Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Butyyliftaliidin Pitkäaikaisvaikutukset Pienessä Aivoverenkiertohäiriössä Tutkimus (BLESS)

torstai 13. marraskuuta 2025 päivittänyt: Peking Union Medical College Hospital

Satunnainen, kaksoissokkotutkimus, jossa arvioidaan butyyliftalidin pitkäaikaista tehoa lievän aivoverenkiertohäiriön sairastavien potilaiden hoidossa (BLESS)

Tämä tutkimus on monikeskuksinen, satunnaistettu, kaksoissokko, lumelääkekontrolloitu koe, joka on suunniteltu arvioimaan butyyliftalidin pitkäaikaista tehoa ja turvallisuutta lievän aivoinfarktin saaneilla potilailla (BLESS-tutkimus).

Mukaan otetaan yhteensä 1200 40–80-vuotiasta osallistujaa, joilla on MRI:llä varmistettu lievä aivoinfarkti. Osallistujat jaetaan satunnaisesti suhteessa 1:1 saamaan joko butyyliftalidia tai lumelääkettä 12 kuukauden ajan.

Ensisijainen tulosmittari on hierarkkinen yhdistetty päätepiste, jota arvioidaan 12 kuukauden jälkeen, mukaan lukien:

  1. Kaikkiin kuolemansyihin kuoleminen
  2. Aivoinfarktin uusiutuminen
  3. Muokatun Rankin -asteikon (mRS) pistemäärä ≥2
  4. Uudet MRI:llä varmistetut infarktit
  5. Montrealin kognitiivisen arvioinnin (MoCA) pistemäärän muutos lähtötasosta

Toissijaisia tulosmittareita ovat lisätoiminnalliset, kognitiiviset ja kuvantamiseen perustuvat arviot 12 kuukauden jälkeen.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, voiko butyyliftalidi parantaa lievän aivoinfarktin saaneiden potilaiden pitkäaikaisia toiminnallisia ja kognitiivisia tuloksia, edistääkseen parempia toissijaisia aivoinfarktin ehkäisystrategioita.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

  1. Tausta ja perustelut Pienet aivoinfarktit muodostavat merkittävän osan kaikista iskeemisistä aivoinfarkteista ja niihin liittyy huomattava uusiutuvan aivoinfarktin ja kognitiivisen heikentymisen riski. Toissijaiseen aivoinfarktien ehkäisyyn liittyvistä edistysaskeleista huolimatta tehokkaat pitkäaikaiset hoidot, jotka kohdistuvat sekä toiminnalliseen toipumiseen että neurosuojaan, ovat edelleen rajallisia. Butyyliftalidia, yhdiste, joka on peräisin alun perin sellerin siemenistä, on osoittanut neurosuojaavia, tulehdusta estäviä ja mikrokierron parantavia vaikutuksia prekliinisissä ja kliinisissä tutkimuksissa. Aikaisemmat tutkimukset ovat viitanneet sen mahdollisiin hyötyihin hermostollisen toiminnan parantamisessa ja aivoinfarktin etenemisen ehkäisyssä.

    BLESS-tutkimus (Butyyliftalidi pitkäaikaiseksi tehokkuudeksi pienessä aivoinfarktissa) on suunniteltu arvioimaan butyyliftalidin pitkäaikaista tehokkuutta ja turvallisuutta potilailla, joilla on pieni akuutti iskeeminen aivoinfarkti, keskittyen sen vaikutuksiin toiminnallisiin lopputulemiin, kognitiiviseen suorituskykyyn ja neurokuvantamisen merkkeihin.

  2. Tutkimussuunnittelu ja menetelmät

    Tämä on monikeskuksinen, satunnaistettu, kaksoissokko, lääkettömän verrokkiryhmän kontrolloima tutkimus, joka ottaa mukaan noin 1200 osallistujaa 50 tutkimuspaikalta Kiinassa. Osallistujat satunnaistetaan suhteessa 1:1 saamaan: Butyyliftalidi pehmeät kapselit (200 mg, kolme kertaa päivässä) 12 kuukauden ajan, tai Vastaava lääkevalmiste 12 kuukauden ajan.

    Osallistujat käyvät säännöllisissä seurannoissa, joissa arvioidaan kattavasti kliinisiä, kognitiivisia ja kuvantamisen parametreja.

  3. Ensisijainen lopputulosmittari

Hierarkkinen yhdistetty loppupiste, joka arvioidaan 12 kuukauden kohdalla Win Ratio -menetelmällä, priorisoiden seuraavia lopputuloksia:

  • Kaikkien syiden kuolleisuus

    ①Aivoinfarktin uusiutuminen

    ②Muokattu Rankin-asteikko (mRS) pisteet ≥2

    ③Uudet magneettikuvauksella varmistetut infarktit

    ④Muutos Montrealin kognitiivisen arvioinnin (MoCA) pisteissä lähtöarvosta

    4.Toissijaiset lopputulosmittarit

  • Kaikkien syiden kuolleisuus

    • Uusiutunut aivoinfarkti

      • Muokattu Rankin-asteikko (mRS) pisteet ≥2

        • Magneettikuvauksella varmistetut uudet infarktit

          • Yhdistetty loppupiste ① + ② + ③

            • Yhdistetty loppupiste ① + ② + ③ + ④

              • mRS-pisteiden jakauma ⑦ Muutos MMSE-pisteissä lähtöarvosta

                • Muutos MoCA-pisteissä lähtöarvosta

                  • IADL-pisteet ⑩ Muutos valkoisen aineen hyperintensiteettien kokonais-Fazekas-pisteissä lähtöarvosta ⑪ Muutos valkoisen aineen hyperintensiteettien tilavuudessa lähtöarvosta

                    ⑫ Muutos DTI-parametreissa lähtöarvosta

                    5. Tilastollinen analyysi Win Ratio -menetelmää käytetään ensisijaisen loppupisteen analysointiin, priorisoiden kuolleisuutta ja vakavia vammoja. Toissijaisia lopputuloksia analysoidaan Coxin suhteellisten riskien malleilla, sekavaikutusmalleilla ja logistisella regressioanalyysillä tarpeen mukaan. Merkittävyystasoksi P < 0,05 katsotaan tilastollisesti merkitseväksi.

                    6.Tutkimuksen merkitys Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, voiko butyyliftalidi parantaa pienen aivoinfarktin potilaiden pitkäaikaisia toiminnallisia ja kognitiivisia lopputuloksia ja tarjota uudenlaisen neurosuojastrategian toissijaiseen aivoinfarktien ehkäisyyn. Jos tutkimus onnistuu, löydökset voivat vaikuttaa aivoinfarktien hoidon kliinisiin suuntaviivoihin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

1200

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: YiCheng Zhu, Doctor
  • Puhelinnumero: (+86)01069156380
  • Sähköposti: zhuych910@163.com

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

1. Sisällytyskriteerit:

  1. Ikä 40–80 vuotta.
  2. NIHSS-pisteet 0–5 aivohalvauksen diagnoosivaiheessa, magneettikuvauksella varmistettu akuutti iskeeminen infarctti.
  3. Aika aivohalvauksen puhkeamisesta rekrytointiin ≤ 2 viikkoa.
  4. Ennen aivohalvausta mRS-pisteet ≤ 1.
  5. Ei aiempaa kognitiivisen heikentymisen tai dementiaan liittyvää diagnoosia.
  6. Tiedostava suostumus on potilaan tai hänen laillisen edustajansa vapaaehtoisesti allekirjoitettava.

Erimisyyskriteerit:

  1. TOAST-luokituksen perusteella harkitse kardioembolista aivohalvausta, muun selväksi koituneen etiologian aivohalvausta tai määrittelemättömän etiologian aivohalvausta.
  2. Aivoverenvuototaudit kuvauksessa: verenvuotoaivohalvaus, epiduraalinen hematooma, aivojen välikalvovuoto jne. (Jos verenvuodon muunnos on läsnä, kelpoisuus on tutkijan harkinnan varassa.)
  3. Kaulavaltimon ahtauma > 50 %, joka vaatii kirurgista toimenpidettä.
  4. Kognitiivista heikentymistä aiheuttavat systeemitaudit (esim. endokriiniset sairaudet, vitamiinipuutos, systeemiset autoimmuunitaudit).
  5. Kognitiivista heikentymistä aiheuttavat hermostolliset häiriöt, kuten CNS-infektiot, Creutzfeldt-Jakobin tauti, primaarinen Parkinsonin tauti, aivovamma, epilepsia, aivokasvaimet.
  6. Ennen aivohalvausta diagnosoitu vakavia psykiatrisia häiriöitä, mukaan lukien mutta ei rajoittuen masennus, ei-vaskulaarinen kognitiivinen heikentyminen tai dementia (esim. Alzheimerin tauti, Parkinsonin taudin dementia, Lewyn kappaledementia, frontotemporaalinen dementia, lääke- tai alkoholiperäinen kognitiivinen heikentyminen).
  7. Vakava hemiplegia ja afasia, jotka vaikuttavat merkittävästi kognitiiviseen arviointiin.
  8. Kognitiota parantavien lääkkeiden käyttö 4 viikkoa ennen seulontaa, mukaan lukien koliiniesteraasin estäjät (donepetiili, rivastigmiini, galantamiini), NMDA-reseptorin antagonistit (memantiini), natriumoligomannaatti (GV-971) tai monoklonaaliset vasta-aineet (lekaneemabi, donanemabi, adukanumabi).
  9. Vakava maksasairaus (esim. akuutti hepatiitti, aktiivinen krooninen hepatiitti, kirroosi) tai ALT/AST > 2× yläraja.
  10. Vakava munuaissairaus tai munuaisten vajaatoiminta (seerumin kreatiniini > 1,5× yläraja).
  11. Hyytymishäiriöt tai trombosytopenia (verihiutaleiden määrä < 100 × 10⁹/l).
  12. Vakavat systeemitaudit, joiden ennustettu elinaika < 1 vuosi.
  13. Magneettikuvauksen vasta-aiheet tai kyvyttömyys suorittaa magneettikuvaus.
  14. Allergia butyyliftalidille.
  15. Raskaus, imetys tai suunniteltu raskaus.
  16. Osallistuminen toiseen kliiniseen tutkimukseen 30 päivän kuluessa ennen satunnaistamista.
  17. Tutkijan arvion mukaisesti sopimaton tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Butyyliftalaidi
Butyyliftaleidi 200 mg (suun kautta otettavat pehmeät kapselit), kolme kertaa päivässä 12 kuukauden ajan
Lääke: Butyyliftalaidi
Butyyliftalidi (NBP) on herneensiemenestä johdettu neuroprotektiivinen aine. Se on osoittanut mahdollisia hyötyjä mikrokiertoon parantamisessa, hapetusstressin vähentämisessä ja hermosoluvaurioita vastaan suojaamisessa iskeemisessa aivohalvauksessa. Tässä tutkimuksessa käytetään butyyliftalidin pehmeitä kapseleita (200 mg per annos) suun kautta annettuna, kolme kertaa päivässä 12 kuukauden ajan, arvioimaan sen pitkäaikaista tehoa ja turvallisuutta lievän akuutin iskeemisen aivohalvauksen potilailla
Muut nimet:
  • 3-n-butyyliftalidi
  • NBP
Placebo Comparator: Placebo
Placebo (vastaavat pehmeät suun kapselit), kolme kertaa päivässä 12 kuukauden ajan.
Lääke: Placebo
Vastaava lumelääke pehmeät kapselit, ulkonäöltään identtiset butyyliftalidikapselien kanssa, annosteltuna suun kautta yhden kapselin (200 mg ekvivalentti) verran kolme kertaa päivässä 12 kuukauden ajan. Lumelääke sisältää farmakologisesti vaikuttamattomia ainesosia ilman lääkinnällisiä vaikutuksia ja sitä käytetään vertailukohtana arvioitaessa butyyliftalidin tehoa ja turvallisuutta potilailla, joilla on pieni akuutti iskeeminen aivohalvaus.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kaikkien kuolinsyiden mukaan
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Osallistujien määrä, jotka kokevat kaikkiin kuolinsyihin liittyvän kuolleisuuden 12 kuukauden kuluessa. Kaikkiin kuolinsyihin liittyvä kuolleisuus sisältää kuoleman mistä tahansa syystä, kuten sydän- ja verisuonitauteihin, neurologisiin tai muihin systeemisiin syihin liittyvistä syistä.
12 kuukautta
Aivohalvauksen uusiutuminen
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Osallistujien määrä, jotka kokevat toistuvan aivohalvauksen 12 kuukauden kuluessa. Toistuva aivohalvaus määritellään uudeksi iskeemiseksi tai verenvuodoksi, joka vahvistetaan neurologisilla oireilla, jotka kestävät ≥24 tuntia, ja neurokuvantamisella (MRI tai CT)
12 kuukautta
Muokattu Rankin -asteikko (mRS) pistemäärä ≥2
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Osallistujien osuus, joilla on muokattu Rankin-asteikon (mRS) pistemäärä ≥2 12 kuukauden kohdalla. MRS on laajalti käytetty toiminnallisen tuloksen mittari, joka arvioi vamman tai riippuvuuden astetta päivittäisissä toimissa aivohalvauksen jälkeen. Asteikko vaihtelee välillä 0 (ei oireita) - 6 (kuolema), ja pistemäärät 2 tai korkeammat osoittavat toiminnallista riippuvuutta.
12 kuukautta
Uudet magneettikuvauksella varmistetut aivoverenkierron häiriöt
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Uusien infarktien määrä, jotka on vahvistettu MRI:llä 12 kuukauden kohdalla verrattuna perustasoon. Uudet infarktit määritellään diffuusiolla painotetuilla kuvilla (DWI) tai nestevaimennetulla inversion recovery -sekvenssillä (FLAIR) tunnistetuiksi vasta kehittyneiksi iskeemisiksi leesioiksi. Suurempi uusien infarktien määrä osoittaa lisääntynyttä taudin etenemistä.
12 kuukautta
Muutos Montrealin kognitiivisen arvioinnin (MoCA) pisteissä verrattuna lähtöarvoon
Aikaikkuna: 12 kuukautta
MoCA-pisteen (Montreal Cognitive Assessment) muutos lähtöarvosta 12 kuukauden kuluttua. MoCA on kognitiivinen seulontatyökalu, joka arvioi useita alueita, mukaan lukien tarkkaavaisuus, keskittymiskyky, eksekutiiviset toiminnot, muisti, kieli, visuaalis-avaruudelliset taidot, abstrakti ajattelu, laskenta ja orientaatio. Pisteet vaihtelevat 0:sta 30:een, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa kognitiivista toimintaa.
12 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kaikkien kuolinsyiden mukaan
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Osallistujien määrä, jotka kokevat kaikkiin kuolinsyihin liittyvän kuolleisuuden 12 kuukauden kuluessa. Kaikkiin kuolinsyihin liittyvä kuolleisuus sisältää kuoleman mistä tahansa syystä, kuten sydän- ja verisuonitauteihin, neurologisiin tai muihin systeemisiin syihin liittyvistä syistä.
12 kuukautta
Aivoverenkiertohäiriön uusiutuminen
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Osallistujien määrä, jotka saavat uusiutuvan aivohalvauksen 12 kuukauden kuluessa. Uusiutuva aivohalvaus määritellään uudeksi iskeemiseksi tai hemorragiseksi aivohalvaukseksi, joka vahvistetaan neurologisilla oireilla, jotka kestävät ≥24 tuntia, ja neurokuvantamisella (MRI tai CT).
12 kuukautta
Muokatun Rankin-asteikon (mRS) pistemäärien jakauma
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Osallistujien mRS-pisteiden jakautuminen 12 kuukauden kohdalla. mRS arvioi aivohalvauksen jälkeisen vamman tai riippuvuuden astetta päivittäisissä toimissa asteikolla 0 (ei oireita) - 6 (kuolema). Pisteiden jakautumista hoito- ja vertailuryhmien kesken analysoidaan.
12 kuukautta
Uudet MRI-varmistetut aivoverenkiertohäiriöt
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Uusien MRI:llä 12 kuukaudessa vahvistettujen infarktien määrä verrattuna lähtöarvoon. Uusiksi infarkteiksi määritellään diffuusiopainotteisessa kuvantamisessa (DWI) tai nestevaimennetussa inversion recovery -sekvenssissä (FLAIR) havaittuja vasta kehittyneitä iskeemisiä leesioita.
12 kuukautta
Muutos Mini-Mental State Examination (MMSE) -pisteistä lähtöarvosta
Aikaikkuna: 12 kuukautta
MMSE-pisteiden muutos lähtöarvosta 12 kuukauden kohdalla. MMSE on laajalti käytetty kognitiivinen seulontatyökalu, joka arvioi orientaatiota, tarkkaavaisuutta, muistia, kieltä ja visuaalis-spatiaalisia taitoja. Pisteet vaihtelevat 0:sta 30:een, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa kognitiivista toimintaa.
12 kuukautta
Muutos Montrealin kognitiivisen arvioinnin (MoCA) pisteissä lähtötasosta
Aikaikkuna: 12 kuukautta
MoCA-pisteiden muutos alkuarvosta 12 kuukauden kuluttua. MoCA on kognitiivinen seulontatyökalu, joka arvioi tarkkaavuutta, keskittymiskykyä, suoritustoimintoja, muistia, kieltä, visuaalisia ja tilallisia taitoja, abstraktia ajattelua, laskentaa ja orientoitumista. Pisteet vaihtelevat välillä 0–30, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa kognitiivista toimintaa.
12 kuukautta
Muutos Instrumentaalisten päivittäisten toimintojen (IADL) pistemäärässä
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Muutos IADL-pisteessä lähtöarvosta 12 kuukauden kohdalla. IADL mittaa kykyä suorittaa monimutkaisempia päivittäisiä toimintoja, joita tarvitaan itsenäiseen elämään, mukaan lukien talouden hoito, lääkkeiden noudattaminen, ruoanlaitto ja kotitalouden hoito. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa itsenäisyyttä
12 kuukautta
Muutos valkoisen aineen hyperintensiteetin (WMH) Fazekas-pisteistä lähtöarvosta
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Muutos valkoisen aineen hyperintensiteetin (WMH) Fazekas-pisteissä alkuarvosta 12 kuukauden kohdalla. Fazekas-asteikko on validoitu mittari pienten verisuonten sairauksien kuormituksesta, vaihdellen 0:sta (ei WMH:ta) 6:een (vakava WMH-vaurio)
12 kuukautta
Muutos valkean aineen hyperintensiteettitilavuudesta lähtöarvosta
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Muutos WMH-tilavuudessa lähtötasosta 12 kuukauteen, arvioitu kvantitatiivisen MRI-analyysin avulla. Tämä mittari arvioi hoidon vaikutusta pienten verisuonten sairauden etenemiseen. WMH-tilavuuden lasku viittaa hoidon tehoon.
12 kuukautta
Muutos Diffuusion Tensor -kuvauksen (DTI) parametreistä lähtöarvosta
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Muutos DTI-parametreissa lähtötasosta 12 kuukauteen, mukaan lukien fraktionaalinen anisotropia (FA) ja keskimääräinen diffuusio (MD). DTI on magneettikuvaukseen perustuva menetelmä valkoisen aineen eheyden ja rakenteellisen yhteyksien arvioimiseksi. Muutokset FA:ssa ja MD:ssä voivat heijastaa mikrorakenteellisia muutoksia, jotka liittyvät neurosuojaan tai sairauden etenemiseen.
12 kuukautta
Muokattu Rankinin asteikko (mRS) pistemäärä ≥2
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Osallistujien osuus, joilla on muokattu Rankin -asteikon (mRS) pistemäärä ≥2 12 kuukauden kuluttua. MRS on laajalti käytetty toiminnallisen tuloksen mittari, joka arvioi vammaisuuden astetta tai riippuvuutta päivittäisissä toiminnoissa aivohalvauksen jälkeen. Asteikko vaihtelee välillä 0 (ei oireita) - 6 (kuolema), ja pistemäärät 2 tai korkeammat osoittavat toiminnallista riippuvuutta.
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Peking Union Medical College Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. lokakuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 14. heinäkuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 13. marraskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 17. marraskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 17. marraskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 13. marraskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • BLESS
  • 2023ZD0504900 (Muu apuraha/rahoitusnumero: National Science and Technology Major Project)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Iskeeminen aivohalvaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Guinea

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa