Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Teknologisk balanse og gangrehabilitering hos pasienter med slagtilfeller: funksjonelle, motoriske og kognitive utfall (ROAR-S)

4. februar 2023 oppdatert av: GIOVANNINI SILVIA, Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Riabilitazione Tecnologica Dell'Equilibrio e Del Cammino in Pazienti Con Esiti di Ictus: Effetti su Outcome Funzionale, Motorio e Cognitivo (ROAR-S).

Hjerneslag representerer den ledende årsaken til funksjonshemming over hele verden, med en betydelig innvirkning på individ, familie og økonomisk innvirkning. Gjenoppretting av jevnere, tryggere og mer korrekt gange er et vesentlig krav for å la pasienten gjenvinne autonomi i dagliglivets aktiviteter. Noen foreløpige studier har vist at robottrening av gangtreningen har påvirket det funksjonelle og motoriske resultatet hos pasienter med slagutfall, en forbedring i utholdenhet og gangstrategier ble observert. I tillegg involverer et hjerneslag ofte en endring av det kognitive systemet som bidrar til forverring av balanse og gange under tooppgaveaktiviteter; studiet av disse prosessene kan være av interesse for rehabiliteringsformål. Tatt i betraktning disse foreløpige dataene og at pasienten kontinuerlig må finne balanse ved å gå over bakken, antas det at en robotbalansebehandling assosiert med konvensjonell terapi kan være mer effektiv enn konvensjonell terapi alene. Derfor har denne studien som mål å evaluere effekten av teknologisk rehabilitering ved bruk av en robotplattform (Hunova® Movendo Technology srl, Genova, IT):

  • (i) når det gjelder forbedring av statisk, dynamisk balanse og ambulasjon (vurdert med kliniske skalaer og instrumentelle mål);
  • (ii) på tretthet, på kognitiv ytelse i form av vedvarende oppmerksomhet, dobbeltoppgavekostnader og kognitiv-motorisk forstyrrelse og på livskvalitet.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Tjuefire pasienter av begge kjønn vil bli rekruttert, evaluert og behandlet ved Rehabilitation and Physical Medicine Clinic, Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS i Roma fra februar 2022 til januar 2023. Pasienter vil bli delt inn i to grupper ved randomisering (beskrevet nedenfor): en gruppe (eksperimentell gruppe, GH) vil utføre spesifikk rehabilitering for balanseforstyrrelsen ved hjelp av robotplattformen Hunova® Movendo Technology srl, Genova, IT) 3 ganger i uken, for 4 uker (totalt 12 økter), for 45 minutters behandling, i tillegg til den konvensjonelle behandlingen konvensjonell behandling og en gruppe vil kun utføre den konvensjonelle behandlingen (konvensjonell gruppe, GC), i henhold til daglig rutine, som beskrevet senere.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

24

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Rome, Italia, 00168
        • Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

55 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder over eller lik 55;
  • Pasienter med utfall av iskemisk eller hemorragisk hjerneslag dokumentert gjennom teknikker for nevroavbildning (magnetisk resonansavbildning eller computertomografi);
  • Latens fra den akutte hendelsen mellom 1 og 6 måneder;
  • Kognitive evner til å utføre enkle ordre og forstå instruksjonene til fysioterapeuten [vurdert av Token Test (score ≥ 26,5)];
  • Evne til å gå selvstendig eller med lite hjelp;
  • Evne til å forstå og signere informert samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • Tilstedeværelse av systemiske, nevrologiske eller hjertepatologier som gjør ambulering risikabel eller forårsaker motoriske mangler;
  • Ortopediske eller posturale problemer;
  • Tilstedeværelse av plantar sår;
  • Delvis eller total amputasjon av fotsegmenter.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Teknologisk gruppe
Teknologisk gruppe (TG) pasienter vil gjennomgå robotbehandling for forbedringsbalansen gjennom robotplattformen (Hunova® Movendo Technology srl, Genova, IT), 3 ganger per uke i 45 minutter hver, i tillegg til den konvensjonelle behandlingen (totalt 180 minutter pr. dag). Spesielt vil den teknologiske rehabiliteringen som utføres ved bruk av fotbrett hovedsakelig være rettet mot å forbedre balansen både i sittende og stående stilling, og vil bli foreslått statiske og dynamiske øvelser, øvelser med to oppgaver og øvelser for å forbedre kroppskontroll.
Spesifikk rehabilitering for balanseforstyrrelser ved hjelp av robotplattformen
Andre navn:
  • Hunova® Movendo Technology srl
INGEN_INTERVENSJON: Kontrollgruppe
Congrol Group (CG)-pasienter vil kun gjennomgå konvensjonell rehabiliteringsbehandling ved å bruke de viktigste rehabiliteringsmetodene (f.eks. nevrokognitiv teori, Bobath-konsept, progressiv nevromuskulær tilrettelegging, etc.).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Motricity Index (MI)
Tidsramme: Endring fra Baseline Motricity Index ved 4 uker

Motricity Index kan brukes til å vurdere motorisk svekkelse hos en pasient som har hatt hjerneslag. Test for hvert ben: (1) dorsalfleksjon av ankelen med foten i plantar bøyd stilling

  • 14 poeng gis hvis det er mindre enn en full rekkevidde av dorsalfleksjon (2) kneforlengelse med foten ustøttet og kneet i 90°
  • Det gis 14 poeng for mindre enn 50 % av full forlengelse
  • 19 poeng er gitt for full ekstensjon, men den kan lett skyves ned (3) hoftefleksjon med hoften bøyd i 90° og beveger kneet mot haken
  • 14 poeng gis hvis det er mindre enn et komplett spekter av passiv bevegelse
  • 19 poeng gis hvis hoften er helt bøyd, men den kan lett skyves ned. Tolkning:
  • minimum poengsum: 0
  • maksimal poengsum: 100
Endring fra Baseline Motricity Index ved 4 uker
Berg Balance Scale (BBS)
Tidsramme: Endring fra Baseline Berg Balance Scale ved 4 uker
Berg Balance Scale (BBS) brukes til å objektivt bestemme en pasients evne (eller manglende evne) til å balansere trygt under en rekke forhåndsbestemte oppgaver. Det er en liste med 14 elementer, der hvert element består av en fempunkts ordinær skala som strekker seg fra 0 til 4, hvor 0 indikerer det laveste funksjonsnivået og 4 det høyeste funksjonsnivået og tar omtrent 20 minutter å fullføre. Det inkluderer ikke vurdering av gangart.
Endring fra Baseline Berg Balance Scale ved 4 uker
Tidsbestemt og gå-test (TUG)
Tidsramme: Bytt fra Baseline Timed Up og Go Test ved 4 uker

Timed Up and Go-testen (TUG) måler i sekunder tiden det tar en person å reise seg fra en stol, gå en avstand på 3 meter, snu, gå tilbake til stolen og sette seg ned.

Ytelsen vurderes på en skala fra 1 til 5 (hvor 1 er normal og 5 er alvorlig unormal) i henhold til observatørens oppfatning av pasientens risiko for å falle.

Den tidsbestemte delen av testen registrerer gjennomsnittstiden (i sekunder) fra første gang du reiser deg til du setter deg på nytt. Pasientene sammenlignes med gjennomsnittlig tid for voksne i deres aldersgruppe, 60 til 69, 70 til 79 og 80 til 99 år.

Bytt fra Baseline Timed Up og Go Test ved 4 uker
Kort fysisk ytelsesbatteri (SPPB)
Tidsramme: Bytt fra Baseline Short fysisk ytelsesbatteri etter 4 uker
Det korte fysiske ytelsesbatteriet (SPPB) er et objektivt måleinstrument for balanse, underekstremitetsstyrke og funksjonell kapasitet hos eldre voksne (>65 år). Tre domener, som inkluderer balanse, vanlig eller selvvalgt ganghastighet og styrke i underekstremiteter, vurderes ved en tre-trinns balansetest (føtter side-ved-side, semitandem og tandemposisjoner), en 3-m eller 4 -m ganghastighetstest (tid brukt på å gå kurset), og en repeterende stolståtest (fem ganger stol sitt-til-stå-test). En 0- til 12-punkts skala brukes for å skåre summen av de tre vurderingene med høyere poengverdier som tilsvarer høyere nivåer av fysisk funksjon og lavere funksjonshemming, mens lavere poengverdier samsvarer med henholdsvis lavere nivå av fysisk funksjon og høyere funksjonshemming.
Bytt fra Baseline Short fysisk ytelsesbatteri etter 4 uker
Ambulasjonsindeks (AI)
Tidsramme: Endring fra Baseline Ambulation Index ved 4 uker

Ambulasjonsindeksen er en vurderingsskala for å vurdere mobilitet ved å evaluere tiden og graden av assistanse som kreves for å gå 8 meter. Poeng varierer fra 0 (asymptomatisk og fullt aktiv) til 10 (sengeliggende). Pasienten bes gå en merket 8 meter bane så raskt og sikkert som mulig. Undersøkeren registrerer tiden og typen assistanse (f.eks. stokk, rullator, krykker) som trengs. Selv om pasientens gange er tidsbestemt, brukes ikke tiden direkte, men brukes sammen med andre faktorer for å rangere pasienten på en ordinalskala med 11 graderinger.

0 = Asymptomatisk; fullt aktiv. 10 = Sengeliggende

Endring fra Baseline Ambulation Index ved 4 uker
Walking handicap skala (WHS)
Tidsramme: Endring fra Baseline Walking handicapskala ved 4 uker

Walking handicap scale (WHS) er et vurderingsverktøy som lar oss evaluere kvaliteten på å gå i hjemmet og det sosiale miljøet gjennom en skala som omfatter seks kategorier.

1 = Fysiologisk gange: gå kun som trening 6 = Ubegrenset gange i sosiale omgivelser: uavhengig i alle aktiviteter, på ujevnt underlag, på overfylte steder, viser fullstendig uavhengighet på offentlige steder

Endring fra Baseline Walking handicapskala ved 4 uker
Funksjonell ambulasjonsklassifisering (FAC)
Tidsramme: Endring fra Baseline Functional Ambulation Classification ved 4 uker

Functional Ambulation Categories (FAC) er en funksjonell gangtest som evaluerer ambulasjonsevnen. Denne 6-punkts skalaen vurderer ambulasjonsstatus ved å bestemme hvor mye menneskelig støtte pasienten trenger når han går, uavhengig av om de bruker et personlig hjelpemiddel eller ikke.

For å bruke FAC, stiller en bedømmer emnet ulike spørsmål og observerer kort gangevnen deres for å gi en vurdering fra 0 til 5.

En score på 0 indikerer at pasienten er en ikke-funksjonell ambulator (kan ikke gå); En poengsum på 1, 2 eller 3 angir en avhengig ambulator som trenger assistanse fra en annen person i form av kontinuerlig manuell kontakt (1), kontinuerlig eller intermitterende manuell kontakt (2), eller verbal tilsyn/vakthold (3).

En poengsum på 4 eller 5 beskriver en uavhengig ambulator som kan gå fritt på: bare jevne overflater (4) eller hvilken som helst overflate (5=maksimal poengsum).

Endring fra Baseline Functional Ambulation Classification ved 4 uker
10 meter gangtest (10mWT)
Tidsramme: Endring fra baseline 10 meter gangtest ved 4 uker

10mWT brukes til å vurdere ganghastighet i meter/sekund (m/s) over en kort avstand. Den totale tiden det tar å ambulere 6 meter (m) registreres til nærmeste hundredels sekund. 6 m deles deretter på den totale tiden (i sekunder) det tar å gå og registreres i m/s.

Tiden måles for de midterste 6 m for å tillate pasientens akselerasjon og retardasjon.

Tidspunktet startes når en del av den fremste foten krysser 2-m-merket.

Tiden stoppes når en del av den fremste foten krysser planet for 8-m-merket.1 Tiden for å gå de midterste 6m, nivået på assistanse og type hjelpemiddel og/eller avstivning som brukes, vil bli dokumentert.

Dersom en pasient trenger totalhjelp eller ikke er i stand til å ambulere i det hele tatt, vil en score på 0 m/s bli dokumentert.

Endring fra baseline 10 meter gangtest ved 4 uker
Seks minutters gangtest (6MWT)
Tidsramme: Endring fra Baseline Seks-minutters gangtest ved 4 uker

Seks minutters gangtest (6MWT) er en submaksimal treningstest som brukes til å vurdere gangutholdenhet og aerob kapasitet. Deltakerne vil gå rundt omkretsen av en fast krets i totalt seks minutter. Poengsummen for testen er avstanden en pasient går på 6 minutter (målt i meter og kan avrundes til nærmeste desimaltegn).

Distanse (i meter) tilbakelagt på seks minutter beregnes ved å multiplisere antall totale runder med 12 meter og legge til distansen til den delrunden fullført på tidspunktet testen ble avsluttet.

Endring fra Baseline Seks-minutters gangtest ved 4 uker
Barthel Modified Index (BMI)
Tidsramme: Endring fra Baseline Barthel Modified Index ved 4 uker

Barthel Modified Index (BMI) for daglige aktiviteter er ment å brukes i vurderingen av pasientens ytelse (eller graden av nødvendig assistanse) med hensyn til egenomsorg, lukkemuskelbehandling, forflytninger og bevegelse. Indeksen består av 10 elementer (hver scoret med et antall poeng) som relaterer seg til dagliglivets aktiviteter (ADLs) hvor den endelige poengsummen beregnes ved å summere poengene som tildeles hvert element. En fempunkts vurderingsskala for hvert element for å forbedre følsomheten for å oppdage endringer.

De 10 punktene som er vurdert gjelder:

  • Trenger hjelp med fôring;
  • Trenger hjelp med bading;
  • Trenger hjelp med stell;
  • Trenger hjelp med påkledning;
  • Tilstedeværelse eller fravær av fekal inkontinens;
  • Tilstedeværelse eller fravær av urininkontinens;
  • Trenger hjelp med overføringer;
  • Trenger hjelp til å gå;
  • Trenger hjelp med å gå i trapper.

Tolkning:

  • 91-99 Liten avhengighet
  • 61-90 Moderat avhengighet
  • 21-60 Alvorlig avhengighet
  • 0-20 Total avhengighet
Endring fra Baseline Barthel Modified Index ved 4 uker
EuroQol-5 Dimension (EQ-5D)
Tidsramme: Endring fra Baseline EuroQol- 5 Dimension ved 4 uker
EQ-5D er et instrument som evaluerer den generelle livskvaliteten. Det beskrivende EQ-5D-systemet er et preferansebasert HRQL-mål med ett spørsmål for hver av de fem dimensjonene som inkluderer mobilitet, egenomsorg, vanlige aktiviteter, smerte/ubehag og angst/depresjon. Svarene som er gitt til ED-5D tillater å finne 243 unike helsetilstander eller kan konverteres til EQ-5D-indeks, en verktøyscore forankret til 0 for død og 1 for perfekt helse.
Endring fra Baseline EuroQol- 5 Dimension ved 4 uker
Modified Fatigue Impact Scale (MFIS)
Tidsramme: Endring fra Baseline Modified Fatigue Impact Scale ved 4 uker

The Modified Fatigue Impact Scale (MFIS) er et instrument som gir en vurdering av effektene av fatigue når det gjelder fysisk, kognitiv og psykososial funksjon. MFIS i full lengde består av 21 elementer, mens den forkortede versjonen har 5 elementer.

MFIS er et strukturert, selvrapporterende spørreskjema som pasienten generelt kan fylle ut med lite eller ingen intervensjon fra en intervjuer. Imidlertid kan pasienter med nedsatt syn eller øvre ekstremiteter trenge å få MFIS administrert som et intervju. Intervjuere bør få opplæring i grunnleggende intervjuferdigheter og i bruk av dette instrumentet.

Den totale poengsummen for MFIS er summen av poengsummen for de 21 elementene. Individuelle subskalaskårer for fysisk, kognitiv og psykososial funksjon kan også genereres ved å beregne summen av spesifikke sett med elementer.

Endring fra Baseline Modified Fatigue Impact Scale ved 4 uker
Utmattelsesskala for motorisk og kognitiv funksjon (FSMC)
Tidsramme: Endring fra Baseline Fatigue Scale for motorisk og kognitiv funksjon ved 4 uker
FSMC er en vurdering av MS-relatert kognitiv og motorisk tretthet. En 5-punktsskala av Likert-typen (som strekker seg fra «gjelder ikke i det hele tatt» til «gjelder helt») gir en poengsum mellom 1 og 5 for hvert scoret spørsmål. Minimumsverdien er derfor 20 (ingen tretthet i det hele tatt) og maksimumsverdien er 100 (alvorlig grad av tretthet). To underskalaer (mental og fysisk utmattelse) kan lages. Elementer som er inkludert i underskalaen mental er 1-4-7-8-11-13-15-17-18-20 og elementer som er inkludert i underskalaen fysisk er 2-3-5-6-9-10-12-14- 16-19.
Endring fra Baseline Fatigue Scale for motorisk og kognitiv funksjon ved 4 uker
Frontal Assessment Battery (FAB)
Tidsramme: Bytt fra Baseline Frontal Assessment Battery ved 4 uker

FAB er et kort verktøy som kan brukes ved sengen eller i en klinikk for å hjelpe til med å skille mellom demens med en frontal dyseksekutiv fenotype og demens av Alzheimers type (DAT).

FAB har gyldighet i å skille Fronto-temporal type demens fra DAT hos lett demente pasienter (MMSE > 24). Total poengsum er fra maksimalt 18, høyere poengsum indikerer bedre ytelse.

Bytt fra Baseline Frontal Assessment Battery ved 4 uker
Symbol Digit Modalities Test (SDMT)
Tidsramme: Endring fra Baseline Symbol Digit Modalities Test ved 4 uker

Symbol Digit Modalities Test (SDMT) brukes til å vurdere delt oppmerksomhet, visuell skanning, sporing og motorhastighet. Ved hjelp av en referansenøkkel har eksaminanden 90 sekunder til å pare spesifikke tall med gitte geometriske figurer. Fordi eksaminanden kan gi enten skriftlige eller muntlige svar, er testen godt egnet for bruk med personer som har motoriske funksjonshemninger eller talevansker. Fordi det bare involverer geometriske figurer og tall, er SDMT relativt kulturfri også og kan administreres til personer som ikke snakker engelsk.

Scoring innebærer å summere antall riktige bytter innenfor 90 sekunders intervallet (maks = 110). Tolkningen er et resultat av normalisering av kjønnskategorier, alder og utdanning. Normative SDMT-data er allerede tilgjengelige for enkeltpersoner i en rekke land, inkludert Italia.

Endring fra Baseline Symbol Digit Modalities Test ved 4 uker
Trail Making Test (TMT)
Tidsramme: Endring fra Baseline Trail Making Test ved 4 uker

Trail Making Test (TMT) måler fleksibiliteten til å tenke på en visuell-motorisk sekvenseringsoppgave. Den består av to deler, A og B, hvor 25 sirkler fordelt på et ark. I del A er sirklene nummerert 1 - 25, og pasienten skal tegne linjer for å koble tallene i stigende rekkefølge. I del B inkluderer sirklene både tall (1 - 13) og bokstaver (A - L); som i del A, tegner pasienten linjer for å forbinde sirklene i et stigende mønster, men med den ekstra oppgaven å veksle mellom tallene og bokstavene (dvs. 1-A-2-B-3-C, etc.).

Resultater for både TMT A og B rapporteres som antall sekunder som kreves for å fullføre oppgaven; derfor avslører høyere score større svekkelse.

Løype A: Gjennomsnittlig 29 sekunder, mangelfull > 78 sekunder, tommelfingerregel mest på 90 sekunder Løype B: gjennomsnittlig 75 sekunder, mangelfull > 273 sekunder, tommelfingerregel mest på 3 minutter

Endring fra Baseline Trail Making Test ved 4 uker
Stroop Color Word Test (SCWT)
Tidsramme: Bytt fra Baseline Stroop Color Word Test ved 4 uker
Stroop Color and Word Test (SCWT) er en nevropsykologisk test som brukes mye for å vurdere evnen til å hemme kognitiv interferens som oppstår når behandlingen av en spesifikk stimulusfunksjon hindrer samtidig behandling av en andre stimulusattributt, kjent som Stroop Effect . Emnet blir bedt om å lese ordene i første oppgave, navngi farger i andre og tredje oppgave. Det er nødvendig å markere både eventuelle feil som er gjort, men også tiden brukt på hver oppgave. Cut-off for feilinterferenseffekten er 4,24, mens cut-off for tidsinterferenseffekten er 36,92.
Bytt fra Baseline Stroop Color Word Test ved 4 uker
Cancellation Test of Digits (CTD)
Tidsramme: Endring fra Baseline Cancellation Test of Digits etter 4 uker
I Cancellation Test of Digits (CTD) blir pasienten bedt om å krysse ut med blyant, så raskt som mulig, alle tall som tilsvarer de som er angitt øverst i hver matrise. Linje A fungerer som et eksempel. Prestasjonen til faget regnes fra linje I. Rettelser av barrierene er ikke tillatt. Sensorens oppgave er å markere punktet hvor emnet har overskredet maksimal prøvetid, men la emnet la emnet fullføre oppgaven for hver matrise. Maksimal tid for hver matrise er 45 sek- og vurderes fra det øyeblikket forsøkspersonen fullfører innkjøringen. Hvis emnet tar kortere tid enn maksimal tid, vil det bli indikert på slutten av hver matrise. Utskjæringstiden for testen er 23.9.
Endring fra Baseline Cancellation Test of Digits etter 4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

2. februar 2022

Primær fullføring (FAKTISKE)

30. juni 2022

Studiet fullført (FAKTISKE)

31. januar 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. februar 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. mars 2022

Først lagt ut (FAKTISKE)

15. mars 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

8. februar 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. februar 2023

Sist bekreftet

1. februar 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Teknologisk rehabilitering

3
Abonnere