- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07299565
Infektioiden Vapaan Selviytymisen Farmakologisten Näkökohtien Analyysi Periprotesettisen Polven Infektion Kirurgisen Hoidon Jälkeen: Mikrodialyysitutkimus (PJI_K_MD)
Immunologisten ja farmakologisten näkökohtien analyysi infektionvapaan selviytymisen suhteen periprotesettisen polvilumpion infektion kirurgisen hoidon jälkeen sairaalassaoloaikana: mikrodialyysitutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Nivelen tekonivelleikkauksen jälkeinen nivelinfektio (PJI) polvessa on vakava komplikaatio nivelleikkauksen jälkeen, jonka esiintyvyys on nousussa ja uusintainfektioiden määrä jopa 30–35 prosenttia, huolimatta laajalti käytetystä kaksivaiheisesta korjausleikkauksesta (DOI: 10.36186/reporteprd112025). Tämä hoito yhdistää systemaattisen antibioottihoidon ja paikallishoidon antibiooteilla kyllästetyn luusementin – ns. väliaineiden – avulla. Ensimmäisen leikkauksen aikana infektoitunut proteesi poistetaan ja tilapäinen väliaine asetetaan paikalleen. Se on joko valmiiksi muotoiltu lonkanivelle tai leikkauksen aikana muotoiltu polvenivelle, ja sitä käytetään tilapäisesti täyttämään nivelontelo ja stabiloimaan niveltä. Molemmat väliainesuunnitelmat sisältävät samat antibiootit, gentamysiinin ja vankomysiinin. Kuuden kahdeksan viikon jälkeen, jonka aikana systemaattisia antibiootteja (esim. cefuroksiimi, cefatsoliini) annetaan kahden viikon ajan ja jatketaan suun kautta, väliaine poistetaan toisessa leikkauksessa ja uusi proteesi asetetaan patogeenivapaaseen osastoon. Tämän hoidon myötä potilaat kokevat usein pitkittynyttä liikuntakyvyttömyyttä, viivästynyttä kuntoutusta ja alentunutta elämänlaatua, mikä aiheuttaa merkittäviä terveydenhuoltokustannuksia (DOI: 10.1016/j.jiph.2020.09.006, 10.3389/fmed.2021.552669, 10.1016/j.joca.2017.07.022). Huolimatta kliinisestä merkityksestä, kestävästä ja terapeuttisesta paikallisesta antibioottien vapautumisesta väliaineen asennuksen aikana ja niiden korrelaatiosta kliinisiin tuloksiin ei ole riittävästi in vivo -tietoja. Saman tutkimusryhmän aiempi pilottitutkimus käytti mikrodyalyysitekniikkaa 72 tuntia leikkauksen jälkeen vain potilailla, joilla oli PJI polvessa (DOI: 10.3390/antibiotics14080742). Se osoitti mikrodyalyysin toimivaksi menetelmäksi ja näytti nopeasti laskevat, mutta terapeuttiset pitoisuudet, jotka vapautuivat väliaineesta 72 tunnin ajan. Mikrodyalyysi on tekniikka, jolla jatkuvasti otetaan näytteitä kudosten välivedestä perustuen passiiviseen diffuusioon puoliläpäisevän kalvon läpi (DOI: 10.1016/j.xphs.2016.08.016).
Tämän tutkimuksen tavoitteena on nyt laajentaa seuranta-aikaa 14 päivään leikkauksen jälkeen ja tutkia polvenivelen nivelonteloa PJI-hoidon aikana kaksivaiheisella korjausleikkauksella. Mikrodyalyysiä käytetään uudelleen paikallisesti vapautuneiden antibioottien pitoisuuksien sekä tulehdusmarkkerien mittaamiseen. Lisäksi toisen leikkauksen aikana otetaan leikkauksen aikana näytteitä nivelontelosta, jotta voidaan tarkastella antibioottien pitoisuuksia kuuden viikon kuluttua väliaineen poistossa. Löydetyt antibioottipitoisuudet korreloidaan uusintainfektioiden määrään 12 kuukauden kuluttua kaksivaiheisesta korjausleikkauksesta. Lisäksi tutkitaan elämänlaatua ja toiminnallista toipumista suhteessa infektio-vapaaseen selviytymiseen ja paikallisiin antibioottitasoihin. Tätä varten käytetään toiminnallisia testejä (esim. 6 minuutin kävelytestit, Timed-Up-And-Go) sekä potilaan raportoimia tuloksia (esim. SF-36, Knee/Hip Injury and Osteoarthritis Outcome Score), ja tietoa kerätään ennen leikkausta ja useina seuranta-aikoina 12 kuukauden kuluttua leikkauksesta. Käyttämällä kahta erilaista väliainesuunnitelmaa (esim. kirurgin valmistama vs. valmistajan valmistama) vapautumiskinetiikkaa ja pitoisuuksia tutkitaan valmistusprosessin perusteella.
Antibioottilöydösten korrelaation kliinisten ja potilaan raportoimien tulosten kanssa pyritään täyttämään kriittinen tietoaukio väliaineiden farmakologisesta tehokkuudesta kaksivaiheisessa korjausleikkauksessa.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Alexander Franz, Dr. med., B. Sc.
- Puhelinnumero: +491703750718
- Sähköposti: alexander.franz@ukbonn.de
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Julika Behrens
- Puhelinnumero: +4915752849422
- Sähköposti: julika.behrens@ukbonn.de
Opiskelupaikat
-
-
North Rhine-Westphalia
-
Bonn, North Rhine-Westphalia, Saksa, 53127
- Rekrytointi
- University Hospital Bonn
-
Ottaa yhteyttä:
- Alexander Franz
- Puhelinnumero: +491703750718
- Sähköposti: alexander.franz@ukbonn.de
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- klininen indikaatio kahden vaiheen polven PJI:n uudelleenleikkaukseen
- ortopedian ja anestesiologian osaston hyväksyntä leikkaukselle
- yli 18 vuoden ikä
- kirjallinen, tietoon perustuva suostumus yksityiskohtaisen potilastiedon antamisen jälkeen tutkimusprotokollasta ja mahdollisista tutkimuksesta riippuvista riskeistä
Poissulkemiskriteerit:
- tunnetut allergiat välivälineessä käytettäville antibiooteille gentamisiinille ja vankomysiiniille
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Potilaat, joilla on tartunnan saane polviproteesi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Paikallisten antibioottien nivelontelopitoisuudet
Aikaikkuna: Ennen leikkausta (proteesin poisto), 14 päivän sairaalahoidon aikana sekä ennen uudelleenimplantointileikkausta (noin kuusi viikkoa ensimmäisen leikkauksen jälkeen)
|
Mikrodialyysi auttaa tuottamaan intraartikulaarisia lonkkanivel-näytteitä infektioidun proteesin poistamisen ja välilevyimplantin asennuksen jälkeen.
Näitä näytteitä analysoidaan välilevystä vapautuneiden antibioottien osalta.
|
Ennen leikkausta (proteesin poisto), 14 päivän sairaalahoidon aikana sekä ennen uudelleenimplantointileikkausta (noin kuusi viikkoa ensimmäisen leikkauksen jälkeen)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Nivelontelon antibioottipitoisuuksien vertailu laskimoveren pitoisuuksiin
Aikaikkuna: Ennen leikkausta (proteesin poisto), 14 päivän sairaalahoidon aikana ja ennen proteesin uudelleen asennusta.
|
Mikrodialyysin avulla intraartikulaarisista näytteistä mitattuja antibioottipitoisuuksia verrataan laskimoveren seerumin pitoisuuksiin
|
Ennen leikkausta (proteesin poisto), 14 päivän sairaalahoidon aikana ja ennen proteesin uudelleen asennusta.
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Korrelaatio infektioiden välisen selviytymisen ja antibioottipitoisuuksien välillä
Aikaikkuna: Ennalta leikkauksessa, sairaalassa oleskelun aikana, ennen toista leikkausta ja seuranta-aikoina (6 viikkoa, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 12 kuukautta).
|
Analysoidut paikalliset ja systemaattiset antibioottipitoisuudet korreloidaan seuranta-ajan infektiovapaan selviytymisen kanssa (infektiovapaa selviytyminen: onnistunut haavan paraneminen, ei merkkejä irtoamisesta röntgenkuvissa, ei tulehdusmerkkiaineiden nousua).
|
Ennalta leikkauksessa, sairaalassa oleskelun aikana, ennen toista leikkausta ja seuranta-aikoina (6 viikkoa, 3 kuukautta, 6 kuukautta, 12 kuukautta).
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2025_B_PJI_Knee
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Periprosteettinen polven infektio
-
University of PennsylvaniaLopetettuRevision Total Knee ArthroplastyYhdysvallat
-
Smith & Nephew, Inc.ValmisJourney II BCS Total Knee SystemYhdysvallat, Belgia, Uusi Seelanti
-
The Methodist Hospital Research InstituteEi vielä rekrytointiaRevision Total Knee Arthroplasty
-
DePuy OrthopaedicsAktiivinen, ei rekrytointiRevision Total Knee ArthroplastyYhdysvallat, Alankomaat, Uusi Seelanti, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Kanada, Australia, Itävalta, Belgia, Saksa, Irlanti, Italia, Sveitsi
-
Limacorporate S.p.aRekrytointiTäydellinen polven artroplastia | Revision Total Knee ArthroplastyYhdistynyt kuningaskunta, Portugali, Slovakia
-
Smith & Nephew, Inc.Nor ConsultValmisJourney II CR Total Knee SystemYhdysvallat
-
University of ThessalyValmisProgressiivinen vastusharjoittelu verrattuna neuromuskulaarisiin harjoituksiin polven kinematiikassaVahinkojen ehkäisy | Dynaaminen Knee ValgusKreikka
-
Smith & Nephew, Inc.Nor Consult, LLCValmisJourney II XR Total Knee SystemYhdysvallat
-
Bahçeşehir UniversityAcibadem UniversityValmisVahinkojen ehkäisy | Dynaaminen Knee Valgus | Asennon vakausTurkki
-
Medipol UniversityIstanbul Kültür UniversityRekrytointiDynaaminen Knee Valgus | Etusuunnitelman projektiokulma | MyotonPRO | Liikeanalyysi | Korjaava harjoitusTurkki