Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Päänahan hoidon tehokkuusarvio Premium -päänahan elvyttäminen Essence

keskiviikko 20. elokuuta 2025 päivittänyt: Tsong-Min Chang, Hungkuang University

PREMIUM SKALP: n päänahan ihonhoitovaikutusten arviointi Essence Essence 、 Premium päänahan elvyttäminen Essence 2 、 Premium -päänahan elvyttäminen Essence 3

Tutkimuksen tavoitteena on arvioida premium -päänahan, joka elvyttää olemusta ihmisen päänahan iholla. Rekrytoidaan yhteensä 60 18–60 -vuotiaita aikuisia ja jaetaan satunnaisesti viiteen ryhmään, jotka saavat erilaisia ​​formulaatioita. Osallistujat käyttävät tuotetta kerran päivässä 56 päivän ajan, ja niiden päänahan olosuhteet arvioidaan ihon tekstuurikokeilla useaan ajankohtaan. Tärkeimmät parametrit, kuten talipitoisuus, hiustenlähtö, hiustiheys, päänahan kunto ja hiusten pituus mitataan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on mahdollinen, satunnaistettu, avoin tutkimus tutkimuksen tutkimiseksi premium-päänahan elvyttävien olemuksen vaikutuksia ihmisen päänahan ihon ihon tekstuurin muutoksiin.

Kuusikymmentä tervettä aikuista, joiden ikä on 18–60 vuotta, rekrytoidaan ja jaetaan satunnaisesti viiteen ryhmään, kun kussakin ryhmässä on 12 yksilöä. Ryhmä 1 käyttää negatiivista hallintaa; Ryhmä 2 käyttää peruskaavaa (mukaan lukien aktiivinen aineosa panthenol [Vit. B5]); Ryhmä 3 käyttää Base + IGF-1 & FGF-7; Ryhmä 4 käyttää pohjaa + Centella Asiatica -solunulkoisia rakkuloita; Ryhmä 5 käyttää Base + Centella Asiatica Exosome + IGF-1 & FGF-7. Ennen testituotteen käyttöä kaikki 60 osallistujaa käy läpi ensimmäisen päänahan ihon tekstuuritestin. 14 päivän testituotteen käytön jälkeen suoritetaan toinen päänahan ihon tekstuuritesti; 28 päivän käytön jälkeen suoritetaan kolmas testi; 42 käytön jälkeen suoritetaan neljäs testi; Ja 56 päivän käytön jälkeen suoritetaan viides testi. Päänahan ihon tekstuurikokeet sisältävät ihon (1) sebumipitoisuuden mittaukset, (2) hiustenlähtö, (3) hiustiheys, (4) päänahan kunto, (5) hiusten pituus ja muut parametrit. Tutkimuksen parametrien mittaamiseen käytetään MPA580 -laitteen SM815 -koetinta ja Scalpx -älykkään päänahan diagnostiikkajärjestelmää.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Taiwan
      • Taichung, Taiwan, 433304
        • Hungkuang University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikkien sukupuolten terveet aikuiset 18–60 -vuotiaana (mukaan lukien).
  • Kroonisten sairauksien, suurten sairauksien tai allergioiden puuttuminen.
  • Suurimpia sairauksia ovat syöpä, aivohalvauksen jälkeiset häiriöt, halvaus, akuutti sydäninfarkti, Coro-Mary Artery Bypass -leikkaus, loppuvaiheen munuaissairaus ja tärkeimmät elinsiirrot tai hematopoieettiset kantasolujensiirrot

Poissulkemiskriteerit:

  • Tällä hetkellä lääkitys tai pään päänahan hoitotuotteiden käyttäminen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ryhmä 3: peruskaava plus IGF-1 ja FGF-7.
Peruskaava plus insuliinin kasvutekijä 1 (IGF-1) ja fibroblastien kasvutekijä-7 (FGF-7)
Muut: Peruskaava plus IGF-1 ja FGF-7
Peruskaava plus insuliinin kasvutekijä 1 (IGF-1) ja fibroblastien kasvutekijä-7 (FGF-7). Levitä 1 ml tasaisesti päänahaan kerran päivässä hiusten pesun jälkeen 56 peräkkäistä päivää.
Kokeellinen: Peruskaava plus Centella asiatica solunulkoiset vesikkeleet
Muut: Peruskaava plus Centella asiatica solunulkoiset vesikkeleet
Peruskaava plus Centella asiatica solunulkoiset vesikkeleet. Levitä 1 ml tasaisesti päänahaan kerran päivässä hiusten pesun jälkeen 56 peräkkäistä päivää.
Kokeellinen: Ryhmä 5: Peruskaava plus Centella Asiatica solunulkoiset vesikkelit, IGF-1 ja FGF-7.
Peruskaava plus Centella Asiatica -solunulkoiset vesikkelit, insuliinin kasvutekijä-1 (IGF-1) ja fibroblastien kasvutekijä-7 (FGF-7).
Muut: Peruskaava plus Centella asiatica-solunulkoiset rakkulat, IGF-1 ja FGF-7
Peruskaava plus Centella Asiatica -solunulkoiset vesikkelit, insuliinin kasvutekijä-1 (IGF-1) ja fibroblastien kasvutekijä-7 (FGF-7). Levitä 1 ml tasaisesti päänahaan kerran päivässä hiusten pesun jälkeen 56 peräkkäistä päivää.
Kokeellinen: Ryhmä 2: Vain peruskaava
Peruskaava, joka koostuu aktiivisista aineosista kofeiinia ja panthenolia (B5 -vitamiini).
Muut: Vain peruskaava
Peruskaava, joka koostuu aktiivisista aineosista kofeiinia ja panthenolia. Levitä 1 ml tasaisesti päänahaan kerran päivässä hiusten pesun jälkeen 56 peräkkäistä päivää.
Placebo Comparator: Ryhmä 1: Plasebonohjaus
Peruskaava ilman kofeiinia ja panthenolia
Muut: Lumelääkehallinta
Plasebonohjaus (peruskaava ilman kofeiinia ja panthenolia). Levitä 1 ml tasaisesti päänahaan kerran päivässä hiusten pesun jälkeen 56 peräkkäistä päivää.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Talipitoisuus
Aikaikkuna: Arviointi, joka tehdään 14 päivän jokaisesta päivästä 0 - 56 (mukaan lukien päivä 0)
Arvioi päänahan öljytasot standardisoiduissa päänahan kohdissa (vasen, oikea ja kärki). Mitattu C+K Multi -koetinsovitin MPA580 -järjestelmällä käyttämällä Sebumeter® SM815 -anturia, joka perustuu rasvapisteen fotometriamenetelmään, joka on sebumin mittauskasettiteipillä. Valonsiirron muutos vastaa teipissä olevan talin määrää ja näytetään asteikolla 0 - 350 yksikköä.
Arviointi, joka tehdään 14 päivän jokaisesta päivästä 0 - 56 (mukaan lukien päivä 0)
Hiusten pituus
Aikaikkuna: Arviointi, joka tehdään 14 päivän jokaisesta päivästä 0 - 56 (mukaan lukien päivä 0)
Hiusten pituus (CM): Arvioitu Scalpx -älykäs päänahan diagnostiikkajärjestelmä digitaalisella mikroskopialla standardisoiduissa päänahan kohdissa (vasen, oikea ja kärki).
Arviointi, joka tehdään 14 päivän jokaisesta päivästä 0 - 56 (mukaan lukien päivä 0)
Hiustiheys
Aikaikkuna: Arviointi, joka tehdään 14 päivän jokaisesta päivästä 0 - 56 (mukaan lukien päivä 0)
Hiustiheys (karvojen lukumäärä/cm-neliö): Arvioitu Scalpx-älykäs päänahan diagnostiikkajärjestelmä digitaalisella mikroskopialla standardisoiduissa päänahan kohdissa (vasen, oikea ja kärki).
Arviointi, joka tehdään 14 päivän jokaisesta päivästä 0 - 56 (mukaan lukien päivä 0)
Hiusten paksuus
Aikaikkuna: Arviointi, joka tehdään 14 päivän jokaisesta päivästä 0 - 56 (mukaan lukien päivä 0)
Hiusten paksuus (mikrometrit): Arvioitu Scalpx -älykkäällä päänahan diagnostiikkajärjestelmällä digitaalisella mikroskopialla standardisoiduissa päänahan kohdissa (vasen, oikea ja kärki).
Arviointi, joka tehdään 14 päivän jokaisesta päivästä 0 - 56 (mukaan lukien päivä 0)
Hiustenlähtö
Aikaikkuna: Arviointi, joka tehdään 14 päivän jokaisesta päivästä 0 - 56 (mukaan lukien päivä 0)
Hiusten menetys: Arvioitu standardisoidun hiusten kampaamisen avulla laskemalla hiusten lukumäärä sen jälkeen, kun osallistujien hiukset kammattiin puhtaan pinnan yli 60 iskulle.
Arviointi, joka tehdään 14 päivän jokaisesta päivästä 0 - 56 (mukaan lukien päivä 0)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hungkuang University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 8. huhtikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 18. heinäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 31. heinäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 20. toukokuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 20. toukokuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 22. toukokuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 26. elokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 20. elokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 25-016-A

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hiusten kunto

Kliiniset tutkimukset Peruskaava plus IGF-1 ja FGF-7

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in New Zealand

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa