Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sairaanhoitajien ohjausohjelmat vaikuttavat ahdistukseen, hoitotyön laadun kokemukseen ja stressihormonitasoihin

tiistai 28. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Zeynep Gürer, Uludag University

Sairaanhoitajan johtaman preoperatiivisen ohjausohjelman vaikutus ahdistukseen, koettuun perioperatiivisen sairaanhoidon laatuun ja stressihormonitasoihin potilailla, jotka saavat sepelvaltimoiden ohitusleikkausta: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tämä tutkimus pyrkii arvioimaan sairaanhoitajan johtaman preoperatiivisen navigointiohjelman vaikutusta preoperatiiviseen ahdistukseen, koettuun perioperatiivisen hoitotyön laatuun ja seerumin kortisolitasoihin sepelvaltimoiden ohitusleikkauksessa (CABG) olevilla potilailla. Yhteensä 60 potilasta, joille on suunniteltu CABG-leikkaus, rekrytoidaan sydän- ja verisuonikirurgian klinikalta ja jaetaan satunnaisesti joko interventioryhmään (n=30) tai kontrolliryhmään (n=30). Interventioryhmän potilaat saavat rakenteellisen sairaanhoitajan johtaman preoperatiivisen navigointiohjelman, joka sisältää suullista opetusta ja animoidun videon leikkaus- ja leikkaussaliprosessista. Kontrolliryhmän potilaat saavat standardiperioperatiivista hoitoa. Preoperatiivista ahdistusta, seerumin kortisoli- ja glukoositasoja sekä koettua perioperatiivisen hoitotyön laatua arvioidaan määrättyinä aikapisteinä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus on suunniteltu satunnaistetuksi kontrolloiduksi tutkimukseksi, jonka tarkoituksena on arvioida sairaanhoitajan johtaman preoperatiivisen navigointiohjelman vaikutusta potilailla, jotka saavat sepelvaltimoiden ohitusleikkauksen (CABG). Interventioryhmän osallistujat (n=30) saavat strukturoidun sairaanhoitajan johtaman preoperatiivisen navigointiohjelman, joka toteutetaan noin 7 päivää ennen leikkausta. Ohjelma sisältää suullista opetusta leikkausprosessista ja leikkaussalin menettelyistä sekä opetuksellisen animoidun videon, jota voidaan katsoa toistuvasti leikkauspäivään saakka. Kontrolliryhmän osallistujat (n=30) saavat standardiperioperatiivista hoitoa ilman strukturoitua navigointiohjelmaa. Osallistujat satunnaistetaan joko interventio- tai kontrolliryhmään. Tulosten mittaukset arvioidaan ennalta määritellyissä aikapisteissä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • • joka on 18-vuotias tai vanhempi

    • Aikoo suorittaa valinnaisen ohitusleikkauksen,

    • Joka suostuu osallistumaan tutkimukseen,

      • Jonka kognitiiviset toiminnot ovat kunnossa

    • Viestintäkykyinen • Pystyy puhumaan ja ymmärtämään turkkia,

Poissulkemiskriteerit:

  • Hätäleikkaukseen joutunut

    • Joka ei pysty puhumaan tai ymmärtämään turkkia
    • Jolla on psykiatrinen diagnoosi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Hoitajien ohjausohjelma
Interventioryhmän osallistujat saavat rakenteellisen hoitajajohtoisen ennakkokoordinaatio-ohjelman. Sydänkirurgiaklinikalle otettaessa potilaat saavat suullista tietoa leikkausprosessista ja leikkaussalimenettelyistä. Lisäksi tarjotaan opettava animaatio, jota voi katsoa toistuvasti leikkauspäivään asti. Interventio toteutetaan noin 7 päivää ennen leikkausta.
Muut: Hoitajan ohjausohjelma

Osallistujat saavat strukturoidun sairaanhoitajan johdaman preoperatiivisen ohjausohjelman noin 7 päivää ennen leikkausta. Ohjelma koostuu tutkijan tarjoamasta suullisesta neuvonnasta leikkausprosessista ja leikkaussalimenettelyistä sekä opetusvideosta, joka on suunniteltu selittämään perioperatiivinen prosessi selkeästi ja potilasystävällisesti.

Animoitu video (9 minuuttia ja 56 sekuntia) sisältää tietoa sepelvaltimoiden ohitusleikkauksen tarkoituksesta, preoperatiivisesta valmistautumisesta, siirrosta leikkaussaliin, leikkaussaliympäristöstä ja leikkausryhmästä sekä postoperatiivisesta hoidosta tehohoidossa. Video on saatavilla potilaille ja/tai heidän omaisilleen ja sitä voi katsoa toistuvasti leikkauspäivään saakka.
Ei väliintuloa: Kontrolli
Kontrolliryhmän osallistujat saavat standardia perioperatiivista hoitoa rutiinikliinisen käytännön mukaisesti.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Anxiety
Aikaikkuna: At hospital admission and again 1 day before surgery
Preoperative anxiety was measured using the Amsterdam Preoperative Anxiety and Information Scale (APAIS). The scale consists of 6 items rated on a 5-point Likert scale from 1 (not at all) to 5 (extremely). The total score ranges from 6 to 30, with higher scores indicating higher levels of anxiety.
At hospital admission and again 1 day before surgery

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Perceived Quality of Perioperative Nursing Care
Aikaikkuna: Postoperative day 3
Perceived quality of perioperative nursing care was measured using the Good Perioperative Nursing Care Scale (GPNCS). The Turkish version of the scale consists of 32 items rated on a Likert-type scale from 0 to 5. The total score ranges from 0 to 160, with higher scores indicating better perceived quality of perioperative nursing care.
Postoperative day 3
Serum Cortisol
Aikaikkuna: The day before surgery and the morning of surgery
Serum cortisol levels were measured from fasting blood samples collected in the morning under standardized conditions (before mobilization and getting out of bed). Samples will be analyzed using electrochemiluminescence immunoassay (ECLIA), and results will be reported in µg/dL.
The day before surgery and the morning of surgery

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Uludag University

Yhteistyökumppanit

Bursa City Hospital

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Neriman Akansel, professor, faculty member

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 13. toukokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 14. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 5. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 20212411

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Preoperatiivinen ahdistus

Kliiniset tutkimukset Hoitajan ohjausohjelma

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Sweden

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa