Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Parodontaalihoidon vaikutukset ientulehdusnesteen NLRP3-, kaspaasi-1-, IL-1β-tasoihin lapsilla, joilla on ientulehdus

torstai 11. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Sultan KELES, Aydin Adnan Menderes University
Tämän tutkimuksen tavoitteena on määrittää NLRP3-, kaspaasi-1- ja IL-1β-pitoisuudet ientulehdusta sairastavien lapsipotilaiden ienraumanesteessä ja niiden muutokset parodontaalihoidon jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kun tutkimuksesta ja mahdollisista riskeistä on tiedotettu, kaikilta kirjallisen suostumuksen antaneilta potilailta otetaan tarvittavat periodontaaliset mittaukset ja kerätään ienpoistonestettä sekä ientulehduspotilaita seurataan 7. ja 30. päivänä parodontaalihoidon jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Sultan Keleş, Assoc.Prof.
  • Puhelinnumero: +90 05318438557
  • Sähköposti: dtsultank@gmail.com

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Aydın, Turkki, 09100
        • Rekrytointi
        • Sultan Keles
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Nazlı Sevilmiş

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Sisällyttämiskriteerit ryhmälle, jolla on ientulehdus;

  • Systeemisesti terve
  • 11-14 vuotias
  • Pysyvä hampaisto
  • Ei tarvitse endodonttista ja korjaavaa hoitoa
  • Ientulehdus ja ientulehdus
  • Tutkimukseen osallistuvat osallistujat ovat suullisesti ja kirjallisesti suostuneet osallistumaan tutkimukseen ja ovat valmiita osallistumaan seurantatapaamisiin säännöllisesti.

Terveiden ryhmien sisällyttämiskriteerit;

  • Systeemisesti terve
  • 11-14 vuotias
  • Pysyvä hampaisto
  • Ei tarvitse endodonttista ja korjaavaa hoitoa
  • Periodontaalinen terve
  • Tutkimukseen osallistuvat osallistujat ovat suullisesti ja kirjallisesti suostuneet osallistumaan tutkimukseen ja ovat valmiita osallistumaan seurantatapaamisiin säännöllisesti.

Poissulkemiskriteerit

  • Endodonttisen ja korjaavan hoidon tarpeessa
  • Systeemisesti epäterveellistä
  • Potilaat, jotka eivät anna suullista tai kirjallista suostumusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ientulehdus ryhmä
Ensimmäisellä kerralla otetaan hampaista numero 11, 21 ienhaarukan nestenäytteitä, tehdään periodontaaliset mittaukset, puhdistetaan plakit hampaista ja harjoitellaan suuhygieniaa. 7. ja 30. päivänä otetaan uudelleen ienpoistonestettä ja tehdään periodontaaliset mittaukset.
Menettely: Periodontal terapia
periodontaalinen hoito
Ei väliintuloa: Terve ryhmä
Hampaista, joiden numero on 11,21, otetaan ienpoistonestenäytteet, tehdään periodontaaliset mittaukset.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
NLRP3
Aikaikkuna: Perustaso
NOD-, LRR- ja pyriin-domeenia sisältävä proteiini 3 -taso
Perustaso
Kaspaasi-1
Aikaikkuna: Perustaso
Kaspaasi-1 taso
Perustaso
IL-1 Beta
Aikaikkuna: Perustaso
Interleukiini-1 beetataso
Perustaso

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
NLRP3
Aikaikkuna: 7. päivää - 30. päivää
NOD-, LRR- ja pyriin-domeenia sisältävä proteiini 3 -taso
7. päivää - 30. päivää
Kaspaasi-1
Aikaikkuna: 7. päivää -30. päivää
Kaspaasi-1 taso
7. päivää -30. päivää
IL-1 Beta
Aikaikkuna: 7. päivää-30. päivää
Interleukiini-1 beetataso
7. päivää-30. päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Aydin Adnan Menderes University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. helmikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 2. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 18. heinäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 18. heinäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. heinäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2024/43

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Periodontal terapia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mauritania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa