Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus mielenruokavaliosta multippeliskleroosista

torstai 9. lokakuuta 2025 päivittänyt: Ilana Katz Sand, Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Satunnaistettu hallittu mielenruokavalio neuroprotektiota ja oireiden hallintaa MS: ssä

Tässä tutkimuksessa arvioidaan mielen vaikutusta (Välimeren viivainterventio neurodegeneratiiviseen viivästymiseen) ruokavalioon aivojen terveyteen ja MS-oireisiin. Osallistujat jaetaan satunnaisesti yhdelle kahdesta varresta: ruokavalion interventiovarsi tai "Jatka virran ruokavaliota"/ohjausvarsi. Ruokavalion interventiovarsiin satunnaistetut osallistujat muuttavat ruokavalionsa seuraamaan mielenravintomallista yhden vuoden ajan; Ruokavalioon liittyvä koulutus ja ohjelmointi tarjotaan tämän muutoksen tukemiseksi. Jatka-/ohjausvarsiin satunnaistettuja osallistujia pyydetään jatkamaan nykyisiä ruokavalion tapojaan ilman suurta muutosta yhden vuoden ajan; Tarjolla on multippeliskleroosi (MS) MS: hen liittyvä asiaan liittyvä koulutus ja ohjelmointi (riippumaton ruokavalioon). Kaikkia osallistujia pyydetään toimittamaan ver- ja ulostenäytteitä ja täyttämään online-kyselylomakkeet ja kolme henkilökohtaista arviota.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida Välimeren tyylin ruokavalion interventioiden vaikutuksia neuroprotektioon ja oireiden hallintaan MS: ssä varhaisen vaiheen II, satunnaistetun, kontrolloidun kliinisen tutkimuksen kanssa. Osallistujat satunnaistetaan satunnaistetuksi MS-fenotyypillä ja hoitotyypillä ruokavalion interventiovarsille (vaihda nykyinen ruokavalio mielen ruokavalioon) tai jatko-/ohjausvarsiin (ei suurta muutosta nykyisissä ruokavaliotapoissa).

Kaikki potilaat osallistuvat lähtövierailulle ja 6 kuukauden vierailulle, 12 kuukauden (opiskeluvierailun päättymiseen) ja tapaavat pieniä tukiryhmiä tutkimusvierailujen välillä.

Osallistujat täyttävät myös online -kyselylomakkeet, käyvät läpi toiminnalliset ja kognitiiviset arviot ja lisäävät veri- ja ulostenäytteitä protokollan aikana.

Ruokavalion interventiovarsi saa mieleen ruokavalioon liittyvää koulutusta ja tukea tutkimuksen ravitsemusterapeutista ja päätutkijalle; Virtuaaliset pienryhmäympäristöt helpottavat keskustelua osallistujien kokemuksesta ja mahdollisista haasteista mielenruokavalion noudattamisessa ja tapoja voittaa ne. Virtuaaliryhmät kokoontuvat viikoittain ensimmäisen kuukauden ajan, sitten kuukausittain kuukauteen 12.

Jatkuva nykyinen ruokavalion tapoja /valvontavarret saavat MS: hen liittyvää koulutusta ja tukee ruokavaliota riippumattomia tutkimusryhmän jäseniltä ja päätutkijalta. Ryhmäkokouksen aiheet ja aikataulut tarjotaan etukäteen joustavuuden tarjoamiseksi; Osallistujien on osallistuttava 6 virtuaaliseen pienryhmäkokoukseen, mutta heidät kutsutaan liittymään niin moniin kuin haluamiin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10029
        • Rekrytointi
        • Mount Sinai Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Ilana B Katz Sand

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18–70-vuotiaat, mukaan lukien
  • MS -diagnoosi, minkä tahansa hoidon yhteydessä (mukaan lukien ei hoitoa)
  • Mind -ruokavalion pisteet ≤8 lähtötilanteessa
  • NFL -parametrit määritettynä iän mukaan

Poissulkemiskriteerit:

  • Ylimääräisen neurodegeneratiivisen sairauden diagnoosi (esim. Alzheimer) tai muu vakava neurologinen tila (esim. aivohalvaus)
  • Nykyinen vakava sairaus, joka voi vaikuttaa kykyyn osallistua tai vaikuttaa tutkimustuloksiin (esim. Syöpä, HIV)
  • Raskaus/suunnittelu tutkimusjakson aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Mielenruokavalio
Interventiovarsiin satunnaistetut osallistujat muuttavat ruokavalionsa noudattaakseen mielen ruokavaliota yhden vuoden ajan satunnaistamisen jälkeen.
Käyttäytyminen: Välimeren dash-interventio neurodegeneratiiviseen viiveeseen (Mind) ruokavalioon
Ruokavaliokuvio, joka edistää oliiviöljyn, kalojen, lehtivihanneksten ja muiden vihannesten, hedelmien, täysjyvien ja palkokasvien satoa ja estää jalostettuja ruokia, punaista lihaa ja sokeria.
Käyttäytyminen: Pienryhmä
Koulutus ja sosiaalinen tuki multippeliskleroosiin liittyvistä aiheista, kuten taudinmuutoshoitoa ja MRI: tä MS: ssä.
Placebo Comparator: Jatkaa ruokavaliota
Osallistujat, jotka satunnaistetaan kontrolliksi, jatkavat nykyisiä ruokavalion tapojaan ilman suuria muutoksia yhden vuoden ajan satunnaistamisen jälkeen. Osallistujat eivät saa ruokavalion koulutusta pienryhmässä.
Käyttäytyminen: Pienryhmä
Koulutus ja sosiaalinen tuki multippeliskleroosiin liittyvistä aiheista, kuten taudinmuutoshoitoa ja MRI: tä MS: ssä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset plasman neurofilamentin kevyessä ketjussa (NFL)
Aikaikkuna: Lähtötaso, 6 kuukautta ja 12 kuukauden kuluttua
Plasman NFL -kvantifiointi ilmoitetaan yksiköissä PG/ml.
Lähtötaso, 6 kuukautta ja 12 kuukauden kuluttua

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Neurologinen väsymysindeksi-MS (NFI-MS)
Aikaikkuna: Lähtötaso, 6 kuukautta ja 12 kuukauden kuluttua
NFI-MS on lyhyt (5-10 minuutin valmistumisaika), 23-kappaleinen tutkimus, joka mittaa väsymystä MS: ssä. Jokainen kysymys vastaa ala-asteikkoa, joka kuvaa MS-väsymyksen eri puolia: fyysinen (alue 0-8), kognitiivinen (alue 0-4), helpotus päivittäisen unen tai lepoa (alue 0-6) ja epänormaali yöllinen uni ja uneliaisuus (alue 0-5). Yhteenvetopiste (alue 0-30) voidaan laskea kyselylomakkeen 10 kohteen vastausten perusteella. Pisteet perustuvat vastaajan sopimukseen kunkin lausunnon kanssa (0, erittäin eri mieltä; 1, eri mieltä; 2, samaa mieltä; 3, täysin samaa mieltä); Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa väsymystä.
Lähtötaso, 6 kuukautta ja 12 kuukauden kuluttua
Symbolinumeroiset muodot-testi (SDMT)
Aikaikkuna: Lähtötaso, 6 kuukautta ja 12 kuukauden kuluttua
Symbolinumeroiden testi (SDMT) esittelee yhdeksän symbolin sarjan, jokainen pariksi yhdisellä numerolla ärsyke -sivun yläosassa olevassa avaimessa. Kohteet äänestävät jokaiseen symboliin liittyvän numeron mahdollisimman nopeasti. Tutkija kirjaa valmistusten kokonaismäärän. Tehtävä jatkuu 90 sekunnin ajan tutkimushenkilöstön tallentamisessa. SDMT -pistemäärä vaihtelee välillä 0 - 110, ja korkeammat arvot edustavat parempaa lopputulosta kognitiivisessa prosessointinopeudessa.
Lähtötaso, 6 kuukautta ja 12 kuukauden kuluttua
Kalifornian sanallinen oppimiskoe (CVLT-II)
Aikaikkuna: Lähtötaso, 6 kuukautta ja 12 kuukauden kuluttua

Kalifornian sanallinen oppimisen testi-sekunnin painos (CVLT-II) on laajalti käytetty neuropsykologinen arviointi, joka on suunniteltu arvioimaan sanallista oppimista ja muistia. Se vaatii yksilöitä muistamaan sanat useissa kokeissa, koodauksen mittaamisessa, muistamistrategioissa ja tunnistuksen tarkkuudessa.

Pisteet perustuvat oikein palautettujen sanojen lukumäärään eri olosuhteissa, mukaan lukien välitön vapaa palautus, lyhyen viivan vapaa ja kated-muistaminen, pitkän viivan vapaa ja palautettu palautus. Jokainen koe pisteytetään erikseen, korkeammat pisteet (alue 0-16), mikä osoittaa sanan onnistuneen muistamisen; RAW-pisteet muunnetaan t-pisteeksi, joka perustuu ikään ja sukupuoleen vastaavaan normatiiviseen tietoon.
Lähtötaso, 6 kuukautta ja 12 kuukauden kuluttua
Lyhyt visospatiaalinen muistitesti (BVMT-R)
Aikaikkuna: Lähtötaso, 6 kuukautta ja 12 kuukauden kuluttua

Lyhyt visospatiaalinen muistitestien tarkistama (BVMT-R) on neuropsykologinen arviointi, joka on suunniteltu mittaamaan visospatiaalista oppimista ja muistia. Se koostuu useista kokeista, joissa yksilöitä pyydetään muistamaan ja tunnistamaan geometriset luvut lyhyen altistumisen jälkeen.

Pisteet perustuvat oikein palautettujen lukujen lukumäärään ja tarkkuuteen kokeiden välillä. Jokainen koe pisteytetään erikseen, korkeammat pisteet (alue 0-12), mikä osoittaa sanan onnistuneen muistamisen; RAW-pisteet muunnetaan T-pisteeksi ja prosenttipisteeksi ikään sopeutuneiden normatiivisten tietojen perusteella.

Korkeammat pisteet (alue 0-9), mikä osoittaa parempaa visospatiaalista muistin suorituskykyä
Lähtötaso, 6 kuukautta ja 12 kuukauden kuluttua
9-reikäinen PEG-testi (9HPT)
Aikaikkuna: Lähtötaso, 6 kuukautta ja 12 kuukauden kuluttua
9-reikäinen PEG-testi (9HPT) arvioi sormen taitoa ja hienon moottorin koordinaatiota. Osallistujat sijoittavat ja poistavat tappit levystä mahdollisimman nopeasti, kun valmistumisaika toimii ensisijaisena toimenpiteenä, missä nopeammat ajat osoittavat paremman suorituskyvyn.
Lähtötaso, 6 kuukautta ja 12 kuukauden kuluttua
Ajoitettu 25-jalkainen kävelymatka (T25FW)
Aikaikkuna: Lähtötaso, 6 kuukautta ja 12 kuukauden kuluttua
Ajoitettu 25-jalkainen kävelymatka (T25FW) arvioi kävelynopeutta ja kykyä; Näiden testien nopeampi valmistumisaika osoittaa paremman suorituskyvyn.
Lähtötaso, 6 kuukautta ja 12 kuukauden kuluttua
2 minuutin kävelymatka testi
Aikaikkuna: Lähtötaso, 6 kuukautta ja 12 kuukauden kuluttua
2 minuutin kävelymatkan testi mittaa kestävyyden, joka osoittaa suurempi etäisyys, joka kulki kahden minuutin ajan.
Lähtötaso, 6 kuukautta ja 12 kuukauden kuluttua
Multippeliskleroosin vaikutusasteikko (MSIS-29)
Aikaikkuna: Lähtötaso, 6 kuukautta ja 12 kuukauden kuluttua
MSIS-29 on 29-osainen kyselylomake, jonka tarkoituksena on arvioida, missä määrin yksilöt tuntevat heidän MS: nsä heidän päivittäisen elämänsä. Vastaajat arvioivat MS: n vaikutuksen heidän elämänsä eri näkökohtiin käyttämällä 5-pisteistä asteikkoa (1 = ei ollenkaan, 2 = vähän, 3 = maltillisesti 4 = melko vähän, 5 = erittäin). Kyselylomake sisältää kaksi ala -asteikkoa: fyysinen ala -asteikko, jossa on 20 kohdetta ja psykologinen ala -asteikko, jossa on 9 kohdetta. Kunkin osa-asteikon kokonaisalue muuttuu asteikkoon 0-100, korkeammat pisteet osoittavat MS: n suuremman havaitun negatiivisen vaikutuksen.
Lähtötaso, 6 kuukautta ja 12 kuukauden kuluttua
Multippeliskleroosin kognitiivinen asteikko (MSC)
Aikaikkuna: Lähtötaso, 6 kuukautta ja 12 kuukauden kuluttua
MSCS on 8-osainen kyselylomake, jonka tarkoituksena on arvioida potilaan ilmoittamia kognitiivisia puutteita MS-potilailla. Jokainen esine pisteytetään viimeisen kuukauden aikana koettujen kognitiivisten vaikeuksien taajuuden perusteella (0 = ei koskaan, 1 = harvoin, 2 = joskus 3 = melko usein, 4 = hyvin usein). Asteikko sisältää neljä 2-kappaleista ala-asteikkoja-toimeksiantamaa/nopeutta, työmuistia, ilmeikästä kieltä ja episodista muisti-aukkoa kokonaisalueella 0-8. Kokonaispistemäärä (alue 0-32) lasketaan summaamalla kaikki tuotepisteet, ja korkeammat pisteet osoittavat suuremman kognitiivisen heikkenemisen MS: stä.
Lähtötaso, 6 kuukautta ja 12 kuukauden kuluttua
Mind Diet -piste
Aikaikkuna: Lähtötaso, 6 kuukautta ja 12 kuukauden kuluttua
Mielen ruokavalion noudattaminen mitataan Mind Diet -pistemäärällä, jossa pisteet vaihtelevat 0-14. Korkeammat pisteet osoittavat paremman noudattamisen Välimeren tyyliseen (Mind) ruokavalioon ja pisteisiin ja pisteitä on osoitettu sen perusteella, kuinka usein henkilö kuluttaa kyseistä ruokaryhmää.
Lähtötaso, 6 kuukautta ja 12 kuukauden kuluttua
Mielen ruokavalion tarttumispisteet
Aikaikkuna: Lähtötaso, 6 kuukautta ja 12 kuukauden kuluttua
Ruokavalion interventiovarsille osoitetut suorittavat mielenruokavalion noudattamisen itsearvioinnin, mikä osoittaa, kuinka läheisesti yksilö uskoo seuraavansa mielen ruokavaliota. Pisteiden välillä 0-100, missä korkeammat pisteet osoittavat suuremman ruokavalion tarttumisen (100%= täydellinen tarttuminen).
Lähtötaso, 6 kuukautta ja 12 kuukauden kuluttua
Ruokavalion historiakysely (DHQ)
Aikaikkuna: Lähtötaso, 6 kuukautta ja 12 kuukauden kuluttua
Ruokavaliohistoriakysely (DHQ) on 161-osainen tutkimus, joka mittaa tietyn ruoan, juoman ja täydennystilantaa. DHQ: ta ei pisteytetä; Pikemminkin se tarjoaa yksityiskohtaisen tarkastelun ruokavalion malleihin ja ravitsemukseen kvantifioimalla ravintoaineet, ruokavalion aineosat ja ruokaryhmät, joita henkilö on kuluttanut viimeisen kuukauden aikana.
Lähtötaso, 6 kuukautta ja 12 kuukauden kuluttua
Unettomuuden vakavuusindeksi (ISI)
Aikaikkuna: Lähtötaso, 6 kuukautta ja 12 kuukauden kuluttua
Unettomuuden vakavuusindeksi (ISI) on 7-osainen kyselylomake, jonka tarkoituksena on arvioida unettomuuden oireiden vakavuus. Jokainen esine pisteytetään välillä 0 - 4, ja korkeammat pisteet osoittavat enemmän akuutteja oireita. Kokonaispistemäärä lasketaan summaamalla yksittäiset esinepisteet, mikä johtaa kokonaisalueeseen 0-28. Pisteet luokitellaan seuraavasti: 0-7 (ei kliinisesti merkitsevää unettomuutta), 8-14 (alarajan unettomuus), 15-21 (kliininen unettomuus-kohtalainen) ja 22-28 (kliininen unettomuus-vaikea).
Lähtötaso, 6 kuukautta ja 12 kuukauden kuluttua
Godin-vapaa-ajan harjoittelukysely (GLTEQ)
Aikaikkuna: Lähtötaso, 6 kuukautta ja 12 kuukauden kuluttua
Godin-vapaa-ajan harjoittelukysely (GLTEQ) on työkalu, jota käytetään viikoittaisten harjoitustottumusten arviointiin, mitaten sekä taajuuden (15 minuutin istuntojen lukumäärä) että intensiteetin (kevyt, kohtalainen ja rasittava). Viikoittainen vapaa -ajan aktiivisuuspiste lasketaan käyttämällä kaavaa: (9 x rasittava) + (5 x kohtalainen) + (3 x valo). Korkeammat pisteet osoittavat suurempia fyysisen aktiivisuuden tasoja, luokitukset seuraavasti: ≥24 (aktiivinen), 14-23 (kohtalaisen aktiivinen) ja ≤14 (riittämättömästi aktiivinen/istuva).
Lähtötaso, 6 kuukautta ja 12 kuukauden kuluttua
Glia -fibrillaarinen happama proteiini (GFAP) -taso
Aikaikkuna: Lähtötaso, 6 kuukautta ja 12 kuukauden kuluttua
GFAP on proteiini, jonka astrosyytit (aivojen tukevat solut) ekspressoivat proteiinia, jotka voidaan kohontaa tietyissä häiriöissä, kuten multippeliskleroosi
Lähtötaso, 6 kuukautta ja 12 kuukauden kuluttua
Lipidilipunpaneeli
Aikaikkuna: Lähtötaso, 6 kuukautta ja 12 kuukauden kuluttua
verikokeet, jotka mittaavat veren rasvojen määrän
Lähtötaso, 6 kuukautta ja 12 kuukauden kuluttua
Apolipoproteiinitaso
Aikaikkuna: Lähtötaso, 6 kuukautta ja 12 kuukauden kuluttua
verikokeet, jotka mittaavat veren rasvojen määrän
Lähtötaso, 6 kuukautta ja 12 kuukauden kuluttua
Hemoglobiini A1C -testi
Aikaikkuna: Lähtötaso, 6 kuukautta ja 12 kuukauden kuluttua
A1C on laboratoriotesti, joka osoittaa verensokerin (glukoosin) keskimääräisen tason viimeisen 3 kuukauden aikana. Se osoittaa, kuinka hyvin potilaat hallitsevat verensokeriaan diabeteksen komplikaatioiden estämiseksi.
Lähtötaso, 6 kuukautta ja 12 kuukauden kuluttua
Leukosyyttitelomeerin pituus (LTL)
Aikaikkuna: Lähtötaso, 6 kuukautta ja 12 kuukauden kuluttua
Leukosyyttitelomeerin pituus (LTL) mittaa biologista ikääntymistä (pidempi pituus, joka liittyy nuorempaan biologiseen ikään). Biologinen ikä (BA) kuvaa ikääntymisen laajuutta, joka perustuu solujen ja kudosten ikään.
Lähtötaso, 6 kuukautta ja 12 kuukauden kuluttua
Laajennettu vammaisuuden asteikko (EDSS)
Aikaikkuna: Lähtötaso, 6 kuukautta ja 12 kuukauden kuluttua
Laajennettu vammaisuusasteikko (EDSS) auttaa kuvaamaan sitä, missä määrin MS vaikuttaa heidän päivittäiseen toiminnallisuuteensa neurologisen ja fyysisen tutkimuksen perusteella. Kokonaisasteikko pisteytetään 1-10: stä, ja korkeampi pistemäärä osoittaa suuremmat vammaisuudet MS: stä.
Lähtötaso, 6 kuukautta ja 12 kuukauden kuluttua
NHANES BIOLOGIC AING -indeksi (BAI)
Aikaikkuna: Lähtötaso, 6 kuukautta ja 12 kuukauden kuluttua
NHANES BIOLOGIC AING -indeksi (BAI) on monimerkkinen indeksi, jonka tarkoituksena on arvioida biologinen ikä suhteessa kronologiseen ikään. Se on johdettu matemaattisesta yhtälöstä, joka sisältää erilaisia ​​biomarkkereita, joiden tiedetään muuttuvan iän myötä. Näihin biomarkkereihin kuuluvat lepäävä verenpaine, pakotettu hengitystilavuus (FEV1) ja laboratorioarvot, kuten seerumin kreatiniini, C-reaktiivinen proteiini, veriurea-typpi, albumiini, alkalinen fosfataasi, kolesteroli, sytomegalovirus (CMV) -vasta-aineet ja hemoglobiini A1c. Indeksi vertaa näitä arvoja terveiden yksilöiden vertailupopulaatioon ikääntymisen määrän arvioimiseksi. Suurempi BAI -pistemäärä osoittaa solujen ja kudosten nopeamman ikääntymisen, kun taas pienempi pistemäärä viittaa hitaampaan ikääntymiseen. BAI: lle ei ole määriteltyä vähimmäis- tai enimmäispistettä.
Lähtötaso, 6 kuukautta ja 12 kuukauden kuluttua

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Tutkijat

  • Päätutkija: Ilana B Katz Sand, MD, Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 12. toukokuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. huhtikuuta 2029

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. huhtikuuta 2029

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 19. toukokuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 19. toukokuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 28. toukokuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 14. lokakuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 9. lokakuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • GCO 23-0300
  • RG-2407-43743 (Muu apuraha/rahoitusnumero: National Multiple Sclerosis Society (NMSS))

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tiedot jaetaan pätevien tutkijoiden kanssa pyynnöstä ja tarkistamisesta institutionaalisten politiikkojen mukaisesti.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Multippeliskleroosi

Kliiniset tutkimukset Välimeren dash-interventio neurodegeneratiiviseen viiveeseen (Mind) ruokavalioon

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Morocco

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa