Kuvaus immunosensenssibiomarkkereista ja ravitsemusinterventioista digitaalisten työkalujen käyttöönoton arvioimiseksi
Kuvaava tutkimus immunosensenssin molekyylimarkkereista ravitsemusinterventiolla digitaalisten työkalujen käyttöönoton arvioimiseksi ravitsemustietojen keräämisessä
Kuvaava vertaileva tutkimus immunosensenssimarkkereista ja niiden yhteydestä ravitsemuksellisiin, metabolisiin, metabolomiin ja geneettisiin ominaisuuksiin nuorilla (kontrolli), vanhemmilla (ikään liittyvä immunosensenssi) ja ennenaikaiselle immunosensenssille alttiissa populaatioissa, kuten lihavilla potilailla, syöpäpotilailla ja potilailla, joille kehittyi vakava COVID19-taudin muodot tai jatkuva COVID19.
Yhdessä näistä ennenaikaisen immunosensenssipopulaatioista, ylipainoisista tai liikalihavista väestöryhmistä, ehdotetaan prospektiivista ja poikkileikkausta ravitsemusinterventiotutkimusta, jossa kerätään tietoja ja seurataan digitaalisia työkaluja, jotta voidaan arvioida immunosensenssimarkkerien kehitystä ja arvioida objektiivisemmin ja ravitsemustilanne ja auttaa tekemään yksilöllisiä päätöksiä näiden työkalujen käytön ansiosta. Tämä ravitsemusinterventio keskittyy kontrolloituun ja turvalliseen painonpudotukseen, joka mahdollistaa suuren joukon muuttujia elintavoista ja ruokailutottumuksista, ravitsemusarvioinnista, biokemiallisista, metabolisista, geneettisistä, metagenomisista, lipidomisista ja metabolomisista markkereista mitattuna staattisesti ja myös jatkuvasti.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimus koostuu aineistosta, jolla arvioidaan immunosensenssin molekyylimarkkerien differentiaalista mallia eri väestöryhmissä, sekä vähäkalorisen ruokavalion soveltamisesta liikalihavuuden alaryhmässä sekä suosituksia elämäntapojen parantamiseksi. Tämän ryhmän tiedonkeruu interventiossa suoritetaan eri antureilla ja kyselylomakkeilla kuukauden ajan. Tätä varten heidän on noudatettava tutkijoiden selityksiä.
Tietojen keruu ravitsemustoimenpiteen aikana (vain ylipainoisille ja lihaville väestöryhmille) tehdään seuraavasti:
Ryhmä 1 (Perinteinen → Digitaalinen): aloittaa perinteisillä tiedonkeruumenetelmillä, eli ravitsemus- ja elämäntapakyselylomakkeiden täyttämisellä (käynti 1 - käynti 2). Kahden viikon kuluttua he alkavat siepata dataa digitaalisesti anturien avulla (käynti 2 - käynti 3).
Ryhmä 2 (Digitaalinen → Perinteinen): aloittaa digitaalisilla tiedonkeruumenetelmillä, käyttämällä antureita ja ottamalla kuvia siitä, mitä he syövät älypuhelimella (käynti 1 - käynti 2). Kahden viikon kuluttua he alkavat kerätä tietoja perinteisesti täyttämällä ravitsemus- ja elämäntapakyselyitä (käynti 2 - käynti 3).
Ravitsemusintervention osallistujaryhmä noudattaa räätälöityjä ravitsemuksellisia laihdutusruokavalio- ja elämäntapaohjeita, jotka tutkijat toimittavat heille tutkimuksen alussa. Lisäksi heidän tulee noudattaa ohjeita asianmukaisesta jatkuvasta tiedonkeruusta antureiden avulla. Näin vältytään harhalta tiedonkeruuprosessissa.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Madrid, Espanja, 28049
- IMDEA Food
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit (yhteiskunta kaikille ryhmille):
- Miehet Naiset
- Vähintään 18 vuotta vanha
- Riittävä kulttuurinen taso ja kliinisen tutkimuksen ymmärrys.
- Suostu osallistumaan tutkimukseen vapaaehtoisesti ja anna kirjallinen tietoinen suostumus.
Väestökohtaiset sisällyttämiskriteerit:
Ylipainoinen/lihava väestö:
- BMI 25-35 kg/m2
- Kyky käsitellä elektronisia laitteita tiedonkeruussa.
Terve nuori väestö:
- 18-25-vuotiaat (molemmat mukaan lukien).
Vanhempi väestö
- Yli 55-vuotias.
Onkologiset potilaat
- Yli 18-vuotias.
- Aktiivisen kasvainprosessin kliinisellä diagnoosilla.
Potilaat, joille kehittyi vaikea tai jatkuva COVID-19:
- Vaikea COVID-19: Potilaat, jotka ovat kärsineet COVID-19-taudista ja joiden oireet otetaan huomioon tämän taudin vaikeusasteen kliinisissä kuvissa, joita voivat olla: vaikea keuhkokuume, akuutti hengitysvaikeusoireyhtymä (ARDS), hengitysvajaus (SaO2) <90 % huoneilmasta) tai hengitystiheys ≥ 30 hengitystä minuutissa, sepsis, septinen sokki, tromboembolia ja usean elimen toimintahäiriö (mukaan lukien akuutit sydän- ja munuaisvauriot).
- COVID-19:n pysyvyys: Potilaat, joilla on ollut COVID-19-tauti ja joilla on aktiivinen oireyhtymä taudin akuutin vaiheen jälkeen, 4 tai jopa 12 viikon kuluttua, ja oireet jatkuvat ajan mittaan.
Poissulkemiskriteerit:
- Dementia, mielisairaus tai heikentynyt kognitiivinen toiminta, joka voi haitata koehenkilön osallistumista tutkimukseen.
- Vaikeat sairaudet (maksasairaus, munuaissairaus jne.)
- BMI > 35 kg/m2
- Raskaus tai imetys.
Väestökohtaiset poissulkemiskriteerit:
Ylipainoinen/lihava väestö:
- BMI <25 kg/m2 tai > 35 kg/m2
- Lääkehoito painonpudotukseen.
- Kieltäytyminen seurannasta yhden kuukauden ajan antureiden ja ravitsemuskäyntien avulla.
- Kieltäytyminen noudattamasta terveellisiä ruokailuohjeita painonpudotuksessa.
Terve nuori väestö:
- Krooniset tai akuutit patologiat.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ryhmä 1 (perinteinen → digitaalinen)
Molempien ryhmien osallistujia seurataan kuukauden ajan, kun he noudattavat vähäkalorista ruokavaliota terveellisen painonpudotuksen varmistamiseksi. Ensimmäinen ryhmä (n=50) aloittaa tiedonkeruun kyselylomakkeilla (perinteinen menetelmä) kahden ensimmäisen viikon ajan ja siirtyy digitaaliseen tiedonkeruumenetelmään kahden viimeisen viikon aikana. |
Tasapainoinen ja monipuolinen ruokavalio, joka on räätälöity kunkin osallistujan tarpeiden mukaan, vähentäen noin 500 Kcal heidän kokonaisaineenvaihdunnan kuluistaan.
Koehenkilöt noudattavat ruokavaliota tutkimuksen 4 viikon ajan.
|
|
Kokeellinen: Ryhmä 2 (digitaalinen → perinteinen)
Molempien ryhmien osallistujia seurataan kuukauden ajan, kun he noudattavat vähäkalorista ruokavaliota terveellisen painonpudotuksen varmistamiseksi. Toinen ryhmä (n=50) aloittaa digitaalisella tiedonkeruumenetelmällä kahden ensimmäisen viikon ajan ja siirtyy kahden viimeisen viikon ajan tiedonkeruulle kyselylomakkeilla (perinteinen menetelmä). n=100) |
Tasapainoinen ja monipuolinen ruokavalio, joka on räätälöity kunkin osallistujan tarpeiden mukaan, vähentäen noin 500 Kcal heidän kokonaisaineenvaihdunnan kuluistaan.
Koehenkilöt noudattavat ruokavaliota tutkimuksen 4 viikon ajan.
|
|
Ei väliintuloa: Ryhmä 3 - Nuori terve väestö
n=100) Kuvaava osa: Tiedonkeruu (mm. kliiniset, antropometriset, elämäntapa-, geneettiset, biokemialliset, metaboloiset ja lipidomiset tiedot) ja vertailu muihin ryhmiin.
|
|
|
Ei väliintuloa: Ryhmä 4 - Vanhukset
n=100) Kuvaava osa: Tiedonkeruu (mm. kliiniset, antropometriset, elämäntapa-, geneettiset, biokemialliset, metaboloiset ja lipidomiset tiedot) ja vertailu muihin ryhmiin.
|
|
|
Ei väliintuloa: Ryhmä 5 – Onkologinen väestö
(n=100) Kuvaava osa: Tiedonkeruu (mm. kliiniset, antropometriset, elämäntapa-, geneettiset, biokemialliset, metaboloiset ja lipidomiset tiedot) ja vertailu muihin ryhmiin.
|
|
|
Ei väliintuloa: Ryhmä 6 – COVID-19-populaatio
(n=100) potilasta, joille kehittyi vakava COVID-19-tauti tai jatkuva COVID-19.
Kuvaava osa: Tiedonkeruu (mm. kliiniset, antropometriset, elämäntapa-, geneettiset, biokemialliset, metaboloiset ja lipidomiset tiedot) ja vertailu muihin ryhmiin.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
BMI
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Vain lihavilla/ylipainoisilla. Muutos painoindeksissä (kg/m2) |
1 kuukausi
|
|
Verensokeri
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Muutos verensokerissa (mg/dl).
Verinäytteet otetaan käynnillä 1 ja käynnillä 3 lihavista populaatioista ja käynnillä 1 muissa populaatioissa.
|
1 kuukausi
|
|
Interstitiaalisen glukoosin pitoisuus
Aikaikkuna: 15 päivää
|
Vain lihavilla/ylipainoisilla. Muutos interstitiaalisessa glukoosissa (mgl/dl) mitattuna jatkuvasti Freestyle-glukometrillä (Abbott Laboratories) |
15 päivää
|
|
Veren lymfosyytit
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Virtaussytometrialla analysoitujen veren lymfosyyttien prosenttiosuuden vaihtelu viidessä eri väestöryhmässä (nuori terve väestö, vanhukset, ylipainoiset, syöpäpotilaat ja potilaat, joille kehittyi vakava COVID-19 tai jatkuva COVID-19). Muita muuttujia (kuvattu toissijaisissa tuloksissa), kuten biokemialliset parametrit, geneettiset tiedot, mikrobisto jne., analysoidaan myös spesifisten immunosensenssien molekyylimarkkerien tunnistamiseksi. |
12 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Paino
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Painon muutos (kg)
|
1 kuukausi
|
|
WC
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Muutos vyötärön ympärysmitassa (cm)
|
1 kuukausi
|
|
Kehon koostumus
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Muutos % rasvamassasta
|
1 kuukausi
|
|
Verenpaine
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Kahden viikon aikana, jolloin osallistuja kerää tietoa perinteisellä tiedonkeruumenetelmällä, se mitataan opintokäynneillä automaattisella digitaalisella verenpainemittarilla Model M3 (OMRON HEALTHCARE UK, Kioto, Japani). Ja niiden 2 viikon aikana, jolloin osallistuja kerää tietoa digitaalisella tiedonkeruumenetelmällä, mitataan niitä Smartwatch Fitbit Sense -laitteella. |
1 kuukausi
|
|
Syke
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Kahden viikon aikana, jolloin osallistuja kerää tietoa perinteisellä tiedonkeruumenetelmällä, se mitataan opintokäynneillä automaattisella digitaalisella verenpainemittarilla Model M3 (OMRON HEALTHCARE UK, Kioto, Japani). Ja niiden 2 viikon aikana, jolloin osallistuja kerää tietoa digitaalisella tiedonkeruumenetelmällä, mitataan niitä Smartwatch Fitbit Sense -laitteella. |
1 kuukausi
|
|
Ruokavalion saanti
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Perinteinen tiedonkeruumenetelmä: Kaksi 3 päivän ruokavaliokirjaa (kahdelle työpäivälle ja lomalle); Digitaalinen tiedonkeruumenetelmä: Ruoasta otettuja kuvia älypuhelimella.
|
1 kuukausi
|
|
Liikunta
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Yksi sama tulos mitattuna 2 viikon ajan yhdellä menetelmällä ja muiden 2 viikon aikana toisella menetelmällä: Kahden viikon aikana, jolloin osallistuja kerää tiedot perinteisellä tiedonkeruumenetelmällä, se mitataan validoidun kansainvälisen fyysisen aktiivisuuden kyselylomakkeen avulla (USA espanjankielinen versio käännetty 3/2003 - Lyhyt viimeisen 7 PÄIVÄN itsehallinnollinen IPAQ-versio - Tarkistettu elokuussa 2002). Ja niiden 2 viikon aikana, jolloin osallistuja kerää tietoa digitaalisella tiedonkeruumenetelmällä, mitataan niitä Smartwatch Fitbit Sense -laitteella. |
1 kuukausi
|
|
Nukkua
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Yksi sama tulos mitattuna 2 viikon ajan yhdellä menetelmällä ja muiden 2 viikon aikana toisella menetelmällä: Niiden 2 viikon aikana, jolloin osallistuja kerää tiedot perinteisellä tiedonkeruumenetelmällä, mitataan validoidun Oviedo Sleep Questionnairen avulla. Oviedon unikyselyssä mitä korkeampi pistemäärä, sitä suurempi unettomuuden vakavuus on. Ja niiden 2 viikon aikana, jolloin osallistuja kerää tietoa digitaalisella tiedonkeruumenetelmällä, mitataan niitä Smartwatch Fitbit Sense -laitteella. |
1 kuukausi
|
|
Mielenterveyden tila
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Yksi sama tulos mitattuna 2 viikon ajan yhdellä menetelmällä ja muiden 2 viikon aikana toisella menetelmällä: Niiden 2 viikon aikana, jolloin osallistuja kerää tiedot perinteisellä tiedonkeruumenetelmällä, mitataan validoidulla masennuksen ahdistuneisuus- ja stressiasteikolla - 21 (DASS-21). Depression ahdistuneisuus- ja stressiasteikolla mitä korkeampi pistemäärä on, sitä suurempi on stressin, ahdistuksen ja masennuksen taso. Ja niiden 2 viikon aikana, jolloin osallistuja kerää tietoa digitaalisella tiedonkeruumenetelmällä, mitataan niitä Smartwatch Fitbit Sense -laitteella. |
1 kuukausi
|
|
Kognitio
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Mitattu validoidulla Mini-mental state -tutkimuksella (MMSE).
Minimentaalisessa tilatutkimuksessa mitä korkeampi pistemäärä, sitä parempi kognitiivinen tila.
|
1 kuukausi
|
|
Terveydentila ja elämänlaatu
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Mitattu validoidulla Short Form-36 Health Survey -tutkimuksella (SF-36).
Short Form-36 Health Survey -tutkimuksessa mitä korkeampi pistemäärä, sitä parempi elämänlaatu ja terveydentila.
|
1 kuukausi
|
|
Glykoituneen hemoglobiinin prosenttiosuus
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Niiden 2 viikon aikana, jolloin osallistuja kerää tietoa perinteisellä tiedonkeruumenetelmällä, mitataan vain opintokäynneillä verikokeilla. Ja niiden 2 viikon aikana, jolloin osallistuja kerää tietoa digitaalisella tiedonkeruumenetelmällä, sitä mitataan jatkuvasti Freestyle-glukometrillä (Abbott Laboratories) ja opintokäynneillä verikokeilla. |
1 kuukausi
|
|
Kokonaiskolesteroli
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Verinäytteet otetaan käynnillä 1 ja käynnillä 3 lihavista populaatioista ja käynnillä 1 muissa populaatioissa.
|
1 kuukausi
|
|
Matalatiheyksinen lipoproteiini (LDL)
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Verinäytteet otetaan käynnillä 1 ja käynnillä 3 lihavista populaatioista ja käynnillä 1 muissa populaatioissa.
|
1 kuukausi
|
|
HDL (High density lipoprotein)
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Verinäytteet otetaan käynnillä 1 ja käynnillä 3 lihavista populaatioista ja käynnillä 1 muissa populaatioissa.
|
1 kuukausi
|
|
Triglyseridit
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Verinäytteet otetaan käynnillä 1 ja käynnillä 3 lihavista populaatioista ja käynnillä 1 muissa populaatioissa.
|
1 kuukausi
|
|
Apo A1
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Verinäytteet otetaan käynnillä 1 ja käynnillä 3 lihavista populaatioista ja käynnillä 1 muissa populaatioissa.
|
1 kuukausi
|
|
Apo B
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Verinäytteet otetaan käynnillä 1 ja käynnillä 3 lihavista populaatioista ja käynnillä 1 muissa populaatioissa.
|
1 kuukausi
|
|
Insuliini
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Verinäytteet otetaan käynnillä 1 ja käynnillä 3 lihavista populaatioista ja käynnillä 1 muissa populaatioissa.
|
1 kuukausi
|
|
Glykoitu hemoglobiini (HbA1c)
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Verinäytteet otetaan käynnillä 1 ja käynnillä 3 lihavista populaatioista ja käynnillä 1 muissa populaatioissa.
|
1 kuukausi
|
|
Homeostaattisen mallin arviointi (HOMA)
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Verinäytteet otetaan käynnillä 1 ja käynnillä 3 lihavista populaatioista ja käynnillä 1 muissa populaatioissa.
|
1 kuukausi
|
|
Albumiini
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Verinäytteet otetaan käynnillä 1 ja käynnillä 3 lihavista populaatioista ja käynnillä 1 muissa populaatioissa.
|
1 kuukausi
|
|
Prealbumiini
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Verinäytteet otetaan käynnillä 1 ja käynnillä 3 lihavista populaatioista ja käynnillä 1 muissa populaatioissa.
|
1 kuukausi
|
|
C-reaktiivinen proteiini (CRP)
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Verinäytteet otetaan käynnillä 1 ja käynnillä 3 lihavista populaatioista ja käynnillä 1 muissa populaatioissa.
|
1 kuukausi
|
|
Leptiini
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Verinäytteet otetaan käynnillä 1 ja käynnillä 3 lihavista populaatioista ja käynnillä 1 muissa populaatioissa.
|
1 kuukausi
|
|
Adinopektiini
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Verinäytteet otetaan käynnillä 1 ja käynnillä 3 lihavista populaatioista ja käynnillä 1 muissa populaatioissa.
|
1 kuukausi
|
|
Ulosteen mikrobiota
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Ulosteen mikrobiotan taksonominen profilointi haulikon sekvensoinnin avulla.
|
1 kuukausi
|
|
Suoliston dysbioosi
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Lipopolysakkaridia sitovan proteiinin (LBP) tasot suoliston dysbioosin epäsuorana mittana.
|
1 kuukausi
|
|
Genotyyppi
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Yhden nukleotidin geneettisten varianttien (SNP) genotyypitys ja aineenvaihduntaan, ravitsemukseen ja immunodegeneratiivisiin prosesseihin liittyvät spesifiset mutaatiot.
|
1 kuukausi
|
|
Geenien ilmentyminen
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Ekspressiopaneelit geeneissä, jotka liittyvät aineenvaihdunnan, tulehduksen, immuniteetin, hapettumisen, ravinnon ja immunodegeneratiivisten prosessien säätelyyn.
|
1 kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Ana Ramírez de Molina, PhD, Fundación IMDEA Alimentación
- Päätutkija: Enrique Carrillo de Santa Pau, PhD, Fundación IMDEA Alimentación
- Päätutkija: María Isabel Espinosa Salinas, PhD, Fundación IMDEA Alimentación
- Päätutkija: Cristina María Fernández Díaz, PhD, Fundación IMDEA Alimentación
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Fontana L, Partridge L. Promoting health and longevity through diet: from model organisms to humans. Cell. 2015 Mar 26;161(1):106-118. doi: 10.1016/j.cell.2015.02.020.
- GBD 2017 Diet Collaborators. Health effects of dietary risks in 195 countries, 1990-2017: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2017. Lancet. 2019 May 11;393(10184):1958-1972. doi: 10.1016/S0140-6736(19)30041-8. Epub 2019 Apr 4. Erratum In: Lancet. 2021 Jun 26;397(10293):2466.
- Moore JB. From personalised nutrition to precision medicine: the rise of consumer genomics and digital health. Proc Nutr Soc. 2020 Aug;79(3):300-310. doi: 10.1017/S0029665120006977. Epub 2020 May 29.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IMD: PI-052
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Krooninen sairaus
-
Jules Bordet InstituteMacopharma; Belgian Hematological SocietyRekrytointiRefractory Chronic Graft versus Host Disease (cGVHD)Belgia