Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

IY-828026:n turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka terveillä vapaaehtoisilla

maanantai 23. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Il-Yang Pharm. Co., Ltd.

Satunnainen, kaksoissokkotutkimus, osittain avoin, plasebo- ja aktiivisella lääkkeellä kontrolloitu, yksittäinen/usea annostelu, annoksen nosto -vaiheen 1 kliininen tutkimus IY-828026:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan ominaisuuksien arvioimiseksi terveillä aikuisilla vapaaehtoisilla

Satunnaistettu, kaksoissokkotutkimus, osittain avoin, lumekontrolloitu/aktiivikontrolloitu, yksittäis-/moniannostus, annosnousututkimus, vaihe 1 -kliininen tutkimus IY-828026:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan ominaisuuksien arvioimiseksi terveillä aikuisilla vapaaehtoisilla

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

86

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Etelä -Korea
      • Seoul, Etelä -Korea
        • Rekrytointi
        • Seoul National University Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Injin Jang, M.D./Ph.D.
          • Puhelinnumero: 82-2-2027-4269
          • Sähköposti: ijjang@snu.ac.kr

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terveet aikuisvapaaehtoiset, jotka ovat harkinnan aikana ≥ 19 ja ≤ 50 vuotta vanhoja
  • Ruumiinpaino ≥ 50,0 kg ja ≤ 90,0 kg sekä ruumiinmassaindeksi (BMI) ≥ 18,5 kg/m² ja ≤ 29,9 kg/m² harkinnan aikana
  • Vapaaehtoiset, jotka olivat täysin tietoisia ja ymmärsivät täysin tämän tutkimuksen, suostuivat vapaaehtoisesti osallistumaan ja antoivat kirjallisen suostumuksensa noudattaa varotoimia

Poissulkemiskriteerit:

  • Nykyinen tai aiempi kliinisesti merkittävä sairaus maksa-sappi (vakava maksan vajaatoiminta, virushepatiitti jne.), munuais- (vakava munuaisten vajaatoiminta jne.), hermoston, immuuni-, hengitys-, ruoansulatus-, endokriininen, hemato-onkologinen, sydän- ja verisuoni- (sydämen vajaatoiminta, torsades de pointes jne.), virtsa- tai psykiatrinen (mielialahäiriö, pakko-oireinen häiriö jne.) järjestelmä tai seksuaalitoimintahäiriö
  • H. pylori:n hävityshoito 6 kuukauden sisällä tai positiivinen tulos H. pylori:lle harkinnan aikana
  • Yliherkkyys tai aiempi kliinisesti merkittävä yliherkkyys protonipumppunsalpaajiin (PPI), kaliumkilpailijoihin (P-CAB) ja muihin lääkkeisiin (aspiriini, antibiootit jne.)
  • Positiivinen tulos serologiassa (hepatiitti B-testit, hepatiitti C-testit, HIV-testit tai kuppatestit)
  • Huumeiden väärinkäytön historia tai positiiviset tulokset huumeiden väärinkäytöstä virtsan huumeiden seulonnassa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: (SAD) IY-828026 10 mg
Osallistujat saavat kerta-annoksen IY-828026 10 mg tai Placebo-vertailuaineen suun kautta
Lääke: Plasebo
Placebo-vertailija
Lääke: IY-828026
IY-828026
Kokeellinen: (SAD) IY-828026 20 mg
Osallistujat saavat yksittäisen suun kautta annettavan IY-828026 20 mg tai Placebo-vertailuaineen
Lääke: Plasebo
Placebo-vertailija
Lääke: IY-828026
IY-828026
Kokeellinen: (SAD) IY-828026 40 mg
Jakso 1: Osallistujat saavat yksittäisen suun kautta annosteltavan IY-828026 40 mg tai Placebo-vertailuaineen (nopeasti). Jakso 2: Osallistujat saavat yksittäisen suun kautta annosteltavan IY-828026 40 mg tai Placebo-vertailuaineen (syötyään).
Lääke: Plasebo
Placebo-vertailija
Lääke: IY-828026
IY-828026
Kokeellinen: (SAD) IY-828026 80 mg
Osallistujat saavat yhden suun kautta annosteltavan IY-828026 80 mg tai Placebo-vertailuaineen
Lääke: Plasebo
Placebo-vertailija
Lääke: IY-828026
IY-828026
Kokeellinen: (SAD) IY-828026 160 mg
Osallistujat saavat yksittäisen suun kautta annettavan IY-828026 160 mg tai Placebo-vertailuaineen annoksen
Lääke: Plasebo
Placebo-vertailija
Lääke: IY-828026
IY-828026
Kokeellinen: (MAD) IY-828026 20 mg
Osallistujat saavat IY-828026 20 mg:n suun kautta kerran päivässä 7 päivän ajan
Lääke: Plasebo
Placebo-vertailija
Lääke: IY-828026
IY-828026
Kokeellinen: (MAD) IY-828026 40 mg
Osallistujat saavat IY-828026 40 mg:n suun kautta kerran päivässä 7 päivän ajan
Lääke: Plasebo
Placebo-vertailija
Lääke: IY-828026
IY-828026
Kokeellinen: (MAD) IY-828026 80 mg
Osallistujat saavat IY-828026:ta 80 mg kerran päivässä 7 päivän ajan suun kautta
Lääke: Plasebo
Placebo-vertailija
Lääke: IY-828026
IY-828026
Active Comparator: (MAD) IY-828026A
Osallistujat saavat IY-828026A 40 mg:aa kerran päivässä 7 päivän ajan suun kautta
Lääke: IY-828026A
Aktiivinen vertailuaine
Active Comparator: (MAD) IY-828026B
Osallistujat saavat IY-828026B 50 mg:n suun kautta kerran päivässä seitsemän päivän ajan
Lääke: IY-828026B
Aktiivinen vertailuryhmä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistujien määrä, joilla oli haittatapahtumia
Aikaikkuna: Noin päivä 9 SAD:lle ja päivä 15 MAD:lle

Kaikki haittatapahtumat, jotka tapahtuvat kliinisen tutkimuksen aikana IY-828026:n yksittäisen tai moninkertaisen nousevan annoksen jälkeen, kerätään ja arvioidaan vakavuuden, vaikeusasteen ja niiden yhteyden tutkittavaan tuotteeseen liittyen.

Tapahtumat koodataan käyttäen MedDRA-järjestelmän elinluokkia ja ensisijaisia termejä.

[Mittayksikkö] Osallistujat
Noin päivä 9 SAD:lle ja päivä 15 MAD:lle
Farmakokinetiikka-parametrit: Maksimiseerumpitoisuus (Cmax) (SAD)
Aikaikkuna: Päivä 1 ennen annosta (0 tunti), ja 0.25, 0.5, 0.75, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 tuntia (päivä 2), 48 tuntia (päivä 3) ja 72 tuntia (päivä 4) annoksen jälkeen

Cmax määritetään käyttämällä ei-kompartimenttianalyysiä yksittäisen nousevan IY-828026-annoksen jälkeen

[Mittayksikkö] ng/mL
Päivä 1 ennen annosta (0 tunti), ja 0.25, 0.5, 0.75, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 tuntia (päivä 2), 48 tuntia (päivä 3) ja 72 tuntia (päivä 4) annoksen jälkeen
Farmakokinetiikka-parametrit: Pitoisuus-aika-käyrän alla oleva pinta-ala (AUC₀-last) (SAD)
Aikaikkuna: Päivä 1 ennen annosta (0 tunti), ja 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 tuntia (päivä 2), 48 tuntia (päivä 3) ja 72 tuntia (päivä 4) annoksen jälkeen

AUC₀-t lasketaan ei-kompartimenttianalyysin avulla yhden nousevan annoksen IY-828026:n jälkeen

[Mittayksikkö] ng·h/mL
Päivä 1 ennen annosta (0 tunti), ja 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 tuntia (päivä 2), 48 tuntia (päivä 3) ja 72 tuntia (päivä 4) annoksen jälkeen
Farmakokineettiset parametrit: Pitoisuus-aika-käyrän alla oleva pinta-ala ekstrapoloituna äärettömyyteen (AUCinf) (SAD)
Aikaikkuna: Päivä 1 ennen annosta (0 tuntia), ja 0.25, 0.5, 0.75, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 tuntia (päivä 2), 48 tuntia (päivä 3) ja 72 tuntia (päivä 4) annoksen jälkeen

AUCinf lasketaan pitoisuus-aikakäyrästä yksittäisen nousevan IY-828026-annoksen jälkeen

[Mittayksikkö] ng·h/mL
Päivä 1 ennen annosta (0 tuntia), ja 0.25, 0.5, 0.75, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 tuntia (päivä 2), 48 tuntia (päivä 3) ja 72 tuntia (päivä 4) annoksen jälkeen
Farmakokinetiset parametrit: Maksimiseerumpitoisuuden saavuttamisaika (Tmax) (SAD)
Aikaikkuna: Päivä 1 ennen annosta (0 tuntia), ja 0.25, 0.5, 0.75, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 tuntia (päivä 2), 48 tuntia (päivä 3) ja 72 tuntia (päivä 4) annoksen jälkeen
Tmax johdetaan IY-828026:n yksittäisen nousevan annoksen jälkeisestä plasmakeskittymis-aikaprofiilista
Päivä 1 ennen annosta (0 tuntia), ja 0.25, 0.5, 0.75, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 tuntia (päivä 2), 48 tuntia (päivä 3) ja 72 tuntia (päivä 4) annoksen jälkeen
Farmakokinetiset parametrit: Lopullinen eliminaation puoliintumisaika (t1/2) (SAD)
Aikaikkuna: Päivä 1 ennen annosta (0 tunti), ja 0.25, 0.5, 0.75, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 tuntia (päivä 2), 48 tuntia (päivä 3) ja 72 tuntia (päivä 4) annoksen jälkeen

Terminaalisen eliminaation puoliintumisaika arvioidaan pitoisuus-aikakäyrän terminaalivaiheesta IY-828026:n yksittäisen nousevan annoksen jälkeen

[Mittayksikkö] Tunti (h)
Päivä 1 ennen annosta (0 tunti), ja 0.25, 0.5, 0.75, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 tuntia (päivä 2), 48 tuntia (päivä 3) ja 72 tuntia (päivä 4) annoksen jälkeen
Farmakokinetiset parametrit: Suurin plasmankonsentraatio tasapainotilassa (Cmax,ss) (MAD)
Aikaikkuna: Päivä 1 ennen annosta (0 tunti), ja 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 ja 24 tuntia (päivä 2), päivä 4, päivä 5, päivä 6, päivä 7 0 tunti, ja 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 tuntia (päivä 8), 48 tuntia (päivä 9) ja 72 tuntia (päivä 10)

Cmax,ss mitataan vakaan tilan aikana moninkertaisen nousevan annostuksen aikana (päivät 1-7).

[Mittayksikkö] ng/mL
Päivä 1 ennen annosta (0 tunti), ja 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 ja 24 tuntia (päivä 2), päivä 4, päivä 5, päivä 6, päivä 7 0 tunti, ja 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 tuntia (päivä 8), 48 tuntia (päivä 9) ja 72 tuntia (päivä 10)
Farmakokinetiset parametrit: Pinta-ala pitoisuus-aika-käyrän alla annostusvälin aikana (AUCtau,ss) (MAD)
Aikaikkuna: Päivä 1 ennen annosta (0 h), ja 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, ja 24 h (päivä 2), päivä 4, päivä 5, päivä 6, päivä 7 0 h, ja 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 h (päivä 8), 48 h (päivä 9), ja 72 h (päivä 10)

AUCtau,ss lasketaan tasapainotilassa useita kertoja nousevien annosten aikana (päivä 1-7)

[Mittayksikkö] ng·h/mL
Päivä 1 ennen annosta (0 h), ja 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, ja 24 h (päivä 2), päivä 4, päivä 5, päivä 6, päivä 7 0 h, ja 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 h (päivä 8), 48 h (päivä 9), ja 72 h (päivä 10)
Farmakokineettiset parametrit: Aika maksimipitoisuuteen tasapainotilassa (Tmax,ss) (MAD)
Aikaikkuna: Päivä 1 ennen annosta (0 tunti), ja 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 ja 24 tuntia (päivä 2), päivä 4, päivä 5, päivä 6, päivä 7 0 tunti, ja 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 tuntia (päivä 8), 48 tuntia (päivä 9) ja 72 tuntia (päivä 10)

Tmax,ss johdetaan plasman pitoisuus-aika-profiilista tasapainotilassa usean nousujohteisen annostelun aikana (päivä 1-7)

[Mittayksikkö] Tunti (h)
Päivä 1 ennen annosta (0 tunti), ja 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 ja 24 tuntia (päivä 2), päivä 4, päivä 5, päivä 6, päivä 7 0 tunti, ja 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 tuntia (päivä 8), 48 tuntia (päivä 9) ja 72 tuntia (päivä 10)
Farmakokinetiset parametrit: Tasapainotilan lopullinen eliminaation puoliintumisaika (t1/2,ss) (MAD)
Aikaikkuna: Päivä 1 ennen annosta (0 tunti), ja 0.25, 0.5, 0.75, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 ja 24 tuntia (Päivä 2), Päivä 4, Päivä 5, Päivä 6, Päivä 7 0 tunti, ja 0.25, 0.5, 0.75, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 tuntia (Päivä 8), 48 tuntia (Päivä 9) ja 72 tuntia (Päivä 10)

Terminaalinen eliminaation puoliintumisaika tasapainotilassa arvioidaan plasmapitoisuus-aika-käyrän terminaalivaiheesta useita nousevia annostuksia sisältävän tutkimuksen aikana (päivä 1-7)

[Mittayksikkö] Tunti (h)
Päivä 1 ennen annosta (0 tunti), ja 0.25, 0.5, 0.75, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 ja 24 tuntia (Päivä 2), Päivä 4, Päivä 5, Päivä 6, Päivä 7 0 tunti, ja 0.25, 0.5, 0.75, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 tuntia (Päivä 8), 48 tuntia (Päivä 9) ja 72 tuntia (Päivä 10)
Farmakodynaamiset parametrit: Mahalaukun pH:n seuranta (SAD)
Aikaikkuna: Päivä -1 0 tuntia (suhteessa ajoitettuun annosaikaan Päivä 1) päivään -1 24 tuntia, Päivä 1 0 tuntia päivään 1 24 tuntia

Keskimääräinen pH-arvo tietyillä ajanhetkillä ja aikaväleillä

: Keskimääräinen pH-arvo 4, 12 ja 24 tunnin ajalta annostusajankohdasta alkaen
Päivä -1 0 tuntia (suhteessa ajoitettuun annosaikaan Päivä 1) päivään -1 24 tuntia, Päivä 1 0 tuntia päivään 1 24 tuntia
Farmakodynaamiset parametrit: Mahalaukun pH-seuranta (MAD)
Aikaikkuna: Päivä -1 0 tuntia (suhteessa suunniteltuun annosaikaan päivällä 1) päivään -1 24 tuntia, Päivä1 0 tuntia päivään 1 24 tuntia, Päivä7 0 tuntia 24 tuntiin
Mediaani pH-arvo tiettyinä ajanhetkinä ja aikavälein: Mediaani pH-arvo 4, 12 ja 24 tunnin aikana annostuksesta
Päivä -1 0 tuntia (suhteessa suunniteltuun annosaikaan päivällä 1) päivään -1 24 tuntia, Päivä1 0 tuntia päivään 1 24 tuntia, Päivä7 0 tuntia 24 tuntiin
Farmakodynaamiset parametrit: Maksimi gastriinipitoisuus plasmassa (SAD)
Aikaikkuna: Päivä-1 0tunti (suhteessa suunniteltuun annosaikaan päivällä1, perustaso), 2, 4, 6, 8 ja 12tunti, Päivä1 ennen annosta (0tunti), ja 2, 4, 6, 8, 12 ja 24tunti annoksen jälkeen
Suurin plasman gastriinipitoisuus [Mittayksikkö: ng/L]
Päivä-1 0tunti (suhteessa suunniteltuun annosaikaan päivällä1, perustaso), 2, 4, 6, 8 ja 12tunti, Päivä1 ennen annosta (0tunti), ja 2, 4, 6, 8, 12 ja 24tunti annoksen jälkeen
Farmakodynaamiset parametrit: Plasman gastriinipitoisuus-aikakäyrän pinta-ala viimeiseen verinäytteenottoaikaan saakka yksittäisen annoksen (SAD) jälkeen
Aikaikkuna: Päivä-1 0 tuntia (suhteessa aikataulutettuun annosaikaan päivänä 1, perustaso), 2, 4, 6, 8 ja 12 tuntia, Päivä 1 ennen annosta (0 tuntia) ja 2, 4, 6, 8, 12 ja 24 tuntia annoksen jälkeen
Plasman gastriinipitoisuus-aikakäyrän ala viimeiseen verinäytteenottoaikaan yksittäisen annoksen jälkeen [Mittayksikkö: ng·h/L]
Päivä-1 0 tuntia (suhteessa aikataulutettuun annosaikaan päivänä 1, perustaso), 2, 4, 6, 8 ja 12 tuntia, Päivä 1 ennen annosta (0 tuntia) ja 2, 4, 6, 8, 12 ja 24 tuntia annoksen jälkeen
Farmakodynaamiset parametrit: Maksimi gastriinipitoisuus plasmassa (MAD)
Aikaikkuna: Päivä -1 0 tunti, 2, 4, 6, 8 ja 12 tunti, Päivä 1 ennen annosta (0 tunti), ja 2, 4, 6, 8, 12 ja 24 tunti, Päivä 4 0 tunti, Päivä 7 0 tunti, ja 2, 4, 6, 8, 12, 24 tunti, 48 tunti ja 72 tunti
Maksimi plasman gastriinipitoisuus [Mittayksikkö: ng/L]
Päivä -1 0 tunti, 2, 4, 6, 8 ja 12 tunti, Päivä 1 ennen annosta (0 tunti), ja 2, 4, 6, 8, 12 ja 24 tunti, Päivä 4 0 tunti, Päivä 7 0 tunti, ja 2, 4, 6, 8, 12, 24 tunti, 48 tunti ja 72 tunti
Farmakodynaamiset parametrit: Plasmagastriinipitoisuuden ja ajan käyrän alla oleva pinta-ala viimeiseen verinäytteenottoaikaan asti moninkertaisen annostelun jälkeen (MAD)
Aikaikkuna: Päivä-1 0h, 2, 4, 6, 8 ja 12h, Päivä1 annostusta edeltävä (0h), sekä 2, 4, 6, 8, 12 ja 24h, Päivä 4 0h, Päivä 7 0h, sekä 2, 4, 6, 8, 12, 24h, 48h ja 72h
Plasmagastriinipitoisuuden ja ajan käyrän ala viimeisen verinäytteenottohetkeen yksittäisen annoksen jälkeen [Mittayksikkö: ng·h/l]
Päivä-1 0h, 2, 4, 6, 8 ja 12h, Päivä1 annostusta edeltävä (0h), sekä 2, 4, 6, 8, 12 ja 24h, Päivä 4 0h, Päivä 7 0h, sekä 2, 4, 6, 8, 12, 24h, 48h ja 72h

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Il-Yang Pharm. Co., Ltd.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Shin, Ilyang Pharmaceutical

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 23. maaliskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. maaliskuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. kesäkuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 2. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 22. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 25. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 27. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IY-828026-101

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Plasebo

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in South Korea

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa