Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Infektioiden Vapaan Selviytymisen Farmakologisten Näkökohtien Analyysi Periprotesettisen Polven Infektion Kirurgisen Hoidon Jälkeen: Mikrodialyysitutkimus (PJI_K_MD)

tiistai 9. joulukuuta 2025 päivittänyt: Alexander Franz, University Hospital, Bonn

Immunologisten ja farmakologisten näkökohtien analyysi infektionvapaan selviytymisen suhteen periprotesettisen polvilumpion infektion kirurgisen hoidon jälkeen sairaalassaoloaikana: mikrodialyysitutkimus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on käyttää mikrodialyysitekniikkaa analysoidakseen polvinivelen nivelonteloa, kun nivelproteesin ympärillä olevan tulehduksen vaikutus on poistettu ja antibioottia sisältävä sementtitilaaja on asennettu ensimmäisen sairaalajakson (yleensä 14 päivää) aikana, jotta farmakologisia ja immunologisia näkökohtia voidaan seurata tarkasti. Tarkemmin sanottuna antibioottipitoisuuksia nivelontelossa ja systemaattisessa verenkierrossa arvioidaan uusintainfektioiden määrän, infektioiden välisen selviytymisen ja toiminnallisten tulosten perusteella 12 kuukauden seurantajakson aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

Nivelen tekonivelleikkauksen jälkeinen nivelinfektio (PJI) polvessa on vakava komplikaatio nivelleikkauksen jälkeen, jonka esiintyvyys on nousussa ja uusintainfektioiden määrä jopa 30–35 prosenttia, huolimatta laajalti käytetystä kaksivaiheisesta korjausleikkauksesta (DOI: 10.36186/reporteprd112025). Tämä hoito yhdistää systemaattisen antibioottihoidon ja paikallishoidon antibiooteilla kyllästetyn luusementin – ns. väliaineiden – avulla. Ensimmäisen leikkauksen aikana infektoitunut proteesi poistetaan ja tilapäinen väliaine asetetaan paikalleen. Se on joko valmiiksi muotoiltu lonkanivelle tai leikkauksen aikana muotoiltu polvenivelle, ja sitä käytetään tilapäisesti täyttämään nivelontelo ja stabiloimaan niveltä. Molemmat väliainesuunnitelmat sisältävät samat antibiootit, gentamysiinin ja vankomysiinin. Kuuden kahdeksan viikon jälkeen, jonka aikana systemaattisia antibiootteja (esim. cefuroksiimi, cefatsoliini) annetaan kahden viikon ajan ja jatketaan suun kautta, väliaine poistetaan toisessa leikkauksessa ja uusi proteesi asetetaan patogeenivapaaseen osastoon. Tämän hoidon myötä potilaat kokevat usein pitkittynyttä liikuntakyvyttömyyttä, viivästynyttä kuntoutusta ja alentunutta elämänlaatua, mikä aiheuttaa merkittäviä terveydenhuoltokustannuksia (DOI: 10.1016/j.jiph.2020.09.006, 10.3389/fmed.2021.552669, 10.1016/j.joca.2017.07.022). Huolimatta kliinisestä merkityksestä, kestävästä ja terapeuttisesta paikallisesta antibioottien vapautumisesta väliaineen asennuksen aikana ja niiden korrelaatiosta kliinisiin tuloksiin ei ole riittävästi in vivo -tietoja. Saman tutkimusryhmän aiempi pilottitutkimus käytti mikrodyalyysitekniikkaa 72 tuntia leikkauksen jälkeen vain potilailla, joilla oli PJI polvessa (DOI: 10.3390/antibiotics14080742). Se osoitti mikrodyalyysin toimivaksi menetelmäksi ja näytti nopeasti laskevat, mutta terapeuttiset pitoisuudet, jotka vapautuivat väliaineesta 72 tunnin ajan. Mikrodyalyysi on tekniikka, jolla jatkuvasti otetaan näytteitä kudosten välivedestä perustuen passiiviseen diffuusioon puoliläpäisevän kalvon läpi (DOI: 10.1016/j.xphs.2016.08.016).

Tämän tutkimuksen tavoitteena on nyt laajentaa seuranta-aikaa 14 päivään leikkauksen jälkeen ja tutkia polvenivelen nivelonteloa PJI-hoidon aikana kaksivaiheisella korjausleikkauksella. Mikrodyalyysiä käytetään uudelleen paikallisesti vapautuneiden antibioottien pitoisuuksien sekä tulehdusmarkkerien mittaamiseen. Lisäksi toisen leikkauksen aikana otetaan leikkauksen aikana näytteitä nivelontelosta, jotta voidaan tarkastella antibioottien pitoisuuksia kuuden viikon kuluttua väliaineen poistossa. Löydetyt antibioottipitoisuudet korreloidaan uusintainfektioiden määrään 12 kuukauden kuluttua kaksivaiheisesta korjausleikkauksesta. Lisäksi tutkitaan elämänlaatua ja toiminnallista toipumista suhteessa infektio-vapaaseen selviytymiseen ja paikallisiin antibioottitasoihin. Tätä varten käytetään toiminnallisia testejä (esim. 6 minuutin kävelytestit, Timed-Up-And-Go) sekä potilaan raportoimia tuloksia (esim. SF-36, Knee/Hip Injury and Osteoarthritis Outcome Score), ja tietoa kerätään ennen leikkausta ja useina seuranta-aikoina 12 kuukauden kuluttua leikkauksesta. Käyttämällä kahta erilaista väliainesuunnitelmaa (esim. kirurgin valmistama vs. valmistajan valmistama) vapautumiskinetiikkaa ja pitoisuuksia tutkitaan valmistusprosessin perusteella.

Antibioottilöydösten korrelaation kliinisten ja potilaan raportoimien tulosten kanssa pyritään täyttämään kriittinen tietoaukio väliaineiden farmakologisesta tehokkuudesta kaksivaiheisessa korjausleikkauksessa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

30

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • North Rhine-Westphalia
      • Bonn, North Rhine-Westphalia, Saksa, 53127
        • Rekrytointi
        • University Hospital Bonn
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

30 yli 18-vuotiasta potilasta, joilla esiintyy PJI:ä kokonaispolven tekonivelleikkauksen jälkeen ja indikaatio proteesin poistoon ja tilapäisen väliaineen implantointiin

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • klininen indikaatio kahden vaiheen polven PJI:n uudelleenleikkaukseen
  • ortopedian ja anestesiologian osaston hyväksyntä leikkaukselle
  • yli 18 vuoden ikä
  • kirjallinen, tietoon perustuva suostumus yksityiskohtaisen potilastiedon antamisen jälkeen tutkimusprotokollasta ja mahdollisista tutkimuksesta riippuvista riskeistä

Poissulkemiskriteerit:

  • tunnetut allergiat välivälineessä käytettäville antibiooteille gentamisiinille ja vankomysiiniille

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Potilaat, joilla on tartunnan saane polviproteesi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Paikallisten antibioottien nivelontelopitoisuudet
Aikaikkuna: Ennen leikkausta (proteesin poisto), 14 päivän sairaalahoidon aikana sekä ennen uudelleenimplantointileikkausta (noin kuusi viikkoa ensimmäisen leikkauksen jälkeen)
Mikrodialyysi auttaa tuottamaan intraartikulaarisia lonkkanivel-näytteitä infektioidun proteesin poistamisen ja välilevyimplantin asennuksen jälkeen. Näitä näytteitä analysoidaan välilevystä vapautuneiden antibioottien osalta.
Ennen leikkausta (proteesin poisto), 14 päivän sairaalahoidon aikana sekä ennen uudelleenimplantointileikkausta (noin kuusi viikkoa ensimmäisen leikkauksen jälkeen)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Nivelontelon antibioottipitoisuuksien vertailu laskimoveren pitoisuuksiin
Aikaikkuna: Ennen leikkausta (proteesin poisto), 14 päivän sairaalahoidon aikana ja ennen proteesin uudelleen asennusta.
Mikrodialyysin avulla intraartikulaarisista näytteistä mitattuja antibioottipitoisuuksia verrataan laskimoveren seerumin pitoisuuksiin
Ennen leikkausta (proteesin poisto), 14 päivän sairaalahoidon aikana ja ennen proteesin uudelleen asennusta.

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Korrelaatio infektioiden välisen selviytymisen ja antibioottipitoisuuksien välillä
Aikaikkuna: Ennalta leikkauksessa, sairaalassa oleskelun aikana, ennen toista leikkausta ja seuranta-aikoina (6 viikkoa, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 12 kuukautta).
Analysoidut paikalliset ja systemaattiset antibioottipitoisuudet korreloidaan seuranta-ajan infektiovapaan selviytymisen kanssa (infektiovapaa selviytyminen: onnistunut haavan paraneminen, ei merkkejä irtoamisesta röntgenkuvissa, ei tulehdusmerkkiaineiden nousua).
Ennalta leikkauksessa, sairaalassa oleskelun aikana, ennen toista leikkausta ja seuranta-aikoina (6 viikkoa, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 12 kuukautta).

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 15. marraskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. marraskuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 25. elokuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 23. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 23. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. elokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Periprosteettinen polven infektio

Tilaa