Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Kohortti 7 (JP-1366 G mg)

Yhteensä 20 tulosta

Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Kliininen tutkimus JP-1366:n suun kautta antamisen turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa varten terveillä mieshenkilöillä

Haavoja ehkäisevät aineet

Korean tasavalta
Onconic Therapeutics Inc.

Valmis

Vaihe I -tutkimus JP-1366:n turvallisuuden ja farmakokinetiikkaa arvioimiseksi terveillä aikuisilla vapaaehtoisilla

Terve

Korean tasavalta
Onconic Therapeutics Inc.

Ei vielä rekrytointia

Kliininen tutkimus terveillä vapaaehtoisilla olevien JP-1366-tabletin suun kautta otettavan kerta-annoksen ruoan vaikutusten farmakokinetiikkaan ja farmakodynamiikkaan arvioimiseksi

Terve

Korean tasavalta
Tulane University Health Sciences Center

Valmis

Trichomonas Vaginalis toistuvat HIV-negatiivisten naisten infektiot

Trichomonaalinen tai Trichomonasista johtuva vaginiitti

Yhdysvallat
Onconic Therapeutics Inc.

Valmis

Kliininen tutkimus JP-1366:n turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on eroosiivinen gastroesofageaalinen refluksitauti

GERD

Korean tasavalta
Huai'an First People's Hospital
Zhenjiang First People's Hospital; The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical... ja muut yhteistyökumppanit

Rekrytointi

Kliininen tutkimusprotokolla ND-AML:n ja RR-AML:n hoitoon KMT2A-geenipoikkeavuuksilla VHEA:ta käyttämällä.

Akuutti myelooinen leukemia

Kiina
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PPD

Valmis

Dengushieldin turvallisuustutkimus terveillä aikuisilla

Denguekuume | Vaihe 1

Australia
Onconic Therapeutics Inc.

Rekrytointi

JP-1366 20 mg vs. esomepratsoli 40 mg potilailla, joilla on eroosiivinen ruokatorvitulehdus

Erosiivinen esofagiitti

Korean tasavalta
Onconic Therapeutics Inc.

Ei vielä rekrytointia

Kliininen tutkimus JP-1366:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on mahahaava

Mahahaava
Yonsei University

Peruutettu

Satunnaistettu, avoin tutkimus Helicobacter Pylorin hävittämisestä tavallisella kolminkertaisella hoito-ohjelmalla plus asetatsolamidilla

H. Pylori -infektio

Korean tasavalta
Hoffmann-La Roche

Rekrytointi

Tutkimus, jossa tutkitaan Alogabatin farmakokinetiikkaa ja turvallisuutta sekä todistetaan mekanismin toiminnasta 5–17-vuotiailla lapsilla ja nuorilla, joilla on Angelmanin oireyhtymä (AS) ja deleetiogenotyyppi (Aldebaran)

Angelmanin syndrooma

Australia, Yhdysvallat, Espanja, Italia, Ranska, Saksa
Onconic Therapeutics Inc.

Valmis

Lääkkeiden ja lääkkeiden yhteisvaikutukset ja turvallisuus JP-1366:n, amoksisilliinin ja klaritromysiinin keskuudessa terveillä vapaaehtoisilla

Helicobacter pyloriin liittyvä maha-suolikanavan sairaus

Korean tasavalta
Gilead Sciences

Valmis

GS-9669:n turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja antiviraalinen aktiivisuus potilailla, joilla on krooninen hepatiitti C -virusinfektio

C-hepatiitti

Yhdysvallat, Puerto Rico
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Induktiohoito sytarabiinilla, suuriannoksisella mitoksantronilla ja dasatinibillä potilaille, joilla on Philadelphia-kromosomipositiivinen (Ph+) akuutti lymfoblastinen leukemia

Leukemia | Akuutti lymfoblastinen leukemia

Yhdysvallat
University of California, San Diego

Rekrytointi

Endourology Disease Group Excellence (EDGE) -konsortio: Antibiootit (Abx) perkutaaniseen nefrolitotomiaan (PCNL), osa 2 (PNLABXPART2)

Sepsis | Munuaiskivitauti | Virtsatieinfektio (UTI)

Yhdysvallat
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...
Huai'an First People's Hospital; Yancheng First People's Hospital

Rekrytointi

IAV:n aiheuttaman remission kliininen tutkimusprotokolla, jota seuraa konsolidaatiohoito MDCyta+Venillä ND-AML:ssa

Akuutti myelooinen leukemia

Kiina
Western Galilee Hospital-Nahariya

Tuntematon

Kahden profylaktisen antibioottiprotokollan vertailu kalvojen ennenaikaisessa ennenaikaisessa repeämisessä

Ennenaikainen kalvon repeämä

Israel
University of Washington
Bayer

Lopetettu

Kopanlisibi ja yhdistelmäkemoterapia uusiutuneen tai refraktaarisen diffuusin suuren B-solulymfooman tai uusiutuneen asteen 3b follikulaarisen lymfooman hoitoon

Non-Hodgkinin lymfooma | Toistuva diffuusi suurten B-solujen lymfooma | Tulenkestävä diffuusi suuri B-solulymfooma | Toistuva follikulaarinen lymfooma | Asteen 3b follikulaarinen lymfooma

Yhdysvallat
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Aktiivinen, ei rekrytointi

Yhdistelmäkemoterapia lestaurtinibin kanssa tai ilman sitä hoidettaessa nuorempia potilaita, joilla on äskettäin diagnosoitu akuutti lymfoblastinen leukemia

Akuutti lymfoblastinen leukemia | Akuutti erilaistumaton leukemia | Lapsuuden T akuutti lymfoblastinen leukemia

Yhdysvallat, Kanada, Australia, Uusi Seelanti
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI); EsPhALL Network/ BFM Study Group

Rekrytointi

Imatinib-mesylaatti ja yhdistelmäkemoterapia hoidettaessa potilaita, joilla on äskettäin diagnosoitu Philadelphia-kromosomipositiivinen akuutti lymfoblastinen leukemia

Akuutti lymfoblastinen leukemia | B Akuutti lymfoblastinen leukemia | T Akuutti lymfoblastinen leukemia | Sekafenotyyppinen akuutti leukemia

Yhdysvallat, Kanada, Puerto Rico, Australia, Suomi, Uusi Seelanti, Saudi-Arabia, Saksa, Itävalta, Belgia, Chile, Tšekki, Ranska, Italia, Alankomaat, Ruotsi, Sveitsi, Hong Kong, Israel

3

Tilaa