Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

ACTIV-6: COVID-19-tutkimus uusiokäyttöisistä lääkkeistä - käsivarsi B (fluvoksamiini)

perjantai 1. syyskuuta 2023 päivittänyt: Susanna Naggie, MD

ACTIV-6: COVID-19-avohoidossa satunnaistettu koe uudelleenkäyttöisten lääkkeiden tehokkuuden arvioimiseksi

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida uudelleen käytettävien lääkkeiden (tutkimuslääkkeiden) tehokkuutta lievää tai kohtalaista COVID-19:ää sairastavien ei-sairaalaan osallistuneiden oireiden vähentämisessä. Osallistujat saavat joko tutkimuslääkettä tai lumelääkettä. He raportoivat itse kaikista uusista tai pahenevista oireista tai lääketieteellisistä tapahtumista, joita he voivat kokea käyttäessään tutkimuslääkettä tai lumelääkettä. Tämä tutkimus on tarkoitettu kokonaan etäiseksi ilman henkilökohtaisia ​​vierailuja, ellei tutkimusryhmä katso, että on osallistujan edun mukaista nähdä heitä henkilökohtaisesti.

Aiemmat ja nykyiset lääkeryhmät on lueteltu osoitteessa klinikan.gov ja se päivitetään uusien huumeaseiden aktivoinnin myötä. Kullakin tutkimusryhmällä on myös omat kliiniset tutkimukset.gov merkintä ja sisältää "Pro00107921" Unique Protocol ID -tunnukseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Vaikea akuutti hengitystieoireyhtymä koronavirus 2 (SARS-CoV-2) on uusi beetakoronavirus, joka ilmaantui ensimmäisen kerran joulukuussa 2019 ja on sen jälkeen aiheuttanut tapausmäärän ja kokonaiskuolleisuuden osalta maailmanlaajuisen pandemian, jota ei ole nähty lähes vuosisataan. SARS-CoV-2:een liittyvää kliinistä sairautta kutsutaan nimellä Coronavirus Disease 2019 (COVID-19). Vuoden 2020 aikana COVID-19:n hoidossa edistyttiin ja useat rokotukset ovat saaneet hätäkäyttöluvan SARS-CoV-2-infektioiden ehkäisyyn. Pandemia kuitenkin kehittyy edelleen uusien infektioiden muunnelmien ja aaltojen myötä eri puolilla maailmaa, mikä edellyttää jatkuvaa näyttöä tuottavaa alustaa erityisesti COVID-19-infektion avohoidossa.

Tämä ehdotettu alustaprotokolla voi toimia todisteiden luomisjärjestelmänä priorisoiduille lääkkeille, jotka on tarkoitettu uudelleen muista käyttöaiheista, joilla on vakiintunut turvallisuustieto ja alustava näyttö kliinisestä tehokkuudesta COVID-19:n hoidossa. Lopullisena tavoitteena on arvioida, voivatko uudelleen käytettävät lääkkeet saada osallistujat tuntemaan olonsa paremmaksi ja vähentävät kuolemia ja sairaalahoitoa.

Tämä alustan protokolla on suunniteltu joustavaksi, jotta se soveltuu monenlaisiin ympäristöihin terveydenhuoltojärjestelmissä ja yhteisöissä, joissa se voidaan integroida rutiininomaisiin COVID-19-testausohjelmiin ja myöhempään hoitosuunnitelmaan. Tämä alustan protokolla rekisteröi osallistujat avohoitoon, jossa on vahvistettu polymeraasiketjureaktio (PCR) tai SARS-CoV-2-antigeenitesti.

Osallistujat satunnaistetaan tutkimaan lääkkeitä tai lumelääkettä niiden haarojen perusteella, jotka ovat aktiivisesti ilmoittautuneet satunnaistamisen aikaan. Tutkimuslääkkeitä voidaan lisätä tai poistaa mukautuvan suunnittelun ja/tai uusien todisteiden mukaan. Kun saatavilla on useita tutkimuslääkkeitä, satunnaistaminen tapahtuu kunkin lääkkeen asianmukaisuuden perusteella tutkimusprotokollan sekä tutkijan ja osallistujan tasapainon mukaisesti. Jokaisen osallistujan on satunnaistettava vähintään yhteen tutkimuslääkkeeseen verrattuna lumelääkkeeseen. Lumeen todennäköisyys hoitoon pysyy samana kelpoisuuspäätöksistä riippumatta.

Tukikelpoiset osallistujat satunnaistetaan (1:1) sokkomenetelmällä joko tutkimuslääkeryhmään tai lumelääkeryhmään tavallisen hoidon lisäksi. Kun lisää tutkimuslääkkeitä lisätään, satunnaistaminen muuttuu lumelääketietojen hyödyntämiseksi eri käsissä. Osallistujat saavat täydellisen tutkimuslääkkeen tai lumelääkkeen, jonka määrä riippuu tutkimuslääkkeestä/plasebosta, johon heidät satunnaistetaan.

Kaikki opintovierailut on suunniteltu etäkäyttöisiksi. Seulonta ja ilmoittautuminen voivat kuitenkin tapahtua henkilökohtaisesti työmailla ja suunnittelemattomia opintokäyntejä voi tapahtua henkilökohtaisesti tai etänä, kuten tutkija pitää turvallisuussyistä tarkoituksenmukaisena. Osallistujia pyydetään täyttämään kyselylomakkeet ja raportoimaan turvallisuustapahtumista tutkimuksen aikana. Online-järjestelmä kehottaa osallistujia raportoimaan turvallisuustapahtumista, ja ne tarkistetaan ja vahvistetaan tarvittaessa potilastietojen ja paikan päällä olevan henkilökunnan kautta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1331

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Arizona
      • Gilbert, Arizona, Yhdysvallat, 85298
        • Lamb Health, LLC
      • Mesa, Arizona, Yhdysvallat, 85203
        • First Care Medical Clinic
      • Peoria, Arizona, Yhdysvallat, 85382
        • Trident Health Center
    • California
      • Newport Beach, California, Yhdysvallat, 92663
        • Hoag Memorial Hospital Presbyterian
      • North Hollywood, California, Yhdysvallat, 91606
        • Assuta Family Medical Group APMC
      • Palo Alto, California, Yhdysvallat, 94304
        • Stanford
    • Colorado
      • Colorado Springs, Colorado, Yhdysvallat, 80917
        • Doctors Medical Group of Colorado Springs, P.C.
      • Colorado Springs, Colorado, Yhdysvallat, 80924
        • Pine Ridge Family Medicine Inc.
    • Connecticut
      • Stamford, Connecticut, Yhdysvallat, 06905
        • Tabitha B. Fortt, M.D., LLC
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Yhdysvallat, 20037
        • George Washington University Hospital
    • Florida
      • Deerfield Beach, Florida, Yhdysvallat, 33441
        • Arena Medical Group
      • Gainesville, Florida, Yhdysvallat, 32611
        • University of Florida Health
      • Gainesville, Florida, Yhdysvallat, 32606
        • Lupus Foundation of Gainesville
      • Jacksonville, Florida, Yhdysvallat, 32209
        • University of Florida-JAX-ASCENT
      • Jacksonville, Florida, Yhdysvallat, 32244
        • AMRON Vitality and Wellness Center, LLC
      • Lake Mary, Florida, Yhdysvallat, 32746
        • Sunshine Walk In Clinic
      • Lakeland, Florida, Yhdysvallat, 33805
        • Lakeland Regional Medical Center
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33136
        • University of Miami
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33136
        • Jackson Memorial Hospital
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33173
        • Well Pharma Medical Research
      • Palmetto Bay, Florida, Yhdysvallat, 33157
        • Innovation Clinical Trials Inc.
      • Plantation, Florida, Yhdysvallat, 33313
        • Lice Source Services Plantation
      • Saint Petersburg, Florida, Yhdysvallat, 33707
        • Premier Health
      • Tallahassee, Florida, Yhdysvallat, 32308
        • Tallahassee Memorial Hospital
      • Tampa, Florida, Yhdysvallat, 33606
        • Tampa General Hospital
      • The Villages, Florida, Yhdysvallat, 32159
        • UF Health Precision Health Research
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30322
        • Emory Healthcare
      • College Park, Georgia, Yhdysvallat, 30349
        • Essential Medical Care, Inc.
      • Cordele, Georgia, Yhdysvallat, 31015
        • David Kavtaradze MD, Inc.
      • Douglasville, Georgia, Yhdysvallat, 30134
        • Elite Family Practice
      • Loganville, Georgia, Yhdysvallat, 30052
        • Christ the King Health Care, P.C.
      • Macon, Georgia, Yhdysvallat, 31201
        • Miller Family Practice, LLC
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60612
        • Rush University Medical Center
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60618
        • Olivo Wellness Medical Center
      • Evanston, Illinois, Yhdysvallat, 60201
        • Northshore Medical Group
      • Lake Zurich, Illinois, Yhdysvallat, 60047
        • Advanced Medical Care, Ltd
    • Indiana
      • Michigan City, Indiana, Yhdysvallat, 46360
        • Franciscan Health Michigan City
      • Mishawaka, Indiana, Yhdysvallat, 46545
        • Del Pilar Medical and Urgent Care
    • Kansas
      • Wichita, Kansas, Yhdysvallat, 67214
        • University of Kansas - Wichita
    • Kentucky
      • Central City, Kentucky, Yhdysvallat, 42330
        • A New Start II, LLC
    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Yhdysvallat, 70121
        • Ochsner Clinic Foundation
      • New Orleans, Louisiana, Yhdysvallat, 70112
        • University Medical Center- New Orleans
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21287-1900
        • Johns Hopkins Hospital
      • Rockville, Maryland, Yhdysvallat, 20855
        • Jadestone Clinical Research, LLC
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02118
        • Boston Medical Center
      • Lawrence, Massachusetts, Yhdysvallat, 01843
        • Health Quality Primary Care
    • Michigan
      • Dearborn, Michigan, Yhdysvallat, 48124
        • Ananda Medical Clinic
      • Detroit, Michigan, Yhdysvallat, 48202
        • GFC of Southeastern Michigan, PC
      • Detroit, Michigan, Yhdysvallat, 48206
        • Romancare Health Services
    • Minnesota
      • Duluth, Minnesota, Yhdysvallat, 55805
        • Essentia Health
      • Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat, 55455
        • University of Minnesota
    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Yhdysvallat, 65212
        • University of Missouri - Columbia
    • Nevada
      • Henderson, Nevada, Yhdysvallat, 89052
        • Comprehensive Pain Management and Endocrinology
    • New Jersey
      • Bayonne, New Jersey, Yhdysvallat, 07002
        • Focus Clinical Research Solutions
      • Matawan, New Jersey, Yhdysvallat, 07747
        • Raritan Bay Primary Care & Cardiology Associates
      • Paterson, New Jersey, Yhdysvallat, 07514
        • G&S Medical Associates, LLC
      • Turnersville, New Jersey, Yhdysvallat, 08012
        • Mediversity Healthcare
    • New York
      • Clinton, New York, Yhdysvallat, 13323
        • Geriatrics and Medical Associates
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10065
        • Weill Cornell Medical College
      • Yonkers, New York, Yhdysvallat, 10701
        • Spinal Pain and Medical Rehab, PC
    • North Carolina
      • Clayton, North Carolina, Yhdysvallat, 27520
        • Vaidya MD PLLC
      • Dunn, North Carolina, Yhdysvallat, 28334
        • Maria Medical Center, PLLC
      • Durham, North Carolina, Yhdysvallat, 27710
        • Duke University Medical Center
      • Durham, North Carolina, Yhdysvallat, 27701
        • Duke Clinical Research Institute
      • Winston-Salem, North Carolina, Yhdysvallat, 27151
        • Wake Forest Baptist Health
    • Ohio
      • Canton, Ohio, Yhdysvallat, 44718
        • Diabetes and Endocrinology Assoc. of Stark County
      • Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat, 45267
        • University of Cincinnati
      • Montgomery, Ohio, Yhdysvallat, 45242
        • TriHealth, Inc
    • Oklahoma
      • Durant, Oklahoma, Yhdysvallat, 74701
        • The Heart and Medical Center
      • Hugo, Oklahoma, Yhdysvallat, 74743
        • Hugo Medical clinic
    • Pennsylvania
      • Morrisville, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19067
        • Bucks County Clinical Research
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19140
        • Temple University Hospital
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15213
        • University of Pittsburgh
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Yhdysvallat, 29403
        • Medical University of South Carolina
    • Tennessee
      • Franklin, Tennessee, Yhdysvallat, 37067
        • Clinical Trials Center of Middle TN
      • Hendersonville, Tennessee, Yhdysvallat, 37075
        • Rapha Family Wellness
      • Knoxville, Tennessee, Yhdysvallat, 37938
        • Medical Specialists of Knoxville
      • Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37203
        • Vanderbilt University Medical Center
    • Texas
      • Allen, Texas, Yhdysvallat, 75013
        • Express Family Clinic
      • Edinburg, Texas, Yhdysvallat, 78539
        • DHR Health Institute for Research
      • El Paso, Texas, Yhdysvallat, 79905
        • Texas Tech University Health Sciences Center
      • Fort Worth, Texas, Yhdysvallat, 76107
        • Texas Health Physicians Group
      • Highlands, Texas, Yhdysvallat, 77562
        • Highlands Medical Associates, P.A.
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • University of Texas Health Science Center at Houston
      • Humble, Texas, Yhdysvallat, 77338
        • Family Practice Doctors P.A.
      • Irving, Texas, Yhdysvallat, 75039
        • Texas Health Physicians Group
      • Kingwood, Texas, Yhdysvallat, 77339
        • Kintex Group Texas LLC, DBA Activian Clinical Research
      • Pasadena, Texas, Yhdysvallat, 77504
        • University Diagnostics and Treatment Clinic
      • San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78229
        • University of Texas Health Science Center at San Antonio
      • Sugar Land, Texas, Yhdysvallat, 77479
        • Jeremy W. Szeto, D.O., P.A.
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Yhdysvallat, 22903
        • University of Virginia

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ilmoitettu suostumus täytetty
  • Ikä ≥ 30 vuotta vanha
  • Vahvistettu SARS-CoV-2-infektio millä tahansa valtuutetulla tai hyväksytyllä polymeraasiketjureaktiolla (PCR) tai antigeenitestillä, joka on kerätty 10 päivän kuluessa seulonnasta
  • Kaksi tai useampi nykyinen akuutin infektion oireita ≤7 päivän ajan. Oireita ovat seuraavat: väsymys, hengenahdistus, kuume, yskä, pahoinvointi, oksentelu, ripuli, kehon kivut, vilunväristykset, päänsärky, kurkkukipu, nenäoireet, uusi maku- tai hajuaistin menetys

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiempi diagnoosi COVID-19-infektiosta (> 10 päivää seulonnasta)
  • Nykyinen tai äskettäinen (10 päivän sisällä seulonnasta) sairaalahoito
  • Tunnettu allergia/herkkyys tai mikä tahansa yliherkkyys tutkimuslääkkeen tai lumelääkkeen aineosille
  • Tunnetut vasta-aiheet tutkimuslääkkeelle mukaan lukien kielletyt samanaikaiset lääkkeet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Käsivarsi B - Fluvoksamiini
Jokainen osallistuja antaa itse fluvoksamiinia suun kautta annoksella 50 mg kahdesti päivässä 10 päivän ajan.
Lääke: Fluvoksamiini
Fluvoksamiini on pyöreä kullanvärinen 50 mg:n tabletti, jonka molemmilla puolilla on jakouurre – toisella puolella on merkintä "APO" ja toisella puolella "F50", jossa on osittainen puolijako. Kaikki pakkaukset merkitään osoittamalla, että tuote on tarkoitettu tutkimuskäyttöön, 50 mg:n annoksena kahdesti päivässä 10 päivän ajan.
Muut nimet:
  • Fluvoksamiinimaleaattitabletit
Placebo Comparator: Käsivarsi B - Placebo
Plasebo - ulkonäkö ja koko sopivat aktiiviseen tutkimuslääkkeeseen. Jokainen osallistuja antaa lumelääkettä itselleen suun kautta kahdesti päivässä 10 päivän ajan.
Muut: Plasebo
Jokainen tutkimushaara sisältää plasebovertailuaineen. Plasebo näyttää samanlaiselta kuin tutkimuslääke, ja se annetaan samaa antotapaa ja annostusta pitkin. Plasebo on kuitenkin inaktiivinen aine, joka ei sisällä tutkimuslääkettä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kestävän toipumisen aika päivissä
Aikaikkuna: Jopa 28 päivää
Aika jatkuvaan toipumiseen oli päivien lukumäärä tutkimuslääkkeen saamisen ja kolmannen 3 peräkkäisen oireettoman päivän välillä. Määritelmän mukaan kuolleet osallistujat eivät toipuneet ilmoitetusta oireettomasta huolimatta. Raportoitu yhteenveto on mediaani eloonjäämisaika.
Jopa 28 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sairaalaan joutuneiden tai kuolleiden osallistujien määrä
Aikaikkuna: Jopa 28 päivää
Jopa 28 päivää
Kuolleiden osallistujien määrä
Aikaikkuna: Jopa 28 päivää
Jopa 28 päivää
Aika kuolevaisuuteen
Aikaikkuna: Jopa 28 päivää
Aika kuolleisuuteen oli päivien lukumäärä lääkkeen saamisen ja kuoleman välillä.
Jopa 28 päivää
Sairaalahoitoon, kiireelliseen hoitoon, päivystykseen käynnin tai kuoleman saaneiden osallistujien määrä
Aikaikkuna: Jopa 28 päivää
Jopa 28 päivää
Osallistujien määrä kussakin pisteessä COVID-kliinisen etenemisasteikon 7. päivänä
Aikaikkuna: Päivä 7
COVID Clinical Progression Scale on asteikko 0-8, jossa 0 = ei kliinisiä tai virologisia todisteita infektiosta, 1 = ei rajoituksia toimintaan, 2 = rajoituksia, 3 = sairaalahoidossa, ei happihoitoa, 4 = sairaalahoidossa, happea maski tai nenäkärki, 5 = sairaalahoidossa, ei-invasiivisessa ventilaatiossa tai korkeavirtaushappivirrassa, 6 = sairaalahoidossa, intubaatiossa ja koneellisessa ventilaatiossa, 7 = sairaalahoidossa, ventilaatiossa + lisäelinten tuki (pressorit, RRT, ECMO), 8 = Kuolema.
Päivä 7
Osallistujien määrä jokaisessa COVID-kliinisen etenemisasteikon pistemäärässä päivänä 14
Aikaikkuna: Päivä 14
COVID Clinical Progression Scale on asteikko 0-8, jossa 0 = ei kliinisiä tai virologisia todisteita infektiosta, 1 = ei rajoituksia toimintaan, 2 = rajoituksia, 3 = sairaalahoidossa, ei happihoitoa, 4 = sairaalahoidossa, happea maski tai nenäkärki, 5 = sairaalahoidossa, ei-invasiivisessa ventilaatiossa tai korkeavirtaushappivirrassa, 6 = sairaalahoidossa, intubaatiossa ja koneellisessa ventilaatiossa, 7 = sairaalahoidossa, ventilaatiossa + lisäelinten tuki (pressorit, RRT, ECMO), 8 = Kuolema.
Päivä 14
Osallistujien määrä jokaisessa COVID-kliinisen etenemisasteikon pistemäärässä päivänä 28
Aikaikkuna: Päivä 28
COVID Clinical Progression Scale on asteikko 0-8, jossa 0 = ei kliinisiä tai virologisia todisteita infektiosta, 1 = ei rajoituksia toimintaan, 2 = rajoituksia, 3 = sairaalahoidossa, ei happihoitoa, 4 = sairaalahoidossa, happea maski tai nenäkärki, 5 = sairaalahoidossa, ei-invasiivisessa ventilaatiossa tai korkeavirtaushappivirrassa, 6 = sairaalahoidossa, intubaatiossa ja koneellisessa ventilaatiossa, 7 = sairaalahoidossa, ventilaatiossa + lisäelinten tuki (pressorit, RRT, ECMO), 8 = Kuolema.
Päivä 28
Aika huonovointisuus päivinä oireiden ja kliinisten tapahtumien asteikolla mitattuna
Aikaikkuna: Jopa 14 päivää
Oire- ja kliinisten tapahtumien asteikko on päivittäinen mittaus, joka yhdistää globaalin oiretaakka-asteikon kliinisten tapahtumien sairaalahoitoon ja kuolleisuuteen. (Ei oireita, lievät oireet, kohtalaiset oireet, vakavat oireet, sairaalahoidossa, kuollut). Pahoinvointiaika oli se osa seurannasta (päivinä), jolloin osallistuja oli oireellinen, joutui sairaalaan tai kuoli. Summa on arvioitu Bayesin pitkittäisjärjestysregressiomallilla, jossa on kovariaattisäätö ja heikosti informatiiviset priorit.
Jopa 14 päivää
Keskimääräinen päivien hyöty oireiden ja kliinisten tapahtumien asteikolla mitattuna
Aikaikkuna: Jopa 14 päivää
Oire- ja kliinisten tapahtumien asteikko on päivittäinen mittaus, joka yhdistää globaalin oiretaakka-asteikon kliinisten tapahtumien sairaalahoitoon ja kuolleisuuteen. (Ei oireita, lievät oireet, kohtalaiset oireet, vakavat oireet, sairaalahoidossa, kuollut). Hoidon A kumulatiivinen hyöty on todennäköisyys saada parempi tulos hoidolla A verrattuna hoitoon B, summattuina seurantapäivien aikana. Ero hoidon A kumulatiivisen hyödyn ja hoidon B kumulatiivisen hyödyn välillä tunnetaan erona päivien hyötynä. Dispersion mitta on 95 % uskottava intervalli.
Jopa 14 päivää
Elämänlaatu (QOL) PROMIS-29:llä mitattuna - Ahdistus
Aikaikkuna: Päivät 7, 14, 28 ja 90
PROMIS-29 (Patient-Reported Outcomes Measurement Information System) koostuu seitsemästä terveysalueesta, joihin jokaiseen liittyy neljä 5-tasoista kohdetta, sekä kivun intensiteetin arvioinnin numeroarvolla 0-10. Seitsemän terveyden osa-aluetta ovat fyysinen toiminta, väsymys, kivun häiriöt, masennusoireet, ahdistuneisuus, kyky osallistua sosiaalisiin rooleihin ja toimintaan sekä unihäiriöt. Raakapisteet vaihtelevat välillä 4-20, jossa pienempi pistemäärä korreloi parempaan ahdistuneisuustulokseen.
Päivät 7, 14, 28 ja 90
Elämänlaatu (QOL) mitattuna PROMIS-29 - fyysisellä toiminnalla
Aikaikkuna: Päivät 7, 14, 28 ja 90
PROMIS-29 (Patient-Reported Outcomes Measurement Information System) koostuu seitsemästä terveysalueesta, joihin jokaiseen liittyy neljä 5-tasoista kohdetta, sekä kivun intensiteetin arvioinnin numeroarvolla 0-10. Seitsemän terveyden osa-aluetta ovat fyysinen toiminta, väsymys, kivun häiriöt, masennusoireet, ahdistuneisuus, kyky osallistua sosiaalisiin rooleihin ja toimintaan sekä unihäiriöt. Raakapistemäärä vaihtelee välillä 4-20, jossa korkeampi pistemäärä korreloi parempaan fyysisen toiminnan tulokseen. Päivän 90 tiedot on raportoitava 4.9.2023 mennessä.
Päivät 7, 14, 28 ja 90
Elämänlaatu (QOL) PROMIS-29:llä mitattuna - Väsymys
Aikaikkuna: Päivät 7, 14, 28 ja 90
PROMIS-29 (Patient-Reported Outcomes Measurement Information System) koostuu seitsemästä terveysalueesta, joihin jokaiseen liittyy neljä 5-tasoista kohdetta, sekä kivun intensiteetin arvioinnin numeroarvolla 0-10. Seitsemän terveyden osa-aluetta ovat fyysinen toiminta, väsymys, kivun häiriöt, masennusoireet, ahdistuneisuus, kyky osallistua sosiaalisiin rooleihin ja toimintaan sekä unihäiriöt. Raakapisteet vaihtelevat välillä 4-20, jossa pienempi pistemäärä korreloi parempaan väsymystulokseen. Päivän 90 tiedot on raportoitava 4.9.2023 mennessä.
Päivät 7, 14, 28 ja 90
Elämänlaatu (QOL) PROMIS-29:n mittaamana - Kipu
Aikaikkuna: Päivät 7, 14, 28 ja 90
PROMIS-29 (Patient-Reported Outcomes Measurement Information System) koostuu seitsemästä terveysalueesta, joihin jokaiseen liittyy neljä 5-tasoista kohdetta, sekä kivun intensiteetin arvioinnin numeroarvolla 0-10. Seitsemän terveyden osa-aluetta ovat fyysinen toiminta, väsymys, kivun häiriöt, masennusoireet, ahdistuneisuus, kyky osallistua sosiaalisiin rooleihin ja toimintaan sekä unihäiriöt. Raaka pistemäärä vaihtelee välillä 4-20, jossa pienempi pistemäärä korreloi parempaan kiputulokseen. Päivän 90 tiedot on raportoitava 4.9.2023 mennessä.
Päivät 7, 14, 28 ja 90
Elämänlaatu (QOL) PROMIS-29:llä mitattuna - Masennus
Aikaikkuna: Päivät 7, 14, 28 ja 90
PROMIS-29 (Patient-Reported Outcomes Measurement Information System) koostuu seitsemästä terveysalueesta, joihin jokaiseen liittyy neljä 5-tasoista kohdetta, sekä kivun intensiteetin arvioinnin numeroarvolla 0-10. Seitsemän terveyden osa-aluetta ovat fyysinen toiminta, väsymys, kivun häiriöt, masennusoireet, ahdistuneisuus, kyky osallistua sosiaalisiin rooleihin ja toimintaan sekä unihäiriöt. Raakapisteet vaihtelevat välillä 4-20, jossa pienempi pistemäärä korreloi parempaan masennukseen. Päivän 90 tiedot on raportoitava 4.9.2023 mennessä.
Päivät 7, 14, 28 ja 90
Elämänlaatu (QOL) mitattuna PROMIS-29:llä - Sosiaalinen
Aikaikkuna: Päivät 7, 14, 28 ja 90
PROMIS-29 (Patient-Reported Outcomes Measurement Information System) koostuu seitsemästä terveysalueesta, joihin jokaiseen liittyy neljä 5-tasoista kohdetta, sekä kivun intensiteetin arvioinnin numeroarvolla 0-10. Seitsemän terveyden osa-aluetta ovat fyysinen toiminta, väsymys, kivun häiriöt, masennusoireet, ahdistuneisuus, kyky osallistua sosiaalisiin rooleihin ja toimintaan sekä unihäiriöt. Raakapistemäärä vaihtelee välillä 4-20, jossa korkeampi pistemäärä korreloi parempaan tulokseen sosiaalisissa rooleissa ja toiminnassa. Päivän 90 tiedot on raportoitava 4.9.2023 mennessä.
Päivät 7, 14, 28 ja 90
Elämänlaatu (QOL) PROMIS-29:n mittaamana - Uni
Aikaikkuna: Päivät 7, 14, 28 ja 90
PROMIS-29 (Patient-Reported Outcomes Measurement Information System) koostuu seitsemästä terveysalueesta, joihin jokaiseen liittyy neljä 5-tasoista kohdetta, sekä kivun intensiteetin arvioinnin numeroarvolla 0-10. Seitsemän terveyden osa-aluetta ovat fyysinen toiminta, väsymys, kivun häiriöt, masennusoireet, ahdistuneisuus, kyky osallistua sosiaalisiin rooleihin ja toimintaan sekä unihäiriöt. Raakapisteet vaihtelevat välillä 4-20, jossa pienempi pistemäärä korreloi parempaan uneen. Päivän 90 tiedot on raportoitava 4.9.2023 mennessä.
Päivät 7, 14, 28 ja 90

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Susanna Naggie, MD

Yhteistyökumppanit

Vanderbilt University Medical Center
National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)

Tutkijat

  • Päätutkija: Susanna Naggie, MD, Duke Clinical Research Institute
  • Päätutkija: Adrian Hernandez, MD, Duke Clinical Research Institute

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 8. kesäkuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 4. heinäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 4. syyskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 4. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 4. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 6. kesäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 26. syyskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Pro00107921_B
  • 3U24TR001608-05W1 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Jaamme nämä tiedot, kun ne on poistettu. Jaamme tietoja noin 6 kuukauden kuluttua julkaisemisesta ja 36 kuukauden ajan sen jälkeen. Pääsy jaetaan vain niille, jotka ovat saaneet etukäteen IRB-hyväksynnän päästäkseen näihin tietoihin.

IPD-jaon aikakehys

Jopa 36 kuukautta julkaisun jälkeen

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Kiinnostuneiden tutkijoiden on haettava etukäteen IRB-hyväksyntä, ennen kuin he saavat pääsyn tietoihin.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • MAHLA
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Covid19

Kliiniset tutkimukset Plasebo

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bulgaria

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa