Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

"Dabrafenibi ja trametinibi kiertävässä vapaassa DNA:ssa BRAFV600-mutatoituneiden metastaattisten melanoomapotilaiden: tuleva vaihe II, avoin, monikeskustutkimus - (Bioliquid TAILOR -tutkimus - BIOTAILOR)"

tiistai 12. syyskuuta 2023 päivittänyt: Fondazione Melanoma Onlus
Kohorttitutkimuksista ja metaanalyysistä on saatu näyttöä siitä, että siirtyminen BRAFWT:stä BRAF-mutatoituneisiin melanoomeihin voi tapahtua (Colombino JCO 2012, Valchis EJC 2017). Aiempien tutkimusten perusteella odotamme, että 15 % anti-PD-1:llä hoidetuista kudos-BRAF-WT-potilaista tulee kiertävän vapaan DNA:n BRAF- (CfDNA BRAF) -mutaatiopositiivisia, ja etenemisen aikana he ovat oikeutettuja dabrafenibi/trametinibihoitoon. Tavoitteenamme oli suunnitella kliinisen vaiheen II tutkimus arvioidaksemme dabrafenibin ja trametinibin aktiivisuutta potilailla, joilla on Tissue BRAFWT -allekirjoitus ja molekyylisiirtymä kiertävään vapaaseen DNA:han BRAF-mutatoituneisiin positiivisiin melanoomiin edetessä anti-PD-1-hoitoon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Peruutettu

Ehdot

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Alessandria, Italia
        • Azienda Ospedaliera Nazionale SS. Antonio e Biagio e C. Arrigo
      • Bari, Italia, 70124
        • National Institute of Cancer
      • Bari, Italia
        • Università degli studi di Bari Aldo Moro
      • Bologna, Italia
        • AOU Sant'Orsola-Malpighi
      • Brescia, Italia
        • ASST Spedali Civili Brescia
      • Cuneo, Italia
        • Azienda Sanitaria Ospedaliera S. Croce e Carle
      • Genova, Italia, 16132
        • IRCCS San Martino - IST
      • Milano, Italia, 20133
        • Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Nazionale dei Tumori
      • Modena, Italia
        • Azienda Ospedaliera Universitaria di Modena
      • Naples, Italia, 80131
        • Istituto Nazionale per lo Studio e la Cura dei Tumori "Fondazione Giovanni Pascale"
      • Padova, Italia, 35128
        • Istituto Oncologico Veneto
      • Palermo, Italia
        • Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico Paolo Giaccone
      • Roma, Italia, 00144
        • Istituto Nazionale Tumori Regina Elena
      • Torino, Italia
        • Azienda Ospedaliera Universitaria - Città della Salute e della Scienza di Torino
      • Udine, Italia
        • Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata di Udine
    • Forlì-Cesena
      • Meldola, Forlì-Cesena, Italia, 47014
        • IRCCS - Istituto Scientifico Romagnolo per la Cura e lo Studio dei Tumori (I.R.S.T) S.r.l.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. ≥ 18-vuotiaat potilaat kumpaankin sukupuoleen;
  2. Histologisesti vahvistettu vaiheen III (leikkauskelvoton) tai vaiheen IV melanooma;
  3. Kudosten BRAFWT-allekirjoitus ja molekyylisiirtymä kiertävään vapaaseen DNA:han BRAF-mutatoituneet positiiviset melanoomat edetessä anti-PD-1-hoitoon;
  4. Kasvainbiopsia, jos mahdollista, BRAFV600-mutaation vahvistamiseksi etenemisen aikana;
  5. Aiempi adjuvanttihoito, mukaan lukien CTLA-4:n, PD-1/PDL-1:n vastaiset tarkistuspisteestäjät, on sallittu paitsi vaihe IV (jos se on suoritettu vähintään 6 kuukautta ennen ilmoittautumista ja kaikki siihen liittyvät haittatapahtumat ovat joko palanneet lähtötasolle tai stabiloituneet ). BRAF-inhibiittorihoito adjuvanttiasetuksissa ei ole sallittua;
  6. Edellisen metastaattisen taudin hoidon TÄYTYY OLLA Anti-PD1 yksittäisenä aineena;
  7. Pystyy nielemään ja säilyttämään suun kautta otettavaa lääkitystä, eikä hänellä saa olla kliinisesti merkittäviä maha-suolikanavan poikkeavuuksia, jotka voivat muuttaa imeytymistä, kuten imeytymishäiriötä tai suurta mahalaukun tai suoliston resektiota;
  8. Mitattavissa oleva sairaus tietokonetomografialla (CT) tai magneettikuvauksella (MRI) RECIST 1.1 -kriteerien mukaan;
  9. Eastern Cooperative Oncology Groupin (ECOG) suorituskykytila ​​(PS) 0–2 (katso liite II);
  10. Hedelmällisessä iässä olevilla naisilla on oltava negatiivinen raskaustestin tulos lähtötilanteessa, ja heidän on harjoitettava kahta erittäin tehokasta ehkäisymenetelmää tutkimuksen ajan, EOT, 30 päivän ja 150 päivän turvallisuusseurannassa;
  11. Seksuaalisesti aktiivisten miesten on suostuttava käyttämään tehokkaita ehkäisymenetelmiä koko hoidon ajan ja 150 päivän ajan hoidon lopettamisen jälkeen, eivätkä he saa synnyttää lasta tänä aikana. Myös miehen, jolle on tehty vasektomia, on käytettävä kondomia yhdynnän aikana, jotta estetään lääkkeen kulkeutuminen siemennesteen kautta;
  12. Riittävä peruselimen toiminta
  13. elinajanodote vähintään 3 kuukautta;
  14. Kyky ymmärtää tutkimukseen liittyviä potilastietoja ja kirjallisen tietoisen suostumuksen antaminen tutkimukseen osallistumiselle.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Oireet aivometastaasit;
  2. Toisen pahanlaatuisen kasvaimen historia, poikkeus: tutkittavat, jotka ovat olleet taudista 3 vuotta (esim. henkilöt, joilla on toinen pahanlaatuinen kasvain, jotka on laitonta tai jotka on hoidettu lopullisesti vähintään 3 vuotta sitten) tai henkilöt, joilla on ollut kokonaan resektoitu ei-melanooma-ihosyöpä;
  3. Verkkokalvon laskimotukoksen (RVO) tai sentraalisen seroosin retinopatian historia tai nykyinen näyttö/riski, mukaan lukien:

    • RVO:lle tai sentraaliselle seroosiselle retinopatialle altistavien tekijöiden esiintyminen (esim. hallitsematon glaukooma tai silmän hypertensio, hallitsematon verenpainetauti, hallitsematon diabetes mellitus tai aiempi hyperviskositeetti- tai hyperkoagulaatiooireyhtymä); tai
    • Silmätutkimuksella arvioitu näkyvä verkkokalvon patologia, jota pidetään riskitekijänä RVO:lle tai sentraaliselle seroosiselle retinopatialle, kuten: i. Todisteet uudesta optisen levyn kuppauksesta; ii. Todisteet uusista näkökenttävioista automaattisessa kehämittauksessa; iii. Silmänsisäinen paine >21 mmHg tonometrialla mitattuna.
  4. Kliinisesti merkittävä tai aktiivinen interstitiaalinen keuhkosairaus tai keuhkotulehdus;
  5. Mikä tahansa vakava tai epävakaa olemassa oleva sairaus (lukuun ottamatta yllä määriteltyjä pahanlaatuisia poikkeuksia), psykiatriset häiriöt tai muut tilat, jotka voivat häiritä potilaan turvallisuutta, tietoon perustuvan suostumuksen saamista tai tutkimusmenettelyjen noudattamista;
  6. Tunnettu ihmisen immuunikatovirus (HIV), hepatiitti B -virus (HBV) tai hepatiitti C -virus (HCV) (potilaat, joilla on laboratoriotodisteita selvitetystä HBV- ja HCV-infektiosta, sallitaan);
  7. Anamnees tai näyttöä sydän- ja verisuoniriskistä, mukaan lukien jokin seuraavista:

    • Nykyinen LVEF < LLN;
    • QT-aika, joka on korjattu sykkeen mukaan Bazettin kaavalla >480 ms;
    • Anamneesi tai näyttöä nykyisistä kliinisesti merkittävistä hallitsemattomista rytmihäiriöistä; Poikkeus: Tutkittavat, joiden eteisvärinä on hallinnassa yli 30 päivää ennen ilmoittautumista, ovat kelvollisia.
    • Anamneesi (6 kuukauden sisällä ennen ilmoittautumista) akuutteja sepelvaltimon oireyhtymiä (mukaan lukien sydäninfarkti tai epästabiili angina pectoris), sepelvaltimon angioplastia;
    • Anamneesi tai todisteet nykyisestä >= luokan II kongestiivisesta sydämen vajaatoiminnasta New York Heart Associationin (NYHA) ohjeiden mukaisesti;
    • Hoitoresistentti hypertensio määritellään systoliseksi > 140 mmHg ja/tai diastoliseksi > 90 mmHg verenpaineeksi, jota ei voida hallita verenpainetta alentavalla hoidolla;
    • Potilaat, joilla on sydämensisäinen defibrillaattori tai pysyvä sydämentahdistin;
    • Tunnetut sydämen etäpesäkkeet;
    • Epänormaali sydänläpän morfologia (> luokka 2), joka on dokumentoitu kaikukardiografialla (tutkimukseen voidaan ottaa koehenkilöt, joilla on asteen 1 poikkeavuuksia [eli lievä regurgitaatio/stenoosi]). Tutkimuksiin ei tulisi ottaa koehenkilöitä, joilla on kohtalainen läppäpaksuminen;
    • Korjaamattomat elektrolyyttihäiriöt (esim. hypokalemia, hypomagnesemia, hypokalsemia), pitkä QT-oireyhtymä tai QT-aikaa pidentävien lääkevalmisteiden käyttö.
  8. Naispuoliset koehenkilöt, jotka ovat raskaana (positiivinen raskaustesti), imettävät tai ovat hedelmällisessä iässä ja jotka eivät käytä luotettavaa ehkäisymenetelmää;
  9. Kyvyttömyys päästä säännöllisesti työmaan tiloihin logistisista tai muista syistä;
  10. Huono yhteistyö, lääketieteellisen hoidon noudattamatta jättäminen tai epäluotettavuus;
  11. Osallistuminen interventiolääkkeiden tai lääkinnällisten laitteiden tutkimukseen 30 päivän sisällä ennen hoidon aloittamista.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: yksi käsi
Potilaita hoidetaan dabrafenibillä 150 mg kahdesti ja trametinibillä 2 mg kerran päivässä. Kukin sykli on 28 päivää ja hoitoa jatketaan dokumentoituun taudin etenemiseen, ei-hyväksyttävään myrkyllisyyteen, jatkuvaan sairauteen, joka estää hoidon jatkamisen, tutkijan päätökseen perua koehenkilö, tutkittava peruuttaa suostumuksensa, tutkittavan raskaus, koehoidon tai menettelyn noudattamatta jättäminen vaatimuksista tai hallinnollisista syistä.
Dabrafenibi 150 mg kahdesti
Trametinibi 2 mg qd

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yleinen vastausprosentti
Aikaikkuna: Päivästä 1 aina 24 kuukauteen 12 viikon välein
niiden potilaiden osuus, joilla on osittainen tai täydellinen vaste hoitoon; se ei sisällä stabiilia sairautta ja se on suora mitta lääkkeen kasvaimia tappavasta aktiivisuudesta
Päivästä 1 aina 24 kuukauteen 12 viikon välein

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Progression Free Survival (PFS)
Aikaikkuna: Päivästä 1 aina 24 kuukauteen 12 viikon välein
aika ensimmäisestä hoidon antamisesta ja päivämäärä, jolloin on todisteita etenemisestä tai kuolemasta
Päivästä 1 aina 24 kuukauteen 12 viikon välein
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: 28 päivästä lähtötilanteesta 24 kuukauteen
aika ensimmäisestä hoidon antamisesta ja mistä tahansa syystä johtuvan kuoleman päivämäärä.
28 päivästä lähtötilanteesta 24 kuukauteen
Turvallisuus – NCI CTC-AE (versio 5.0)
Aikaikkuna: jopa 24 kuukautta
Käytetään arvioitaessa hoidon kliinistä turvallisuutta tässä tutkimuksessa; potilaista arvioidaan haittavaikutuksia jokaisella kliinisellä käynnillä ja tarvittaessa koko tutkimuksen ajan.
jopa 24 kuukautta
QoL
Aikaikkuna: Päivästä 1 aina 24 kuukauteen 12 viikon välein
30 kohdan Euroopan tutkimus- ja hoitojärjestön elämänlaatukyselylomake
Päivästä 1 aina 24 kuukauteen 12 viikon välein

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 18. helmikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. maaliskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. maaliskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 23. helmikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 18. maaliskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 29. maaliskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 14. syyskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. syyskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset dabrafenibi

Tilaa