Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Triglyseridiglukoosiindeksin ja HOMA IR:n yhdistäminen tyypin 2 DM:n verisuonikomplikaatioiden ennustajina

perjantai 20. tammikuuta 2023 päivittänyt: Sally Mamdouh Nathan, Assiut University

Triglyseridiglukoosiindeksin ja HOMA IR:n yhdistäminen tyypin 2 diabeteksen verisuonikomplikaatioiden ennustajina

  • Tutki triglyseridiglukoosiindeksin ja HOMA IR:n välistä yhteyttä tyypin 2 diabeteksen makro- ja mikrovaskulaaristen komplikaatioiden riskiin.
  • Mikä osoittaa paremman suorituskyvyn insuliiniresistenssin triglyseridiglukoosiindeksin tai HOMA-IR:n arvioinnissa kliinisessä käytännössä diabeteksen tilasta riippumatta

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tyypin 2 diabeteksesta (T2DM) on tullut maailmanlaajuinen kansanterveysongelma. Ihmisten elintason paranemisen ja elämäntapojen muutoksen myötä T2DM:n esiintyvyys kasvaa vuosi vuodelta.

Insuliiniresistenssi (IR) on osoitus aineenvaihduntahäiriöistä, ja sen tiedetään myös olevan yksi tyypin 2 diabeteksen (T2D) tärkeimmistä patogeenisistä syistä. Kultastandardi menetelmä insuliiniresistenssin mittaamiseksi on euglykeeminen hyperinsulineminen puristin (HIEC). Sitä tehtiin kuitenkin harvoin kliinisissä olosuhteissa sen monimutkaisen prosessin ja korkeiden kustannusten vuoksi. Triglyseridi-glukoosiindeksi (TyG-indeksi) on kriittinen markkeri, luotettava ja suoraviivainen vaihtoehto IR:lle. Se perustuu paastoglukoosiin ja triglyserideihin, ja sitä on ehdotettu yksinkertaiseksi, luotettavaksi korviketoimenpiteeksi ja vähemmän kustannustehokkaaksi IR-diagnoosissa verrattuna euglykeemis-hyperinsulinemiskiin.

On osoitettu, että TyG-indeksi oli merkittävästi kohonnut potilailla, joilla on T2D, ja sitä voidaan käyttää tunnistamaan henkilöt, joilla on suuri riski varhaiseen ehkäisyyn. Lisääntynyttä TyG-indeksiä voidaan käyttää HbA1C:n kanssa komplikaatioiden ennustamiseen diabeetikoilla.

IR:n homeostaasimallin arviointi (HOMA-IR) on suhteellisen yleisimmin käytetty IR-arvioinnin työkalu, ja siinä käytetään paastotilasta saatua insuliini- ja glukoositasoa.

Patofysiologiset tutkimukset viittaavat siihen, että IR edistää tulehdusta edistävää tilaa ja dyslipidemiaa, mikä voi suurelta osin olla vastuussa valtimon jäykkyyden etenemisestä.

Tutkimukset ovat osoittaneet, että insuliiniresistenssi on suuri riskitekijä ateroskleroosin esiintymisessä ja kehittymisessä.

Diabeettinen makrovaskulaarinen sairaus viittaa pääasiassa sepelvaltimotautiin, aivoverisuonitautiin ja ääreisvaltimotautiin, joka johtuu T2DM:stä tai yhdistettynä siihen, mikä on T2DM:n tärkein kuolinsyy ja vammaisuus.

Korkeammat TyG-indeksin tasot liittyivät läheisesti suurempaan CKD- ja mikroalbuminuriariskiin.

totesi, että diabeettisen retinopatian havaittiin lisääntyneen potilailla, joilla oli insuliiniresistenssi.

Sairaalahoidossa olevien T2D-potilaiden seerumin glukoosi- ja lipiditasot olivat kuitenkin usein suhteellisen korkeat. Ei tiedetä, onko TyG-indeksi edelleen vahva diabeteksen komplikaatioiden riskin ennustaja tässä potilasryhmässä, jolla on korkea kroonisten komplikaatioiden ilmaantuvuus. Krooninen hyperglykemia ja insuliiniresistenssi voivat johtaa verisuonivaurioihin ja niitä säätelevät useat patofysiologiset prosessit. Siksi insuliiniresistenssin seurannalla on suuri merkitys T2D:n ja sen komplikaatioiden ehkäisyssä ja hoidossa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

56

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

19 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilailla diagnosoitiin tyypin 2 diabetes American Diabetes Associationin mukaan

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Potilailla diagnosoitiin tyypin 2 diabetes American Diabetes Associationin mukaan

Poissulkemiskriteerit:

  1. 18 vuotta tai nuori
  2. Tyypin 1 diabetes tai muu erityistyyppinen diabetes
  3. Kärsivät diabeteksen akuuteista komplikaatioista, vakavista kroonisista komplikaatioista tai pahanlaatuisista kasvaimista
  4. Potilaat, joilla on diagnosoitu virtsatietulehdus, munuaiskivi tai primaarinen munuaissairaus.
  5. Todisteet kroonisesta munuaissairaudesta.
  6. Todisteet diabeettisesta munuaissairaudesta ja/tai diabeettisesta nefropatiasta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tutki TyG-indeksin ja HOMA IR:n välistä yhteyttä tyypin 2 diabeteksen makro- ja mikrovaskulaaristen komplikaatioiden riskiin
Aikaikkuna: perusviiva
Tutki TyG-indeksin ja HOMA IR:n välistä yhteyttä tyypin 2 diabeteksen makro- ja mikrovaskulaaristen komplikaatioiden riskiin
perusviiva

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden diabeetikkojen prosenttiosuus, joille kehittyi verisuonikomplikaatioita.
Aikaikkuna: perusviiva
Niiden diabeetikkojen prosenttiosuus, joille kehittyi verisuonikomplikaatioita.
perusviiva

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Tiistai 7. helmikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 7. tammikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 7. maaliskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 10. tammikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 20. tammikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 24. tammikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 24. tammikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 20. tammikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Joo

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tyypin 2 diabetes mellitus

3
Tilaa