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"Dabrafenib y trametinib en pacientes con melanoma metastásico mutado BRAFV600 con ADN libre circulante: un estudio prospectivo de fase II, abierto, multicéntrico - (Estudio Bioliquid TAILOR - BIOTAILOR)"

12 de septiembre de 2023 actualizado por: Fondazione Melanoma Onlus
Hay evidencia de estudios de cohortes y metanálisis de que puede ocurrir un cambio de BRAFWT a melanomas con mutación BRAF (Colombino JCO 2012, Valchis EJC 2017). Según estudios previos, esperamos que el 15 % de los pacientes con tejido BRAF WT tratados con anti PD-1 se vuelvan positivos para la mutación del ADN libre circulante BRAF (CfDNA BRAF) y, en la progresión, sean elegibles para recibir tratamiento con dabrafenib/trametinib. Nuestro objetivo fue diseñar un ensayo clínico de fase II para evaluar la actividad de dabrafenib y trametinib en pacientes con la firma Tissue BRAFWT y un cambio molecular a melanomas positivos con mutación BRAF de ADN libre circulante tras la progresión a la terapia anti PD-1.

Descripción general del estudio

Estado

Retirado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Alessandria, Italia
        • Azienda Ospedaliera Nazionale SS. Antonio e Biagio e C. Arrigo
      • Bari, Italia, 70124
        • National Institute of Cancer
      • Bari, Italia
        • Università degli studi di Bari Aldo Moro
      • Bologna, Italia
        • AOU Sant'Orsola-Malpighi
      • Brescia, Italia
        • ASST Spedali Civili Brescia
      • Cuneo, Italia
        • Azienda Sanitaria Ospedaliera S. Croce e Carle
      • Genova, Italia, 16132
        • IRCCS San Martino - IST
      • Milano, Italia, 20133
        • Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Nazionale dei Tumori
      • Modena, Italia
        • Azienda Ospedaliera Universitaria di Modena
      • Naples, Italia, 80131
        • Istituto Nazionale per lo Studio e la Cura dei Tumori "Fondazione Giovanni Pascale"
      • Padova, Italia, 35128
        • Istituto Oncologico Veneto
      • Palermo, Italia
        • Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico Paolo Giaccone
      • Roma, Italia, 00144
        • Istituto Nazionale Tumori Regina Elena
      • Torino, Italia
        • Azienda Ospedaliera Universitaria - Città della Salute e della Scienza di Torino
      • Udine, Italia
        • Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata di Udine
    • Forlì-Cesena
      • Meldola, Forlì-Cesena, Italia, 47014
        • IRCCS - Istituto Scientifico Romagnolo per la Cura e lo Studio dei Tumori (I.R.S.T) S.r.l.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Pacientes de cualquier sexo con edad ≥ 18 años;
  2. Melanoma en estadio III (no resecable) o estadio IV confirmado histológicamente;
  3. firma tisular BRAFWT y un cambio molecular a melanomas positivos con mutación BRAF de ADN libre circulante tras la progresión a la terapia anti PD-1;
  4. Biopsia del tumor, si es factible, para confirmar la mutación BRAFV600 en progresión;
  5. Se permite el tratamiento adyuvante previo, incluidos los inhibidores de puntos de control anti CTLA-4, anti PD-1/PDL-1, excepto para el estadio IV (si se completó al menos 6 meses antes de la inscripción, y todos los eventos adversos relacionados regresaron al valor inicial o se estabilizaron) ). No se permite el tratamiento con inhibidores de BRAF en un entorno adyuvante;
  6. El último tratamiento previo para la enfermedad metastásica DEBE SER Anti-PD1 como agente único;
  7. Capaz de tragar y retener la medicación oral y no debe tener anomalías gastrointestinales clínicamente significativas que puedan alterar la absorción, como el síndrome de malabsorción o una resección importante del estómago o los intestinos;
  8. Enfermedad medible mediante tomografía computarizada (TC) o resonancia magnética nuclear (RMN) según los criterios RECIST 1.1;
  9. Estado funcional (PS) del Grupo Cooperativo de Oncología del Este (ECOG) de 0 a 2 (ver Apéndice II);
  10. Las mujeres en edad fértil deben tener un resultado negativo en la prueba de embarazo al inicio del estudio y deben practicar dos métodos anticonceptivos altamente efectivos durante la duración del estudio, EOT, en el seguimiento de seguridad de 30 y 150 días;
  11. Los hombres sexualmente activos deben aceptar usar métodos anticonceptivos efectivos durante el tratamiento y durante los 150 días posteriores a la finalización del tratamiento y no deben engendrar un hijo durante este período. Los hombres vasectomizados también deben usar un condón durante las relaciones sexuales para evitar la administración del medicamento a través del semen;
  12. Función básica adecuada del órgano
  13. Esperanza de vida de al menos 3 meses;
  14. Capacidad para comprender la información del paciente relacionada con el estudio y la provisión de un consentimiento informado por escrito para participar en el estudio.

Criterio de exclusión:

  1. metástasis cerebrales sintomáticas;
  2. Antecedentes de otra neoplasia maligna, excepción: sujetos que han estado libres de enfermedad durante 3 años (es decir, sujetos con segundas neoplasias malignas indolentes o tratadas definitivamente hace al menos 3 años) o sujetos con antecedentes de cáncer de piel no melanoma completamente resecado;
  3. Antecedentes o evidencia/riesgo actual de oclusión de la vena retiniana (OVR) o retinopatía serosa central, que incluye:

    • Presencia de factores predisponentes a OVR o retinopatía serosa central (p. ej., glaucoma o hipertensión ocular no controlada, hipertensión no controlada, diabetes mellitus no controlada o antecedentes de hiperviscosidad o síndromes de hipercoagulabilidad); o
    • Patología retiniana visible evaluada mediante examen oftálmico que se considera un factor de riesgo de OVR o retinopatía serosa central, como: i. Evidencia de nuevas ventosas en el disco óptico; ii. Evidencia de nuevos defectos del campo visual en perimetría automatizada; iii. Presión intraocular >21 mmHg medida por tonometría.
  4. Antecedentes de enfermedad pulmonar intersticial clínicamente significativa o activa o neumonitis;
  5. Cualquier condición médica preexistente grave o inestable (aparte de las excepciones de malignidad especificadas anteriormente), trastornos psiquiátricos u otras condiciones que podrían interferir con la seguridad del sujeto, la obtención del consentimiento informado o el cumplimiento de los procedimientos del estudio;
  6. Infección conocida por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), el virus de la hepatitis B (VHB) o el virus de la hepatitis C (VHC) (se permitirán sujetos con evidencia de laboratorio de infección por VHB y VHC eliminada);
  7. Antecedentes o evidencia de riesgo cardiovascular que incluya cualquiera de los siguientes:

    • FEVI actual < LLN;
    • Un intervalo QT corregido por la frecuencia cardíaca usando la fórmula de Bazett >480 mseg;
    • Un historial o evidencia de arritmias no controladas clínicamente significativas actuales; Excepción: Los sujetos con fibrilación auricular controlada durante > 30 días antes de la inscripción son elegibles;
    • Antecedentes (dentro de los 6 meses anteriores a la inscripción) de síndromes coronarios agudos (incluidos infarto de miocardio o angina inestable), angioplastia coronaria;
    • Un historial o evidencia de insuficiencia cardíaca congestiva actual >= clase II según lo definido por las pautas de la New York Heart Association (NYHA);
    • Hipertensión refractaria al tratamiento definida como una presión arterial sistólica > 140 mmHg y/o diastólica > 90 mmHg que no puede controlarse con terapia antihipertensiva;
    • Pacientes con desfibriladores intracardíacos o marcapasos permanentes;
    • metástasis cardíacas conocidas;
    • Morfología anormal de la válvula cardíaca (> grado 2) documentada por ecocardiograma (los sujetos con anomalías de grado 1 [es decir, regurgitación/estenosis leves] pueden ingresar en el estudio). Los sujetos con engrosamiento valvular moderado no deben ingresar al estudio;
    • Anomalías electrolíticas no corregibles (p. hipopotasemia, hipomagnesemia, hipocalcemia), síndrome de QT largo o tomando medicamentos que se sabe que prolongan el intervalo QT.
  8. Sujetos femeninos que están embarazadas (prueba de embarazo positiva), amamantando o que están en edad fértil y no practican un método confiable de control de la natalidad;
  9. Incapacidad para acceder regularmente a las instalaciones del sitio por razones logísticas o de otro tipo;
  10. Historial de cooperación deficiente, incumplimiento del tratamiento médico o falta de confiabilidad;
  11. Participación en cualquier estudio de dispositivo médico o medicamento de intervención dentro de los 30 días anteriores al inicio del tratamiento.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: un solo brazo
Los pacientes serán tratados con Dabrafenib 150 mg dos veces al día y Trametinib 2 mg una vez al día. Cada ciclo es de 28 días y el tratamiento continuará hasta que se documente la progresión de la enfermedad, toxicidad inaceptable, enfermedad intercurrente que impida la administración adicional del tratamiento, decisión del investigador de retirar al sujeto, el sujeto retire su consentimiento, embarazo del sujeto, incumplimiento del tratamiento o procedimiento del ensayo. requisitos o razones administrativas.
Dabrafenib 150 mg dos veces al día
Trametinib 2 mg una vez al día

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de respuesta general
Periodo de tiempo: Desde el día 1 hasta los 24 meses Cada 12 semanas
proporción de pacientes que tienen una respuesta parcial o completa a la terapia; no incluye enfermedad estable y es una medida directa de la actividad tumoricida del fármaco
Desde el día 1 hasta los 24 meses Cada 12 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Supervivencia libre de progresión (PFS)
Periodo de tiempo: Desde el día 1 hasta los 24 meses Cada 12 semanas
el tiempo desde la fecha de la primera administración de la terapia y la fecha de evidencia de progresión o muerte
Desde el día 1 hasta los 24 meses Cada 12 semanas
Sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: desde los 28 días desde el inicio hasta los 24 meses
el tiempo desde la fecha de la primera administración de la terapia y la fecha de la muerte por cualquier causa.
desde los 28 días desde el inicio hasta los 24 meses
Seguridad - NCI CTC-AE (Versión 5.0)
Periodo de tiempo: hasta 24 meses
Se utilizará para evaluar la seguridad clínica del tratamiento en este estudio; los pacientes serán evaluados en busca de AA en cada visita clínica y según sea necesario durante todo el estudio.
hasta 24 meses
Calidad de vida
Periodo de tiempo: Desde el día 1 hasta los 24 meses Cada 12 semanas
el cuestionario de calidad de vida de la Organización Europea para la Investigación y el Tratamiento de la Atención de 30 ítems
Desde el día 1 hasta los 24 meses Cada 12 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

18 de febrero de 2021

Finalización primaria (Actual)

30 de marzo de 2023

Finalización del estudio (Actual)

30 de marzo de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de febrero de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de marzo de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

29 de marzo de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

14 de septiembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de septiembre de 2023

Última verificación

1 de septiembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre dabrafenib

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