Jalkojen vahvistaminen vanhempien aikuisten tasapainon ja kävelyn parantamiseksi
Uuden jalkojen vahvistuslaitteen arviointi pudotustekijöiden, tasapainon ja kävelyn parantamiseksi iän myötä
Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on selvittää, voivatko erilaiset jalkojen vahvistamisen strategiat parantaa jalkojen lihasvoimaa, tasapainoa, kävelykuntoa ja kaatumisiin liittyviä tuloksia keski-ikäisillä ja vanhemmilla aikuisilla (45–85-vuotiaat).
Tutkimuksen pääkysymykset ovat:
- Muuttuuko jalkojen lihasvoima lähtötilanteesta 8 viikon jalkojen vahvistamisen interventioiden jälkeen?
- Paranevatko tasapaino, kävelyliike ja fyysinen toimintakyky erilaisia jalkojen vahvistamisen menetelmiä käytettäessä?
Tutkijat vertailevat minimalistisen jalkineen käyttöä, jalkaharjoitusohjelmaa, jalkojen vahvistamisen laitetta (ToePro) ja ei-interventiota nähdäkseen, johtavatko nämä interventiot suurempiin parannuksiin jalkojen lihasvoimassa, tasapainossa, kävelyssä ja kaatumisiin liittyvissä tuloksissa verrattuna ei-interventioon.
Osallistujat:
- Suorittavat lähtö- ja interventiojälkeiset laboratoriotestit jalkojen lihasvoimalle, tasapainolle, fyysiselle toimintakyvylle ja kävelykäytökselle
- Suorittavat jalkojen vahvistavia harjoituksia tai käyttävät minimalistisia jalkineita (sovellettavissa) viisi päivää viikossa kahdeksan viikon ajan
- Täyttävät päivittäiset lokit interventioiden noudattamisen tallentamiseksi
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä satunnaistettu kontrolloitu tutkimus arvioi useiden jalkojen vahvistusinterventioiden vaikutuksia jalkojen voimaan, tasapainoon, kävelyyn ja kaatumisiin liittyviin tuloksiin 45–85-vuotiailla aikuisilla. Osallistujat rekrytoidaan yhtenäisellä seulontaprosessilla ja satunnaistetaan yhteen useasta interventioryhmästä kahden koordinoitujen protokollan puitteissa. Interventioihin kuuluu minimalistisen jalkineen säännöllinen käyttö, määrätty jalkaharjoitusohjelma, kaupallisesti saatavilla olevan jalkojen vahvistuslaitteen (ToePro) käyttö tai ei-interventio-kontrollitila.
Kaikki osallistujat suorittavat kaksi laboratoriossa tapahtuvaa tietojenkeruukertaa, jotka toteutetaan alkuperäisessä tilanteessa ja 8 viikon interventiojakson jälkeen. Laboratorioarviointeihin kuuluu mittauksia jalan morfologiasta, sisäisestä ja ulkoisesta jalkalihasvoimasta, seisovan tasapainosta, fyysisestä toiminnasta ja kävelykävelystä. Osallistujat täyttävät myös standardoidut kyselylomakkeet, joissa arvioidaan fyysistä aktiivisuutta, tasapainon luottamusta, kaatumishistoriaa ja jalkojen terveyttä. Seuraamiskysely, jossa arvioidaan fyysistä aktiivisuutta, jalkineiden käyttöä, jalkojen terveyttä ja kaatumisia, toteutetaan kuusi kuukautta interventiojakson jälkeen.
8 viikon interventiojakson aikana aktiiviseen interventioon määrätyt osallistujat ohjeistetaan noudattamaan ryhmälleen ominaisia standardoituja interventioprotokollia. Kaikkien ryhmien fyysistä aktiivisuutta interventiojakson aikana seurataan käyttämällä puettavia aktiivisuuden seurantalaitteita, jotka tallentavat mittareita kuten päivittäistä askelmäärää ja kohtalaisen tai voimakkaan fyysisen aktiivisuuden aikana vietettyä aikaa. Näitä tietoja käytetään tavallisen fyysisen aktiivisuuden kuvaamiseen interventiojakson aikana ja mahdollisten kokonaisaktiivisuustasojen erojen huomioimiseen ryhmien välillä.
Interventioiden noudattamista valvotaan koko 8 viikon ajan itse raportoitujen noudattamiskyselyiden avulla. Osallistujat raportoivat määrättyjen jalkineiden käytön, harjoituskertojen tai laitteen käytön noudattamista interventioryhmänsä mukaisesti. Noudattamistietoja käytetään määrättyjen interventioprotokollien noudattamisen mittaamiseen ja interventioiden vaikutusten tulkintaa tukemaan.
Molempien protokollien tiedot yhdistetään, jotta eri jalkojen vahvistusstrategioiden vaikutuksia jalkojen voimaan, tasapainoon, kävelyyn ja kaatumisiin liittyviin tuloksiin voidaan verrata suoraan keski-ikäisillä ja vanhemmilla aikuisilla.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Marni Wasserman, MS
- Puhelinnumero: 812-856-2447
- Sähköposti: marnwass@iu.edu
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Allison H. Gruber, PhD
- Puhelinnumero: 812-856-2447
- Sähköposti: ahgruber@iu.edu
Opiskelupaikat
-
-
Indiana
-
Bloomington, Indiana, Yhdysvallat, 47405
- Rekrytointi
- School of Public Health-Bloomington
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Terveet aikuiset: ikä 45–85 vuotta
- Kykenevät kävelemään ilman kävelyapuvälinettä tai alaraajaproteesia
- Ei aiempaa jalan tai nilkan leikkaushistoriaa
- Ei aiempaa säännöllistä minimalististen jalkineiden käyttöä
- Ei jalan tai nilkan ongelmia, joiden vuoksi tutkimustoiminnot voivat olla vasta-aiheisia
- Painoindeksi ≤ 40
Poissulkemiskriteerit:
- Katsottu fyysisen aktiivisuuden sopimattomaksi Physical Activity Readiness Questionnaire (PAR-Q) -kyselyn perusteella
- Nykyinen tai aiempi ratkaisematon tukimus-, hermo-, sydän-, keuhko-/hengityselin-, aineenvaihdunta-, munuais- tai muu sairaus, tila tai ongelma
- Ortosien käyttö arkipäiväisissä (eli ei-urheilullisissa) jalkineissa
- Raskaus
- Mikä tahansa muu sairaus tai ongelma, joka saattaa vaikuttaa liikkumiseen tai kykyyn harjoittaa liikuntaa, myös matalalla intensiteetillä
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Minimalistinen jalkine
Osallistujia ohjeistetaan käyttämään minimalistisia jalkineita päivittäisissä toiminnoissa 8 viikon ajan, lisäten käyttöaikaa vähitellen standardoidun aikataulun mukaisesti.
|
Tavallinen käyttö matalaan tyynytyyppiseen, vähärakenteiseen jalkineeseen, joka on suunniteltu lisäämään jalkojen sisäisten lihasten aktiivisuutta päivittäisissä toiminnoissa.
|
|
Ei väliintuloa: Kontrolli
Osallistujat eivät saa jalkojen voimaa vahvistavaa hoitoa ja jatkavat tavallisia toimintojaan.
|
|
|
Active Comparator: Jalkojen vahvistuslaite (ToePro)
Osallistujat käyttävät kaupallisesti saatavaa jalkojen vahvistuslaitetta (ToePro) määrätyssä harjoitusprotokollassa 8 viikon ajan.
|
Tiheästä vaahtomuovista valmistettu harjoitusalusta, joka on suunniteltu vahvistamaan jalkaterän sisäisiä lihaksia kuormitetuilla varpaanpainallusharjoitteilla venytetyssä lihasasennossa.
|
|
Kokeellinen: Jalkaharjoitusohjelma
Osallistujat suorittavat määrätyn jalan ja nilkan vahvistavan harjoitusohjelman, joka kohdistuu jalan sisäisiin ja ulkoisiin lihaksiin 8 viikon ajan.
|
Kotona suoritettavat harjoitukset, mukaan lukien varpaiden koukistus, varpaiden painallus ja kaariliikkeet, joita suoritetaan useita kertoja viikossa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Perusarvon muutos isovarpaan fleksiolihasvoimassa (curl)
Aikaikkuna: Rekrytoinnista aina 8 viikon interventiojakson loppuun
|
Muutos maksimaalisessa isovarpaan (hallux) fleksiolihasvoimassa, jota arvioidaan standardoidulla hallux-kääntötestillä (eli fleksio metatarsaalinen interfalangeaalinen nivel) dynamometrillä.
Osallistujat suorittavat lyhyitä maksimaalisia vapaaehtoisia supistuksia, ja huippuvoiman tuotanto tallennetaan.
Korkeammat arvot osoittavat suurempaa hallux-kääntövoimaa.
|
Rekrytoinnista aina 8 viikon interventiojakson loppuun
|
|
Muutos lähtötasosta pienempien varpaiden koukistusvoimassa (curl)
Aikaikkuna: Osallistumisesta 8 viikon interventiopäättymiseen
|
Muutos maksimaalisessa pienempien varpaiden taivutusvoimassa, joka arvioidaan käyttäen standardoitua pienempien varpaiden kiertotestiä (eli taivutus metatasaalisten interfalangeaalisten nivelten kohdalla) dynamometrillä.
Osallistujat suorittavat lyhyitä maksimaalisia vapaaehtoisia supistuksia, ja huippuvoiman tuotanto tallennetaan.
Korkeammat arvot osoittavat suurempaa pienempien varpaiden kiertovoimaa.
|
Osallistumisesta 8 viikon interventiopäättymiseen
|
|
Muutos perusarvosta halluxin fleksiolihasvoimassa (painekokeessa)
Aikaikkuna: Rekrytoinnista interventiojakson päättymiseen 8 viikon kohdalla
|
Muutos maksimaalisessa isovarpaan koukistusvoimassa, jota arvioidaan varpaan painotestillä, joka eristää isovarpaan koukistuksen metatarsophalangeaaliliitoksessa.
Voimaa mitataan voimaa mittaavalla alustalla, jossa korkeammat arvot osoittavat suurempaa isovarpaan painovoimaa.
|
Rekrytoinnista interventiojakson päättymiseen 8 viikon kohdalla
|
|
Perusarvon muutos pikkurillen taivutusvoimassa (Painaminen)
Aikaikkuna: Osallistujavalinnasta interventiojakson päättymiseen 8 viikon jälkeen
|
Muutos pienempien varpaiden maksimaalisessa fleksioonivoimassa, joka arvioidaan varpaiden painantatestillä eristämällä fleksio metatarsophalangeaalinenivelten kohdalla.
Voimaa mitataan voimainstrumentoidulla alustalla, ja korkeammat arvot osoittavat suurempaa pienempien varpaiden painantavoimaa.
|
Osallistujavalinnasta interventiojakson päättymiseen 8 viikon jälkeen
|
|
Perusarvosta tapahtunut muutos kävelyn kinetiikan muuttujissa
Aikaikkuna: Rekrytoinnista interventiojakson päättymiseen 8 viikon kohdalla
|
Muutos kävelyn liikekineettisissä muuttujissa, jotka on johdettu liikkeenkaappaus- ja voimamittausjärjestelmistä kävellessä.
Mittauksiin kuuluvat maareaktiovoiman muuttujat, kuten huippupystysuuntainen voima.
Arvot heijastavat kuormituskuvioita kävelyssä.
|
Rekrytoinnista interventiojakson päättymiseen 8 viikon kohdalla
|
|
Muutos lähtötilanteesta nivelkulmien osalta kävelyssä
Aikaikkuna: Osallistumisesta interventiojakson loppuun 8 viikon kohdalla
|
Muutos alaraajan ja jalan nivelkulmien mittaamisessa kävelyn aikana käyttäen liikkeenkaappausmenetelmää.
Nivelkulmat lasketaan koko kävelysyklin ajalta ja edustavat jalan ja alaraajan segmentaalista liikettä.
|
Osallistumisesta interventiojakson loppuun 8 viikon kohdalla
|
|
Muutos lähtötasosta nivelten liikkuvuuden alueessa kävelyn aikana
Aikaikkuna: Rekrytoinnista interventiopäättymiseen 8 viikon kohdalla
|
Muutos jalan ja alaraajan nivelten liikelaajuudessa (ROM) kävelyn aikana liikkeenkaappauksen avulla mitattuna.
ROM lasketaan nivelkulmien maksimi- ja minimiarvojen erotuksena kävelysyklin aikana.
|
Rekrytoinnista interventiopäättymiseen 8 viikon kohdalla
|
|
Perusarvosta tapahtunut muutos asentoaikana kävelyssä
Aikaikkuna: Osallistujien rekrytoinnista interventiopäätökseen 8 viikon kohdalla
|
Muutos asentoaikana, mitattuna kävelyn aikana liikkeenkaappauksen avulla.
Asentoaika kuvaa jalan pitoaikaa maassa jokaisen kävelysyklin aikana.
|
Osallistujien rekrytoinnista interventiopäätökseen 8 viikon kohdalla
|
|
Perusarvon muutos askelpituudessa kävelyssä
Aikaikkuna: Rekrytoinnista interventiopäätökseen 8 viikon jälkeen
|
Muutos askelpituudessa mitattuna kävelyn aikana liikkeenkaappauksen avulla.
Askelpituus määritellään etu-takasuuntaiseksi etäisyydeksi peräkkäisten jalan kosketusten välillä.
|
Rekrytoinnista interventiopäätökseen 8 viikon jälkeen
|
|
Muutos lähtöarvosta kävelyn askeltaajuudessa
Aikaikkuna: Rekrytoinnista interventiojakson päättymiseen 8 viikon kohdalla
|
Muutos kävelykadencessa mitattuna kävelyanalyysin aikana käyttäen liikkeenkaappausta.
Kadenssi ilmaistaan askelia minuutissa.
|
Rekrytoinnista interventiojakson päättymiseen 8 viikon kohdalla
|
|
Muutos lähtöarvosta askelleveydessä kävelyssä
Aikaikkuna: Osallistumisesta interventiopäätökseen 8 viikon kohdalla
|
Askellevyyden muutos, mitattuna kävelyn aikana liikekaappauksen avulla.
Askelleveys heijastaa jalkojen sijoittelun välistä sivusuuntaista etäisyyttä ja sitä käytetään kävelyvakautta osoittavana mittarina.
|
Osallistumisesta interventiopäätökseen 8 viikon kohdalla
|
|
Muutos lähtöarvosta 6 minuutin kävelytestin etäisyydessä
Aikaikkuna: Rekrytoinnista interventioon päättymiseen 8 viikon kohdalla
|
Matkan muutos 6-minuuttisen kävelytestin (6MWT) aikana, mitattuna metreinä.
Suurempi matka osoittaa parempaa toiminnallista kävelykapasiteettia.
|
Rekrytoinnista interventioon päättymiseen 8 viikon kohdalla
|
|
Muutos lähtöarvosta 30 sekunnin istu-maa-testin suorituskyvyssä
Aikaikkuna: Rekrytoinnista interventiopäätökseen 8 viikon jälkeen
|
Toiminnallisen alaraajojen suorituskyvyn muutos arvioidaan käyttämällä 30-sekunnin istuma-seisoma-testiä.
Tuloksiin sisältyy suoritettujen istuma-seisoma-toistojen kokonaismäärä, jossa korkeammat arvot osoittavat parempaa suorituskykyä.
|
Rekrytoinnista interventiopäätökseen 8 viikon jälkeen
|
|
Muutos lähtöarvosta 4-vaiheisen tasapainotestin suorituksessa
Aikaikkuna: Osallistujien valinnasta interventiojakson loppuun 8 viikon jälkeen
|
Seisomis- ja tasapainosuorituskyvyn muutos arvioidaan 4-vaiheisella tasapainotestillä.
Tuloksiin kuuluu kyky suorittaa onnistuneesti asteittain haastavampia seisoma-asentoja vaaditun ajan.
|
Osallistujien valinnasta interventiojakson loppuun 8 viikon jälkeen
|
|
Muutos perustasosta yksijalkaisen kantapäännostokokeen suorituskyvyssä
Aikaikkuna: Rekrytoinnista alkaen interventiojakson loppuun 8 viikon kohdalla
|
Muutos pohkean koukistajien kestävyydessä arvioituna yksijalkaisella kantapäännostotestillä.
Tuloksiin sisältyy peräkkäisten oikeassa muodossa suoritettujen kantapäännostojen määrä, ja korkeammat arvot osoittavat parempaa lihaskestävyyttä.
|
Rekrytoinnista alkaen interventiojakson loppuun 8 viikon kohdalla
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos lähtöarvosta IMU:lla mitatussa kävelykiihtyvyyden suuruudessa
Aikaikkuna: Rekrytoinnista interventiopäätökseen 8 viikon kohdalla
|
Muutos kävelykiihtyvyyden suuruudessa, joka mitataan inertiamittausyksiköllä (IMU) kävelytutkimusten aikana.
Kiihtyvyyden suuruus johdetaan kolmiakselisten kiihtyvyysanturien signaaleista ja heijastaa liikkeen kokonaisintensiteettiä kävelyn aikana.
|
Rekrytoinnista interventiopäätökseen 8 viikon kohdalla
|
|
Jalkineiden minimalismi (Minimalistinen indeksi)
Aikaikkuna: Alkutilanne
|
Jalkineiden minimalistisuutta arvioitiin Minimalist Index (MI) -arviointiasteikolla, jota sovellettiin osallistujien yleisimmin käyttämiin jalkineisiin.
Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa jalkineiden minimalistisuutta.
|
Alkutilanne
|
|
Interventionin Noudattamiskyselyn Vastaukset
Aikaikkuna: Kahdeksan viikon interventiojakson aikana
|
Osallistujien raportoima noudatettavuus määrätylle interventiolle arvioitiin käyttäen standardoituja sähköisiä noudatettavuuskyselyitä.
Kyselyn kohteet mittaavat määrätyn jalkineen käytön, harjoitussessioiden tai laitteen käytön tiheyttä ja kestoa interventiojakson aikana.
Korkeammat arvot osoittavat parempaa noudatettavuutta määrätylle interventioprotokollalle.
|
Kahdeksan viikon interventiojakson aikana
|
|
FitBit-peräisenä mitattu kohtalaisen voimakas tai voimakas fyysinen aktiivisuus (MVPA)
Aikaikkuna: Koko 8 viikon interventiojakson ajan
|
Keskivaikeasta voimakkaaseen fyysiseen aktiivisuuteen (MVPA) arvioitiin käyttämällä kannettavaa aktiivisuusseurantalaitetta (FitBit) interventiojakson aikana.
MVPA määritellään minuutteina päivässä, jotka käytetään keskivaikeasta voimakkaaseen intensiteetin aktiivisuuteen, yhteenvetona koko interventiojakson ajalta.
Korkeammat arvot osoittavat suurempaa sitoutumista MVPA:han.
|
Koko 8 viikon interventiojakson ajan
|
|
Muutos perustason International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) -pisteissä
Aikaikkuna: Rekrytoinnista interventiojakson loppuun 8 viikon kohdalla
|
Muutos itse raportoidussa fyysisessä aktiivisuudessa, jota arvioidaan käyttäen International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) -kyselyä.
Tuloksiin sisältyy arvioitu aika, joka käytetään fyysiseen aktiivisuuteen eri intensiteettitasoilla.
|
Rekrytoinnista interventiojakson loppuun 8 viikon kohdalla
|
|
Muutos alkuarvosta Sedentary Behavior Questionnaire (SBQ) -pisteytyksessä
Aikaikkuna: Rekrytoinnista interventiojakson loppuun 8 viikon kohdalla
|
Itseraportoituun istumiseen käyttäytymiseen tapahtunut muutos arvioitu käyttäen Istumiseen käyttäytymisen kyselylomaketta (SBQ).
Tulokset sisältävät istumiseen käytetyn ajan useissa päivittäisissä konteksteissa.
|
Rekrytoinnista interventiojakson loppuun 8 viikon kohdalla
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Allison H. Gruber, PhD, Indiana University, Bloomington
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 26834, 23946
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Tässä vaiheessa yksittäisten osallistujien tietojen (IPD) jakosuunnitelmaa tästä tutkimuksesta ei ole vielä viimeistelty. Päätökset IPD-jakamisesta perustuvat tutkimusryhmän käynnissä oleviin keskusteluihin ja laitospolitiikkoihin. Ennen kuin tiettyä tietojen jakosuunnitelmaa voidaan vahvistaa, tutkimusryhmän on määritettävä asianmukaiset menettelyt osallistujien yksityisyyden ja luottamuksellisuuden turvaamiseksi laitoksen eettisen toimikunnan (IRB) vaatimusten mukaisesti.
Muita huomioitavia seikkoja ovat sopivien menetelmien määrittäminen tietojen anonymisointiin, jaettavan tiedon ja tukidokumentaation laajuuden määrittely sekä asianmukaisten tiedonsaantimekanismien tunnistaminen, jotka tukevat pätevien tutkijoiden vastuullista käyttöä. Kun nämä seikat on käsitelty, IPD-jakosuunnitelma – mukaan lukien jaettavat tiedon elementit, saatavuusaikataulu ja käyttökriteerit – viimeistellään ja julkaistaan julkisesti.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Ohjaustila
-
Kasr El Aini HospitalAktiivinen, ei rekrytointi
-
Hull University Teaching Hospitals NHS TrustPeruutettuAirway ControlYhdistynyt kuningaskunta
-
University of British ColumbiaValmis
-
Vidacare CorporationPeruutettu
-
Vidacare CorporationLopetettu
-
Brandeis UniversityNational Institute on Aging (NIA)ValmisIstuva elämäntapa | Ikääntyminen | Itsetehokkuus | Control LocusYhdysvallat
-
Drexel UniversityValmisInhibitory Control Training | GameifactionYhdysvallat
-
Brandeis UniversityValmisIstuva elämäntapa | Itsetehokkuus | Control Locus
-
Center for Disease Control and Prevention, Henan...TuntematonSatunnaistettu | Kaksoissokko | Placebo Control Design
-
GE HealthcareValmisEt Control Performance aikuisväestön kirurgiassaYhdysvallat