymiarów, które obejmują mobilność, samoopiekę, zwykłe czynności, ból/dyskomfort oraz niepokój/depresję. Odpowiedzi udzielone na ED-5D pozwalają znaleźć 243 unikalne stany zdrowia lub można je przeliczyć na wskaźnik EQ-5D i wyniki użyteczności zakotwiczone na poziomie 0 dla śmierci i 1 dla doskonałego zdrowia.
Zmiana w stosunku do linii bazowej EuroQol-5 Dimension po 4 tygodniach
Zmodyfikowana skala wpływu zmęczenia (MFIS)
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do wyjściowej zmodyfikowanej skali wpływu zmęczenia po 4 tygodniach

Zmodyfikowana Skala Wpływu Zmęczenia (MFIS) jest narzędziem pozwalającym na ocenę skutków zmęczenia w zakresie funkcjonowania fizycznego, poznawczego i psychospołecznego. Pełnowymiarowy MFIS składa się z 21 pozycji, podczas gdy wersja skrócona ma 5 pozycji.

MFIS to ustrukturyzowany kwestionariusz samoopisowy, który pacjent może na ogół wypełnić przy niewielkiej lub żadnej interwencji ankietera. Jednak pacjenci z upośledzeniem wzroku lub kończyn górnych mogą wymagać przeprowadzenia MFIS jako wywiadu. Ankieterzy powinni zostać przeszkoleni w zakresie podstawowych umiejętności przeprowadzania wywiadów oraz korzystania z tego narzędzia.

Całkowity wynik MFIS jest sumą punktów za 21 pozycji. Indywidualne wyniki podskali dla funkcjonowania fizycznego, poznawczego i psychospołecznego można również wygenerować, obliczając sumę określonych zestawów pozycji.

Zmiana w stosunku do wyjściowej zmodyfikowanej skali wpływu zmęczenia po 4 tygodniach
Skala zmęczenia dla funkcji motorycznych i poznawczych (FSMC)
Ramy czasowe: Zmiana od wyjściowej skali zmęczenia dla funkcji motorycznych i poznawczych po 4 tygodniach
FSMC to ocena zmęczenia poznawczego i motorycznego związanego z SM. Pięciostopniowa skala typu Likerta (od „całkowicie nie dotyczy” do „całkowicie dotyczy”) daje wynik od 1 do 5 dla każdego punktowanego pytania. Zatem minimalna wartość to 20 (całkowity brak zmęczenia), a maksymalna 100 (najsilniejszy stopień zmęczenia). Można sporządzić dwie podskale (zmęczenie psychiczne i fizyczne). Pozycje wchodzące w skład podskali mentalnej to 1-4-7-8-11-13-15-17-18-20, a pozycje wchodzące w skład podskali fizycznej to 2-3-5-6-9-10-12-14- 16-19.
Zmiana od wyjściowej skali zmęczenia dla funkcji motorycznych i poznawczych po 4 tygodniach
Bateria oceny czołowej (FAB)
Ramy czasowe: Zmiana z podstawowej baterii oceny czołowej po 4 tygodniach

FAB to krótkie narzędzie, które można wykorzystać przy łóżku pacjenta lub w warunkach klinicznych, aby pomóc w rozróżnieniu między otępieniami z fenotypem przedniego zaburzenia funkcji wykonawczych a otępieniem typu Alzheimera (DAT).

FAB ma znaczenie w odróżnianiu otępienia typu czołowo-skroniowego od DAT u pacjentów z łagodną demencją (MMSE > 24). Całkowity wynik wynosi od maksymalnie 18, wyższe wyniki oznaczają lepszą wydajność.

Zmiana z podstawowej baterii oceny czołowej po 4 tygodniach
Test modalności symboli cyfrowych (SDMT)
Ramy czasowe: Zmiana z podstawowego testu modalności symboli cyfrowych po 4 tygodniach

Test modalności symboli cyfrowych (SDMT) służy do oceny podzielności uwagi, skanowania wzrokowego, śledzenia i szybkości motorycznej. Za pomocą klucza referencyjnego zdający ma 90 sekund na sparowanie określonych liczb z podanymi figurami geometrycznymi. Ponieważ egzaminowani mogą udzielać odpowiedzi pisemnych lub ustnych, test jest odpowiedni do stosowania u osób z niepełnosprawnością ruchową lub zaburzeniami mowy. Ponieważ obejmuje tylko figury geometryczne i liczby, SDMT jest również stosunkowo wolny od kultury i może być podawany osobom, które nie mówią po angielsku.

Punktacja polega na zsumowaniu liczby poprawnych zmian w ciągu 90 sekund przerwy (max = 110). Interpretacja wynika z normalizacji kategorii płci, wieku i wykształcenia. Normatywne dane SDMT są już dostępne dla osób fizycznych w wielu krajach, w tym we Włoszech.

Zmiana z podstawowego testu modalności symboli cyfrowych po 4 tygodniach
Test tworzenia szlaków (TMT)
Ramy czasowe: Zmiana z podstawowego testu tworzenia śladów po 4 tygodniach

Test tworzenia szlaków (TMT) mierzy elastyczność myślenia w zadaniu sekwencjonowania wzrokowo-motorycznego. Składa się z dwóch części, A i B, gdzie 25 okręgów rozmieszczonych jest na kartce papieru. W części A kółka są ponumerowane od 1 do 25, a pacjent powinien narysować linie, aby połączyć cyfry w porządku rosnącym. W części B kółka zawierają zarówno cyfry (1 - 13), jak i litery (A - L); tak jak w części A, pacjent rysuje linie, aby połączyć okręgi we wznoszący się wzór, ale z dodatkowym zadaniem polegającym na naprzemiennym przełączaniu cyfr i liter (tj. 1-A-2-B-3-C itd.).

Wyniki zarówno dla TMT A, jak i B są podawane jako liczba sekund potrzebnych do wykonania zadania; dlatego wyższe wyniki wskazują na większe upośledzenie.

Ścieżka A: średnio 29 sekund, niedostatecznie > 78 sekund, praktyczna zasada najwięcej w 90 sekund Ścieżka B: średnio 75 sekund, niedostatecznie > 273 sekund, praktyczna zasada najwyżej w 3 minuty

Zmiana z podstawowego testu tworzenia śladów po 4 tygodniach
Kolorowy test słowny Stroopa (SCWT)
Ramy czasowe: Zmiana z podstawowego testu słownego Stroopa w wieku 4 tygodni
Test kolorów i słów Stroopa (SCWT) to test neuropsychologiczny szeroko stosowany do oceny zdolności do hamowania zakłóceń poznawczych, które występują, gdy przetwarzanie określonej cechy bodźca utrudnia jednoczesne przetwarzanie drugiego atrybutu bodźca, dobrze znanego jako efekt Stroopa . Badany jest proszony o przeczytanie słów w pierwszym zadaniu, nazwanie kolorów w drugim i trzecim zadaniu. Konieczne jest zaznaczenie zarówno popełnionych błędów, jak i czasu poświęconego na każde zadanie. Wartość graniczna dla efektu interferencji błędów wynosi 4,24, natomiast wartość graniczna dla efektu interferencji czasu wynosi 36,92.
Zmiana z podstawowego testu słownego Stroopa w wieku 4 tygodni
Test anulowania cyfr (CTD)
Ramy czasowe: Zmiana z podstawowego testu anulowania cyfr po 4 tygodniach
W teście anulowania cyfr (CTD) pacjent jest proszony o jak najszybsze skreślenie ołówkiem wszystkich liczb odpowiadających tym wskazanym na górze każdej matrycy. Linia A służy jako przykład. Wykonanie przedmiotu jest liczone od linii I. Korekty barier są niedozwolone. Zadaniem egzaminatora jest zaznaczenie punktu, w którym badany przekroczył maksymalny czas testu, ale niech badany pozwoli dokończyć swoje zadanie dla każdej matrycy. Maksymalny czas dla każdej matrycy wynosi 45 sekund i jest liczony od momentu zakończenia biegu przez badanego. Jeśli temat zajmuje mniej czasu niż czas maksymalny, zostanie to wskazane na końcu każdej matrycy. Granica czasu dla testu to 23.9.
Zmiana z podstawowego testu anulowania cyfr po 4 tygodniach

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

2 lutego 2022

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

30 czerwca 2022

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

31 stycznia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 lutego 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 marca 2022

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

15 marca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

8 lutego 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 lutego 2023

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Uderzenie

Badania kliniczne na Rehabilitacja technologiczna

3
Subskrybuj