Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Putoamisen ehkäisy polven korvauspotilailla

tiistai 13. toukokuuta 2025 päivittänyt: Sibel ARSLAN, University of Gaziantep

Algoritmiohjatun hoidon vaikutus koko polven proteesipotilaille syksyllä ja toipumisella: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Yksi potilaan turvallisuustavoitteista johtaa vammoihin ja kuolemaan, jos sitä ei estä. Tämä tutkimus suoritettiin algoritmiohjatun hoidon vaikutuksen määrittämiseksi putoamiseen, liikkumisen pelkoon, putoamisen pelkoon ja leikkauksen jälkeisen palautumisindeksin kanssa potilaille, joilla polven kokonaiskorvausleikkaus on suuri laskussa. Tutkimus tehtiin satunnaistettuna, kontrolloiduna ja kokeellisena tutkimuksena kaupungin sairaalan ortopedisilla klinikoilla ja valtion sairaalassa välillä 20,01.2024 - 04.06.2024. Tutkimuksen otos koostui 56 potilaasta, joille tehtiin kokonaispolven korvausleikkaus suurella putoamisriskillä. Potilaat jaettiin kahteen ryhmään: kokeelliset (n = 28) ja kontrolli (n = 28) ryhmät. "Potilaskysely", "Leikkauksen jälkeinen palautumisindeksi (ASII)", "Tampa Kinesiofobia -asteikko (TKÖ)", "kansainvälinen putoamisvaikutusasteikko (UDES)" sovellettiin kaikkia tutkimukseen osallistuvia potilaita. Tutkijoiden laatimaa "putoamisalgoritmia" sovellettiin kokeellisiin ryhmäpotilaisiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

56

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
    • Şahi̇nbey
      • Gazi̇antep, Şahi̇nbey, Turkki, 27900
        • Gaziantep Universty

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yhdenvälinen polven korvausleikkaus ensimmäistä kertaa,
  • Ei ole psykiatrista sairauden diagnoosia,
  • Kyky puhua ja ymmärtää turkkilaista,
  • Halukas osallistumaan tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joille tehdään hätäleikkaus,
  • On kuulo- ja puheongelmia,
  • On näkövammainen,
  • On olosuhteita, jotka voivat vaikuttaa kognitiivisiin toimintoihin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokemus
Tutkijoiden laatimaa "putoamisalgoritmia" sovellettiin kokeellisiin ryhmäpotilaisiin.
Käyttäytyminen: Algoritmi; Tutkijoiden luoma algoritmipohjainen ylläpito: kuten Falls-koulutus, varhainen mobilisaatio
Tutkijoiden laatimaa "putoamisalgoritmia" sovellettiin kokeellisiin ryhmäpotilaisiin.
Ei väliintuloa: hallinta
Tutkija ei tehnyt mitään puuttumista.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Putoaminen
Aikaikkuna: Perioperatiivinen aika, 30 päivän kuluessa leikkauksesta.
Potilaiden syksytila ​​kirjataan esittämällä kysymyksiä "potilaskyselylomakkeessa".
Perioperatiivinen aika, 30 päivän kuluessa leikkauksesta.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Gaziantep

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 20. tammikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 4. kesäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 20. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 24. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. toukokuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Sunnuntai 18. toukokuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Sunnuntai 18. toukokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. toukokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. toukokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Gaziantep Unıv.

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Täydellinen polven artroplastia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Philippines

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa