Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kotikäyttöinen kävelyn kuntoutuspalvelu instrumentoidulla pohjallisella

torstai 23. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Na Young Kim, Yonsei University

Tutkimus kotipohjaisen kävelyn kuntoutuspalvelun kehittämisestä pohjallisen tyyppisellä kävelyanalysaattorilla

Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on selvittää, voidaanko seurata ja antaa palautetta kotona harjoitettavan harjoitusohjelman suorituskyvystä pohjallisen kävelyanalysaattorin avulla käyntihäiriöistä kärsivien osallistujien hoitoon. Tutkijat oppivat myös tämän pohjallisen tyyppisen kävelyanalyysijärjestelmän tyytyväisyyden tasosta.

Tärkeimmät kysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:

  • Miten seuranta ja palaute pohjallisen tyyppisellä kävelyanalysaattorilla on kävelykuvioihin?
  • Kuinka tyytyväisiä koeryhmän osallistujat ovat pohjallisen kävelyanalysaattorin käyttöön?

Tutkijat vertaavat pohjallisen tyyppistä kävelyanalysaattoria saavaa koeryhmää kontrolliryhmään, joka ei saa sitä.

Osallistujat:

  • Hanki pohjallinen tyyppinen kävelyanalysaattori ja harjoittele kotiharjoitteluohjelmaan.
  • 6 viikon ohjelman aikana osallistujat käyttävät pohjallisen tyyppistä kävelyanalysaattoria ja suorittavat kotiharjoitteluohjelman.
  • Tutkijat suorittavat tyytyväisyyskyselyn 6 viikon kuluttua.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Seulontatesti suoritetaan suostumuksen saatuaan. Seulontatestillä arvioidaan, voivatko osallistujat apuvälineiden käytöstä riippumatta kävellä itsenäisesti yli 10 metriä, kun tutkitaan heidän perusoireitaan ja -merkkejään. Seulontatestin läpäisevät koehenkilöt satunnaistetaan kokeelliseen ja kontrolliryhmään, jotka molemmat käyvät läpi alustavan arvioinnin, saavat tietoa nykyisestä kävelytilastaan ​​ja normaalista kävelystään sekä opastetaan kotiharjoitusohjelmassa.

Tutkija toimittaa pohjallisen kävelyanalysaattorit koeryhmälle, kouluttaa niitä käyttämään ja opastaa käyttämään niitä mahdollisimman paljon ja mahdollisimman pitkään, jotta niiden käyttöaika ja kävelytavat tallentuvat. Tutkija antaa palautetta puhelimitse kerran viikossa kerättyjen mittaustietojen perusteella. Kontrolliryhmälle ei annettu pohjallisen tyyppistä kävelyanalysaattoria eikä palautetta harjoittelusta.

Kotiharjoitteluohjelman päätyttyä kuuden viikon jälkeen suoritetaan lähtöarviointi, joka on identtinen alkuperäisen arvioinnin kanssa, ja koeryhmää pyydetään arvioimaan tyytyväisyytensä pohjallisen kävelyanalysaattoriin.

Toimenpiteitä tehdään ja kirjataan, kun laitevika ilmenee, pohjallisen tyyppisen kävelyanalysaattorin käyttö ja tyytyväisyys koeryhmässä analysoidaan sekä koe- ja kontrolliryhmien arviointiindikaattoreita ennen ohjelmaa ja sen jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

120

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Gyeonggi-do
      • Yongin-si, Gyeonggi-do, Etelä -Korea, 16995
        • Yongin Severance Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Yli 19-vuotiaat aikuiset
  2. Potilaat, joiden pistemäärä on 2–3 modifioidulla Rankin-asteikolla, jotka ovat avohoidossa
  3. Potilaat, jotka vierailivat Yongin Severance -sairaalassa, jotka ymmärsivät tutkimuksen ja suostuivat siihen sekä täyttivät tietoisen suostumuslomakkeen

Poissulkemiskriteerit:

  1. Ne, joilla on vasta-aiheet alaraajojen painon kantamiselle, kuten vaikeat alaraajan nivelsupistukset, osteoporoosi tai hoitamattomat murtumat
  2. Progressiivinen tai epävakaa aivosairaus
  3. Edellä mainitun lisäksi ne, joilla on kliinisesti merkittäviä löydöksiä, jotka ovat tutkimuksen johtajan tai vastuuhenkilön lääketieteellisen arvion mukaan sopimattomia tähän tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Monimuotoisten kannettavien laitteiden ja itseilmoitussovelluksen ryhmä, joka saa seurantaa ja palautetta
Interventioryhmä käyttää integroitua kannettavaa seurantajärjestelmää, joka koostuu pohjallistyyppisestä kävelyanalyysilaitteesta, rannekkeeseen kiinnitettävästä toimintaseurantalaitteesta ja itse raportoinnin mobiilisovelluksesta. Osallistujia ohjeistetaan käyttämään kannettavia laitteita mahdollisimman usein ja pitkiä aikoja päivittäisten toimintojen aikana, erityisesti ulkoilukävelyn aikana. Tutkijat antavat yksilöllistä palautetta osallistujille kerran viikossa kannettavista laitteista ja mobiilisovelluksesta kerättyjen tietojen perusteella. Kuuden viikon jälkeen integroidun kannettavan seurantajärjestelmän käytettävyys ja tyytyväisyys arvioidaan.
Tutkija antaa viikoittain puhelimitse palautetta interventioryhmän osallistujille liikuntamäärän, kävelytason ja aktiivisuustietojen perusteella, jotka kerätään integroidulla puettavalla seurantajärjestelmällä, joka sisältää sisäpohjatyyppisen kävelynanalyysilaitteen, rannekkeeseen kiinnitettävän aktiivisuusseurantalaiteen ja itse raportoinnin mobiilisovelluksen. Tietojen keräämisen vakautta seurataan säännöllisesti, ja kaikki poikkeamat tai laiteongelmat käsitellään välittömästi ja dokumentoidaan puhelinkeskustelujen tai tarvittaessa henkilökohtaisten tapaamisten kautta.
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmä harjoittelee samaa harjoitusohjelmaa kuin interventioryhmä, mutta ei käytä integroitua kunnonvalvontajärjestelmää, joka koostuu sisäpohjatyyppisestä kävelyanalysaattorista, ranteeseen kiinnitettävästä aktiivisuusseurantalaitteesta ja itsearviointimobiilisovelluksesta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
6 minuutin kävelytestin tulokset
Aikaikkuna: Tämä testitulos arvioidaan kaksi kertaa: lähtötaso, poistuminen (6 viikon kuluttua)

Pohjallisen kävelyanalysaattoria käyttäessään koehenkilö suorittaa 6 minuutin kävelytestin, joka on lähimpänä jokapäiväistä kävelyä, ja tutkija antaa palautetta kävelystä vertaamalla pohjallisen kävelyanalysaattorista otettua keskimääräistä parametritietoa normaali kävelyreferenssi. Yllä oleva arviointi on kävelykestävyyden arvioimiseksi tehty testi, ja arviointimenetelmä on seuraava.

  1. Asenna lattialle värillinen 30 metrin kartio ja valmistele sekuntikello.
  2. Ohjaa kohdetta matkustamaan mahdollisimman monta kertaa 30 metrin suoraa linjaa 6 minuutin ajan.
  3. Opettakaa, että he voivat levätä ja pysähtyä testin aikana ja käyttää vain sallittuja lauseita ("Voit hyvin", "Jatka").
  4. Tutkija kirjaa muistiin kuljetun kokonaismatkan sekä epänormaalin kävelyn kuvion ja esiintymisajan.
Tämä testitulos arvioidaan kaksi kertaa: lähtötaso, poistuminen (6 viikon kuluttua)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kehon koostumuksen analyysi
Aikaikkuna: Tämä testitulos arvioidaan kaksi kertaa: lähtötaso, poistuminen (6 viikon kuluttua)

Tämä on testi, joka suoritetaan tutkittavan raajan lihasmassan tarkistamiseksi, ja testimenetelmä on seuraava.

  1. Suorita kehonkoostumusanalyysi bioimpedanssianalyysin perusteella.
  2. Tarkan mittauksen varmistamiseksi koehenkilöä ohjeistetaan tyhjentämään virtsarakkonsa ennen testiä ja olemaan nauttimatta kofeiinipitoisia juomia, syömättä, juomatta tai harjoittelematta raskasta harjoittelua tunnin aikana ennen testiä.
  3. Korjaa pituudesta johtuvat lihasmassaerot käyttämällä laskettua raajan lihasmassan arvoa (Appendicular skeletal mass) jaettuna pituuden neliöllä.
Tämä testitulos arvioidaan kaksi kertaa: lähtötaso, poistuminen (6 viikon kuluttua)
Kävelyn spatiotemporaaliset parametrit
Aikaikkuna: Tämä testitulos arvioidaan kaksi kertaa: lähtötaso, poistuminen (6 viikon kuluttua)
Kävelyn spatiotemporaaliset parametriset tiedot, jotka on kerätty, kun koehenkilö suorittaa kotona tehtävää toimintaa pohjallisen kävelyanalysaattorilla ja tallentaa askelmäärät, askeleet minuutissa (askel/min), kävelynopeuden (km/h), kävellyn matkan (m), askeleen pituus (m) ja heilahdusvaihenopeus (%).
Tämä testitulos arvioidaan kaksi kertaa: lähtötaso, poistuminen (6 viikon kuluttua)
Korea-Mini Mental State -tutkimus
Aikaikkuna: Tämä testitulos arvioidaan kaksi kertaa: lähtötaso, poistuminen (6 viikon kuluttua)
Kognitiivisen kokonaisvamman astetta arvioiva testi, jossa otetaan huomioon henkilön koulutustaso, ja testi arvioi ajan ja paikan havainnointia, huomiokykyä ja laskelmia, muistia, kieltä sekä tila- ja ajallista järjestystä. Tarkastaja esittää kysymyksiä, jotka vastaavat alla olevan koearkin kohtia, ja kirjaa vastauksista pisteet.
Tämä testitulos arvioidaan kaksi kertaa: lähtötaso, poistuminen (6 viikon kuluttua)
Lyhyt muoto Geriatric Depression Scale (korealainen versio Lyhyt muoto Geriatric Depression Scale)
Aikaikkuna: Tämä testitulos arvioidaan kaksi kertaa: lähtötaso, poistuminen (6 viikon kuluttua)

Tämä on testi, jota käytetään arvioimaan ikääntyneiden aikuisten masennuksen tasoa ja pystyy arvioimaan nopeasti vanhusten masennuksen tasoa ja tunnistamaan riskin. Tarkastaja kysyy aiheen kysymykset alla olevan kyselylomakkeen mukaisesti, tarkastaa vastausten mukaiset asiat ja pisteyttää ne arviointimenetelmän mukaan.

Tämä sisältää 15 osaa ja on yleisimmin käytetty versio lyhyytensä ja helppokäyttöisyytensä vuoksi. Se voidaan yleensä suorittaa 5–7 minuutissa.

Jokainen kohta GDS:ssä pisteytetään 0 tai 1 riippuen siitä, puuttuuko masennuksen oire vai esiintyykö sitä potilaan vasteen mukaan. Kokonaispistemäärä lasketaan summaamalla kunkin kohteen pisteet. Yleensä pistemäärää 0–5 pidetään normaalina ympäristöstä ja kliinisestä arvioinnista riippuen. Pisteet 5 tai enemmän viittaavat masennukseen, ja pisteet 10 tai enemmän viittaavat melkein aina masennukseen.

Tämä testitulos arvioidaan kaksi kertaa: lähtötaso, poistuminen (6 viikon kuluttua)
Sarcopenia-seulontakyselyn korealainen versio
Aikaikkuna: Tämä testitulos arvioidaan kaksi kertaa: lähtötaso, poistuminen (6 viikon kuluttua)

Kyselylomake, joka arvioi lihasvoiman ja toiminnallisen suorituskyvyn heikkenemistä sekä lihasmassan laskua, ja se liittyy vahvasti ikääntymiseen ja kroonisiin sairauksiin. Arviointimenetelmä suoritetaan siten, että tarkastaja kysyy koehenkilöltä seuraavasta kyselystä ja vastausten pisteet kirjataan.

Se koostuu 5 kysymyksestä, ja jokainen kysymys saa 0-2 pistettä. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä suurempi on sarkopenian riski. Jos pistemäärä on 4 tai suurempi, voidaan epäillä sarkopeniaa.

Tämä testitulos arvioidaan kaksi kertaa: lähtötaso, poistuminen (6 viikon kuluttua)
Toiminnallinen ambulaatioluokka
Aikaikkuna: Tämä testitulos arvioidaan kaksi kertaa: lähtötaso, poistuminen (6 viikon kuluttua)
Tutkittavan kävelytoiminnon arviointi. Tarkastaja tarkkailee koehenkilön kävelyä ja kirjaa pisteet alla olevan arviointilomakkeen kriteerien perusteella.
Tämä testitulos arvioidaan kaksi kertaa: lähtötaso, poistuminen (6 viikon kuluttua)
Kansainvälisen fyysisen aktiivisuuden kyselylomakkeen (K-IPAQ) koreankielinen versio
Aikaikkuna: Tämä testitulos arvioidaan kaksi kertaa: lähtötaso, poistuminen (6 viikon kuluttua)
Testit, jotka arvioivat yksilön päivittäisen fyysisen aktiivisuuden eri näkökohtia ja voivat antaa tietoa aktiivisuustasosta. Tarkastaja kyseenalaistaa kohteen alla olevan kyselylomakkeen perusteella, tallentaa siihen liittyvät tiedot, laskee kokonaisaktiviteetin ajan ja intensiteetin ja luokittelee sen "matalaksi", "keskiksi" ja "korkeaksi".
Tämä testitulos arvioidaan kaksi kertaa: lähtötaso, poistuminen (6 viikon kuluttua)
Pidon lujuustesti
Aikaikkuna: Tämä testitulos arvioidaan kaksi kertaa: lähtötaso, poistuminen (6 viikon kuluttua)

Testi, jossa arvioidaan kohteen pitovoimaa ja arviointimenetelmä on seuraava.

  1. Tutkittava istuu oikeassa asennossa ja taivuttaa kyynärpäät 90 astetta.
  2. Aseta mittalaitteen kahva kunkin sormen ensimmäisen ja toisen nivelen väliin ja pidä siitä tiukasti kiinni tutkijan ohjeiden mukaisesti.
  3. Mittaa vasen ja oikea puoli kolme kertaa ja kirjaa ylös maksimiarvo.
Tämä testitulos arvioidaan kaksi kertaa: lähtötaso, poistuminen (6 viikon kuluttua)
Clinical Frailty Scale
Aikaikkuna: Tämä testitulos arvioidaan kaksi kertaa: lähtötaso, poistuminen (6 viikon kuluttua)

Testi arvioi vanhusten terveydentilaa ja heikkoutta sekä arvioi vanhusten terveyttä ja haavoittuvuutta ohjelman päätyttyä.

Asteikko on 1–9, ja jokainen taso on kuvattu erityisillä kriteereillä, jotka kuvastavat kuntoa tai heikkoutta. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa huonompaa terveyttä.

Tämä testitulos arvioidaan kaksi kertaa: lähtötaso, poistuminen (6 viikon kuluttua)
Eurooppalainen elämänlaatu - 5 ulottuvuutta
Aikaikkuna: Tämä testitulos arvioidaan kaksi kertaa: lähtötaso, poistuminen (6 viikon kuluttua)

Se koostuu liikuntakykyä, itsensä johtamista, päivittäisiä toimintoja (työ, opiskelu, kotityöt, perhe- tai vapaa-ajan toiminta), kipua/epämukavuutta ja ahdistusta/masennusta arvioivista asioista, ja tutkija arvioi alla olevan lomakkeen mukaisesti.

Osallistujia pyydetään vastaamaan jokaiseen kysymykseen kolmella pisteellä, ja korkeampi pistemäärä tarkoittaa enemmän terveysongelmia, vähimmäispistemäärä on 5 ja maksimipistemäärä 15.

Tämä testitulos arvioidaan kaksi kertaa: lähtötaso, poistuminen (6 viikon kuluttua)
Mini-ravitsemusarviointi
Aikaikkuna: Tämä testitulos arvioidaan kaksi kertaa: lähtötaso, poistuminen (6 viikon kuluttua)
Ravitsemustilan ja aliravitsemuksen tai aliravitsemuksen riskin arviointi kyselylomakkeella arvioidakseen koehenkilön ravitsemustilan, ja tutkija kirjaa pisteet alla olevan kyselylomakkeen kriteerien perusteella.
Tämä testitulos arvioidaan kaksi kertaa: lähtötaso, poistuminen (6 viikon kuluttua)
Päivittäisen elämän toiminnan ja jokapäiväisen elämän instrumentaalisen toiminnan arviointi (ADL & I-ADL arviointi)
Aikaikkuna: Tämä testitulos arvioidaan kaksi kertaa: lähtötaso, poistuminen (6 viikon kuluttua)
Tässä arvioinnissa käytetään kyselylomaketta, joka arvioi koehenkilöiden ravitsemuksellisen tilan ja määrittää, ovatko he aliravittuja tai aliravitsemisriskissä, ja tutkija kirjaa pisteet alla olevan kyselylomakkeen kriteerien perusteella.
Tämä testitulos arvioidaan kaksi kertaa: lähtötaso, poistuminen (6 viikon kuluttua)
Short Physical Performance Battery (SPPB)
Aikaikkuna: Tämä testitulos arvioidaan kaksi kertaa: lähtötaso, poistuminen (6 viikon kuluttua)

Tämä on testi, joka arvioi kolmea aluetta koehenkilön alaraajojen fyysisen toiminnan arvioimiseksi, ja se mittaa ja tallentaa pisteet kolmella alueella: tasapaino, tuolista nouseminen ja kävelynopeus.

  1. Tasapainotesti: Aseta jalat rinnakkain ja pidä 10 sekuntia. Jos mahdollista, suorita tämä testi puolipystyasennossa, suorista sitten jalat ja toista 3 kertaa.
  2. Tuolin seisontatesti: Suorita seisontatesti 5 kertaa tuolilta. Tarkastaja mittaa ajan ja kirjaa pisteet alla olevien kriteerien mukaisesti.
  3. Kävelynopeustesti: Kun tutkittava on kävellyt 3 m, tutkija mittaa ajan ja tekee pisteet alla olevien kriteerien mukaisesti.
Tämä testitulos arvioidaan kaksi kertaa: lähtötaso, poistuminen (6 viikon kuluttua)
Ajastettu ja mene -testi (TUG)
Aikaikkuna: Tämä testitulos arvioidaan kaksi kertaa: lähtötaso, poistuminen (6 viikon kuluttua)

Yllä oleva testi arvioi kävelynopeutta ja tasapainokykyä kävelyn aikana, ja tämä suoritetaan seuraavasti.

  1. 46 cm korkea käsinojatuoli, värikartio asetetaan 3 metrin etäisyydelle tuolista ja koehenkilö opastetaan istumaan tuolilla.
  2. Valmisteluvaiheessa koehenkilö nojaa tuolin selkänojaa vasten ja asettaa kätensä käsinojille, nousee sitten ylös käskyn "Start" mukaan, kävelee 3 metriä, kääntyy värikartion ympäri, palaa lähtöpisteeseen ja istuu alas. tuolilla.
Tämä testitulos arvioidaan kaksi kertaa: lähtötaso, poistuminen (6 viikon kuluttua)
Bergin tasapainovaaka
Aikaikkuna: Tämä testitulos arvioidaan kaksi kertaa: lähtötaso, poistuminen (6 viikon kuluttua)
Yllä oleva testi arvioi staattista ja dynaamista tasapainoa, jossa tutkija opastaa koehenkilöä suorittamaan alla olevat 14 liikettä ja pisteyttää ne sitten kriteerien perusteella.
Tämä testitulos arvioidaan kaksi kertaa: lähtötaso, poistuminen (6 viikon kuluttua)
Cybex-isokineettisen lujuuden arviointi
Aikaikkuna: Tämä testitulos arvioidaan kaksi kertaa: lähtötaso, poistuminen (6 viikon kuluttua)
Testi alaraajojen voiman ja tehon mittaamiseksi isokineettisellä CYBEX-harjoituslaitteella ja 5 toistoa 60/60 astetta sekunnissa ja 15 toistoa 150/150 astetta sekunnissa huippuvääntömomentin (Nm), kokonaistyön (J) mittaamiseksi. ), Alaraajojen lihasten keskimääräinen teho per toisto (W) ja väsymisindeksi (%).
Tämä testitulos arvioidaan kaksi kertaa: lähtötaso, poistuminen (6 viikon kuluttua)
Hakemuksen kyselyvastausprosentti
Aikaikkuna: Tämän testin tuloksia arvioidaan enintään 6 viikon ajan

Koehenkilöt täyttävät seuraavat viisi kyselylomaketta ennen nukkumaanmenoa sovelluksen käyttömenetelmän mukaisesti, josta tutkija on heidät kouluttanut. Koehenkilön kyselylomaketietojen perusteella lasketaan viikoittainen vastausprosentti n vastauksesta viidestä ja n vastauksesta seitsemästä päivästä.

Koehenkilö suorittaa seuraavat viisi kyselyä ennen nukkumaanmenoa tarkastajan kouluttaman sovelluksen käyttötavan mukaisesti. Koehenkilön kyselytietojen perusteella lasketaan viikoittainen vastausprosentti n vastauksella viidestä ja n vastauksella seitsemästä päivästä.

Viisi kyselyä koostuvat mielialasta, ruokahalusta, unen laadusta ja kestosta, aktiivisuustasosta ja kivusta.

Tämän testin tuloksia arvioidaan enintään 6 viikon ajan
K-QEUST-pohjaisen kannettavan laitteen tyytyväisyyden arviointi
Aikaikkuna: Tämä testitulos arvioidaan kerran 6 viikon interventiokauden lopussa.
Kokeellisen ryhmän osallistujat palauttavat älyrannekkeen tarkastajalle ja täyttävät 12-kohdan, 5-asteikon älyrannekkeeseen perustuvan Korean version apuvälineen tyytyväisyystestin (K-QUEST 2.0) sekä siihen liitetyn sovelluksen tyytyväisyyden arviointikyselyn. Tämä kyselylomake koostuu 12 kohdasta tyytyväisyyden arvioimiseksi, ja apuvälineen ja tässä suhteessa käytetyn palvelun tyytyväisyys ilmaistaan alla olevilla 1–5 pisteellä. Jos kaikki muut kohdat paitsi erittäin tyytyväinen on täytetty, ohjeista osallistujaa täyttämään syy. Kohderyhmä ei tee yllä olevaa. 1: Erittäin tyytymätön. 2: Ei tyytyväinen 3: Yleensä 4: Erittäin tyytyväinen. 5: Erittäin tyytyväinen
Tämä testitulos arvioidaan kerran 6 viikon interventiokauden lopussa.
10 metrin kävelytestin
Aikaikkuna: Tämän testin tuloksia arvioidaan kahdesti: alkuperäinen tila, lopetus (6 viikon jälkeen)

10 metrin kävelytestillä16 arvioidaan kävelynopeutta potilailla, jotka ovat neurologisten ja Severance: H10_250409 liikuntaelinsairauksien kuntoutuksessa. Osallistujat käyttävät pohjallistyyppistä kävelyanalyysilaitetta ja kävelevät 10 metrin suoraa reittiä tasaisella vauhdilla, kun niiden käyttämä aika mitataan kävelykyvyn arvioimiseksi.

  1. Valmistetaan yhteensä 14 metrin suora reitti, jossa ensimmäiset ja viimeiset 2 metriä toimivat ei-mittausalueina.
  2. b) Osallistujille kerrotaan, että heidän kävelynopeuttaan mitataan 10 metrin osuudella, ja heitä kehotetaan kävelemään mukavalla vauhdilla.
Tämän testin tuloksia arvioidaan kahdesti: alkuperäinen tila, lopetus (6 viikon jälkeen)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Na Young Kim, MD, PhD, Severance Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 14. toukokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 21. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. toukokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 13. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 27. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa