Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: VRC07-523LS (1,4 g, IV)

Yhteensä 21 tulosta

National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Valmis

Kliininen tutkimus PGDM1400LS:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi yksinään ja yhdessä VRC07-523LS:n ja PGT121.414.LS:n kanssa terveillä, HIV-tartunnan saamattomilla aikuisilla

HIV-infektiot

Yhdysvallat, Zimbabwe, Kenia, Etelä-Afrikka
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

VRC01:n, VRC01LS:n ja VRC07-523LS:n, tehokkaiden HIV-virusta neutraloivien monoklonaalisten vasta-aineiden, turvallisuuden ja farmakokinetiikan arviointi HIV-1:lle altistuneilla vauvoilla

HIV-infektiot

Yhdysvallat, Puerto Rico, Zimbabwe, Etelä-Afrikka
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

Evaluating the Safety and Pharmacokinetics of VRC07-523LS in the Sera and Mucosae of Healthy, HIV-Uninfected Adult Participants (VRC07-523LS)

HIV-infektiot

Yhdysvallat
International AIDS Vaccine Initiative
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Beth Israel... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Vaiheen 1/2a tutkimus PGT121-, VRC07-523LS- ja PGDM1400-monoklonaalisista vasta-aineista HIV-tartunnan saamattomilla ja HIV-tartunnan saaneilla aikuisilla

HIV/AIDS

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

VRC 605: Ihmisen monoklonaalisen vasta-aineen turvallisuus ja farmakokinetiikka, VRC-HIVMAB075-00-AB (VRC07-523LS), annettuna suonensisäisesti tai ihon alle terveille aikuisille

HIV-ehkäisy

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

Ihmisen monoklonaalisen vasta-aineen, VRC-HIVMAB075-00-AB (VRC07-523LS) turvallisuuden ja seerumipitoisuuksien arviointi, annettuna useissa annoksissa ja reiteillä terveille, HIV-tartunnan saamattomille aikuisille

HIV-infektiot

Yhdysvallat, Sveitsi
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
HIV Vaccine Trials Network; HIV Prevention Trials Network

Valmis

Monoklonaalisen vasta-aineen PGT121.414.LS turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja antiviraalisen aktiivisuuden arviointi, annettuna yksinään ja yhdessä VRC07-523LS:n kanssa laskimonsisäisenä tai ihonalaisena infuusiona terveille, HIV-tartunnan saamattomille aikuisille osallistujille

HIV-infektiot

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Lopetettu

Vaiheen I tutkimus ihmisen monoklonaalisen vasta-aineen (MAb) 10E8VLS:n arvioimiseksi, annettuna yksin tai samanaikaisesti MAb VRC07-523LS:n kanssa ihonalaisen injektion kautta terveille aikuisille

Terve aikuisten immuunivaste

Yhdysvallat
David Ho
US Military HIV Research Program; Henry M. Jackson Foundation for the Advancement... ja muut yhteistyökumppanit

Rekrytointi

10E8.4/iMab Bispesifinen vasta-aine ja VRC07-523LS monoklonaalinen vasta-aine HIV-tartunnan saaneilla aikuisilla

HIV-1-infektio

Tansania
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
ImmunityBio, Inc.; Rockefeller University

Rekrytointi

IL-15-superagonistin (N-803) turvallisuus, siedettävyys ja tehokkuus yhdistelmällä ja ilman laajasti neutraloivia vasta-aineita HIV-1-kontrollin indusoimiseksi analyyttisen hoidon keskeytymisen aikana

HIV-infektio

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

Laskimonsisäisenä infuusiona annettujen monoklonaalisten vasta-aineiden PGT121, PGDM1400, 10-1074 ja VRC07-523LS yhdistelmän turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja antiviraalisen vaikutuksen arviointi terveille, HIV-tartunnan saamattomille aikuisille osallistujille

HIV-infektiot

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
AIDS Clinical Trials Group

Valmis

Vaihe 1, avoin, kerta-annostutkimus VRC01LS:n tai VRC07-523LS:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikka ja virologisten vaikutusten tutkimiseksi HIV-tartunnan saaneilla vireemisillä aikuisilla

HIV-1

Yhdysvallat, Puerto Rico
University of North Carolina, Chapel Hill
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Valmis

Tutkimus VRC07-523LS:n ja Vorinostatin yhdistelmähoidon turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi HIV-tartunnan saaneilla henkilöillä

HIV-1-infektio

Yhdysvallat
International AIDS Vaccine Initiative
Beth Israel Deaconess Medical Center; Ragon Institute of MGH, MIT and Harvard ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

PGDM1400:n ja PGT121:n ja VRC07-523LS:n monoklonaalisten vasta-aineiden kliininen tutkimus HIV-tartunnan saaneilla ja HIV-tartunnan saamattomilla aikuisilla

HIV-infektiot

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Ei vielä rekrytointia

Kliininen tutkimus HIV-spesifisten laajasti neutraloivien monoklonaalisten vasta-aineiden yhdistelmästä, joka on yhdistetty ART:n aloittamiseen akuutin HIV-infektion aikana HIV-remission indusoimiseksi

Akuutti HIV-infektio

Yhdysvallat, Brasilia, Peru
Boris Juelg, MD PhD
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); The University... ja muut yhteistyökumppanit

Rekrytointi

Ad26.Mos4.HIV:n, MVA-BN-HIV:n ja PGT121:n, PGDM1400:n ja VRC07-523LS:n turvallisuus, immunogeenisyys, tehokkuus HIV-1-tartunnan saaneilla aikuisilla

Immuunikato | Sukupuolitaudit, virus | Retroviridae-infektiot | HIV | Immunologinen puutosoireyhtymä, hankittu

Yhdysvallat
Henry M. Jackson Foundation for the Advancement...
US Military HIV Research Program; Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Peruutettu

Neutraloivien vasta-aineiden ja rokotuksen turvallisuus ja tehokkuus HIV-remission indusoimiseksi (RV582)

HIV-1-infektio

Thaimaa
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

HIV-vasta-aineen turvallisuuden ja lääketasojen arvioiminen terveillä, HIV-tartunnan saamattomilla aikuisilla

HIV-infektiot

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
ViiV Healthcare

Aktiivinen, ei rekrytointi

Pitkävaikutteinen Cabotegravir Plus VRC-HIVMAB075-00-AB (VRC07-523LS) virussuppressioon aikuisilla, joilla on HIV-1

HIV-infektiot

Yhdysvallat, Puerto Rico
Eisai Inc.

Valmis

Vaiheen 3 tutkimus eribuliinin tehon ja turvallisuuden vertaamiseksi dakarbatsiinin kanssa potilailla, joilla on pehmytkudossarkooma

Pehmytkudossarkooma

Yhdysvallat, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Espanja, Belgia, Argentiina, Israel, Puola, Romania, Korean tasavalta, Kanada, Alankomaat, Australia, Uusi Seelanti, Singapore, Brasilia, Venäjän federaatio, Itävalta, Th... ja enemmän
MEI Pharma, Inc.
Kyowa Kirin, Inc.

Lopetettu

Kolmannen vaiheen tutkimus zandelisibistä (ME-401) yhdistelmänä rituksimabin kanssa potilailla, joilla on iNHL - (COASTAL)

Marginaalialueen lymfooma | Ei-Hodgkin-lymfooma | Follikulaarinen lymfooma (FL)

Yhdysvallat, Ranska, Espanja, Korean tasavalta, Yhdistynyt kuningaskunta, Belgia, Japani, Taiwan, Australia, Puola, Italia, Kanada, Georgia, Kreikka, Unkari, Alankomaat, Uusi Seelanti, Serbia, Turkki

Hae kliinisistä tutkimuksista: VRC07-523LS (1,4 g, IV)

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Morocco

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit